感应耦合等离子体发射光谱法测定氮化硼和氧化镧中的痕量元素

感应耦合等离子体(ICP)的出现,可誉为原子发射光谱分析法的一次重大突破。它具有灵敏度高、准确度好、干扰少、测定范围广等特点,因而获得了广泛的应用。ICP的溶液进样方式有去溶和不去溶两种。前者检出极限比后者更低,但共存元素和酸度对测定的影响却比后者敏感。因此前者适合于高纯试样经基体分离后进行测定,后者适合于试样的直接测定。根据上述特点,本文将去溶ICP应用于高纯氮化硼中痕量杂质的测定。在高压     

一种新的联合分析技术——ICP-MS

本文论述了电感耦合高频等离子体(ICP)作为一种新的离子源与成熟的质谱分析技术(MS)相结合的必然性。与ICP发射光谱法和火花源质谱法两者比较,ICP/MS联合技术在超痕量元素分析和同位素测定中显示了某些优越性。以ELAN250型ICP/MS元素分析器为例,介绍了该仪器系统的主要结构和作用及其分析性能。简述了ICP/MS在地质、环保和生物试样分析中的初步应用。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定纯钛中铈钕钆铒镝钇钬

纯钛中分析稀土元素,由于它们的化学性质十分相似,所以分离和测定稀土元素一直是分析化学的难题之一。电感耦合高频等离子体(ICP)发射光谱法具有多元素同时测定能力,而且ICP光源有较高的激发能量,灵敏度高,稳定性好等优点。因此本方法应用了去溶的ICP-AES法测定纯钛中稀土元素。结果表明,方法简便,灵敏度高,方法的变异系数在5—     

螯合型纤维富集废水中镧钇铬钛等元素的ICP光谱测定

电感耦合高频等离子体(ICP)作为一种新型光源用于测定废水中的微量元素已有许多报导。利用螯合剂将溶液中痕量元素进行选择性吸附、萃取、分离与富集已成为一种有效的方法。本文利用本校合成的带有肟、胺、羧基功能团的螯合纤维素,在pH6的条件下,对溶液中痕量元素镧、钇、铬、钛等的富集、干扰、ICP工作条件以及螯合纤维对待测元素的饱和吸附量等进行了试验,並对废水样进行了分析,获得了良好的结果。     

ICP-AES法测定锡基合金及锡青铜中的磷

ICP光源温度高,对难激发元素磷,在较低的观察高度,具有较好的灵敏度。试样经王水分解后,在高氯酸介质中,用氢溴酸除去大量锡,以消除高盐溶液对炬管的堵塞。试液经去溶装置送入等离子体炬焰,以照相法水液标样绘制工作曲线,锗作内标。方法测定下限为1微克磷/毫升,可测定试样中低至0.005%的磷。对于磷为0.5%以上的试样,不去溶、不去锡,用与试样相一致标准液绘制工作曲线。方法较简便、快速,结果满意。分析条件,见表1。     

ICP–OES法测定绿茶中7种重金属元素的溶出量

建立了以电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP–OES)法同时测定绿茶中铁、铜、锰、镍、锌、镉、铅等7种重金属元素溶出量的方法。以3种绿茶为研究对象,通过模拟实际生活中的泡茶方式,用100℃的水浸泡茶叶,过滤后用ICP–OES法进行测定。结果表明,随着浸泡时间的延长,重金属元素的溶出量逐渐增加;随着茶叶被浸泡的次数增加,重金属元素的溶出量逐渐降低。7种重金属的添加水平为0.003~4μg/m L时,加标回收率为100.00%~109.55%。测定结果的相对标准偏差为2.17%~7.13%(n=7)。检出限为0.012~0.622 mg/kg。该方法快速简单,具有良好的精密度与准确度,可用于茶叶中重金属的测定。     

用于MIP-AES的气动雾化法的研究

水溶液样品经气动雾化后引入低功率微波诱导等离子体, 由于采用了新的去溶系统和分离器, 大大改进了微波诱导等离子体原子发射光谱法的光谱分析性能。详细考察了各实验参数对测定一些元素的影响。这些元素的检出限和测定精密度令人满意。     

