海南产槟榔、沉香及槟榔-沉香药对中锰的测定与生物利用性

为测定海南产槟榔、沉香及槟榔-沉香(质量比为1∶1)药对中锰的含量与生物利用性,并了解锰的健康效应,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了槟榔、沉香原药及其水煎液中锰的含量,并用体外消化-透析法模拟人体胃肠道消化,研究了锰的生物利用性.结果表明,该法回收率为98.32%～102.40%,RSD为1.24%～1.76%...     

海南沉香挥发油的气相色谱指纹图谱研究

采用水蒸气蒸馏法提取海南沉香挥发油,并对其进行GC-MS分析,建立的海南沉香药材挥发油的GC指纹图谱具有稳定性、特征性.对10批海南沉香药材进行分析,相似度为0.913～0.997.该方法可作为海南沉香药材地道性鉴定的一种新手段.     

发芽糙米微量元素锌的生物强化

目的发芽糙米的锌生物强化培育及对人体补锌的适用性探讨。方法选取3个品种(吉梗81号、博优209号、黑糯米)的糙米为材料,用不同质量浓度锌培养液(0~250μg·m L-1)浸种24 h(28℃)并发芽36 h(30℃),在萌发过程中实行锌的生物强化,培育富锌发芽糙米。通过测定不同锌含量条件下发芽糙米的萌发参数(吸水率、发芽率),以及锌、Vc和矿物质(Fe、Mn、Mg)含量,探明培养液锌的适宜含量条件和富锌发米糙米的补锌适用性。结果对吉梗81号、博优209号、黑糯米等3个品种,富锌发芽糙米培育的锌培养液适宜质量浓度均为75~150μg·m L-1,最佳质量浓度为100μg·m L-1。3个品种发芽糙米对锌的富集能力由强到弱顺序为:吉梗81号,博优209号,黑糯米。与对照处理(CK)相比,富锌发芽糙米Vc、GABA含量较高,而矿质元素(Fe、Mn、Mg)渗漏损失略低。富锌发芽糙米每10 g(DW)的锌积累量,对吉梗81号、博优209号及黑糯米等3个品种可提供锌占中国成人RNI百分数分别是:53.8%(男性)和89.7%(女性),45.6%(男性)和76.0%(女性),以及41.1%(男性)和68.5%(女性)。结论发芽糙米可能是进行锌生物强化的优良载体,预计富锌发芽糙米适用于人体补锌。     

中药材巴戟天及其水煎液微量元素的分布模式

模拟传统煎药方式,制备巴戟天水煎液。用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了药材及其水煎液中11种微量元素Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Cd、Sn、Pb含量,用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了微量元素Fe含量。根据微量元素含量,得到了药材及水煎液微量元素的分布模式。结果表明,巴戟天药材样品富含人体必需元素Fe、Mn、Zn,含量分别是1086.3、393.8、15.1μg.g-1;巴戟天药材与水煎液微量元素的分布模式图清晰地显示了其微量元素的分布特征,且药材与水煎液微量元素的分布模式以及不同煎制时间下水煎液微量元素的分布模式均存在明显差异,进而表明这种微量元素分布模式对中药微量元素的研究和临床应用具有参考价值。     

胶束电动毛细管色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯

采用胶束电动毛细管色谱法分离测定了中药穿心莲中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯。电泳条件 :以2 0mmol L磷酸缓冲溶液 1 0mmol LSDS(含 5 %甲醇 ,V/V ,pH 6.8)为电泳介质 ,未涂层石英毛细管 (75 μmi.d.× 5 0cm ,有效分离长度 4 2 .2cm)为分离通道 ,压力进样 (2 5 0kPa·s) ,2 0kV恒压电泳 (2 5℃ )分离 ,检测波长 2 4 0nm。在 1 0 .4～93 .5mg/L ,和 1 0 3～ 92 .7mg L范围内 ,对两种内酯分别进行了定量分析。加样回收率穿心莲内酯为 1 0 2 % ,脱水穿心莲内酯为 1 0 2 %。     

高效液相色谱法分离测定人参中的6种人参皂甙

 采用梯度法,以乙腈-水溶液为流动相,用高效液相色谱法分离人参中的6种主要人参皂甙,并采用紫外检测器检测,在203 nm处测定4种人参样品。该方法在25 mg/L～300 mg/L的范围内有良好的线性关系,回收率高于80%。     

气相色谱法在中草药及其制剂中痕量有机氯类农药残留分析上的应用进展

综述了中草药及其制剂中有饥氯类农药残留的气相色谱分析技术．包括样品前处理方法,气相色谱分离分析及确证鉴定技术．对近几年来该领域研究进展进行了总结和讨沦。     

4种形态汞正丁基衍生物的气相色谱-质谱分离与鉴定

将无机汞、甲基汞、乙基汞、苯基汞等４种形态汞，经葛氏试剂衍生为相应的正丁基衍生物后，在弱极性ＳＥ－５４熔融石英毛细管柱上研究了其衍生物的色谱行为。在优化的色谱条件下，４种形态的汞在９ｍｉｎ内达到基线分离。此外，提供了４种形态汞的正丁基衍生物的电子轰击质谱信息。     

两种产地的沉香药材及水煎液中6种矿物质元素的分布特征比较

采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了两产地(海南、云南)沉香药材中的Zn、Fe、Cu、Mn、Ca和Mg6种矿物质元素的含量。根据样品中矿物质的含量计算矿物质在日服用量下的"中国营养素参考值百分比"(矿物质NRV%),然后绘制日服用量下矿物质NRV标准化分布模式图。结果表明,海南产和云南产沉香中各矿物质元素的含量及矿物质NRV标准化分布模式图都有明显差异。海南产沉香中Ca、Mg、Mn的含量分别约是云南产沉香中Ca、Mg、Mn的2倍,而云南产沉香中Fe的含量约是海南产沉香的4.6倍。海南沉香的原药和水煎液中均以Mn的NRV%最高;云南沉香原药以Fe的NRV%最高,水煎液以Mn的NRV%最高。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定中药材中汞和砷

用氢化物发生-原子荧光光谱法测定了产于海南省的5种中药材,即槟榔、益智、砂仁、巴戟天及沉香中汞含量及砷含量.对试样的预处理和消解方法以及仪器的工作条件作了详述,还对各种对测定有影响的因素,包括试样消解所用的酸的种类及其浓度,硼氢化钾的加入浓度,五价砷的预还原和共存金属离子的干扰等也作了研究并予以优化选择.方法的检出限分别为1.5 ng·g-1(汞)和7.0 ng·g-1(砷).在对5种药材的实样进行分析的基础上作了回收率试验,所得结果为90%～93%(汞)和90%～91%(砷).