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1.
用流动注射法研究巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松的化学发光反应 总被引:1,自引:0,他引:1
采用流动注射法研究了巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松(HCRs)体系的化学发光行 为,对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘 肽(GSH),半胱氨酸(Cys)等含巯基化合物的新方法。检测GSH和Cys和线性范围分别为 2.0×10-6~10.0×10-5mol/L和1.0×10-6mol/L~10.0×10-5mol/L;检测限分别为2.0 ×10-7mol/L和1.4×10-6mol/L(S/N=3);GSH、Cys加入血清中进行回收测定的回收率 为90%~95%,相对标准偏差小于4%。 相似文献
2.
镉(II)—β—巯基丙酸配合物极谱吸附波研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH5.1的HCl-六次甲基四胺缓冲溶液中,Cd(Ⅱ)-β-巯基丙酸配合物产生-灵敏的极谱吸附波。峰电流在-0。67V(vs.SCE)左右,峰高与镉浓度在1.8×10^-9 ̄3.6×10^-6mol/L范围内呈线性关系。检出限为9×10^-10mol/L。研究了极谱波的性质和电极过程机理。本法用于食品中痕量镉的测定,结果满意。 相似文献
3.
N—(β—羧丙酰基)异鲁米诺的电致化学发光行为及其机理探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本进行了N-(β-羧丙酰基)异鲁米诺的电致化学发光行为的研究。采用正矩形液脉冲电压,在KOH-KCl-H2O2-(pH11.6)介质中,N-(β-羧丙酰基)异鲁米诺测定的线性范围为4.0×10^-10 ̄7.0×10^-8mol/L,检出限为2.0×10^-10mol/L。本对此体系的电致化学发光机理进行了探讨。 相似文献
4.
在1.0mol/L甲酸-甲酸钠-0.03mol/L邻苯二甲酸氢钾混合底液(pH3.5)中,锑-茜素络合剂(ALC)络合物在单扫示波极谱上于一0.53V(vs.SCE)产生一极谱波,加入1.6×10^-3mol/LCu(Ⅱ)后,灵敏度有较大提高,峰电流与锑浓度在2.0×10^-8~3.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系,检测限达1.0×10^-8mol/L,研究了电极反应机理,方法应用于铜合金 相似文献
5.
铜(Ⅱ)锌(Ⅱ)—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs.SCE),络合比分别为1:3和1:2,峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10^-7~5.0×10^-6nol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10^-8和5.0×10^-8mol 相似文献
6.
本报道一种测定哌仑西平的单扫描示波极谱法,在0.1mol/LNH4Cl-NH3.H2O(pH8.0±0.1)缓冲液中,哌仑西平有一极谱还原波,其峰电位为-1.51V(vs.SCE),其一阶导数峰高与哌仑西闰浓度在6.6×10^-7-4.6×10^-6mol/L(r=0.9981)和6.6×10^-6-1.6×10^-5mol/L(r=0.9991)范围内有线性关系,检测限为3.4×10-7mol 相似文献
7.
在0.01mol/LNH.H2O-NH4Cl和3.0×10^-5mol/L安息香缩氨基硫脲体系中,钴产生一灵敏的还原波,其峰电位是-0.94V(vs.SCE),峰电流与钴的浓度在2.0×10-8-1.0×10^-6mol/L范围内成直线关系,检测限为5.0×10^-9mol/L,该法测定水中痕量钴结果令人满意。 相似文献
8.
TPPC在0.08mol/LCH3COONa和0.4mol/LCH3COOH(NaAc-HAc下同)底液条件下,在电位-1.57V附近产生一尖锐的导数波,峰高在3.7×10^-6-5.6×10^-5mol/L范围内呈线性关系,同时,讨论了极谱波的性质及电极反应机理。 相似文献
9.
10.
高锰酸钾—抗坏血酸化学发光体系测定抗坏血酸 总被引:6,自引:0,他引:6
本文研究了高锰酸钾-抗坏血酸化学发光体系,建立了测定抗坏血酸的化学发光分析新方法,线性响应的浓度范围为5.0×10^-7mol/L~4.0×10^-5mol/L,检出限为3.0×10^-7mol/L,对2.5×10^-6mol/L抗坏血酸进行10次平行测定,相对标准偏差为1.6%,考察了22种物质的干扰情况。用于维生素C片剂及注射液中抗坏血酸含量测定,结果令人满意。 相似文献
11.
