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钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍
引用本文:李祖碧,王加林,徐其亨,刘玫.钍钼杂多酸-丁基罗丹明B测定岩矿中痕量钍[J].分析试验室,1997(1).
作者姓名:李祖碧  王加林  徐其亨  刘玫
作者单位:云南大学成人教育学院,云南大学化学系
摘    要:本文报道了一个灵敏度高、选择性好的测定痕量钍的新光度分析法。在聚乙烯醇(PVA)存在下,钍钼杂多酸和丁基罗丹明B(BRB)形成离子缔合物,其适宜条件为cHClO4=1.3mol/L,cMoO42-=6.8×10-4mol/L,cBRB=2.7×10-5mol/L,PVA0.08%。络合物的最大吸收波长为570nm,服从比耳定律范围0~0.8mg/25LTh,表观摩尔吸光度ε为3.63×106L·mol-1·cm-1,测定极限1.8μg/L(n=12),对0.02mg/LTh分析11次的相对标准偏差为2.9%,络合物的摩尔组成Th∶Mo∶BRB=1∶12∶7。大多数常见元素、100倍Ce(Ⅲ)、40倍U(Ⅵ)和20倍P(Ⅴ)不干扰钍的测定。本法已用于地质标样中钍的测定,结果满意。

关 键 词:钍钼杂多酸  丁基罗丹明B  光度法
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