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壳聚糖微球固定化L-天门冬酰胺酶研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以反相悬浮交联法合成了壳聚糖微球,并将其应用于固定化L-天门冬酰胺酶。探讨了不同合成条件对成球情况的影响,研究了固定化酶的性质。结果表明,壳聚糖载体可以较好地吸附L-天门冬酰胺酶。固定化酶的活力回收率较高,且稳定性得到提高。 相似文献
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本文用共沉淀法制备了平均直径为384纳米的α,ω-二羧基聚乙二醇磁性毫微粒,碱性蛋白酶通过吸附交联法被固定于磁性毫微粒,研究了制备研究中的吸附时间,给酶量,戊二醛浓度,pH和离子强度对磁性固定化酶活力及酶固定化率的影响。比较了碱性蛋白酶磁性固定化酶与自由酶的酶学性质,磁性固定化酶的最适温度没有改变,但热稳定性显著使高;磁性固定化酶的最适pH向酸性方向移动了1.0个pH单位。 相似文献
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聚苯乙烯阴离子交换树脂固定α—淀粉酶的研究(Ⅱ) 总被引:3,自引:0,他引:3
用聚苯乙烯阴离子交换树脂作载体,采用吸附法将a一淀粉酶固定化,研究了固定化条件和固定化酶的性能。固定化条件为:酶浓度10mg/ml,固定化pH6.8,吸附时间16h,吸附温度6℃。固定化酶的pH稳定性、热稳定性、贮存稳定性都有一定的提高。最适作用温度及PH较自由酶为高,Km值为自由酶的1.6倍。同时也进行了固定化酶的操作稳定性研究。 相似文献
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甲醛活化壳聚糖制备固定化l—天冬酰胺酶 总被引:12,自引:0,他引:12
研究了以甲醛活化的壳聚糖为载体固定化l-天冬酰胺酶,其活力回收可达到113%,比用以戊二醛为交联剂进行固定化的活力回收要高出五倍多。分别从缓冲液的pH值及甲醛用量等方面进行了固定化l-天冬酰胺酶的条件优化,并且对固定化酶的性质作了探讨。 相似文献
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以磁性壳聚糖作为载体,戊二醛作为交联剂,对乳酸脱氢酶(LDH)进行固定化.固定化的最适条件为:戊二醛浓度6%,pH值7.5,酶的偶联时间2 h.对游离及固定化LDH酶学性质的研究表明,酶促反应的最适pH值为9.2,最适温度分别为37℃和50℃,对乳酸的表观米氏常数分别为1.6 mmol/L和0.9 mmol/L.游离酶和固定化酶在40℃放置150 min后,其活力分别为最初的56.5%和76.1%.固定化酶在4℃贮存4周后,活力仍保留50%以上.固定化酶在室温下与底物重复反应6次后,活力仍保留60%以上,说明固定化酶具有较好的热稳定性、贮存稳定性和复用性. 相似文献
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为改善二氧化硅载体材料本身的生物相容性和疏水性,维持包埋生物分子的活性,本文对水解前驱体3-氨基丙基三甲氧基硅烷进行氨基酸分子改性。具体过程包括N-Fmoc-L-缬氨酸和氯化亚砜反应生成N-Fmoc-L-缬氨酰氯,再和3-氨基丙基三甲氧基硅烷反应生成N-(3-三甲氧基硅基)丙基-N′-Fmoc-L-缬氨酰胺后。然后去除Fmoc,得到N-(3-三甲氧基硅基)丙基-L-缬氨酰胺作为氨基酸修饰的硅源前驱体。通过IR、MS、1H-NMR等分析测试手段对合成得到的各个化合物的结构进行了表征。利用正硅酸甲酯(TMOS)和N-(3-三甲氧基硅基)丙基-L-缬氨酰胺为复合硅源,经过溶胶-凝胶过程来包埋了胰蛋白酶,研究得到最适的固定化条件为,N-(3-三甲氧基硅基)丙基-L-缬氨酰胺的含量为15mol%。在该条件下,固定化胰蛋白酶活力的绝对值是199U,游离酶的酶活力的绝对值是103U, 四甲氧基硅烷直接包埋的固定化酶活力的活性是38 U。在该条件下,杂化硅源得到的固定化酶的活性是以四甲氧基硅烷水解前驱体的固定化酶活性的5倍,杂化硅源固定化胰蛋白酶的最相比游离酶,酶的最高活力提高的几乎2倍。这些结果表明氨基酸分子对水解前驱体修饰以后,水解产生的固定化载体具有良好的生物相容性。通过改性载体制备的固定化酶,对甲醇变性剂的稳定性,对酸碱的抵抗性及热稳定性也有明显地提高。 相似文献
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乳胶微球固定化碱性磷酸酶的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文系统地研究了生物素化碱性磷酸酶在微球载体上的固定化,确定了在胺化聚苯乙烯微球上固载的最适条件,并对所得固相酶的最适pH值,最适温度,米氏常数Km值等性能进行了测试,结果发现生物素化碱性磷酸酶固定于胺化微球后其最适pH值从9.5降低至9.3;酶的最适温度没有发生变化,但范围稍加宽;在50℃温度下处理90分钟,固相酶活化保持在40%,稳定性增强,固定化后酶的Km减小。 相似文献
