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1.
水解对MCM-41分子筛的结构破坏作用 总被引:3,自引:0,他引:3
详细考察了SiMCM-41、AlMCM-41和HAlMCM-41在不同环境中的水解和结构破坏情况.空气和水蒸汽中短期高温焙烧对全硅型SiMCM-41的结构影响较小,但在潮湿空气中长期放置可因Si—O—Si键发生水解而造成结构的严重破坏.AlMCM-41的抗水解能力优于SiMCM-41的,但因其结构中包含一定量的Na+离子,降低了高温焙烧时结构的热稳定性和水热稳定性.HAlMCM-41的热稳定性和水热稳定性均优于AlMCM-41.分子筛水热晶化过程中的盐析效应被证实是导致AlMCM-41和HAlMCM-41抗水解能力增强的原因,因此在合成原料中加盐可显著改善MCM-41分子筛的抗水解能力和稳定性 相似文献
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在蒸气相中合成中孔分子筛MCM—41及其孔结构参数的表征 总被引:6,自引:0,他引:6
在水蒸气中,由含表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵的无定形凝胶合成出Si-MCM-41和Al-Si-MCM-41分子筛纯相,研究了它们的合成条件。 相似文献
3.
对合成的SAPO-5分子筛进行了高温和水热处理,并用IR,XRD和MAS NMR对处理过的分子筛进行了表征。结果表明,短时间的高温焙烧并不破坏分子筛的结构,而使分子筛中的骨架元素P,Al和Si发生重构;长时间的高温焙烧使分子筛的结晶度降低,主要是由于P和Al游离出分子筛的骨架而形成磷酸铝盐。水热处理使分筛的Si经历一个转晶和重构过程,在使SAPO-5分子筛结构更加完整的同时,未完全结晶的杂质形成了 相似文献
4.
以十六烷基三甲基省化铵(CTAB)作模板剂,研究了水热体系中孔MCM-41分子筛的合成条件。在H2O/Si介于12-100,Si/Al介于10-∞,CTAB/Si介于0.08-0.2时,可以合成出MCM-41分子筛,在国入煤油等混合烃的合成体系中,可以合成出孔径大于4nmdisplay structure 相似文献
5.
标题化合物(Me2SiSiMe2)〔η^5-(3-Me3SiC5H3)Fe(CO)2〕2/(μ-CO)2(A)分子中的Fe-Fe键被钠汞齐还原断裂,生成相应的双铁负离子,分别与MeCOCl、PhCOCl、PhCH2Cl、ClCH2COOC2H5和Ph3SnCl进行亲核取代反应,生成在铁原子上引入相应取代基的产物(Me2SiSiMe2)〔η^5-(3-Me3SiC5H3)Fe(CO)2R〕2(R:M 相似文献
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焙烧对HZSM—5分子筛结构的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
运用魔角自转固态核磁共振谱(MAS-NMR),研究了焙烧对HZSM-5分子筛结构的影响,结果表明,高温焙烧将引起HZSM-5分子筛骨架的脱铝,当焙烧温度从500℃增加到700℃时,HZSM-5的骨架Si/Al比由16.7增加至22.7;而当焙烧温度由700℃到800℃时,骨架Si/Al比则由22.7增加到48.5,Al-MASNMR结果表明,从骨架上脱下来铝,部分地形成了NMR不可见的无定形态,随 相似文献
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以乙烯、乙烷为探针反应分子,以混合不同锌含量的ZnO/SiO2与HZSM-5为催化剂,在不同处理条件与不同混合方式(直接混合或机械研磨)下研究高温焙烧的催化剂对乙烯、乙烷芳构化反应的影响。考察了不同含量的Zn/HZSM-5上C2H4、C2H6的芳构化反应及NaHZSM-5与ZnO/SiO2和NaZnHZSM-5与ZnO/SiO2混合催化剂高温焙烧后的C2H4芳构化反应。发现Zn/HZSM-5是一种 相似文献
12.