感耦等离子体光源的研究

由Reed首先提出并被Greenfield等及Fassel等首先用于光谱分析的常压流动气体中的感耦等离子体(ICP)放电,近年来已发展成为一种广泛使用的激发光源,在我国也已经有许多单位在研究和应用这种光源。本文将介绍我们在一套已改装过的高频加热装置为电源的ICP光源上进行的关于几个主要参数对光谱性能的影响,酸类及基体影响等的实验结果以及一些应用的例子。一、实验 1.装置及工作条件:所用装置及经实验选定的多元素同时测定的工作条件列于表1。在本文所述实验中均以这套条件为基础。     

ICP-AES法同时测定河流沉积物中二十个元素

用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定河流沉积物中主量、微量、痕量成分元素,国内外都曾报导过。本文采用混酸HClO_4-HNO_3-HF溶样,样品溶液不经分离、去溶,直接喷入等离子炬,以钇作内标,应用岛津ICP Q-1000型光量计同时定量测定     

高效液相色谱/电感耦合等离子体质谱联用技术用于元素形态分析的研究进展

介绍了高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱（HPLC－ICP－MS）联用技术在环境、材料和生命科学样品的元素形态分析中的研究进展，着重介绍该联用方法的接口技术及几种与ICP－MS联用的主要色谱类型，阐述了几种样品预处理方法，并对样品引入系统、复杂基体分离和元素形态定量和结构分析等联用技术在元素形态分析中所面临的问题进行讨论。     

热喷雾作为电感耦合等离子体原子发射光谱的进样技术

设计并建立了热喷雾器及其去溶装置。用热喷雾作为电感耦合等离子体原子发射光谱的进样技术，并对其性能作了系统研究。与气动雾化器比较，对２３个元素检出限的改善为５￣２０倍。     

ICP—AES法同时测定海洋沉积物中七个元素

本法采用高频小功率等离子体为原子发射光谱源,用HF-HClO~4-HNO_3溶解样品,对海洋沉积物中Fe、Mn、Al、Mg、Ca、Ti和Sr进行定量分析。不加内标,不去溶,单次摄谱,简单、快速,各元素21次测定变动系数为:1.63～5.53%。     

土壤、沉积物系列标准物质中38种元素的ICP-MS定值

探讨了电感耦合等离子体质谱测定土壤元素的基体效应及元素间的基体干扰，采用模拟土壤元素天然组成比值的校正溶液，利用^115In-^103Rh双内标校正系统有效地抑制了分析信号的动态漂移，建立了测定土壤中元素的ICP－MS方法；对GBW07410－07416土壤、沉积物系列标准物质进行定值，测定结果与XRF分析结果比较，同时用于GBW07404、GBW07405、GBW07408、GBW07309管理样分析，结果令人满意。     

ICP-AES法高精度测定钕铁硼合金中主量元素

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定钕铁硼合金主量元素波动大,相对标准偏差通常高达0.5%以上,严重影响不同牌号钕铁硼磁体的成分配比与性能控制。为了解决这一难题,本文研究了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时高精度测定钕铁硼合金中Nd,Fe,B三种主量元素,选择了合适的分析线并扣除了背景。通过采用基体匹配、优化仪器参数、保持稳定的ICP焰炬、校正谱峰漂移(采用软件的校正功能,对各元素进行漂移校正,校正完成后,对原测试数据进行再处理)等,实现了对钕铁硼主量元素的高精密度测试。结果表明:Nd,Fe,B三种元素的短期相对标准偏差分别为:0.09%,0.04%,0.31%,加标回收率为97%~103%;5天内的长期相对标准偏差为:0.17%,0.08%,0.52%;测试同一合成样品,ICP测定值与X射线荧光光谱法测定值相对偏差小于1%,与国外实验室ICP法的测定值相对偏差小于0.1%,测定值与X射线荧光光谱法和国外实验室ICP法的测定值对照结果满足生产、科研的测定要求。     

