钴（Ⅱ）邻菲咯啉,8—羟基喹啉配合物＼Y型分子筛的制备,表征…

制备了钴（Ⅱ）邻菲咯啉，８－羟基喹配合物／Ｙ型分子筛，利用元素分析，ＴＧ－ＤＴＡ、ＳＥＭ、ＵＶ－Ｖｉｓ，ＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛选中金属配合物的生成及其晶体结构，考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

钴（Ⅱ）邻菲咯啉、8－羟基喹啉配合物／Y型分子筛的制备、表征及催化苯酚羟化的研究

制备了钴（Ⅱ）邻菲咯啉、８－羟基喹啉配合物／Ｙ型分子筛；利用元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、ＳＥＭ、ＵＶ－Ｖｉｓ、ＢＥＴ及ＸＲＤ等方法确定了分子筛笼中金属配合物的生成及其晶体结构；考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

5-(4-氯苯基)-10,15,20-三苯基卟啉及其配合物的合成、结构表征及热分解机理

合成了标题卟啉配体及其钴，镍，铜，锌和铁的五种配合物，对它们进行了元素分析，ＵＶ，ＩＲ和荧光光谱等结构表征。用ＤＴＡ，ＴＧ，ＤＳＣ等手段研究了这些新化合物的热稳定性及热分解机理，实验结果与ＨＭＯ方法计算的结果一致。     

5－（4－氯苯基）－10，15，20－三苯基卟啉及其配合物的合成、结构表征及热分解机理

合成了标题卟啉配体及其钴、镍、铜、锌和铁的五种配合物．对它们进行了元素分析、ＵＶ、ＩＲ和荧光光谱等结构表征．用ＤＴＡ、ＴＧ、ＤＳＣ等手段研究了这些新化合物的热稳定性及热分解机理，实验结果与ＨＭＯ方法计算的结果一致．     

四萘基四苯并卟啉钴的合成,表征和电化学行为

合成了四萘基四苯并卟啉钴配合物（ＴＮＴＢＰＣｏ）．用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱，核磁共振氢谱、摩尔电导进行了表征．用循环伏安法研究了ＴＮＴＢＰＣｏ的电化学性质．结果表明，钴卟啉配合物中心离子由正三价还原为正二价的半波电位为－０．２５５Ｖ，由正二价还原为正一价的半波电位为－１．１７５Ｖ，卟啉环还原的半波电位为－１．８５０Ｖ，三步电极反应均可逆．     

以三正辛胺为流动载体的乳状液膜迁移,分离钒（Ⅴ）

１引言钒的分离方法很多，但利用三正辛胺（ＴＯＡ）作为乳状液膜分离Ｖ（Ⅴ）的研究还未见报道。本文研究了以ＴＯＡ为载体的乳状液膜迁移Ｖ（Ⅴ）行为及机理。试验表明：ＴＯＡ－Ｓｐａｎ　８０二甲苯乳状液膜体系能使Ｖ（Ⅴ）得到高效、快速、完全迁移，并能与常见离子得到完全分离。２实验部分２．１仪器与试剂７２１型分光光度计；ｐＨＳ－２酸度计；高速搅拌制乳器（自制）。Ｖ（Ⅴ）标准溶液１．０ｇ／Ｌ，ＴＯＡ和Ｓｐａｎ８０分别配成０．１０ｍｏｌ／Ｌ和１０％（Ｗ／Ｖ）二甲苯溶液，所用其他试剂均为分析纯。２．２乳状液膜的制…     

易溶性铜酞菁磺酸酯的合成及其凝聚性能

将酞菁氯磺化,然后与含有羟基的化合物反应,合成了铜酞菁磺酸苯酯、铜酞菁磺酸邻甲基苯酯、铜酞菁磺酸萘酯和铜酞菁磺酸 4 乙基萘酯,并测定了产物在不同溶剂中的溶解度、凝聚性能及红外光谱.这类铜酞菁衍生物的酯溶性很好.     