标题化合物由BiCl3和乙酰丙酮在HCI(气)/C2H5OH溶剂中通入H2S气体反应而得。晶体属四方晶系,Mr=1130.76,空间群P41212。晶胞参数a=b=8.867(2),c=41.511(4)A;V=3264(1)A3,Z=4,Dc=2.30gcm(-3),μ(MoKα)=118.607cm(-1),F(000)=2104.晶体结构由重原子法求得。最终偏离因子R=0.072。晶体由分立的(C5H7S2)+阳离子和[Bi2Cl9]3-阴离子组成。每个Bi原子和6个Cl原子形成畸变的八面体配位。2个[BiCl6]八面体共面构成具有2次轴对称的[Bi2Cl9](3-)配阴离子。还讨论了阳离子种类对Bi配阴离子结构类型的影响。 相似文献
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以乙烯、乙烷为探针反应分子,以混合不同锌含量的ZnO/SiO_2,与HZSM-5为催化剂,在不同处理条件与不同混合方式(直接混合或机械研磨)下研究高温焙烧的俗化剂对乙烯、乙烷芳构化反应的影响。考察了不同含量的Zn/HZSM-5上C_2H_4、C_2H_6的芳构化反应及NaHZSM-5与ZnO/SiO_2和NaZnHZSM-5与ZnO/SiO_2混合催化剂高温焙烧后的C_2H_4芳构化反应。发现Zn/HZSM-5是一种双功能催化剂,乙烯、乙烷芳构化反应的活性和选择性均与Zn/HZSM-5的双中心Zn ̄(2+)和B酸的相互匹配有密切关系,B酸和Zn ̄(2+)存在最合适匹配。而NZSM-5与ZnO/SiO_2合催化剂高温焙烧后具有Zn/HZSM-5的双功能性,HZSM-5与ZnO/SiO_2在高温下发生了固相反应。 相似文献
15.
含钛MCM—41分子筛的合成与表征 总被引:1,自引:1,他引:1
水热法合成了含钛的MCM-41型超大孔分子筛,通过XRD,IR,DRSUV-VIS,^29SiMASNMR等测试,表明钛处在分子筛骨架上,同时考察了Na^+、Al^3+对TiMCM-41合成的影响以及分子筛的热稳定性、吸附量和催化活性。 相似文献
16.
金属基复合材料的界面分析 总被引:3,自引:0,他引:3
用透射电镜、扫描电镜、X射线能谱仪和电子探针研究了碳化硅颗粒(SiCp)增强Al2014复合材料的微观结构和界面。鉴定了界面上和基体中三种主要的沉淀相:CuAl2、Cu2Mg8Si6Al5、(Mn,Fe)3SiAl12和高温下形成的条状Al4C3。试验指出,碳化硅和基体间的界面上没有Si和Al的相互扩散,并观察分析了SiCp/Al2014界面周围的无析出带和高密度位错 相似文献
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水滑石焙烧产物负载磺化酞菁钴双功能硫醇氧化催化剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以水滑石焙烧而成的Mg-Al复合氧化物(Mg(Al)O)固体碱负载酞菁钴(CoPcTS)双功能催化剂催化1-辛硫醇氧化反应,具有与含10%NaOH的传统催化体系相催化性能,能有效地将1-辛硫醇氧化与二硫化合物,催化剂在循环使用时,活性下降可能与CoPcTS氧化中心聚集有关。 相似文献
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研究n-β(氨乙基)-γ(氨丙基)三乙氧基硅烷[NH2(CH2)2NH(CH2)3Si(OEt)3]与二甲基二乙氧基硅烷[(CH3)2Si(OEt)2]共水解,制备含-(CH2)3NH(CH2)2NH2功能基的聚硅氧烷配位体。用IR、1HNMR和元素分析法对共聚产物的结构进行了分析,同时用紫外-可见光谱法和SEM考察了共聚产物与Cu2+等金属离子的络合作用。结果发现,两种单体进行了共水解反应,而且随着NH2(CH2)2NH(CH2)3Si(OEt)3比例增加,水解程度提高。共聚产物可以与Cu2+离子形成稳定的络合物,但不能与Zn2+离子或Al3+离子形成稳定的络合物或螯合物。 相似文献
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超大孔Fe和V—Ti分子筛的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
水热法合成了具有超大孔MCM-41分子筛结构的含Fe和V-Ti分子筛,通过XRD,骨架IR,ESR,^29SiMAS NMR,紫外漫反射等测试表征证实,Fe原子在FeMCM-41分子筛骨架上,V和Ti同是进入V-TiMCM-41分子筛骨架。 相似文献
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在凝胶体系NaX(F、Cl、Br)Na2OAl2O3SiO2CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)H2O中,研究了水热合成中孔MCM41的合成条件。实验证明,在398K下晶化8~16d,NaX/SiO2介于0.01~0.05时,均可合成出MCM41分子筛;NaF的加入,可以加快MCM41分子筛的晶化速度;NaBr的加入,对形成MCM41分子筛有阻碍作用。采用XRD、SEM、TGDTA和N2吸附对合成样品加以表征,证明合成样品具有介孔分子筛特性。 相似文献