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异硫氰酸异鲁米诺的电致化学发光性质及其机理 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了异硫氰酸异鲁米诺的电致化学发光性质及其反应机理。在KOH-KCl-H2O2介质中,施加三角波脉冲电压使异硫氰酸异鲁米诺产生较强的电致化学发光,其浓度在2.5×10^-11-1.0×10^-7mol/L范围与发光强度成线性关系,检测限为6.2×10^-12mol/L。 相似文献
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用流动注射法研究巯基化合物—铈(IV)—氢化可的松的化学发光反应 总被引:5,自引:0,他引:5
采用流动注射法研究了巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松(HCRs)体系的化学发光行为,对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨,建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘肽(GSH),半胱氨酸(Cys)等含巯基化合物的新方法。检测GSH和Cys和线性范围分别为2.0×10^-6 ̄10.0×10^-5mol/L和1.0×10^-6mol/L ̄10.0×10^-5mol/L;检测限分别为2.0×10^-7mol 相似文献
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鲁米诺—H2O2体系化学发光检测一氧化氮的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了用Luminol-H2O2体系化学发光检测NO。优化实验条件下,当NO的浓度在1.7×10^-12mol/L至1.7×10^-9mol/L范围内时,浓度的对数值与相对发光强度的对数值呈线性关系,检出限为1.7×10^-13mol/L。 相似文献
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聚乙二醇辛基苯基醚—铁(Ⅱ)—过氧化氢化学发光体系研究及应用 总被引:6,自引:0,他引:6
本报道了聚乙二醇辛基苯基醚(OP)-Fe(Ⅱ)-H2O2化学发光体系,建立了高等反悔一测定微量铁的化学发光新方法,检出限为7.6×10^-8mol/L,线性响应的浓度范围为1.0×10^-7-1.0×10^-3mol/L,该法所受金属离子孤干扰小,用于实际水样及铜精矿样品的全铁的测定,结果令满意。 相似文献
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毛细管电泳柱后化学发光检测装置的研制 总被引:6,自引:0,他引:6
报道自行组装的毛细管电泳柱后化学发光检测装置,鲁米诺和N-4-氨基丁基-N-乙基异鲁米诺-H2O2体系用于评价该装置的可行性,得到发光试剂鲁米诺和ABEI较尖锐对称的电泳分离峰,检出限分别为50和290fmol。基于一些金属离子对鲁米诺-H2O2的快速动力学催化反应,得到Cr(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)离子非常尖锐的分离峰,理论塔板数达1.51×10^5和1.86×10^5,检出限为15amol和2fmol 相似文献
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含有吸附络合物溶液的倒数示波计时电位法的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
Pb(Ⅱ)在0.2%乙二胺-5×10^-3mol·L^-1HOx-0.3mol·L^-1KOH溶液中,有良好的全数示波图,其峰电位Ep=-1.05(vs.SCE),峰高与Pb^2+溶度在4.0×10^-7~2.0×10^-5mol·L^-1内成正比,检测下限可达2.0×10^-7mol·L^-1。本实验采用倒数示波计时电位法对铝合金“A”中铅进行了测定,并直接通过示波图,对络合物的吸附属于性进行了 相似文献
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烟酰胺极谱行为的研究 总被引:7,自引:1,他引:7
用单扫示波极谱法,烟酰胺在KH2PO4-Na32B4Or-NaOH,底液中呈出现良好的二阶导数峰,Ep=-1.80±0.01V,在5×10^-7-2×10^-5mol/L范围内,峰高与浓度成线性关系,检测限为2.2×10^-7mol/L。此法用于NA片剂含量的测定,其结果良好。 相似文献
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铜(Ⅱ)锌(Ⅱ)—氟哌酸体系电化学行为及示波极谱法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)分别在0.1mol/LKH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH6.5)和0.25mol/LNH4Cl溶液中,与氟哌酸形成良好的络合吸附波,峰电位分别为-0.26V和-1.28V(vs.SCE),络合比分别为1:3和1:2,峰电流与铜(Ⅱ)和锌(Ⅱ)的浓度均在4.0×10^-7~5.0×10^-6nol/L范围内呈线性关系,检测限分别为7.0×10^-8和5.0×10^-8mol 相似文献
