含P507的微胶囊萃取水相中稀土的迁移行为

分别用乙基纤维素和海藻酸钙作为膜材，将Ｐ５０６微胶囊化。将这两种含萃取剂的胶囊用于萃取Ｌａ＾３＋，Ｎｄ＾３＋和Ｌｕ＾３＋，可以将这些离子富集于微胶囊内。由于固体膜对芯材固定化和对离子的阻障作用，使萃取的传质过程发生了变化。以渗透系数来比较三种离子的传质速度，改变原料液的ｐＨ，可使离子的渗透系数改变，从而增大离子间渗透系数的差值。     

中空纤维管夹心型支撑液膜萃取体系中La^3＋的迁移行为

设计了含２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯的中空纤维管夹心型支撑液膜体系，并研究了Ｌａ＾３＋在该体系中的迁移行为。实验得出该体系液膜传质渗透系数ρ的数学表达式，测定体系中Ｌａ＾３＋传质渗透系数ρ及其影响因素；该体系在料液ｐＨ≥４时，Ｌａ＾３＋的传质渗透系数ρ趋于稳定，随着体系反萃酸度的增加，ρ值略有增加。与同类中空纤维管支撑液膜体系相比，该体系对稀土元素有较强的富集能力，且稳定性较好。     

HEH/EHP在中空纤维膜器中萃取钕、钐及传质研究

２－乙基己基膦酸单２－乙基己基酯（ＨＥＨ／ＥＨＰ,ＨＬ）是广泛用于稀土分离湿法冶金的有效萃取剂［１～３］．未氨化的ＨＥＨ／ＥＨＰ在中空纤维膜（ＨＦＭ）中萃取稀土元素的机理和控制模式已有报道［４,５］,但未氨化的ＨＥＨ／ＥＨＰ对轻、中稀土的萃取能力较弱...     

萃取色谱分离—原子发射光谱测定超高纯氧化铥,氧化镱和氧化镥中痕…

用２－乙基己基膦酸单２乙基己酯萃取色说分离－原子发射光谱测定超高纯Ｔｍ２Ｏ３，Ｙｂ２Ｏ３，Ｌｕ２Ｏ３中痕量稀土杂质，可用于纯度为９９．９９９９％－９９．９９９９９％Ｔｍ２Ｏ３，Ｙｂ２Ｏ３，ｌＵ２ｏ３的纯分分析，１４个稀土杂质的回收率在６７％－１３３％之间；相对标准偏差５．１％－２３．２％，分离周期１０－１３ｈ。     

萃取色谱分离-原子发射光谱测定超高纯氧化铥、氧化镱和氧化镥中痕量稀土杂质

用２－乙基己基膦酸单２－乙基己酯萃取色谱分离－原子发射光谱测定超高纯Ｔｍ２Ｏ３、Ｙｂ２Ｏ３、Ｌｕ２Ｏ３中痕量稀土杂质，可用于纯度为９９．９９９９％～９９．９９９９９％（不含非稀土杂质）Ｔｍ２Ｏ３、Ｙｂ２Ｏ３、Ｌｕ２Ｏ３的纯度分析，１４个稀土杂质的回收率在６７％～１３３％之间；相对标准偏差 ５．１％～２３．２％；分离周期 １０～１３ ｈ。     

萃取色谱分离—原子发射光谱测定氧化钐,氧化铕,氧化钆中14个稀土杂质

用２－乙基己基膦酸单２－乙基己酯萃取色谱分离－原子发射光谱测定超高纯Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｕ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｏ３中痕量稀土杂质，可用于纯度为９９９９９９％～９９９９９９９％（不含非稀土杂质）Ｓｍ２Ｏ３、Ｅｕ２Ｏ３、Ｇｄ２Ｏ３的纯度分析，１４个稀土杂质的回收率在６７％～１３３％之间，相对标准偏差±６４％～±１８４％，分离周期１０～１４ｈ。     

2—乙基己基膦酸单（2—乙基己基）酯萃淋树脂分离—火花源质谱法测定…

本文采用萃取色谱法以２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯（Ｐ５０７）萃淋树脂为固定相，以ＨＣｌ－ＮＨ４Ｃｌ体系为淋洗液，研究了９９．９９９％￣９９．９９９９％的高纯Ｙｂ２Ｏ３中稀土杂质和Ｙｂ基体的分离条件，将杂质淋洗液富集于复合螯合剂－活性碳上，经灼烧灰化后制成样品电极，进行质谱测定。测定下限达０．０１￣０．０５μｇ／ｇ，可用于高纯Ｙｂ２Ｏ３中杂质的测定。回收率在８０％以上。     

