氟离子选择电极微量测定有机磷化合物中氟

本文报道了用氟离子选择电极法测定有机磷化合物中的氟,对试样称量、Ec_L—Ec_H以及氟离子标准溶液的配制等进行了探讨和研究,方法简便、快速、准确,与其他方法相比结果满意,误差一般小于±0.5％。     

离子选择性电极法测定茶叶及茶水中的氟含量

将经典基础化学实验“离子选择性电极法测定水中微量的氟”实验改进为“离子选择性电极法测定茶叶及茶水中的氟含量”。实验内容由自来水中氟含量测定,拓展到茶叶及茶水氟含量、茶叶氟浸出率的测定;并增加了茶水比、冲泡温度、冲泡时间、冲泡次数、茶叶粒度对茶叶氟浸出率的影响等研究性内容;五大代表性茶样氟含量的测定结果表明,饮用黑茶有氟摄入过量的风险;此外,在离子选择性电极法测氟的应用领域及微量氟的其他检测方法等方面将该实验进一步拓展和延伸。研究性内容的引入及分组实验更有利于培养学生的科研思维和团结协作精神;探索性且具挑战力的实验内容,提高了学生的创新能力及解决实际问题的能力;茶与健康通识内容的渗透,贴近生活,增强了学生的健康意识。本实验内容丰富,趣味性强,易于操作及推广,适合在本科低年级学生中开设。     

氟离子仪器分析方法研究进展

近几年社会公众对氟离子的关注度显著提高,氟离子含量的检测技术也在不断更新和发展。该文介绍了氟离子含量测定的各类仪器分析技术及其优缺点,主要包括氟离子选择电极法、离子色谱法、反相-高效液相色谱法以及气相色谱法。     

用氟离子选择电极测定包头矿中氟

虽然氟离子选择电极在分析中已获得广泛的应用,但是用该电极电位法测定包头矿中氟的结果,人们尚有疑义。本文研究了酸溶蒸馏分离-氟离子电极法测定氟时,稀土元素对氟的回收率的影响和几种常用掩蔽体系对铝(Ⅲ)的掩蔽效果及其试验条件。拟定了碱熔试样,以氟离子电极法测定包头矿中氟的方法,並对     

荧光熄灭法测定微量氟的研究和应用

在环境监测中微量F~-的分析受到很大的重视.过去采用了分光光度法、离子选择电极法和荧光光度法,前两种方法选择性好,但灵敏度略低;荧光光度法灵敏度较高,可直接测定简单样品中的微量氟.在测定氟的荧光方法中,均是采用荧光熄灭法.此法的特点是灵敏度高,但操作繁琐,很少用于实际样品分析.我们研究了氟的几个新体系,从中筛选出灵敏度高、操作简便的锆-8-羟基喹啉-5-磺酸体系.在水溶液中测定,1μg F~-使体系荧光强度下降68％,与文献报道的体系相比是较高的.本法灵敏度为0.002μgF~-/mL,是测定氟的最灵敏方法之一.     

离子选择电极法和新氟试剂光度法测定空气中HF的比较

对离子选择电极法与新氟试剂光度法的特性指标进行了比对研究。结果表明,离子选择电极法检出限为0.01 mg/L,线性范围为0.04～1 900 mg/L,相对标准偏差为0.16%～0.30%,加标回收率为101%;新氟试剂光度法检出限为0.05 mg/L,线性范围为0.06～1.5 mg/L,相对标准偏差为1.05%～2.10%,加标回收率为105%。两种方法结果无显著性差异,但离子选择电极法与新氟试剂光度法相比,测定下限低,测定范围宽,精密度、准确度较高,因此选定离子选择电极法作为制定大气中氟化氢测定法国家标准的基础。     

国内氟离子选择电极研究动态

离子选择性电极问世后已成为分析化学中比较活跃的领域之一,对环境分析化学和溶液化学的影响很大,可以说是分析化学的一个新进展。特别是氟离子选择电极的设计成功,对其它离子选择电极的发展起了很大的推动作用。氟离子选择电极是目前已有的数十种离子选择电极中分析性能比较好的电极之一。采用氟离子选择电极法测定各种试样中氟量时可使原有烦琐冗长的分析方法大大简化,特别是为自动分析创造了条件。因此,引起了国内外广大分析工作者的极大     

