菠萝叶中防晒成分的超声提取及其稳定性研究

采用超声辅助提取法从菠萝叶中提取防晒成分,以单因素实验考察防晒成分的最佳提取工艺条件,并且研究了提取液中防晒成分的稳定性。结果表明:以丙酮为溶剂,料液比0.1200∶25(g·m L~(-1)),提取温度50℃、提取时间90min、超声功率144W的条件下菠萝叶中防晒成分提取效果较佳,温度和光照对提取液的防晒活性没有明显的影响,菠萝叶中含有较强的紫外线吸收成分,是具有广谱防晒作用的植物。     

翻白草中鞣质的微波提取工艺研究

采用微波辅助提取方法,以提取剂浓度、pH值、液固比、微波提取时间、温度等为考察因素,并以提取物中总鞣质的提取率为评价指标,使用磷钼钨酸-干酪素分光光度法为定量测定方法,在单因素实验的基础上,通过正交实验优化翻白草中鞣质的提取工艺.实验结果表明,最佳提取条件为:使用70%甲醇作为提取剂、液固比40∶1、提取液pH为8.0、提取温度为40℃、提取时间为10 min.还对翻白草不同部位(根、茎、叶)的鞣质含量进行分析,发现根部中鞣质的含量最大,其次为茎和叶.此外,采用高效液相色谱法对翻白草中鞣质的种类进行定性分析.     

超声波辅助提取高效液相色谱法测定菠萝叶中小麦黄素的含量

研究超声波辅助提取菠萝叶中小麦黄素的最佳提取工艺和含量测定。利用单因素实验和正交实验,考察料液比、提取时间、提取温度、超声功率4个因素对提取工艺的的影响;采用高效液相色谱法对小麦黄素含量进行测定。菠萝叶中小麦黄素提取的最佳工艺为m(菠萝叶)∶V(乙酸乙酯)=1.0∶25(g·mL~(-1)),提取时间90min,超声提取温度75℃,超声功率192W,小麦黄素的平均收率可达0.494%(n=3)。当小麦黄素进样量在0.006～0.12 mg·mL~(-1)范围内与峰面积分值有良好的线性关系,r=0.99997,加样平均回收率为100.86%(n=5),相对标准偏差为3.24%。该方法简便有效,结果准确可靠。     

离子液体-超声辅助-固相萃取法提取富集急性子药材中的4种凤仙萜四醇皂苷

建立了一种绿色、快速、高效萃取和富集中药急性子中4种凤仙萜四醇皂苷的方法。采用离子液体并结合超声辅助萃取急性子中的化学成分,利用固相萃取小柱富集提取液中的凤仙萜四醇皂苷。通过考察离子液体种类及用量、p H值、超声时间、固相萃取剂和洗脱剂等实验条件对提取率的影响,确立了最优萃取剂为[C6mim]Br,最优萃取条件:萃取剂用量为0.9 m L,提取液p H=7.0,超声为30 min,最优富集条件:固相萃取小柱填料为0.9 g CHP20/P120,上样流速为1.5 m L/min,洗脱剂为1.5 m L甲醇。在最优条件下,4种凤仙萜四醇苷加标回收率在92.1%~108.2%之间,相关系数范围为0.9945~0.9975,检出限范围为1.8~4.5μg/m L,RSD3.9%。本方法与传统回流提取方法提取效果接近,可准确测定急性子中4种凤仙萜四醇苷含量。     

研究报告(191~196)基于微波技术的翻白草多糖提取工艺研究

采用醇沉水提工艺,使用微波技术提取翻白草中多糖.先通过单因素分析法对提取工艺进行优选,并选取4个因素进行正交实验.得到翻白草中多糖的最优提取工艺为:先使用料液比为1∶30的乙醇进行醇沉20 min,再以液固比为70∶1的水(p H为7.0)作为提取剂,在60℃下微波提取10 min.在最优提取工艺下对翻白草不同部位(根、茎、叶)的多糖含量进行分析,发现翻白草的茎部多糖的含量最高,其次为根部和叶部.     

微波辅助提取-HPLC测定决明子中的5种蒽醌类化合物

通过微波辅助提取法与索氏提取法、超声提取法的比较研究和优化,确定提取决明子中蒽醌类化合物的最佳工艺.采用HPLC测定决明子提取液中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种蒽醌类化合物的含量.结果显示微波辅助提取法效率最高,在乙醇浓度为80%,料液比为1∶50,升温速率8℃/min,于100℃提取15 min时5种蒽醌类化合物的平均回收率为97.0%,RSD均小于1.8%.     

