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异卟啉研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
异卟啉是通过改变卟啉大环结构而得到的卟啉类似物。由于具有独特的结构和性能,如阴离子识别、稳定异常价态金属离子、Mbius芳香性、构建新型超分子体系、电子转移以及近红外荧光等特性,异卟啉已引起人们越来越多的兴趣。本文简要介绍了异卟啉研究的意义,异卟啉的命名以及分类,并重点介绍了N-错位卟啉、扩展卟啉和氧化卟啉原等异卟啉的研究现状及最新进展。同时对咔咯、氧化咔咯原、卟啉烯、核修饰卟啉、亚卟啉和杯吡咯等异卟啉的发展现状及其性能作了简要概述。通过对异卟啉化合物研究,可得到很多普通卟啉难以实现的性能,并有望在相关领域获得实际应用。本文在介绍异卟啉研究的同时,还尝试翻译了一些相关专业术语。 相似文献
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异苯橡胶和环化异苯橡胶结构表征孙晓日,李大珍,余尚先(山东昌潍师范专科学校化学系山东潍坊261013)(北京师范大学化学系北京100875)关键词异苯橡胶,环化异苯橡胶,结构异戊二烯与苯乙烯无规共聚或嵌段共聚得到异苯橡胶已有不少研究和报导 ̄[1,2]... 相似文献
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D-葡萄糖水溶液达平衡时,α-吡喃葡萄糖约占36%,β-吡喃葡萄糖约占64%: 对此不少教科书往往是沿用环己烷类化合物构象分析中所得出的结论——平伏键取代基数目较多的构象是较稳定的构象来解释的。α-异头物(以下简称α- 相似文献
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稀土HEH[EHP]固体配合物的红外光谱 总被引:21,自引:0,他引:21
本文制备了La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm,Yb,Lu,Y等十五种稀土与2-乙基己基膦酸单(2-乙基己基)酯的固体配合物,测定了4000-100cm~(-1)的FT-IR光谱,对其主要红外光谱吸收带进行了归属。指认150cm~(-1)为Ln-O键的伸缩振动带,250cm~(-1)附近的谱带为COPO,CCPO骨架扭曲振动与Ln-O键的耦合振动带。结果表明配合物为多聚体系,PO_2与稀土离子可能为桥式配位形式。Ln-O键基本上为离子键。 相似文献
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Cerrai[1,2]等曾研究了二(2-乙基己基)磷酸(HDEHP)对稀土元素的反相层析,并用斜率法测定了萃合物组成.Cvjelicanin[3]用反相层析研究了二丁基磷酸对铍、镧及铈的萃取机理和平衡常数.我们以往的研究结果说明,配位体结构的极性效应和空间效应对分离金属离子的反相层析行为与液液萃取极相似[4,5]. 相似文献
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《结构化学》1988,(2)
<正> C32H68Cl4S2Pt, Pt[(BEHS)2Cl4], Mr=853.9, space group P21/a, a =10.445(3), b=15.012(4), c = 13.506(5) A,β=101.43(3)°,V=2076(1) A3, Z=2, DC=1.37 g·cm-3, MoKa radiation, u= 39.3 cm-1, F(OOO) = 876 e, R = 0.053 for 1790 reflections. Pt(IV) is coordinated by four chloro atoms and two S atoms of BEHS, forming a somewhat distorted octahedron with Pt-S of 2.366 and Pt-Cl of 2.309A. The packing pattern of the long BEHS chain may allow the existence of conformational disorder. 相似文献
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HDEHP在惰性稀释剂中由于分子间氢键作用易形成二聚体[1 ] ,其二聚常数已有报道[2 ] ,但很不一致。由于萃取动力学、液—液界面性质都与萃取剂在有机相中的存在状态密切相关 ,本文研究了不同稀释剂中 HDEHP的聚合性质 ,并实现了二聚常数与稀释剂物理常数间的定量关联。实 验 部 分一 .试剂和仪器HDEHP,工业品 ,经提纯纯度大于 99% ;氯仿、苯、甲苯、环己烷、四氯化碳、甲基异丁基酮 ,均为分析纯 ;正辛烷 ,化学纯。TOA p H计 ,日本岛津 ;KS恒温振荡器 ,山东大学化学院金工室改装 ;FTS 16 5红外光谱仪 ,美国 Bio- Rad公司。二 .… 相似文献