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四氯化碳液相催化加氢反应动力学的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
氯氟烃的生产工艺中 ,甲烷氯化生产甲烷氯化物是其中重要的一步 ,因此必然伴有大量的四氯化碳生成。由于氯氟烃和四氯化碳的臭氧破坏系数(ODP)值比较高[1] ,为了保护人类赖以生存的环境 ,根据“蒙特利尔公约”规定 ,我国目前已经禁止出口四氯化碳 ,对氯氟烃的出口也采取了许可证制度 ,并进行限制生产 ,准备逐步淘汰 ,因此对于大量四氯化碳和氯氟烃的处理成了人们普遍关注的一个重要问题。目前把大量的四氯化碳和氯氟烃转化为相应消耗臭氧指数较低的化合物则是比较现实的途径 ,选择性催化加氢脱氯就是其中一种有效的方法。四氯化碳催化加… 相似文献
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《理化检验(化学分册)》2017,(11)
<正>氯化熔盐是高钛渣、氯气、焦炭等原料在反应炉内经高温加热反应的产物,此高温加热反应是氯化法生产四氯化钛的核心工艺[1]。根据高钛渣的成分,氯化熔盐中主要有氯化钠、氯化钙、氯化镁、氯化铁、氯化亚铁以及未反应的二氧化钛和二氧化硅[2-3]。氯化熔盐不仅是氧化物、氯化物的介质,还是提高反应区氯化物含量的有效催化剂,三价铁的存在,可使二氧化钛的氯化速率提高好几倍,因为三 相似文献
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半导体外延工艺用的三氯化砷,含有一定量挥发性氯代烷,容易与铬、钼、钨、钒等金属反应生成难溶的碳化物,影响器件的质量。本文根据三氯化砷极易与氢氧化钠作用生成不挥发易溶解的亚砷酸盐和氯代烷在室温下不易与碱发生取代反应的特点,试验了碱溶解分离气相色谱法,测定三氯化砷中挥发性氯代烷碳含量。试验确定,1200℃氧气流中包括四氯化碳在内的所有氯代烷能够完全转化为二氧化碳,经甲烷转化炉转化,生成的甲烷用氢火焰离子化鉴定器检定,可以测 相似文献
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稀土卤化物,尤其是应用广泛的氯化物容易吸湿水解,给熔盐性质的研究带来极大的困难。过去研究含氯化钕的熔盐体系性质时,多采用予先脱水的方法制样,不但工作量大,而且样品在转移过程中很难避免水分和氧气的影响。本工作将氯化铵氯化法直接引入含氯化钕熔盐体系的热分析,操作简便、节省试剂,获得了满意的结 相似文献
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氯化反应合成聚甲基氯硅烷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以四氯化碳为氯化剂。利用聚甲基硅烷(PMS)Si-H键的反应活性。在室温条件下即可通过氯化反应制备PCMS。研究发现。随着反应时间的增长。硅氢反应程度增大,所得PCMS的氯含量相应增大。但分子量分布变化不大。PCMS仍保持其离域结构;同时。PMS分子的支化程度越高,氯化反应的速度越快。PCMS的结构以^1H-NMR和^29Si CP MAS-NMR等手段予以表征和确认。初步讨论认为反应属于自由基反应,四氯化碳对Si-H具有较高的选择性。 相似文献
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研究了LnCl3-EtOH-AlEt3(Ln代表从镧至镥稀土金属离子)催化体系,在常温常压下对乙烯聚合的催化活性。发现不同稀土氯化物的活性极不一致,氯化镨的活性最大,氯化镥活性最小,铕及镜的氯化物则不能引起乙烯聚合。利用稀土离子的价态变化及Ln-C键能的数据,可较好地解释上述实验结果。 相似文献
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综述了近十几年来磷氯化物(PCI3,PCI5,POCl3)作为氯化试剂在有机合成中应用的新进展,主要包括磷氯化物与羟基化合物、羧酸、羰基化合物、烯烃、古孤对电子基固化合物、磺酸及其盐、硅化合物、磷化合物的氯化反应,以及氢氯交换反应。 相似文献
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采用硅胶与稀土氯化钐在甲苯或四氯化碳中反应,制备了硅胶支载稀土氯化钐. 与已报道的支载型催化剂相比,所制备的硅胶支载稀土氯化钐作为催化剂具有支载量稳定、催化反应时间短、产率高和选择性强等优点,同时催化反应条件温和、操作简便、不污染环境且催化剂重复利用率高. 室温条件下,以硅胶支载稀土氯化钐作为催化剂催化对甲氧基苯乙酮、芳香醛和芳香胺的三组分体系,利用“一锅法”合成了28种新的β-氨基酮类化合物,并探索了不同反应条件对产率的影响. 催化剂经过IR和XRD表征,催化反应产物通过IR、1H NMR和元素分析确定. 相似文献
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外标归一化气相法测定天然气组成 总被引:2,自引:0,他引:2
对SP 6000天然气分析仪的气路系统作了改进,实现了仪器自身标定。采用填充柱和毛细管柱分离,热导检测器和火焰电离检测器双检测器检测,外标 归一化法定量,简易、快速地测定了天然气组成。方法的准确度及精密度均符合气相法定量分析的要求。 相似文献
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氯丙烯又称烯丙基氯(CH_2=CH—CH_2Cl),是合成橡胶、合成树脂和合成甘油等有机化工的重要原料。氯丙烯一般是由石油裂解所产生的丙烯与氯经高温反应而制得。氯化反应所得的粗氯化物及其经精馏分离所得的精氯丙烯和高沸物(也称DD混剂)等中所含的大都是挥发性组份,一般采用气相色谱法进行定量分析。由于样品中尚含有微量的水份和氯化氢,这些组 相似文献
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次氯酸可与二甲基取代的烯烃在二氯甲烷-水两相体系中反应生成烯丙基氯化物。这样的烯丙基氯化物既可进行官能团转化,又可进行碳—碳键形成反应。由次氯酸进行的烯氯化反应已用在某些天然物的合成中。 相似文献
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Ⅰ.端羟基液体聚丁二烯的氯化 合成了一系列氯含量不同(5%~68%)的氯化丁羟。利用红外光谱、核磁共振观察了它们的双键变化。上述结果及氯含量与反应时间的关系表明:丁羟在四氯化碳中氯化时,首先进行加成反应,待双键饱和后,进行取代反应。 相似文献