原煤中有效态砷的提取方法

以1.0 mol/l,HNO3作为提取剂,用氢化物发生.原子荧光法(HG-AFS)测定提取液中砷的含量,建立了原煤中有效态砷的提取方法.考察了提取剂浓度、超声提取时间、液固比对原煤中有效态砷的提取效果的影响,在提取剂HNO3浓度为1 mol/L,超声提取时间1 h,液固比为15:1时提取效果最好.样品加标回收率为95.8%～98.O%.方法的线性范围为20～100 ng/mL,相关系数为0.9999,检出限为0.63 ng/mL(3σ,n=11).     

重庆地区柚皮中黄酮类化合物的提取工艺研究

以重庆地区柚皮为原料,采用超声波辅助法对重庆地区柚皮中黄酮类化合物的提取工艺进行了研究,利用紫外分光光度法测定提取液中的黄酮类化合物的含量,其最佳提取工艺条件为:超声波提取时间为1 h,固液比为1∶20(g·m L-1),乙醇体积分数为65%,溶液p H值为7.0,黄酮类化合物的提取率达0.598%。     

郁金中姜黄素提取工艺研究

以郁金提取液中姜黄素的含量和干膏率为指标,对乙醇回流法、渗漉法、酶解法、微波辅助提取法、超声辅助提取法做了考察,并采用正交实验法对超声提取法提取工艺条件进行优选,得到最佳的提取工艺条件为:郁金粉碎成60目,75%的乙醇超声提取2次,每次30min。所得郁金提取液中,姜黄素的含量为1.180mg/g生药,干膏率为5.97%。     

响应面法优化藏药甘扎嘎日果中总酚提取工艺研究

响应面法优化藏药甘扎嘎日果中总酚的提取工艺。采用紫外-可见分光光度法,测定甘扎嘎日果的评价指标总酚,且基于单因素研究,用Box-Behnken设计考查各因素的影响,并分析响应曲面,优选藏药甘扎嘎日果总酚的提取工艺。结果表明:藏药甘扎嘎日果中总酚的最优化提取工艺为:超声时间32min、提取温度为52℃、乙醇体积分数为51%、料液比为1∶21g·mL~(-1)。在此条件下,藏药甘扎嘎日果中总酚的平均提取率为3.55%,该值与数学模型理论预测值3.59%基本一致。     

垂丝海棠叶多糖的超声提取及其抗氧化性质研究

在单因素实验的基础上,采用Box-Behnken中心组合实验和响应面分析法,研究提取时间、超声波功率、液料比对垂丝海棠叶多糖含量的影响,建立影响因素与响应值之间的数学模型,确立最佳提取工艺为:提取时间20 min,液料比45∶1,超声波功率135W。抗氧化实验结果表明,在达到最大浓度0.74mg·m L-1时,垂丝海棠叶多糖(超声)、垂丝海棠叶多糖(煮沸)和Vc的对DPPH的清除率依次为79.9%,69.7%,64.8%,垂丝海棠叶多糖(超声)和垂丝海棠叶多糖(煮沸)对·OH自由基的清除率分别为60.1%、51.2%,垂丝海棠叶多糖(超声)还原Fe3+能力较强。     

响应面法优化蒙药瞿麦中总生物碱提取工艺研究

研究了响应面法优化蒙药瞿麦总生物碱的最佳提取工艺。采用紫外-可见分光光度法,以总生物碱含量作为评价指标,用Box-Behnken响应面设计考察各因素对其影响,对结果进行二项式拟合及响应曲面分析得到最佳提取工艺。结果表明:蒙药瞿麦中总生物碱的最佳提取工艺为超声温度53℃,料液比1∶31 g/mL,超声时间41 min,超声功率140 W。四因素影响顺序为料液比超声温度超声功率超声时间。此方法简便、快速、灵敏,结果准确可靠,优化后的提取工艺稳定可行,且具有提取率高、提取时间短等优点,对今后的科研工作有一定参考价值。     

超声细胞粉碎法提取西帕依固龈液药渣多糖的工艺优化及结构分析

以药企提供的西帕依固龈液药渣为材料,固龈液药渣多糖提取率为考察指标,在正交实验设计基础上,采用超声细胞粉碎法对影响固龈液药渣多糖提取率的主要因素进行研究.经实验优化得到西帕依固龈液药渣多糖提取的最佳工艺条件:料液比为1∶25g/mL、超声功率为400 W、超声提取3次、每次35min;在最佳工艺条件下多糖平均提取率为1.08%.通过红外光谱及扫描电镜分析得出,超声细胞粉碎法提取西帕依固龈液药渣多糖结构未发生改变.     