双金属杂原子分子筛CrCoBEA的合成、波谱及催化性能研究

采用水热晶化法首次合成出ＢＥＡ结构含铬、钴，双金属杂原子分子筛ＣｒＣｏＢＥＡ，对晶化时间，晶化温度，成胶配比等合成条件进行了优化研究，采用ＸＲＤ，ＦＴＩＲ，ＵＶ－ＶｉｓＤＲＳ，ＥＳＲ及催化反应等方法测试其物相、波谱性质和催化性能，结果表明物质的量比为ＴＥＯＳ：０．０１７「Ｃｒ（ａｃａｃ）３」：０．０１７「Ｃｏ（ａｃａｃ）３」：（０．５８－０．６４）ＴＥＡＯＨ：０．０１Ａｌ（ＮＯ３）３：（１６－２０     

PDMS,EC促进输送富氧膜的研究

将钴西夫碱事物氧载体分别加入到聚二甲基硅氧烷、乙基纤维素的氯仿溶液中，利用浇注法制备了一系列促进输送富氧膜，对ＦＴ膜的富氧性能进行了测定。     

氨基酸—VT对SLE病理性抗体的吸附

本文研究了用ＶＴ树脂偶联各种氨基酸制备的吸附剂对系统性红斑狼疮患者血清中病理性抗体的吸附作用。实验结果表明，多种氨基酸－ＶＴ对ＳＬＥ患者血清中ＩｇＧ抗体有吸附作用，其中Ｓｅｒ－ＶＴ，Ｇｌｎ－ＶＴ和Ｔｙｒ－ＶＴ选择性吸附抗－ＤＮＡ等致病性抗体的效果比较好，同时，提出评价治疗ＳＬＥ用吸附剂吸除效果的四个指标。     

杂原子(B、Ti、Fe)进入Y型分子筛骨架的表征

应用X射线粉末衍射(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、固体核磁共振(NMR)、紫外可见漫反射(UV-Vis-DRS)和热重(TG)等多种表征方法对合成的杂原子Y分子筛(BY、TiY、FeY)的结构进行了表征. 根据引入杂原子后分子筛的晶胞常数、骨架伸缩振动吸收峰、杂原子的特征电子跃迁峰、还原的热重曲线以及杂原子所处的微观配位环境等多种性质的变化, 得出结论：杂原子B、Ti、Fe均已进入Y分子筛骨架.     

铁邻菲咯啉、8-羟基喹啉配合物/Y型分子筛的制备、表征及催化苯酚羟化的研究

制备了铁邻菲咯啉、8-羟基喹啉配合物/Y型分子筛(简记为FePhen/Y,FeOx/Y)。用元素分析, TG-DTA, UV-Vis, IR, SEM, BET及XRD等方法确定了分子筛笼中金属配合物的生成及其晶体结构, 考察了实验参数对苯酚转化率及产物选择性的影响。     

Phenylalanine and arginine adsorption in zeolites X, Y, and Beta

This paper documents a continuation of work published in Langmuir 2005, 21, 8743-8750. We report new aspects of this amino acid adsorption study, including the effect of changing zeolite framework type and results from adsorption of mixed amino acids. In single-amino-acid adsorption experiments, zeolite Y (Si/Al=2.5) was found to adsorb no phenylalanine while admitting arginine to a similar extent as observed with zeolite beta. Using this zeolite Y, we measured mixed-amino-acid separation selectivities for arginine/phenylalanine as large as 25,000 or 2 orders of magnitude larger than the corresponding selectivities measured with zeolite beta.     

BY分子筛的合成、表征及其裂化性能考察

采用水热晶化法合成了含杂原子硼的Y型分子筛，利用MAS NMR、XRD、IR等表征方法，证明了硼进入Y型分子筛的骨架中。利用吡啶吸附红外光谱、轻油微反装置分别测定了Y和BY分子筛的表面酸性及其裂化性能。结果表明，硼的引入增加了Y分子筛的B酸中心数目以及裂化和氢转移反应活性，导致裂化汽油中的烯烃明显降低，芳烃随之增加。     

两种杂原子复配对Y型分子筛结晶性能的影响

分子筛作为催化剂或催化剂的载体材料广泛应用于各种催化反应过程中,将杂原子引人分子筛骨架中形成杂原子分子筛,可在较大的范围内调节分子筛表面的酸性中心和氧化还原催化活性中心.     