铟(Ⅲ)—2—硫基苯骈噻唑—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸三元络合物吸附波研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在HCl-NaAc介质(pH2.5)中,用单扫示波极谱法可获得高灵敏的In(Ⅲ)-2-巯基苯骈噻唑(MBT)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(Ferron)三元络合物吸附波,峰电位在一-0.64V(vs.SCE),峰电流与铟浓度在7.0×10^-10mol/L~8.8×10^-7mol/L之间呈线性关系,检出限可达3.0×10^-10mol/L,测得电活性络合物的组成为In(Ⅲ):MBT:1∶1∶ 相似文献
12.
13.
14.
头孢噻肟钠的降解及其产物伏安行为的研究 总被引:18,自引:1,他引:18
头孢噻肟钠在NaOH溶液中降解后,于0.1mol/LNaOH中得一灵敏的吸附伏安原峰,Ep=-0.78V(νsAg/AgCl),ip与头孢噻肟钠浓度在1.0×10^-^9-1.0×10^-^8,1.0×10^-^8-1.0×10^-^7,1.0×10^-^7-1.0×10^-^6mol/L范围内呈线性关系,检出限为5.0×10^-^1^0mol/L。用多种电化学手段研究其降解产物的伏安行为,测定了 相似文献
15.
一种基于形成杂多核络合物的荧光增敏效应的研究:Ⅲ.锰(Ⅱ),钴(… 总被引:3,自引:0,他引:3
本研究了Mn^2+和Co^2+对7-(8-羟基-3,6-二磺基萘偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸-硼砂反应体系的混合荧光增敏作用。实验条件下,荧光增敏强度满足线性加和关系的范围是:Mn^2+浓度0 ̄2.9×10^-7mol/L;Co^2+浓度0 ̄8.8~10^-7mol/L;总浓度不超过1.0×10^-6mol/L。检出限量为Mn^2+4.5×10^-9mol/L和Co^2+1.4×10^-8mo 相似文献
16.
铋—2,3,4—三羟基—4‘—磺基—偶氮苯配合物吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.06mol/L柠檬酸钠-0.003mol/L HCl(pH6.5)介质中,2,3,4-三羟基-4'-磺基-偶氮苯和铋产生灵敏的单扫描极谱导数峰,铋含量在0~6.7×10^-6mol/L范围内与波高成线性关系,检测限2.4×10^-8mol/L。用提出的方法测定了锡中的铋,并对反应机理进行了研究。 相似文献
17.
Fe(Ⅲ)—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.2mol·L^-1NH4Cl-NH3·H2O底液中,(pH为9.26),得到一个极为灵敏的Fe(Ⅲ)-TEA-5-Br-PADAP-H2O2配合吸附催化波,其峰电位为-0.71V(vs.SCE)。铁浓度在1.8×10^-10 ̄5.4×10^-6mol·L^-1范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究,证明是一种配合吸附催化波,并成功地应用于各类水样,钒催化剂中微量或痕量铁的 相似文献
18.
在0.06mol/L NaAc-HAc pH4.5的缓冲底液中,偶氮氯膦Ⅲ(CPAⅢ)在-0.25V(vs.Ag/AgCl)有一良好的微分脉冲极谱还原波,加入希土(RE)后期峰高电流(ip)降低,轻希土浓度在1×10^-6~6×10^-6moo/L,钇和重希土浓度在2×10^-7~3×10^-6mol/L范围中,ip的降低与浓度呈线性关系,表明CPAⅢ亦是可用的希土极谱分析试剂。实验证明它们是不可 相似文献
19.
镓—茜素紫极谱络合吸附波的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在含有0.05mol/L HAc-NaAc(pH5.6)、0.1mol/L KCL和1.5×10^-5mol/L茜素紫的溶液中,镓(Ⅲ)-茜素紫络合物在单扫示波极谱仪上产生一灵敏的导数极谱波,峰电位在-1.11V(vs.SCE),峰电流与镓(Ⅲ)浓度在2.0×10^-8mol/L。机理研究表明,峰电流是由吸附在电极表面的络合物中的中心离子和配位体同时还原而产生的。方法已应用于铝合金中镓的测定,结果 相似文献
20.
头孢哌酮钠的伏发行为及其应用研究 总被引:2,自引:0,他引:2
头孢哌酮钠在0.05mol/L H2SO4溶液中,形成一良好的示波极谱导数峰。峰电位为-0.82V(vs.SCE)。峰电流与头孢哌酮钠的浓度在1.0×10^-7-2.0×10^6mol/L范围内成线性关系。检出限为5.0×10^-8mol/L。回收率在94.0%-102.0%之间。并用于尿样的测定,得到满意的结果。 相似文献