感耦等离子体质谱法（ICP—MS）测定高纯氧化镝中痕量稀土杂质

本文报道用２－乙基己基膦酸单酯萃淋树脂为固定相，ＨＣｌ为淋洗液的萃取色谱法研究了高纯Ｄｙ２Ｏ３中的痕量稀土杂质和Ｄｙ２Ｏ３基体的分离条件，并用ＩＣＰ－ＭＳ法测定了高纯Ｄｙ２Ｏ３中的１４个稀土杂质，稀土元素的测定限为０．００１－０．００５ＩＣＰ－ＭＳ法测定了高纯Ｄｙ２Ｏ３     

溶剂挥发法制备萃取剂微胶囊

萃取剂微胶囊的制备是利用微囊化方法将萃取剂包覆起来 ,解决传统液液萃取中的两相相分散、相混合、相分离以及溶剂的损失和设备结构复杂等问题 .用简单易控制的溶剂挥发法成功制备了聚砜及聚苯乙烯材料包覆的多种萃取剂 (如磷酸三丁酯 ,2 乙基己基磷酸 ,三辛胺和Aliquat 336 )微胶囊 ,并考察了壁材和分散剂的选择对不同萃取剂进行包覆的影响 ,同时研究了搅拌速度和膜溶液组成对微胶囊的形态、萃取剂包覆量的影响 .结果表明 ,(1)用聚砜作壁材可以包覆磷酸三丁酯、2 乙基己基磷酸 ,而用聚苯乙烯可以包覆三辛胺、Aliquat336 ;(2 )对于不同的O W乳液体系 ,只有选择合适的分散剂 ,才能得到理想球形状、分散性好的微胶囊 ;(3)增大搅拌速度可以降低液滴尺度 ,从而减小微胶囊粒径 ;(4)膜溶液组成的影响则表现在两个方面 ,一是膜溶液的粘度和两相界面张力是除搅拌速度外微胶囊粒径的决定因素 ,二是膜溶液中壁材与萃取剂的比例优化时 ,才能得到萃取剂包覆量高的微胶囊 .     

中空纤维分散液膜富集稀土元素

采用2-乙基己基膦酸单-2-乙基己基酯(HEHEHP)-正庚烷为萃取剂,盐酸为反萃取剂,中空纤维膜作支撑膜,研究中空纤维分散液膜技术富集稀土镱(Yb~(3+))离子。考察了体系物性:反萃分散相中反萃剂浓度、萃取剂浓度、萃取剂与反萃剂体积比、料液相p H值、稀土离子浓度;流体流动状态:反萃分散相与料液相流速变化等因素对富集稀土离子的影响。中空纤维分散液膜富集Yb~(3+)的最佳条件为:萃取剂浓度为0.25 mol/L,反萃取剂HCl浓度为4.00 mol/L,萃取剂与反萃剂体积比为10∶40,料液相p H=2.80,稀土离子浓度为0.025 mol/L。反萃分散相体积流量和料液相体积流量较小时,萃取率随流量的增加呈现逐渐增大的趋势。若两相体积流量过大,反萃过程进行不完全,萃取率反而下降。研究结果表明,中空纤维分散液膜技术可实现稀土离子的有效富集。     

平板夹心型支撑液膜萃取体系中La^3＋的迁移行为

在含ＨＥＨ（ＥＨＰ）的平板夹心型支撑液膜萃取Ｌａ＾３＋的体系中，研究了体系传质过程中的渗透系数ｐ及其影响因素。实验证明夹心型与单型支撑液膜的传质理论模型以及料液酸度和反萃液酸度对传质渗透系数的影响基本一致。当体系料液的ｐＨ在３．５￣４．２之间时，体系的渗透系数ｐ趋于稳定；ｐ随反萃液酸度的增加而增大，当反萃液酸度大于４．０ｍｏｌ／Ｌ时，ｐ趋于恒定；比较了用不同材料和厚度的夹心型支撑液膜体系萃取ｌａ２     

皂化酸性磷酸酯萃取稀土离子过程中有机相的FTIR光谱表征

研究了不同浓碱皂化的Ｄ２ＥＨＰＡ－正庚烷体系萃取－系列稀土离子（Ｌａ＾３＋－Ｌｕ＾３＋）放射性的Ｐｍ除外）过程中有机相的ＦＴＩＲ光谱变化规律，结果说明，Ｄ２ＥＨＰＡ萃取稀土离子后，Ｐ－Ｏ基团５的红外吸收频率降低，吸收强度升高，说明Ｐ－Ｏ基团与稀土离子发生配位；红外光谱研究研究结果表明：不同稀土离子与Ｐ－Ｏ配位能力有差别，从Ｌａ＾３＋－Ｓｍ＾３＋ｓｇｎ ｗｕｇ ｃｅｌｔｗｙｅ ｕｑｗ ｆｕｌｊｅ ｓ     

二(2-乙基己基)磷酸对氨基酸的萃取平衡

二（２－乙基己基）磷酸对氨基酸的萃取平衡曹汉瑾,王德宝,刘沛妍,吴子生,严忠（东北师范大学化学系,长春,１３００２４）关键词氨基酸,二（２－乙基己基）磷酸,萃取平衡,分配比迄今为止,有关氨基酸溶剂萃取的文献报道还不多［１～３］．本实验以二（２－乙基己...     