应用ICP消解氟里昂的优越性及其处理效率的初步研究

讨论了应用高频电感耦合等离子体(ICP)消解氟里昂类废弃物的可行性及与国际先进技术的比较;应用低功率ICP系统进行氟里昂12的模拟消解,用GC-ECD方法对尾气中的残余成分和浓度进行分析,证明该系统对氟里昂12的处理效率高于99.9%,可以发展成为未来环保废物处理领域的一项新技术。     

氢化物发生-高频电感耦合等离子体发射光谱分析

一、前言氢化物发生-高频电感耦合等离子体(HY-ICP)发射光谱分析是在氢化物发生-原子吸收光谱分析(HY-AAS)的基础上发展起来的。它是使待测元素生成挥发的共价氢化物,然后将生成的氢化物引入ICP,测量其发射光谱。目前已有十种元素可以利用氢化物发生的方法进行测定,它们是砷、锑、硒、碲、铋、锗、锡、铅、铟和铊。这些元素在实际样品中的含量一般并不高,但起的作用却很大。例如上述一些痕量元素能影响钢的冶金性质。由于其中一些元素具有毒性或致癌作用,必须严格控制它们在     

乙醇对感耦等离子体发射光谱分析的影响

前言近几年来已有文献报告了用ICP发射光谱直接测定有机溶液样品如油类、酒类等中的多种元素。还有人用螯合萃取的方法对某些痕量元素预先进行富集,然后将有机相直接喷入ICP中进行分析。由于有机溶剂与水相比,在物理性质方面存在很大差异,因而会对ICP产生影响。Greenfield曾报导了将甲醇及其他有机酸引入ICP时,发射强度与溶液粘度,表面张力、密度等物理特性的相关关系。他还报导在以自激式高频发生器作为ICP电源时,有机溶剂     

ICP–MS将首入水质检测标准

<正>不久前,环保部公布了国家环境保护标准《水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法》(征求意见稿),这是ICP–MS法(电感耦合等离子体质谱法)首次进入我国水质检测标准,而且和EPA 200.8,EPA 6020A,EPA 200.1,ISO17294–2等国际标准相比,这一新标准可用于更多水中元素的测定。以ICP–MS法对水中铁(Fe)、钛(Ti)、铌(Nb)3种元素的测定,尚未在其它国外标准方法中被采用。另外,由于目前国内需要消解处理的地表水和废水(处理设施出口)中无机元素总量的测定尚没有统一的前处理方法,新标准采     

ICP-AES法同时测定电铜中九种杂质元素

电铜中微量杂质元素的测定对电铜质量控制十分必要。以往测电铜中微量元素的方法有石墨炉原子吸收光谱法、吸光光度法、电弧粉末发射光谱法等 ,这些方法不同程度地存在缺陷 [1,2 ] 。鉴于 ICP-AES法技术上的逐步成熟 ,本文采用电解法除去主量铜 ,用 BAIRD PS- 6型多道等离子体发射光谱仪测定残液中九种元素 ,方法简便、快速 ,结果准确 ,可用于日常分析。1　试验部分1 .1　仪器与试剂BAIRD ICP2 0 0 0 /PS- 6多道等离子体发射光谱仪单元素标准储备溶液 :分别用光谱纯金属配成1 mg· ml-1溶液 [硝酸 (5 95)介质 ]九种元素混合标准溶…     

脱线柱预富集 ICP-MS法测定南极水样中的痕量元素

采用脱螯合阳离子树脂（D401）将待分析元素预富集并与基体元素分离，采用电感耦合等离子体质谱法（ICP－MS）测定了极拉斯曼丘陵地区环境水样中的难于或不能直接检测的超痕量元素Mn,Co,Ni,Cu,Cd,Ba和Pb；建立了一种准确，简便、快速的在线加内标准方法，被分析元素的测定灵敏度均提高了30倍左右；对于100mL，水样检测限为1．425ng/L-24.84ng/L。