饮用水中几种主要阴离子的高效毛细管电泳-电导分离检测

毛细管电泳(CE)由于具有分离效率高、分析速度快、样品用量少、环境友好、应用范围广以及在很大程度上所显示的高选择性等优点,可用于无机小离子和以有机酸或生物碱为代表的有机小分子的分离分析,并已愈来愈引起分析工作者的关注,成为现有的一些分析手段,如离子色谱(IC)和光谱分析等的重要竞争对象[1].     

水样中三甲基氯化锡的GC-MS测定方法研究

三甲基氯化锡是甲基锡稳定剂的主要杂质之一,在甲基锡氯化物系列中,它是毒性最强的物质.三甲基氯化锡为晶状固体,具有腐败青草气味,易挥发且具有高度毒性.     

手性药物心得安对映体的毛细管电泳/电化学分离检测研究

报道了采用毛细管电泳 -方波安培检测法对手性药物对映体———外消旋心得安进行了分离检测研究。以5mmol/LNaOH -8mmol/L柠檬酸 -10mmol/Lβ_CD(pH4.5)为电泳介质 ,未涂层熔融石英毛细管(75μm×45cm)为分离通道 ,分离电压 +12.5kV ,实现了心得安对映体的基线分离。方法的线性范围为2.0×10 -6～1.0×10 -4mol/L ,检出限为5.0×10 -7mol/L。     

氯霉素的高效毛细管电泳分离-电导检测

在熔融石英毛细管(50μmi.d×50cm)中,以6mmol/LH3BO3 2mmol/L硼砂 体积分数0.02%TEPA(四乙烯五胺)为电泳运行介质,分离电压-15.0kV,采用毛细管电泳-电导检测法在4min内实现了氯霉素的分离检测。讨论了电渗流抑制剂的浓度、缓冲体系的组成和浓度等因素对检测结果的影响。线性检测范围为1~120mg/L,检出限为0.3mg/L。对市售氯霉素滴眼液和注射液中的氯霉素进行分析,加标回收率为93.8%~106.8%。     

GC-MS法测定尿样中三甲基氯化锡

三甲基氯化锡为晶状固体,常温下易挥发,是生产有机锡稳定剂产生的副产品,具有高度毒性,可通过呼吸道、消化道和皮肤粘膜进入机体[1],中毒者可出现低血钾和中枢神经系统损伤.     

毛细管电泳-电导法分离检测磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶和磺胺二甲嘧啶

磺胺嘧啶(SD)、磺胺甲嘧啶(SM)、磺胺二甲嘧啶(SM2)是常用的磺胺类药物[1],在结构上彼此只相差1个甲基(结构式见图1)。毛细管电泳(CE)由其高效、低耗、快速、环境友好等特点而成为药物分析中极具吸引力的分析方法[2-3]。近年来,文献报道采用CE方法分析磺胺药物均使用紫外检测[4     

联萘酚对映体的毛细管电泳/方波安培法分离检测

建立了毛细管电泳/方波安培法分离检测联萘酚对映体的新方法.对影响对映体分离度的影响因素,如手性选择剂β 环糊精浓度、氢氧化钠浓度、硼酸浓度、分离电压进行了探讨。在16mmol/L氢氧化钠+14mmol/Lβ 环糊精+4mmol/L硼酸的电泳运行液,方波平衡电位+0.90V和10kV的分离电压条件下,联萘酚对映体在10min内得到基线分离,检出限为1.0×10-6mol/L。     

工作场所空气中乙基戊基甲酮的测定

报道了空气中乙基戊基甲酮的气相色谱测定方法。空气样品用硅胶管采集,甲醇解吸、INNOWAX毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器(FID)检测。在本法的测定条件下,乙基戊基甲酮在5～1000mg/L浓度范围内有良好的线性响应,相关系数r=0.99987,相对标准偏差RSD<2.1%。本法检出限为1mg/L(S/N≥3);最低检出浓度为0.7mg/m3(采样体积1.5L)。用硅胶管采集空气中的乙基戊基甲酮,采样效率为99.6%～99.9%,甲醇的解吸效率为97.1%～98.2%,乙基戊基甲酮在硅胶管中最少可稳定7d。本方法可满足工作场所空气中乙基戊基甲酮的短时间接触浓度和时间加权平均浓度的监测。