含P507微胶囊萃取水相中稀土的迁移行为

分别用乙基纤维素和海藻酸钙作为膜材，将Ｐ５０７（２－乙基己基鳞酸单２－乙基己基酯）微胶囊化。将这两种含萃取剂的微胶囊用于萃取Ｌａ３＋、Ｎｄ３＋和Ｌｕ３＋，可以将这些离子富集于微胶囊内。由于固体膜对芯材固定化和对离子的阻障作用，使萃取的传质过程发生了变化。以渗透系数来比较三种离子的传质速度，改变原料液的ｐＨ，可使离子的渗透系数改变，从而增大离子间渗透系数的差值。用６ｍｏｌＬ－１的ＨＣｌ对微胶囊内稀土离子进行反萃取，可以定量地富集稀土。     

中空纤维管夹心型支撑液膜萃取体系中La^3＋的迁移行为

设计了含２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯的中空纤维管夹心型支撑液膜体系，并研究了Ｌａ＾３＋在该体系中的迁移行为。实验得出该体系液膜传质渗透系数ρ的数学表达式，测定体系中Ｌａ＾３＋传质渗透系数ρ及其影响因素；该体系在料液ｐＨ≥４时，Ｌａ＾３＋的传质渗透系数ρ趋于稳定，随着体系反萃酸度的增加，ρ值略有增加。与同类中空纤维管支撑液膜体系相比，该体系对稀土元素有较强的富集能力，且稳定性较好。     

平板夹心型支撑液膜萃取体系中La^3＋的迁移行为

在含ＨＥＨ（ＥＨＰ）的平板夹心型支撑液膜萃取Ｌａ＾３＋的体系中，研究了体系传质过程中的渗透系数ｐ及其影响因素。实验证明夹心型与单型支撑液膜的传质理论模型以及料液酸度和反萃液酸度对传质渗透系数的影响基本一致。当体系料液的ｐＨ在３．５￣４．２之间时，体系的渗透系数ｐ趋于稳定；ｐ随反萃液酸度的增加而增大，当反萃液酸度大于４．０ｍｏｌ／Ｌ时，ｐ趋于恒定；比较了用不同材料和厚度的夹心型支撑液膜体系萃取ｌａ２     

异丙基膦酸单（1—己基—4—乙基）辛酯萃取分离锆,钍,钛,铁,镥及其机理

本文通过异丙基膦酸单辛酯在硫酸介质中对Ｚｒ＾４＋，Ｔｈ＾４＋，Ｔｉ＾４＋，Ｆｅ＾３＋，Ｌｕ＾３＋的萃取平衡研究，探讨了Ｚｒ＾４＋与其它离子分离的可能性，提出了萃取Ｚｒ＾４＋的三种反应机理，并计算了萃取反应平衡常数和热力学函数。     

全氟磺酸膜的离子选择性

研究了Ｎａｆｉｏｎ１１７膜（一种全氟磺酸膜）对阳离子的选择性,测定了含Ｋ＾＋,Ｎｉ＾２＋及Ｆｅ＾３＋的Ｎａｆｉｏｎ１１７膜的离子选择性系数,实验发现含Ｈ＾＋,Ｋ＾＋,Ｐｂ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｏ＾２＋,Ｆｅ＾３＋等离子的膜都能较好符合Ｎｅｒｎｓｔ响应。膜对一价离子的选择性优于二价及三价离子。     

La^3＋和Ca^2＋对金电极上谷胱甘肽单分子膜离子闸门的影响

谷胱甘肽能自组装吸附到金电极上形成单分子膜。该膜能阻止Ｆｅ（ＣＮ）６离子在金电极上还原，起离子闸门的作用。当溶液中加入Ｌａ＾３＋或Ｃａ＾２＋时，了穿透膜的能力得到改善。本课题应用循环伏安法和计时库仑法，在ＰＨ５．６的溶液中研究了Ｌａ＾３＋的调控能力，与Ｃａ＾２＋比较，发现在改变谷胱甘肽单分子膜的结构和Ｆｅ（ＣＮ）６离子的扩散系数方面，Ｌａ＾３＋具有更强的能力。     

