螯合型纤维富集废水中镧钇铬钛等元素的ICP光谱测定

电感耦合高频等离子体(ICP)作为一种新型光源用于测定废水中的微量元素已有许多报导。利用螯合剂将溶液中痕量元素进行选择性吸附、萃取、分离与富集已成为一种有效的方法。本文利用本校合成的带有肟、胺、羧基功能团的螯合纤维素,在pH6的条件下,对溶液中痕量元素镧、钇、铬、钛等的富集、干扰、ICP工作条件以及螯合纤维对待测元素的饱和吸附量等进行了试验,並对废水样进行了分析,获得了良好的结果。     

有机溶剂与水溶液引入电感耦合等离子体电子密度和电子温度轴向分布的比较

为了研究有机ICP最佳分析条件与水溶液ICP明显不同的原因,本文在不同的等离子体操作条件下测量了Hβ486.133nm Stark变宽,分别计算了有机溶剂和水溶液引入1CP轴向的n_e和Te值,并进行了比较。有机溶剂引入ICP时,在固定的功率,观测高度及载气流量下其轴向ne和Te均比用水溶液引入时低一些。有机ICP的优异分析性能只有在比水溶液ICP有较高的入射功率和较低的载气流量条件下才能展现出来。     

ICP—AES中有机溶剂对稀土元素的增敏效应

十几年来,人们对不同性质的有机溶剂对待测元素的增敏机理、基体效应及对ICP操作参数的影响等方面进行了研究,并得到了一些有价值的结论。但有机溶剂对稀土元素的增敏效应报道还不多。本研究在以前工作的基础上,以PMBP为萃取剂,考察醋酸丁酯等五种不同性质的有机溶剂对镧、钇的增敏效应,ICP放电的稳定性和碳沉积情况。在优化条件下,与水溶液相比较,检出限明显改善。     

用ICP发射光谱法同时测定酒中多种元素

酒中金属元素的测定对酒的质量控制,食品卫生等甚为重要,对汽油酒精混合燃料也要控制金属元素的含量。因而寻找一个灵敏、准确、快速又能同时测定乙醇溶液中多种元素的分析方法具有一定的重要意义。文献曾报导过用各种方法测定酒中的金属元素。例如电化学法,分光光度法,原子吸收法,火焰发射光谱法等。近年来又有用ICP发射光谱法的。但是将乙醇或乙醇含量高的溶液喷入等离子体时会遇到一些困难。另外,由于乙醇对ICP     

ICP-AES法测定酒中金属元素时用内标法补偿乙醇的影响

酒类饮料中含有一定量乙醇,与水溶液相比,当其引入ICP时会产生许多差异。Gree-nfield等曾报道了将甲醇及其他有机酸引入ICP时,发射强度与溶液粘度、表面张力、密度等物理特性的相关关系;伊藤等研究了将0～5％乙醇引入ICP时,某些谱线强度的变化;王小如等研究了不同浓度乙醇对某些元素的离子线和原子线强度、溶液粘度、提取率、雾化效率、ICP电学参数、激发温度等的影响;孙雅如等据此提出了一种分析酒样中微量元素的方法,就是根据酒样喷入ICP时,自激式R.F.发生器阳流、栅流变化情况,     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定不锈钢中元素

研究了ICP发射光谱仪测定不锈钢中钛等5种元素的方法,确定了样品的分解方法及元素测定谱线,并对各元素进行适当的背景校正,在标准溶液与样品溶液种基体匹配的情况下,用ICP-AES法测定,当样品溶液的含量为5 mg/mL时,回收率在94.7%～103.7%之间,其精密度优于10%.方法简便、快速、精密度好、灵敏度高.     

