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离子选择电极法测定氟时,铝的存在严重干扰,虽可以用贵重的钛铁试剂掩蔽铝,但要求严格控制其pH值为6.9—7.6,不适于大批应用;于强碱性介质中加入大量柠檬酸盐掩蔽铝的方法,不仅影响pH调节,而且严重影响电极的响应时间;在碱性溶液中使铝呈氢氧化铝沉淀与氟分离的方法,用纯标准试验,证明 相似文献
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国内氟离子选择电极研究动态 总被引:3,自引:0,他引:3
离子选择性电极问世后已成为分析化学中比较活跃的领域之一,对环境分析化学和溶液化学的影响很大,可以说是分析化学的一个新进展。特别是氟离子选择电极的设计成功,对其它离子选择电极的发展起了很大的推动作用。氟离子选择电极是目前已有的数十种离子选择电极中分析性能比较好的电极之一。采用氟离子选择电极法测定各种试样中氟量时可使原有烦琐冗长的分析方法大大简化,特别是为自动分析创造了条件。因此,引起了国内外广大分析工作者的极大 相似文献
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石油化工应用催化剂中,常需分析氧化铝中低至万分之几的氟,过去采用蒸馏法分离,因铝与氟强烈络合,氟往往蒸馏不完全,数据不稳。遵照科研为生产服务的方针,我们试用氟离子电极解决这一课题。问题的关键是采用一种掩蔽剂,夺取铝氟络合物中的铝,使氟释放出来。文献中报道过多种铝的掩蔽剂,但柠檬酸钠或柠檬酸钠加上 CYDTA 只能掩蔽小于5毫克的铝;磺基水杨酸能掩蔽25毫克的铝,但需在 pH 9才能掩蔽,由于受 pH 的影响,氟的浓度必须大于1×10~(-4)M,铝氟比例还在500倍左右。Wilson 用氟离子电极测定氧化铝中氟,但氟量为百 相似文献
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用氟离子选择电极测定水泥及其原料中的氟 总被引:1,自引:0,他引:1
水泥及其原料中的氟通常采用水蒸气蒸馏-硝酸钍滴定法、锆-茜素红比色法测定,这些方法手续烦杂费时。近年来,操作简便,测定快速的氟离子选择电极在硅酸盐分析方面的应用日趋普遍。为了将这一分析技术应用于水泥分析,我们试验了水泥及原料中氟的测定条件,比较了三种络合缓冲液对铝的掩蔽效果,拟定了定方法。实验与讨论 (一)主要仪器和主要试剂 1.氟离子选择电极:自制,氟化镧 相似文献
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氟离子选择电极法在测试中应注意的问题 总被引:10,自引:0,他引:10
氟元素的测定方法主要有茜素酮比色法和氟离子选择电极法。前者使用试剂较多,但结果准确;后者具有结构简单牢固、灵敏度高、晌应速度快等优点而被广泛地应用。本文就氟离子选择电极法测试中应注意的问题进行归纳和总结。1 电极的响应极限氟离子选择电极在初次使用时,应首先测试其响应极限,由此可准确估计样品的最低检出限。氟离子选择电极的响应极限为0.05mg/L左右。若待测液中氟离子活度小于电极的响应极限,可使用标准加入法,克服因测试电位值与氟离子活度的对数不成线性关系造成的误差,满足分析测试的精密度和准确度。2 氟离子选择电极… 相似文献
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对离子选择电极法与新氟试剂光度法的特性指标进行了比对研究。结果表明,离子选择电极法检出限为0.01 mg/L,线性范围为0.04~1 900 mg/L,相对标准偏差为0.16%~0.30%,加标回收率为101%;新氟试剂光度法检出限为0.05 mg/L,线性范围为0.06~1.5 mg/L,相对标准偏差为1.05%~2.10%,加标回收率为105%。两种方法结果无显著性差异,但离子选择电极法与新氟试剂光度法相比,测定下限低,测定范围宽,精密度、准确度较高,因此选定离子选择电极法作为制定大气中氟化氢测定法国家标准的基础。 相似文献
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在酸性介质中用氟电极测定氟离子的新方法 总被引:1,自引:0,他引:1