人参、当归中微量氟的离子色谱分析

近年来,对中药研究的报道大多数侧重于有机成份的分析,而对其中无机成份研究较少。文献报道了126种中药中微量元素的系统分析,但未对人体必需的十四种微量元素之一——氟进行测定。氟是人体必需的微量元素,对牙齿及骨骼的形成和结构,以及钙和磷的代谢均有重要的作用。维持人体内部微量元素平衡的主要来源是食物和药物,为此本文选用人参和当归二种中药,用离子色谱法测定其煎剂中的微量氟,对探讨中药中微量成份的分布与疗效之问的关系有着一定的意义,人参和当归中微量氟的离子色谱分析尚未见文献报道,本文提出了一种简便、快速、准确地测定中药煎剂中微量元素氟的可靠的分析方法。     

离子选择电极法测定对氟聚苯乙烯聚合体中的氟含量

本文研究了分解对氟聚苯乙烯聚合体的条件,建立了用离子选择电极法测定对氟聚苯乙烯聚合体中氟含量的方法,对氟苯甲酸加标回收率为９９．９％,对氟聚苯乙烯分析结果的相对标准偏差为２．７％,方法简便,准确。     

氟离子电极法用于磷肥厂废水中氟的测定

磷肥厂废水中氟的测定从前大都用比色法。1966年Frant和Ross提出了氟离子选择电极后,氟的测定得到很大的改进。这种方法测定范围较广,干扰少,操作手续简便,快速,因此得到了广泛的研究和应用。我们对四川地区一些磷肥厂废水中的氟用电极法进行了测定。这类废水除极个别铝离子含量特高的以外,绝大部分废水中共存离子对氟的测定不发生干扰,可以不经蒸馏直接测定。测定浓度范围为。     

氟离子选择电极法在测试中应注意的问题

氟元素的测定方法主要有茜素酮比色法和氟离子选择电极法。前者使用试剂较多,但结果准确;后者具有结构简单牢固、灵敏度高、晌应速度快等优点而被广泛地应用。本文就氟离子选择电极法测试中应注意的问题进行归纳和总结。1　电极的响应极限氟离子选择电极在初次使用时,应首先测试其响应极限,由此可准确估计样品的最低检出限。氟离子选择电极的响应极限为0.05mg/L左右。若待测液中氟离子活度小于电极的响应极限,可使用标准加入法,克服因测试电位值与氟离子活度的对数不成线性关系造成的误差,满足分析测试的精密度和准确度。2　氟离子选择电极…     

碱融浸取–离子选择电极法测定固体废物中的总氟

采用氢氧化钠熔融浸取固体废物中的氟,用离子选择电极法测定其中的总氟含量。固体废物样品经氢氧化钠高温熔融后,以热纯水浸取并加入适量的盐酸使溶液呈弱碱性,去除主要干扰离子。测定氟的线性范围为5.00~500μg,线性相关系数r=0.999 6,检出限为12.5 mg/kg。6种类型固体废物样品的加标回收率在90.4%~110.0%之间,测定结果的相对标准偏差为2.3%~4.6%(n=6)。该方法样品预处理简单、重现性好、检出限低,适用于多种固体废物中总氟的测定。     

大气中痕量氟化物的自动监测——离子选择电极法

大气中氟化物的测定近年来广泛应用离子选择电极法作为监测方法。此法与常用的分光光度法比较,具有操作简便,选择性好和准确度、灵敏度高等优点。用离子选择电极法测氟,对大气中氟化物的吸收,有的用甲酸钠或K_2HPO_4等溶液浸过的滤纸;有的用固体CaO、PbO_2或Na_2CO_s等的覆盖层;有的用NaOH溶液或柠檬酸钠溶液,然后在TISAB溶液中测定。在国外大气中氟化物的测定已实现自动化,但每次测定至少半小时。在国内尚未见到有关监测自动化的报导。与上面提到的同类方法相比较,本法的特点是:用TISAB溶液作吸收液,采用气液同方向进行盘管吸     