ICP-AES法同时测定河流沉积物中二十个元素

用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法同时测定河流沉积物中主量、微量、痕量成分元素,国内外都曾报导过。本文采用混酸HClO_4-HNO_3-HF溶样,样品溶液不经分离、去溶,直接喷入等离子炬,以钇作内标,应用岛津ICP Q-1000型光量计同时定量测定     

以 N_2作冷却气的小功率 ICP 发射光谱法测定钛合金中钼、钒、铬、铝、铁和钇

Ar-ICP发射光谱法测定合金成分和杂质元素以及有关N_2/Ar ICP光源研究已见诸报导。本文提出以N_2作冷却气的小功率低气流ICP-发射光谱法测定钛合金中六个元素。通过实验选定了N_2冷却ICP的最佳工作条件,进行了钛合金基体干扰,溶液酸度,K~+、NH_4~+离子对分析线的影响试验。本方法用一次溶样同时测定钛合金中四种合金成分钼、钒、铬、铝和两种杂质元素铁及钇。相对标准偏差合金成分元素为1.48～2.21％;杂质元素为3.8～6.0％。     

有机溶液进样大功率微波诱导空气等离子体发射光谱法测定金属离子的研究

研究了由Okamoto腔产生的大功率微波诱导空气等离子体的分析性能以及用该等离子体直接有机溶液进样测定有机溶剂或含有大量有机溶剂的废水中的金属污染物的可行性。用本方法测定了几种工业废水中的金属污染物,并与原子吸收光谱法的测定结果进行了比较。     

有机试液ICP光谱技术的发展

电感耦合等离子体(ICP)光谱法测定无机水溶液样品已得到广泛应用。由于试样处理简便和具有多元素同时测定能力,近十年来它在有机试液的分析方面也有许多实际应用,并已成为ICP光谱分析的一个重要专题。目前有机试液ICP光谱技术的研究主要集中在四方面:1.各种油类中金属杂质的测定。如燃料油及食用油中无机杂质的测定;润滑油中磨损金属的测定。2.有机溶剂萃取技术与ICP光谱法联     

ICP-AES法的固体进样方法

电感耦合等离子体激发原子发射光谱法(ICP-AES)如今已发展成为现代分析试验室的一种十分有效的重要分析手段。虽然研究过将试样引入电感耦合等离子体(ICP)的多种进样方法,但是目前大多数研究者和商品仪器都是借助于气体动力或超声波使液体试样雾化,以气-液气溶胶形式将试样溶液引入ICP。溶液进样方法,特别是气动雾化系统日趋成熟,已成为普遍采用的溶液进样装置。然而,日常分析工作中,还经常遇到难溶解或不易完全溶解的试样,如某些氧化物、耐腐蚀的合金试样、地质矿物试样等。分析者希望能直接将这类固体试样(不经转化为溶液)引进ICP中进行分析。另外,固体试样直接进样有利于减少沾污,降低空白,提高分析效率,而且避免了转变为溶液时带来的稀释因素等。     

希土元素的偶氮胂Ⅲ萃取-光度测定

前有人报导,希土元素与偶氮肿Ⅲ在弱酸性溶液中产生很灵敏的颜色反应,若向溶液中加入大有机阳离子(如二苯胍的盐酸盐),则有色络合物可被有机溶剂萃取。我们曾发现,络合物被醇类溶剂萃取后,灵敏度比在水溶液中高一倍,在最大吸收波长(655毫微米)处,络合物的克分子吸收系数高达1040000—135000,其中La117000,Ce104000,Pr133000,     

金属材料分析方法的选择和施行第六讲金属材料中稀土元素的测定(续)

以0.01 mol·L-1PMBP萃取溶液可在pH5.5左右的溶液中将稀土(Ⅲ)萃取入有机相,从而与较大量的其他金属离子,如镁、铝、铬等分离。然后用稀盐酸将有机相中的RE(Ⅲ)反萃取入水相并在水相作稀土的光度测定。第三种方式是用较小体积的有机溶液从较大体积的水相中将RE(Ⅲ)的有色络合物萃取入有机相,这样由于有色络合物存在的溶液体积的缩小使其得到富集,其吸光度也相应地增大,而且这种吸光度的增大不仅由于体积的缩小,也由于有色络合物在有机溶剂中的离解度减弱,因为有机溶剂的介电常数通常比水小。例如RE(Ⅲ)与CPAⅢ所生成的有色螯合物在正…     

蜜蜂花粉中多元素的ICP发射光谱分析

花粉中含有与人体健康密切相关的多种微量元素。因此其微量元素的测定对研究花粉的生理功能、病理作用及进一步开发利用我国丰富的花粉资源将是不可缺少的。ICP发射光谱法已用于生物样品的分析。本文报导了蜜蜂花粉中15种元素的ICP发射光谱分析方法。对花粉的溶解方法,共存元素的相互干扰及其校正方法进行     