中空纤维膜萃取分离混合稀土中的钍

通过中空纤维膜逆流萃取，研究了伯胺Ｎ１９２３对Ｔｈ４＋和ＲＥ３＋的萃取分离过程。测定了水相料液硫酸浓度、水相与油相流量对传质系数的影响，并对包头矿硫酸分解浸出液进行中空纤维膜萃取实验。结果表明，Ｔｈ４＋的传质系数受水相流量影响，与酸度及油相流量无关，总传质速率受水相临界层传质步骤控制。ＲＥ３＋的传质系数不受水相流量影响，油相流量影响很小，但受硫酸浓度的影响，总传质速率受萃取反应速率控制。根据传质速率的不同，对包头矿硫酸浸出液进行萃取分离，在８ｈ内Ｔｈ４＋可基本萃取完全，而ＲＥ３＋及Ｆｅ３＋基本不被萃取，故可在密封条件下分离钍。     

二（2,4,4—三甲基戊基）膦酸从盐酸介质中萃取钍（Ⅳ）的机理

研究了二（２，４，４－三甲基戊基）膦酸的正辛烷溶液从盐酸介质中萃取钍的机理。在未控制离子强度下，萃取平衡反应为：Ｔｈ＾４＋＋Ｃｌ＾－＋３（ＨＡ）２（ｏ）→ＴｈＣｌＡ３（ＨＡ）３（ｏ）＋３Ｈ＾＋。在控制离子强度为１．０ｍｏｌ／Ｌ时，萃取反应为Ｔｈ＾４＋＋２Ｃｌ＾－＋３（ＨＡ）２（Ｏ）→ＴｈＣｌ２Ａ２．（ＨＡ）４（Ｐ）＋２Ｈ＾＋。用饮和法确定的萃合物组成为ＴｈＣｌＡ３．计算了萃取反应的平衡常数及热力学     

皂化酸性磷酸酯萃取稀土离子过程中有机相的FTIR光谱表征

研究了不同浓碱皂化的Ｄ２ＥＨＰＡ－正庚烷体系萃取－系列稀土离子（Ｌａ＾３＋－Ｌｕ＾３＋）放射性的Ｐｍ除外）过程中有机相的ＦＴＩＲ光谱变化规律，结果说明，Ｄ２ＥＨＰＡ萃取稀土离子后，Ｐ－Ｏ基团５的红外吸收频率降低，吸收强度升高，说明Ｐ－Ｏ基团与稀土离子发生配位；红外光谱研究研究结果表明：不同稀土离子与Ｐ－Ｏ配位能力有差别，从Ｌａ＾３＋－Ｓｍ＾３＋ｓｇｎ ｗｕｇ ｃｅｌｔｗｙｅ ｕｑｗ ｆｕｌｊｅ ｓ     

2—氨基苯并噻唑萃取铑及铑,铱分离的研究

本文研究用２－氨基苯并噻唑（简写ＡＢＴ）溶剂萃取铑的最佳条件，在ＫＩ存在下于ｐＨ１～３，加热６０ｍｉｎ，所形成的络合物能定量地被己烷萃取，贱金属离子如Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｄ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋及铂族离子Ｐｔ（Ⅳ），Ｉｒ（Ⅳ）不被萃取，Ｐｄ＾２＋，可在未加入ＫＩ之前预先萃取分离，斜率测得萃合物组成为ＲｈＩ３（ＡＢＴ），红外光     

硫酸铵存在下碘化物—结晶紫—丙醇体系萃取分离镉

研究了硫酸铵存在下，碘化物－结晶紫－丙醇体系萃取镉的行为以及丙醇水溶液的分相条件，试验表明，丙醇作为萃取溶剂，能萃取中性离子缔合物，调节溶液ｐＨ＝１．０或ｐＨ＝４．０，该体系使能Ｃｄ＾２＋，从常见过渡元素Ｆｅ＾３＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｒ＾３＋的混合液中分离出来。     

金属螯合亲和膜吸附分离与纯化溶菌酶的研究（Ⅱ）——不同金 …

采用低温氧或氨等离子体法改性聚丙烯微孔膜，基于等离子体改性膜的活化，偶联及螯合过程的机理，制备了Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等金属离子螯合亲和膜，并用于溶菌酶的吸－脱附实验。两种膜的重复吸－脱附性能相近，而Ｆｅ＾３＋螯合亲和膜基本上不能用于重复吸－脱附实验，采用补充金属螯合离子，能部分恢复亲和膜对溶菌酶的吸附量，是实现亲和膜重复使用的有效方法。     

萃取分光光度法测定水和硫酸中的硒

本文提出一种测定硒的分光光度法。在酸性介质中，四价硒氧化Ｉ成为Ｉ３，Ｉ３－和结晶紫形成的离子缔合物用二甲苯萃取，进行分光光度测定。硒的检出限是０．０５μｇ／ｍＬ。用磷酸和ＥＤＴＡ消除Ｆｅ＾３＋，Ｐｂ＾２＋，Ｈｇ＾２＋等离子的干扰影响。本法可不和硫酸中四价硒。     

微胶囊法对微量Pd（Ⅱ）萃取与洗脱的研究

微胶囊法对微量Ｐｄ（Ⅱ）萃取与洗脱的研究白光月，王玉洁，李永涛，张河哲（东北师范大学化学系，长春，１３００２４）毛北星（吉林省粮油专科学校，长春，１３００６２）关键词：微胶囊，钯的富集，三辛胺利用微胶囊膜对芯材的包埋性能，将油相萃取剂微胶囊化，使萃取...     

