伯胺N1923从硫酸介质中萃取La（Ⅲ）和Fe（Ⅲ）的动力学

伯胺N1923(以下简称RNH_2)是分离钍和稀土的有效萃取剂。N1923对铁(Ⅲ)和稀土(Ⅲ)萃取热力学的研究表明,在硫酸体系中加入PO_4~(3-),可使稀土(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的分离系数增大,本文研究了N1923从硫酸介质中萃取稀土(Ⅲ)和铁(Ⅲ)的动力学性质,以推动N1923在稀土工业中的应用。 N1923由上海有机化学研究所提供,伯胺含量>99％,用等当量浓度的硫酸平衡得到实验     

不同稀释剂中N1923的界面性质

伯胺N1923;萃取;不同稀释剂中N1923的界面性质     

磷酸对伯胺萃取分离稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的影响及铁(Ⅲ)的萃取机理

本文研究了磷酸对伯胺N₁₉₂₃从硫酸溶液中萃取分离稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的影响,指出了磷酸的存在有利于稀土(Ⅲ)与铁(Ⅲ)的分离。考察了不同结构的伯胺和不同性质的溶剂及温度对萃取平衡的影响。通过IR测定和斜率法等研究,提出了N₁₉₂₃从磷酸介质中萃取铁(Ⅲ)的机理。     

伯胺N1923萃取硫氰酸钴（Ⅱ）的动力学

N1923是国产仲碳伯胺萃取剂,已见其对贵金属的萃取理论研究。我们曾考察过它对硫氰酸钴的萃取平衡及该体系的萃合物组成,本文报道用生长液滴法对N1923萃取硫氰酸钴的动力学研究结果。 1 实验 1.1 主要试剂 萃取剂为伯胺N1923(中科院上海有机所实验厂,6.66×10~2Pa、175～205℃下减压蒸镏提纯),其煤油溶液的浓度用标准酸滴定。萃取实验前用HSCN将     

伯胺N_(1923)从乙酸体系中萃取Hg(O)的研究

伯胺N_(1923)在盐酸体系中对Hg(Ⅱ)具有很好的萃取性能。本文报导伯胺N_(1923)从乙酸体系中萃取Hg(Ⅱ)的机理。文中伯胺N_(1923)用正己烷作溶剂;Hg(CH_3COO)_2按文献方法合成;所用仪器及伯胺N_(1923)的标定均同文献;Hg(Ⅱ)以二甲酚橙为指示剂,用EDTA滴定。     

伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取金(Ⅲ)的动力学 Ⅰ.一元萃取剂体系萃取AuCl_4~-

研究了伯胺N1923和三苯基氧化膦(TPPO)两个一元萃取剂体系从盐酸介质中萃取AuCl_4~-的动力学.认为两体系的萃取速率均受界面化学反应控制;得到298K时两体系萃取反应的速率常数;计算出萃取反应的活化能.     

伯胺N1923氯仿萃取盐酸和磷酸振荡反应的量热法研究

萃取振荡反应;微量量热法;伯胺N1923氯仿萃取盐酸和磷酸振荡反应的量热法研究     

伯胺N1923萃取钼的机理研究

通过等摩尔系列法、摩尔比法、饱和法以及有机相的红外光谱等研究了伯胺N1923从中性溶液和伯铵盐从酸性溶液萃取Mo(Ⅳ)的机理,结果表明,伯胺从中性溶液萃取Mo(Ⅳ)按溶剂化历程进行,伯铵盐从酸性溶液萃取Mo(Ⅳ)是阴离子交换反应。     

伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取金(Ⅲ)的动力学Ⅱ:二元萃取剂体系萃取AuCl4-

用恒界面池法研究了伯胺N1923和三苯基氧化膦(TPPO)二元萃取剂体系从盐酸介质中萃取AuCl4-的动力学,提出了界面化学反应控制机理.认为在界面区域内同时进行着N1923、TPPO以及二者的缔合物萃取AuCl4-的三个平行反应.三者的共同作用使Au(Ⅲ)向有机相的传质较N1923或TPPO的一元萃取剂体系明显加速.文中对这种动力学加速现象和动力学协同效应以及它们与热力学协同萃取的关系进行了讨论.     

伯胺N1923萃取钯(Ⅱ)的动力学研究

有关伯胺萃取钯(Ⅱ)的动力学研究,尚未见报道。本文用恒界面池搅拌法考察了N1923-正辛烷溶液从氯化物介质中萃取Pd(Ⅱ)时,诸因素的影响,用离子选择电极连续检测萃取过程中水相Pd(Ⅱ)浓度随时间的变化。实验试剂 N1923中国科学院上海有机化学研究所实验厂生产,经减压蒸馏,收集175-205℃/5-10Torr馏分,电位滴定法分析,每克N1923含3.535mmol伯胺,即平均分子量为283,含量>99.7%。0.200mol·dm~-3N1923的正辛烷溶液     

N1923从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ)的研究

采用放射性同位素198Au示踪法研究了伯胺N1923和TBP从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ),考察了酸化率、水相pH值、萃取剂浓度等对萃取率的影响,以及NaOH对载金有机相的反萃作用。结果表明,TBP含量大于20％,酸化的N1923与KAu(CN)2摩尔比值在11时,金能够完全被萃取。载金有机相可采用0.1mol·L-1的NaOH溶液定量反萃。机理研究表明,伯胺和TBP萃取Au(CN)2-,符合BC类协同萃取机理。当金浓度大于10g·L-1时,在萃取有机相中形成纳米级的聚集体。     