电感耦合高频等离子光源的参数选择与分析应用

电感耦合高频等离子体作为一种新的激发源(简称ICP)引入光谱分析以来,正日益以其灵敏度高,稳定性好,能同时进行多元素测定的优越性,成为溶液分析的一种强有力手段。本文报导以自由振荡型ICP光源与1米光栅摄谱仪组合的分析装置,装备有去溶与不去溶进样系统,设计了方便的炬管调节装置,改进了高频电磁场的屏蔽措施,对等离子体多种参数进行了实验选择,测定出折衷工作条件下两种进样系统的元素分析下限与精     

有机螯合沉淀剂作为交流示波极谱滴定剂的研究——DDTC滴定铜和镉

二乙基二硫代氨基甲酸盐(DDTC)是分析化学中常用的有机螯合沉淀剂。但它至今还不能直接在水溶液中用作视式滴定剂。Wickbold曾报导用DDTC萃取滴定Cu~(2+)、Cd~(2+)等重金属离子。但要耗用大量的具有刺激性气味的有机溶剂,操作也较麻烦。DDTC虽在安培滴定、电位滴定等一些须用作图法确定终点的分析方法中得到了应用,但不及交流示波极谱滴定法直观、简便。     

电感耦合高频等离子体光学发射光谱直接粉末法对67个元素的检测限

将液体试样以气溶胶形式引入等离子焰的发射光谱分析中,其检测下限及谱线选择与背景校正已有不少报导。尽管Greenfield等曾报导了将粉末试样直接引入等离子焰中,但至今尚未看到将粉末试样直接引入等离子焰的有关光谱分析检测下限的完整资料。溶液试样以气溶胶形式引入电感耦合高频等离子焰的发射光谱分析虽具有不少优点,但不少元素,尤其是难挥发元素的相对灵敏度仍然不能满足一些试样的分析要求,实践表明,将粉末试样直接引入等离子焰的发射光谱分析具有快速、简便、成本低,而对大多数元素(尤其是难挥发元素)的相对灵敏度高等优点。以下就本法对67个元素检测限获得过程的标准     

感应耦合等离子体发射光谱法测定氮化硼和氧化镧中的痕量元素

感应耦合等离子体(ICP)的出现,可誉为原子发射光谱分析法的一次重大突破。它具有灵敏度高、准确度好、干扰少、测定范围广等特点,因而获得了广泛的应用。ICP的溶液进样方式有去溶和不去溶两种。前者检出极限比后者更低,但共存元素和酸度对测定的影响却比后者敏感。因此前者适合于高纯试样经基体分离后进行测定,后者适合于试样的直接测定。根据上述特点,本文将去溶ICP应用于高纯氮化硼中痕量杂质的测定。在高压     

Li_2SO_4-C_2H_5OH-H_2O体系从-20℃到+50℃的平衡溶解度

将某些有机组份引入盐水溶液进行盐类分离提取和脱水等方面的应用,正在受到人们的重视.Hull和Owens报导,将二噁烷加在KI和KIO_3溶液中可使后者沉出,而KI仍留于溶液。Alfassi和Feldman用丙酮成功地进行了KBrO_3与KBr的分离,还将碳酸钾加于乙醇水溶液中得到几乎是纯的乙醇。这一分离技术的基础是含盐双液系的溶度及其相的关系。     

用混合络合剂溶剂萃取-火焰原子吸收法测定水中12种微量元素

溶剂萃取-原子吸收法测定水中微量元素是比较快速、灵敏的好方法。为了在同一溶液中测定12种微量元素,试验考察了以多种单一络合剂或混合络合剂溶剂萃取富集待测元素的效果和有机溶剂直接吸喷雾化,火焰原子吸收测定的条件,在所得结果的基础上,选择了最佳测定条件和萃取富集条件,拟足了用混合络合剂溶剂萃取,而后有机相直接吸喷雾化,空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定水中Zn、Bi、Cd、Ni、Co、Fe、Tl、Mn、Pb、In、Cu、Cr等12种痕量元素的方法。仪器和试剂使用P-E403型原子吸收分光光度