一缩二甘醇酸体系荧光分析法同时测定钆和铽

本文研究了Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋与一缩二甘醇酸形成络合物的荧光性能及发光机理，探讨了Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋同时测定的最佳条件和共存离子的影响。Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋的检测限分别为１６０和３ｎｇ／ｍｌ。并将该法成功地应用于稀土氧化物中Ｇｄ＾３＾＋，Ｔｂ＾３＾＋的测定。     

镉—碘化钾—罗丹明6G水明荧光体系的研究

本文首次将罗丹明６Ｇ应用于镉的荧光熄灭法测定，由于体系中加入β－环糊精后稳定性大大改变，克服了罗丹明类试剂常用的萃取体的一些缺点。在加入Ｈ３ＰＯ４、碘化钾－抗坏血酸、β－环糊精和罗丹明６Ｇ后，可在水相中直接用荧光法测定镉，方法灵敏，线性范围为０～６μｇ／２５ｍｌ常见离子中Ｂｉ＾３＋，Ｐｄ＾２＋，Ｈｇ＾２＋干扰测定，可应用于经分离后岩矿试样中镉的测定和环境水样中镉的直接测定。     

PTFE—乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓（Ⅲ）铟（Ⅲ）的研究

研究了在抗坏血酸存在下的６ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ介质作流动相，以ＰＴＦＥ（聚四氟乙烯）负载的乙醚作固定相，反相萃取层析使微量Ｇａ（Ⅲ），Ｉｎ（Ⅲ）与Ｆｅ＾３＋、Ｔｌ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ａｕ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｂｉ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用ＨＣｌ（４ｍｏｌ／Ｌ）－Ｈ２Ｏ２（３％）     

异丙基膦酸单（1—已基—4—乙基）辛酯从硫酸介质中萃取分离钪,铁和镥

报道了异丙基膦酸单（１－已基－４－乙基）辛酯（ＰＴ－２）的正庚烷溶液在硫酸介质中对Ｓｃ＾３＋，Ｆｅ＾３＋，Ｌｕ＾３＋萃取平衡的影响，结果表明，通过控制酸度可以使三种元素分离。确定了Ｓｃ＾３＋的萃取机理，低酸度下的阳离子交换反应，高酸度下为溶剂化反应，中等酸度下两种反应并存，研究了饱和萃合物的ＩＲ，ＮＭＲ谱。讨论了温度对萃取平衡的影响，低酸度和高酸度下均为放热反应。     

稀土离子与NAD^＋和NAD—LDH相互作用的伏安行为研究

报道了稀土离子与ＮＡＤ＾＋和ＮＡＤ－ＬＤＨ相互作用的伏安行为，研究结果表明，稀土离子能够与ＮＡＤ＾＋发生作用，使ＮＡＤ＾＋在－０．９４Ｖ处的还原峰分裂为２个还原峰；ＮＡＤ＾＋和ＬＤＨ在汞电极上可形成络合物，络合物的还原峰在－１．１６Ｖ处，加５μｍｏｌ／ＬＬａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｅｕ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｙｂ＾３＋和Ｌｕ＾３＋离子，能增大ＮＡＤ－ＬＤＨ络合物的解离常数约４０％～     

基于芘的荧光熄灭的单质碘荧光敏感膜的研究

单质碘熄灭固定于增塑的ＰＶＣ膜中的芘的荧光，且这种熄灭作用可逆。本据此研制了用于测定单质碘浓度的荧光敏感膜，最佳膜组成为２～４ｍｇ芘、５０ｍｇＰＶＣ粉、１００ｍｇ邻苯二甲酸二异辛酯，测定碘的浓度范围为２．２６×１０＾－５～１．０４×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ。此膜测定单质碘的重现性好，响应时间小于４０ｓ。除Ｆｅ＾３＋、Ｂｉ＾３＋外，其它常见离子均无干扰。将此膜用于食盐中碘的测定，结果令人满意。