基于弱酸根离子在不同酸度溶液中的化学平衡和离子选择电极的响应特征, 本文推导出了以氟电极为指示电极, 玻璃pH电极作参比在酸性介质中测定氟的新方法. 经验证: 当pH<2时, 氟离子浓度在10^-2~10^-5 mol/L范围内, 电池电动势值与氟离子总量呈能斯特响应, 试液中少量铝的存在对测定不构成干扰. 用该法直接测定了酸蚀法铝型材废水中的氟, 加标回收率达96%~98%. 相似文献
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氟离子选择电极法测定骨中氟含量 总被引:1,自引:0,他引:1
骨中氟含量的测定通常采用较烦琐费时的扩散-比色法。氟离子选择电极的创建是氟化物分析方法的重大发展。Singer等曾应用氟电极测定骨中氟,方法快速而准确,但其操作需要用稀酸碱及醋酸盐小心调节骨样溶液以使其与标准氟溶液具有同一离子强度及pH值。我们采用TISAB技术,以自制Y-1型氟电极测定骨中氟含量,较Singer等所提出的方法更为简便与快速。实验部分 (一)仪器氟电极:自制Y-1型氟离子选择电 相似文献
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本文报道了用氟离子选择电极法测定有机磷化合物中的氟,对试样称量、Ec_L—Ec_H以及氟离子标准溶液的配制等进行了探讨和研究,方法简便、快速、准确,与其他方法相比结果满意,误差一般小于±0.5%。 相似文献
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微波消解—氟离子选择电极法测定树叶中氟离子含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用微波消解处理样品,氟离子选择电极法测定了树叶中氟离子含量;通过正交实验考察了微波功率、消解时间、固液比、冷却时间等条件对微波消解的影响,对消解试剂和微波消解条件进行了筛选和优化。结果表明,其相对标准偏差小于0.46%,加标回收率在95.5%~103.3%之间。该法简单快速、准确可靠,对测定植物树叶中氟离子含量十分有效。 相似文献
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将经典基础化学实验“离子选择性电极法测定水中微量的氟”实验改进为“离子选择性电极法测定茶叶及茶水中的氟含量”。实验内容由自来水中氟含量测定,拓展到茶叶及茶水氟含量、茶叶氟浸出率的测定;并增加了茶水比、冲泡温度、冲泡时间、冲泡次数、茶叶粒度对茶叶氟浸出率的影响等研究性内容;五大代表性茶样氟含量的测定结果表明,饮用黑茶有氟摄入过量的风险;此外,在离子选择性电极法测氟的应用领域及微量氟的其他检测方法等方面将该实验进一步拓展和延伸。研究性内容的引入及分组实验更有利于培养学生的科研思维和团结协作精神;探索性且具挑战力的实验内容,提高了学生的创新能力及解决实际问题的能力;茶与健康通识内容的渗透,贴近生活,增强了学生的健康意识。本实验内容丰富,趣味性强,易于操作及推广,适合在本科低年级学生中开设。 相似文献
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含硼试样中氟的测定存在一定困难。当使用氟硼酸根电极时,其困难在于:试样中B∶F ≠1:4,而且硼和氟形成多种形式的络合物;当使用氟电极时,其困难在于:试样中B-F紧密的化学键结合,致使直接电位法所测得游离氟离子的浓度远远小于试样中总氟的含量。本文介绍了三氯化铝回流法及碳酸钠熔融法两种破坏B-F键的方法。释放出的氟离子采用氟电极直接电位法或硝酸钍电位滴定法测定。讨论了滴定剂和介质对滴定的影响。 相似文献
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氟离子选择电极法在测试中应注意的事项 总被引:7,自引:0,他引:7
氟是人体必需的微量元素 ,成年人平均每人每天氟安全和适宜的摄入量为 3.0~ 4 .5mg[1] ,过多过少都可能引起疾病。氟元素广泛地存在于地表、水体及大气中 ,为食品检验、饮料生产、环境监测、土壤、水质及医药卫生等各个领域的常测项目。其常用的测定方法有茜素酮比色法和氟离子选择电极法。前者是一般化验室常用方法 ,使用试剂较多 ,但结果准确 ;氟离子选择电极法具有电极结构简单牢固、元件灵巧、灵敏度高、响应速度快、便于携带、操作简单 ,能克服色泽干扰 ,以及精度高等优点而被广泛地应用。目前 ,氟离子选择电极法有着逐步取代比色法… 相似文献
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