干法消解测定桑叶中总氟化物

目前测定桑叶中氟化物的方法有:茜素锆比色法、离子色谱法、氟离子选择性电极法等。但此类方法测定的是水溶性氟化物,尚未见到总氟化物测定方法的报道。桑叶氟污染会引起家蚕氟中毒,而总氟化物的含量更能说明桑叶受污染的程度,其中有机氟或许毒性更大。为此,我们进行了用干法消解样品来测定氟化物方法的探讨,检出的总氟化物比水溶性氟化物约高出25.6%,用该法能更准确地判断和评价桑叶受污染的程度,具有较好的应用价值。     

氟离子选择电极法在测试中应注意的事项

氟是人体必需的微量元素 ,成年人平均每人每天氟安全和适宜的摄入量为 3.0～ 4 .5ｍｇ[1] ,过多过少都可能引起疾病。氟元素广泛地存在于地表、水体及大气中 ,为食品检验、饮料生产、环境监测、土壤、水质及医药卫生等各个领域的常测项目。其常用的测定方法有茜素酮比色法和氟离子选择电极法。前者是一般化验室常用方法 ,使用试剂较多 ,但结果准确 ;氟离子选择电极法具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单 ,能克服色泽干扰 ,以及精度高等优点而被广泛地应用。目前 ,氟离子选择电极法有着逐步取代比色法…     

碘离子选择电极的试制及其在有机碘化物微量分析中的应用

提出氧瓶分解-碘离子选择电极法用于有机碘化物中碘的微量分析.方法简便、快速,终点突跃,绝对误差小,氮、氟、硫、磷、砷等元素不干扰测定.     

受腐蚀的不锈钢片和铝片中微量氟的分离和测定

大量铁或铝存在时欲分离微量氟颇为困难,即使采用氟离子选择电极测定微量氟亦需避免其影响。至于用茜素络合剂比色测定氟,自1959年Belcher提出后已得到广泛的应用。虽然,Feigl早就建议借提高溶液的pH值可使铁(Ⅲ)和铝(Ⅲ)的氟络合离子解蔽。向井等曾用8-羟基喹啉沉淀分离和测定共存的铝和氟。但两者均无分离微量氟的结果。而且,单凭提高pH并不能使氟离子与铝(Ⅲ)完全分离。本文用沉淀法使微量氟离子解蔽而分别与大量铁(Ⅲ)和铝(Ⅲ)分离,继借二苯胍阳离子对茜素络合剂-铈(Ⅲ)-氟离子三元络合物中亲水基团的封闭作用,以有机溶剂萃取分光光度测定微量氟。此法     

微波消解—氟离子选择电极法测定树叶中氟离子含量

采用微波消解处理样品,氟离子选择电极法测定了树叶中氟离子含量;通过正交实验考察了微波功率、消解时间、固液比、冷却时间等条件对微波消解的影响,对消解试剂和微波消解条件进行了筛选和优化。结果表明,其相对标准偏差小于0.46%,加标回收率在95.5%~103.3%之间。该法简单快速、准确可靠,对测定植物树叶中氟离子含量十分有效。     

造纸法烟草薄片浆液、白水及成品中铝的测定

采用氟离子选择电极法测定造纸法烟草薄片浆液、白水及成品中的铝。研究了影响测定结果的主要因素,确定了适宜的测定条件。结果表明:当F-的初始浓度为1×10-3mol/L时,电极电位(E)与铝量(ρ)线性关系良好(R=0.9996),线性范围为2.0~10.0μg/mL,回收率为84.71%~88.42%,RSD为0.57%~3.1%。该法通过控制溶液中氟离子浓度从而实现铝的测定,方法适合于样品中铝的分析。     

氟化氢的分析方法综述

简单介绍了氟化氢的性质,叙述了化学滴定法、比色法、氟离子选择电极法和离子色谱法等常用分析方法在氟化氢分析方面的应用原理及优缺点.对近年来发展起来的一些新的氟化氢分析方法如荧光分析法、发射光谱法、流动注射系统测氟法和傅立叶红外光谱法进行了阐述.