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流动注射—吐温40化学发光新体系测定贵金属冶金物料中微量铱 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了吐温40-KOH-H2O2-Ir化学发光新体系,采用流动注射进样技术,建立了测定铱的新的化学发光分析法,检测限为1.1×10^-13g/L;线性范围为每mL1.0×10^-9-1.0×10^-5g。经离子交换分离Au和Os离子后,测定贵金属冶金物料中微量铱,结果满意。 相似文献
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葡萄糖脱氢酶微型生物传感器的研制及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
以甲苯胺兰(TB)修饰碳糊微电极为基体,将葡萄糖脱氢酶(GDH)用丝素蛋白膜固定于修饰微电极表面制成了生物传感器,在pH7.0的NaOH-NaH2PO4缓冲溶液中,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)的浓度为1.04×10^-3mol/L的条件下,其响应电流与葡萄糖浓度在1.0×10^-4~3.2×10^-3mol/L范围内有良好线性关系,响应时间为20s;检测限为4.0×10^-5mol/L。该传感器 相似文献
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单缺位Dawson型磷钨杂多酸掺杂聚吡咯的过氧化氢传感器研究 总被引:4,自引:1,他引:4
在金电极上,用电化学方法将单缺位Dawson型磷钨杂多酸盐a2-K10P2W17O6115H2O的阴离子(P2W17)掺杂到聚吡咯(PPy)薄膜中,制成PPy/P2W17/Au的H2O2传感器。研究了它对 H2O2电还原过程的催化机理.其 ipe与 CH2O2在 6.0× 10-5~8. 8×10-4 mol/L和8.8×10-4~6.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检测下限为4.0×10-5mol/L。用于模拟水样中H2O2的测定,结果较满意. 相似文献
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通过电化学方法将4,7-二苯基-1,10-邻菲罗啉二磺酸黄盐(DPS)的Cu(Ⅱ)络阴离子掺入聚吡咯(PPy)薄膜内,制成PPy/(DPS)2CuH2O2传感器,该传感器对H2O2的电还原过程有明显催化作用,催伦电流和H2O2浓度在5.0×10^-6~1.0×10^-3mol/L,范围内呈良好性关系,用于模拟样品中H2O2的测定。 相似文献
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研究了三(2-苯并咪唑甲基)胺-锌(Ⅱ)配合物作为水解酶模拟物催化乙酸对硝基苯酯(NA)水解动力学。结果表明,催化水解速率对NA及配合物浓度呈一级反应。水解速率遵循速率方程v=(kcat[Zn]+kOH[OH^-]+k0)[NA]。在298K,I=0.10mol/L KNO3,0.02mol/L Tris,40%CH3CN水溶液中,二级反应速率常数kcat和kOH分别为0.12、1.45mol^- 相似文献
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流动注射化学发光同时测定废水中的三价铬和六价铬 总被引:10,自引:4,他引:10
首次将镀铜锌粒作成优良的还原柱,在线还原Cr(Ⅵ)成Cr(Ⅲ),以鲁米诺-H2O2(KBr)体系流动注射化学发光同时测定废水中两种价态的铬。分析速率为60试样/h;线性范围为1.0×10^-5-1.0×10^-9mol/L;测Cr(Ⅲ)及Cr(Ⅵ)的相对标准偏差(n=6)分别为0.37%-4.0%及1.2%-4.4%;测定Cr(Ⅲ)的检出限2.3×10^-11mol/L。测定结果与标准方法无显差 相似文献
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大量锆存在下铪镧钼杂多酸—耐尔蓝体系测定给 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了耐尔蓝(NB)-给镧钼杂多酸(HfLaMo-聚乙烯醇(PVA)体系测定铪的超高灵敏光度法。在PVA存在下,铪,镧和钼酸铵形成杂多酸,继而与耐尔蓝形成离子缔合物。其适宜条件为〔HClo4〕=1.2mol/L,〔La×3+〕=2.9×10^-7mol/L,〔MoO4×2-〕=1.1×10^-3mol/L,〔NB〕=2.7×10^-6mol/L,PVA0.08%。离子缔合物的最大吸收波长在59 相似文献
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TPPC在0.08mol/LCH3COONa和0.4mol/LCH3COOH(NaAc-HAc下同)底液条件下,在电位-1.57V附近产生一尖锐的导数波,峰高在3.7×10^-6-5.6×10^-5mol/L范围内呈线性关系,同时,讨论了极谱波的性质及电极反应机理。 相似文献