超声雾化提取法测定3种香料中的挥发性成分

用超声雾化提取法提取,气相色谱法检测八角茴香和小茴香中反式茴香醚以及花椒中柠檬烯的含量.最佳提取条件为100 mg样品加入15 mL正己烷提取液,在35 W的超声功率下提取5 min(八角茴香和小茴香)或30 min(花椒).测定反式茴香醚的回收率在90.9%～100.7%之间,柠檬烯的回收率在90.0%～98 6%之间.将所建立的超声雾化提取法与常用的超声辅助提取法和索氏提取法进行了比较,证明所建立的方法具有提取时间短、效率高、设备简单且没有噪音污染等优点.     

响应面法优化黄连-罗汉果药对中降糖成分的超声提取工艺研究

本文优化了黄连-罗汉果药对中发挥降血糖作用的主要指标性有效成分小檗碱型生物碱、多糖和罗汉果皂苷的超声提取工艺。利用响应面法考察超声提取时间、料液比例、超声温度与超声功率对提取效果的影响。最佳提取条件为将黄连、罗汉果细粉浸泡于1∶30倍量的水中,置于75℃、400 W的恒温超声仪中提取23 min,提取3次,得到的提取液中三种指标成分质量总和最高,其中小檗碱型生物碱、多糖和罗汉果皂苷的提取率分别为22.70%、31.16%、16.55%。该提取工艺简单高效,预测性良好,有利于促进黄连、罗汉果合用发挥降血糖功效的开发利用。     

柴胡中柴胡皂甙a的超声辅助溶剂提取

以溶剂提取法为基础,以超声波为辅助手段,对柴胡中的有效成分进行了提取.通过对提取液中柴胡皂甙a量的测定,研究了超声功率、提取温度、提取时间和样品浸渍时间等条件对提取效果的影响,优选出超声辅助溶剂提取的最佳条件为超声功率50%、提取温度50 ℃、提取时间20 min、样品浸渍时间24 h.实验结果表明,超声辅助溶剂提取比普通的溶剂提取具有更高的提取效率.     

正交设计优化木贼多糖的超声提取工艺(英文)

以蒸馏水为溶剂提取,通过单因素实验和正交实验,研究料液比、超声功率、超声提取温度和超声作用时间对木贼多糖提取效果的影响。超声提取法的优化工艺条件为:料液比(g/mL)1∶20,提取温度70℃,超声功率100 W,作用时间50 min。在此条件下,木贼多糖的平均提取率为12.33%,RSD为0.16%。超声波强化提取木贼多糖省时高效。     

基于多指标评价法的蒲公英提取工艺优化

以超声提取法提取蒲公英有效成分，选择总黄酮、咖啡酸、绿原酸和菊苣酸为评价指标，结合AHP-CRITIC法计算各指标权重；在单因素试验的基础上，利用Box-Behnken法优化蒲公英超声提取工艺。实验结果表明超声提取法提取蒲公英的最优提取工艺参数为：液料比5∶1,甲醇浓度60%,提取时间26 min,在此工艺条件下预测综合评分为73.26,验证实验所得综合评分为74.13±2.63,RSD为3.55%。本研究优化的蒲公英超声提取工艺适合于蒲公英中总黄酮、咖啡酸、绿原酸和菊苣酸的提取，其工艺稳定、可靠，可为蒲公英资源的开发和利用提供参考。     

Ce3+∶YAG闪烁晶体的真空紫外激发光谱特性

掺铈钇铝石榴石(Ce3+∶YAG)晶体是性能优良的闪烁材料. 以同步辐射光源为激发光源研究了单晶Ce3+∶YAG的真空紫外-紫外(VUV-UV)激发光谱和荧光谱. 同时也测量和分析了该晶体的吸收光谱、紫外-可见(UV-VIS)激发光谱和荧光谱.根据光谱测量的结果讨论了激发能在Ce3+∶YAG晶体中的传输过程和在Ce3+离子5d态的直接激发和YAG价带激发下Ce3+∶YAG单晶发光的差别.     

微波辅助法提取香根净油的研究

采用微波辅助法提取香根净油,通过实验确定了最佳提取工艺条件。研究结果表明,最佳提取工艺条件为：提取液中乙醇体积分数为80%,固液比1∶10（g/mL）,微波频率2450MHz,功率1190W,微波时间5min。最佳提取工艺条件下香根净油提取率为6.41%。