伯胺N1923从乙酸体系中萃取Hg(O)的研究

伯胺N₁₉₂₃在盐酸体系中对Hg(Ⅱ)具有很好的萃取性能^[1]。本文报导伯胺N₁₉₂₃从乙酸体系中萃取Hg(Ⅱ)的机理。     

伯胺N1923和三苯基氧化膦萃取金(Ⅲ)的动力学Ⅱ:二元萃取剂体系萃取AuCl4-

用恒界面池法研究了伯胺N1923和三苯基氧化膦(TPPO)二元萃取剂体系从盐酸介质中萃取AuCl_4~-的动力学,提出了界面化学反应控制机理。认为在界面区域内同时进行着N1923、TPPO以及二者的缔合物萃取AuCl_4~-的三个平行反应,三者的共同作用使Au(Ⅲ)向有机相的传质较N1923或TPPO的一元萃取剂体系明显加速。文中对这种动力学加速现象和动力学协同效应以及它们与热力学协同萃取的关系进行了讨论。     

伯胺N_(1923)对贵金属的萃取——Ⅰ.在盐酸介质中对钯、铂与铑的萃取

在盐酸介质中伯胺在低酸度下可近于定量地萃取铂与钯,但对锗的萃取则不能令人满意。铑在盐酸中以配阴离子存在,理应易以离子对缔合形式为胺类萃取,故其萃取率很低令人费解。国产长链仲碳伯胺N_(1923)是含19～23个碳原子的伯胺的混合物,与国外的Primene-JMT相当,主要用于钍的萃取,对贵金属的萃取未见报道。本文研究了N_(1923)在盐酸中对铂、钯和铑的萃取,并初步探讨了其萃取机理。     

伯胺N1923萃取乳酸

伯胺 N1 92 3是一种国产仲碳伯胺萃取剂 ,对无机酸、金属配阴离子、小分子有机酸等有良好的萃取性能[1～ 6 ] .文献 [3～ 5]研究伯胺 N1 92 3、TBP萃取醋酸、柠檬酸的平衡 ,文献 [6 ]研究 TRPO萃取乳酸的平衡 .在此基础上 ,本文进一步研究伯胺 N1 92 3萃取乳酸的平衡 ,提出了该类萃取体系的数据处理新方法 .该方法对中性萃取剂萃取小分子有机酸体系的数据处理有普遍意义 .仪器与试剂 :FT-IR5DX红外光谱仪 ,美国NICOL ET公司 ;康氏振荡器 ,山东大学化学学院金工室改装 .伯胺 N1 92 3 ,上海有机化学研究所实验厂产品 ,经减压蒸馏 ( …     

伯胺萃取剂N-1923鉴定会

中国科学院于1980年12月23日至25日在上海召开了伯胺萃取剂N-1923鉴定会,来自全国41个单位的78名代表认真听取了上海有机化学研究所关于伯胺N-1923的合成研究、性能、萃取机理以及扩试的报告,并参观了有机所实验厂扩试车间。会上有9个单位的代表介绍丁伯胺N-1923应用方面所取得的成果和进展。代表们认为伯胺N-1923是我国研制成功的有特色的工业萃取剂,原料来源丰富,价格低廉,合成工艺简单合理,生产过程基本无“三废”,产品质量好,毒性低,溶解损耗小。伯胺N-1923是稀土的有效萃取剂。也是钍的特     

β羟肟萃取钯(Ⅱ)取代反应中的动力学催化作用

β羟肟、硫醚等在盐酸介质中萃取钯(Ⅱ)的配位取代反应具有较高的选择性,有实用意义。Cleare等曾提出加入胺类化合物以加快β羟肟萃钯的速度。本文在研究β羟肟萃钯(Ⅱ)机理的基础上考察了加入伯胺后2-羟基-4-(1-甲基庚氧基)二苯甲酮肟(HL)萃取钯(Ⅱ)的热力学和动力学行为以及界面特性,试图阐明伯胺对该取代反应的加速机理。试验所用伯胺N1923(Am)为混合支链伯胺,上海有机所实验厂生产。水相中伯胺含量用溴酚兰分光光度法测定,其它实验方法参见[3]。     

伯胺萃取醋酸振荡体系的微量热法研究

用注入/滴定微量热计测定了伯胺N1923氯仿液萃取醋酸的萃取振荡反应体系的热功率—时间曲线,得到了萃取振荡反应体系的诱导期,第一振荡周期和第二振荡周期.计算了表观活化参数,建立了诱导期与振荡周期和起始醋酸浓度、温度间的关系式.     

国产胺型萃取剂N-1923在钍的分析化学中的应用

前言本文对国产胺型萃取剂伯胺N-1923萃取钍的性能进行了试验。证实它是钍的特效萃取剂,特别适用于从大量铁和稀土中分离富集微量钍。高分子胺常被称为“液体阴离子交换剂”,它兼有溶剂萃取和离子交换二者的优越性。它们的特性前人曾做过很多研究工作。从独居石的硫酸分解液中用伯胺萃取分离钍的研究,六十年代初国外已有报导。自1975年以来,我国开始使用国产伯胺进行从包头矿硫酸分解液中萃取除钍的一系列研究工作,证实N-1923萃取分     

伯胺N1923萃取Co(II)Ni(II)的平衡

298±1K下考察了伯胺N1923(B)与其硫氰酸盐共存, 用煤油作稀释剂时, 从1.00mol.dm^-^3(Na, H)SCN水相中萃取Co(II)或Ni(II)的平衡, 萃合物组成为(BH)2M(SCN)4.XB, X最大为4