核壳结构的Beta-Y复合分子筛的合成与表征

采用两种不同的水热晶化法合成Beta-Y复合分子筛,并采用XRD、SEM-EDS、FT-IR、N₂ 吸附-脱附技术对其进行表征。结果表明,以Beta分子筛为唯一硅源合成的sample A具有Y和Beta分子筛两种晶型结构,为机械混合形式;而以Beta分子筛母液为前躯体合成的sample B为核壳结构的复合分子筛,具有Y和Beta分子筛两种晶型结构,其核相为Beta分子筛,壳层为Y型分子筛,其晶体中具有介孔结构,并且介孔孔径比较集中。     

ZSM-5/Y复合分子筛的酸性及其重油催化裂化性能

 ZSM-5/Y是本研究组合成的一种新型复合分子筛材料. 用“两次交换,两次焙烧”和磷 酸氢二铵浸渍方法对该复合分子筛材料进行了改性,采用红外光谱表征了复合分子筛的酸性,研究了磷改性对复合分子筛样品羟基区谱学性质的影响,并与相应的机械混合分子筛样品进 行了对比. 红外光谱数据表明,磷改性后复合分子筛的B酸(主要是中强酸)增加,而机械混合分子筛在各个酸强度区域的B酸量和L酸量都减少. 以新疆重油为原料考察了改性后复合分子 筛样品和机械混合分子筛样品的催化裂化性能. 与相应的机械混合分子筛催化剂相比,磷改 性复合分子筛催化剂具有较高的柴油选择性,其柴油产率增加了4.1个百分点,柴汽比增加了0.11,总轻油产率与机械混合分子筛相当. 用气体产物中的CMR(裂化机理比)和C3/C4比 值分析了复合分子筛的催化性能与其聚集体结构的关系.     

高硅Y沸石的合成研究进展

Y沸石的合成及在流化催化裂化中的应用在现代石油化学工业中具有里程碑意义. Y沸石的骨架硅铝比直接影响材料的热/水热稳定性及催化性能. 提高Y沸石的骨架硅铝比、 合理减少酸中心密度、 提高酸强度, 进而改善催化裂化反应性能一直是学术界和工业界关注的重要课题. 目前工业使用的高硅Y沸石均是通过复杂的后处理方法获得的. 与复杂的后处理方法相比, 直接合成高硅Y沸石是更理想的方式, 但其难度大, 为分子筛领域具有挑战性的课题. 本文系统总结了高硅Y沸石的直接合成研究进展, 分别对无机合成体系和有机模板剂合成体系进行综合评述, 并介绍了Y沸石的晶化机理研究进展.     

CuCl改性Y型分子筛的CO吸附性能研究

利用自发单层分散原理,讨论了在NaY,NH4Y,CuY分子筛上CuCl分散改性情况,并对所得到的改性分子筛进行了CO吸附性能研究。实验结果表明,在低CuCl担载量时,CuCl可在这三种载体表面达到原子水平分散,其分散容量分别为0.58g/gNaY,0.68g/gNH4Y和0.41g/gCuY。由于CO与Cu^+可生配位化合物,经CuCl改性的Y型分子筛对CO显示出较高吸附性能。其中,0.6gCuCl/gNH4Y分子筛表现出最高的CO吸附容量,在室温、常压下可达123mL/gNH4Y.     

La 或 Ce 增强 Y型分子筛结构稳定性的机制

 采用 X 射线粉末衍射、²⁹Si 固体核磁共振、X 射线光电子能谱和扫描电镜及能谱等方法研究了 La, Ce 增强 Y 分子筛结构稳定性的差异. 结果表明, La 和 Ce 的引入均可稳定 Y 分子筛的骨架结构, 但 La 离子比含量相当的 Ce 离子更容易进入分子筛内部和抑制骨架铝的脱除, 因而对分子筛结构的稳定作用更优. 结合量子力学密度泛函计算方法, 从理论上阐述了这种增强机制, 即La 或 Ce 的引入能显著增加分子筛骨架 Al 和相邻 O 原子的作用力, 有效稳定分子筛骨架 Al 位, 并且稀土离子与分子筛间存在较强的作用力; 与 Ce 相比, La 与分子筛的相互作用更大, Al–O 作用力更强, 因此, La 比 Ce 更有利于稳定分子筛的骨架结构.