6-羟基染料木素和6,8-二羟基染料木素的简便合成

以鹰嘴豆芽素A为原料,通过溴代、甲氧基化和去甲基化三步反应合成了6-羟基染料木素（2b）和6,8-二羟基染料木素（3b）,总产率分别为20%和40%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, HR-MS（ESI）和IR表征。      

十二烷基硫醇催化合成2-芳基苯并呋喃

以邻羟基二芳基乙烯为底物,十二烷基硫醇为催化剂,在氧气氛围、无溶剂条件下构建了一种合成2-芳基苯并呋喃类化合物的新方法,产率28%~91%,其结构经¹ H NMR, ¹³ C NMR, HR-MS（ESI）和LR-MS（APCI）确证。      

4-酰氧基黄体酮衍生物的合成及其细胞毒性

以黄体酮为前体,经4,5-环氧黄体酮合成了4-羟基黄体酮（2）; 2与酰氯经酰化反应合成了一系列新型4-酰氧基黄体酮衍生物（4a~4i）,其结构经¹H NMR,¹³C NMR和MS（ESI）表征。体外细胞毒性实验结果表明：在用药量为50 μg·mL^-1时, 4c, 4d和4e对MCF-7细胞的抑制率分别为26%, 22%和13%。     

水黄皮籽素的合成

以2,4-二羟基苯乙酮为原料,经4步反应合成了水黄皮籽素,总收率26%,其结构经¹H NMR和HR-MS（ESI）确证。     

新型3-氨基氮杂环丁烷衍生物的合成

以3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料,与4-氟苯乙酮反应制得1-（4-乙酰苯基）-3-羟基氮杂环丁烷（1）; 1经甲磺酰化反应、取代反应、还原反应及酰化反应,合成了6个新型的3-氨基氮杂环丁烷衍生物,其结构经¹H NMR和¹³C NMR表征。     

手性华法林类化合物的合成

在手性双功能催化剂作用下，4-羟基香豆素与苯亚甲基丙酮于-20 ℃发生Michael加成反应，合成了一系列手性华法林类化合物，产率80%～97%, ee 80%～95%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR, IR和HR-MS（ESI）确证。     

酯类前药阿魏酸丹皮酚酯的合成

以阿魏酸和丹皮酚为起始原料，先将阿魏酸的羟基用乙酰基保护得乙酰阿魏酸（1）； 1与丹皮酚经酯化反应制得乙酰阿魏酸丹皮酚酯（2）； 2在水合肼催化下水解脱去保护基合成了酯类前药阿魏酸丹皮酚酯，总收率36.0%，其结构经过¹H NMR， ¹³C NMR和MS（ESI）确证。     

Wittig/Michael串联反应高效合成含有磷叶立德的吲哚并喹唑啉酮衍生物

以吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮（色胺酮）及三苯基膦乙酸乙酯（酯基磷叶立德）为原料,在二氯甲烷中反应2 h,经Wittig/Michael串联反应,以高达99%的收率一步合成了15个含有吲哚并喹唑啉骨架的磷叶立德衍生物。其代表产物的结构经X-ray单晶衍射进行确证,化合物结构经¹H NMR, ¹³C NMR, ³¹P NMR, ¹⁹F NMR和HR-MS（ESI-TOF）表征。     

2-氯烟酸绿色合成工艺

以烟酸为原料,经双氧水氧化制得N-氧化烟酸（2）; 2经氯化、水解并精制得2-氯烟酸,总收率76.8%,纯度≥99.5%,其结构经¹H NMR和¹³C NMR确证。     

去甲基构树宁B的合成

以1,3-二羟基苯和对羟基苯甲醛为起始原料,经赫氏酰化、羟基保护、克莱森 斯密特缩合及催化氢化反应首次合成天然产物去甲基构树宁B,总收率40.9%,其结构经¹H NMR, ¹³C NMR和HR-MS(ESI TOF)确证。