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本文介绍了用过渡金属水合氧化物固定化漆树漆酶的方法。考察了整合法固定漆树酶的最适条件。对固定化前后漆酶的性质进行了比较,并分析了造成固定化酶与游离酶性质差异的原因。 相似文献
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介绍了一种由单片机系统控制的薄层色谱自动点样装置,其中喷嘴和机械部分的制作比较实用。采用本文设计,能制出足以与商品仪器媲美的产品,且成本极低。 相似文献
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一种基于介质上电润湿效应的免疫检测芯片研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用微机械加工技术,在ITO玻璃上设计制作了基于介质上电润湿效应的以离散液滴为对象的免疫检测芯片,对芯片的液滴驱动特性、免疫反应参数进行了测试,并对小鼠IgG和羊抗鼠IgG-HRP进行了初步的免疫测试.研究结果表明,在电压<100 V的时候,接触角测量值基本上和预测曲线吻合,在>100 V的情况下出现了接触角饱和现象,在芯片上实现了液滴操纵,120 V时得到最大平均速度为3.75 mm/s;该芯片可以实现免疫反应检测,所需样品体积为0.5 μL,检测时间约为20 min,对于羊抗鼠IgG-HRP实验系统的检测范围为0.1~20 mg/L. 相似文献
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将制备好的氧化铝纳米通道经与3-氨丙基三乙氧基硅烷反应使其表面修饰了氨基后,再在含生物素的缓冲溶液(pH 5.5)中反应12h,制成表面固定了生物素的氧化铝纳米通道,通道孔径约50nm。另取PVC管一段,在其顶端用PVC/THF混合液粘附制备好的聚合物膜,再将上述修饰好的氧化铝纳米通道用有机硅橡胶粘在敏感膜的底部,作为工作电极待用。以生物素-亲和素体系为模型,用经修饰的氧化铝纳米通道为识别载体进行电位法检测,实现了亲和素的检测。亲和素的质量浓度在0.10~0.60mg·L-1范围内与相应的电位变化值之间呈线性关系,检出限(3σ)为0.05mg·L-1。试验结果验证了氧化铝纳米通道电位生物传感器测定生物大分子的可行性。 相似文献
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合成了具有液晶性质的二元醇一对苯二甲酰二羟苯甲酸丁二醇酯(TOBB),这种二元醇单独或与端羟基聚了二烯(HTPB)混合后与二异氰酸酯反应生成几种聚氨酯,用IR,DSC,偏光显微镜和WAXD对它们进行了表征,证明这种二元醇和聚氨酯都具有液晶性质。 相似文献
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镍激活EB病毒的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
应用间接免疫荧光法和抗补体免疫荧光技术研究,证实在试管内1~40mg/L NiSO4.6H2O(Ni)显著增强携带Epstein-Barr Virus(EBV)基因组的三株类淋巴母细胞株的VCA、MA、EA、EBNA-2抗原表达.此外还发现1~20mg/L Ni能明显促进EBV转化人脐血B淋巴细胞的作用,当多次加Ni时促进效应更强,前者转化促进率为13.31%~46.6 1%,后者达22.70%~57.04%.以上结果表明,Ni具有激活 EBV的作用.EBV与鼻咽癌(NPC) 密切相关,广东 NPC高发区大米和饮水中 Ni的含量偏高,NPC患者血和头发中 Ni 的水平明显高于健康人.研究结果提示,EBV与 Ni相互作用可能是 NPC发生、发展过程中的一个协同因素. 相似文献
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Scanningtunnelingmicroscope(STM)hasrecentlybeenappliedtothestudyoftheadsorptionoforganicandbiologicalmoleculesinvariousenvironments,includingliquidcrystal(LC),onsurface.Inparticular,4_n_alkyl4′cyanobiphenyls(mCB,wheremisthenumberofcarbonsinthealkylgroup)on… 相似文献