2－乙基己基膦酸单（2－乙基己基）酯从盐酸溶液中萃取Ga（Ⅲ）的机理

２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯从盐酸溶液中萃取Ｇａ（Ⅲ）的机理赵经贵，邢美君，刘宏（黑龙江大学化学系哈尔滨１５００８０）关键词溶剂萃取，镓，乙基己基膦酸单（乙基己基）酯２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯（Ｐ５０７，ＥＨＰ）在稀有元素、有色金属...     

二(2,4,4-三甲基戊基)膦酸在中空纤维膜器中萃取镱、铒及传质研究

中空纤维膜萃取技术是将液液萃取过程与膜过程相结合的新型分离技术．二（２,４,４三甲基戊基）膦酸（ＨＢＴＭＰＰ,ＨＬ）萃取稀土及其它高价金属离子时所需水相酸度低,反萃容易,加之空间位阻等因素,很可能成为优于２乙基己基膦酸单２乙基己基酯（ＨＥＨ／...     

用在线流动注射法研究膜基萃取过程中的铵离子传质规律

氨气敏电极;中空纤维膜萃取;稀土;用在线流动注射法研究膜基萃取过程中的铵离子传质规律     

用双（2，4，4－三甲基戊基）膦酸－Span80－甲苯乳状液膜迁移、分离稀土离子的研究

用双（２，４，４－三甲基戊基）膦酸－Ｓｐａｎ８０－甲苯乳状液膜研究了稀土离子的迁移行为。当膜相含１０ｘ１０￣（－３）～３．０ｘ１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ双（２，４，４－三甲基戊基）膦酸和２％～４％（Ｗ／Ｖ）Ｓｐａｎ８０，内相含０．５０～２．０ｍｏｌ／ＬＨＣｌ，外相的ｐＨ为３．５～５０时，所有稀土离子都能快速并完全迁移。根据各稀土离子在此乳状液膜体系中迁移性质的差别，控制外相酸度，试验了稀土离子相互之间的分离情况。试验表明，用此乳状液膜体系分离稀土离子有良好的应用前景．     

液膜富集技术与分光光度法测定痕量稀土

在分析化学中用液膜富集痕量物质是一个新课题,而关于痕量稀土的液膜富集方法,迄今报道甚少。为此,我们研究了液膜萃取富集分离ppb级稀土的方法,并提出了稀土的分组富集方法,从而提高了分光光度法测定稀土的灵敏度。 (一)主要试剂 兰113A(单丁二酰亚胺)作为液膜的表面活性剂,P507(2-乙基己基膦酸单2-乙基     

二价金属离子萃取速率常数与软硬酸碱规则

用上升液滴法测定了２－乙基己基膦酸单（２－乙基己基）酯－正辛烷从硝酸介质中萃取镁、钙、锌、镍、铜和铅等二价金属离子的正向初始速率，建立了速率方程，计算出正向萃取反应的速率常数、活化能及活化熵，首次将软硬酸碱规则与金属溶萃取速率常数关联。结果表明，在萃取机理相同时，萃取速率常数的大小与金属离子的软硬酸碱标度一致，即萃取过程中，作为酸的被萃取金属离子，其硬度越大，萃取速率常数亦越大，萃取反应的活化能…     

乳状液膜对磷矿酸解液中稀土离子的提取研究

用盐酸对富含镧、铈等稀土离子的织金磷矿石进行酸解,以仲辛基苯氧基取代乙酸、环烷酸以及传统的酸性磷类萃取剂2-乙基己基膦酸单2-乙基己基酯和二-(2-乙基己基)磷酸酯为载体、山梨糖醇酐油酸酯和双烯基丁二酰亚胺作混合表面活性剂、磺化煤油作溶剂、盐酸作内相解析剂制成的乳状液膜来对磷矿酸解浸出液中镧、铈等稀土离子进行提取,考察了流动载体浓度、表面活性剂种类及浓度、内相酸浓度、水乳比、油内比对提取率的影响。结果表明:载体浓度为12%,混合表面活性剂浓度为8%,内相解析剂浓度为6 mol.L-1,乳水比为1∶10,油内比为1∶1时,稀土提取率可达76.46%。