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1.
采用碘化亚铜/蚕丝蛋白催化体系催化芳基卤代物与咪唑之间发生偶联反应, 高收率得到了多种N-芳基化产物. 本文方法不仅可实现产物的克级规模制备, 还可用于2-苯基吲哚和三氮唑的合成. 此外, 提出了该催化体系下的反应机理.  相似文献   
2.
采用辉光放电等离子体聚合方法 ,以 C2 H4 和 NH3 为单体 ,在 Nafion TM膜表面沉积一层含氨基及酰氨基的类聚乙烯阴离子交换膜 ,提高了 Nafion TM膜对阳离子的选择性 ,同时不显著增加膜电阻 .由 SEM确定该等离子体聚合膜厚约 0 .5μm,用红外光谱及 X光电子能谱表征膜结构 .采用四电极法测量膜电阻 ,膜对质子的选择性由 Cu2 + 的迁移数 t Cu表征 ,用二室隔膜装置 (0 .2 5mol/L Cu Cl2 -0 .5mol/L HCl|等离子体处理膜 |1 mol/L HCl)测量 t Cu. O2 等离子体预处理 Nafion TM膜有利于沉积膜在 Nafion TM膜上的沉积并与 Nafion TM膜紧密结合 .经改性后的 Nafion TM膜电阻值仍然很小 ,在 1 mol/L HCl溶液中电阻小于 0 .5Ω· cm2  相似文献   
3.
全氟磺酸离子交换重铸膜的结构与性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究全氟磺酸离子交换重铸膜的结构、性能并与Nafion^?膜进行比较。结果表明:重铸膜FYM1150与Nafion^?膜的成分相同,但它们具有不同的结构,FYM1150干膜中含有部分50-300nm不贯穿断面的小孔,而Nafion112干膜为无孔密实结构;FYM1150的力学性能优于Nafion^?膜;受多孔结构的影响,在高电流密度端,使用FYM1150制备的膜电极,其电池性能也优于Nafion112膜。  相似文献   
4.
王硕文  刘缘  徐振华  曾蓉  陈义  唐石 《应用化学》2020,37(4):424-432
发展了一种可见光诱导的1,7-烯炔与全氟烷基卤串联原子转移自由基加成(ATRA)/环化合成含氟2,4-二氢异喹啉-2(1H)-酮的反应。以多氟烷基碘或溴为自由基前体,面式-三( 2-苯基吡啶)合铱(摩尔分数1%)为光敏剂,在5 W蓝光发光二极管(LED)照射下,多种苯桥联1,7-烯炔顺利发生串联(ATRA)/环化反应,以中等到优秀(62%~84%)的产率合成了一系列多氟化异喹啉酮衍生物。 此合成方法反应条件温和、清洁、高效且底物适用范围广,为具有潜在药用价值的多氟化2,4-二氢异喹啉-2(1H)-酮的合成提供新的途径。  相似文献   
5.
采用凝胶-燃烧-熔盐法合成了Ca2-xAl2SiO7∶Dy3+x(x=0.01、0.02、0.03、0.04、0.05)白光荧光粉,探讨了Dy3+的掺杂量对荧光粉发光性能的影响,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜和荧光光谱仪对样品进行了测试表征。结果表明:所得Ca1.97Al2SiO7∶Dy3+0.03样品为四方钙铝黄长石结构,平均粒径在0.9~1μm之间;该样品的激发光谱由一组尖锐的激发峰组成,对应于Dy3+的6H15/2→6P3/2(321 nm)、6H15/2→6P7/2(345 nm)、6H15/2→6P5/2(363nm)、6H15/2→4F7/2(384 nm)、6H15/2→4G11/2(425 nm)、6H15/2→4I15/2(452 nm)和6H15/2→4F9/2(470 nm)跃迁,发射光谱由位于477 nm的蓝光发射和580 nm的黄光发射组成,对应于Dy3+的4F9/2→6H15/2(477 nm)和4F9/2→6H13/2(580nm)跃迁,其CIE1931色坐标为(x=0.3017,y=0.3011),接近于理想的白光(x=0.333,y=0.333);当Dy3+掺杂量大于0.03时出现浓度猝灭,这主要是电偶极-电偶极的相互作用引起的。  相似文献   
6.
全氟磺酸膜的离子选择性   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了Nafion117膜(一种全氟磺酸膜)对阳离子的选择性,测定了含K^+,Ni^2+及Fe^3+的Nafion117膜的离子选择性系数,实验发现含H^+,K^+,Pb^2+,Ni^2+,Co^2+,Fe^3+等离子的膜都能较好符合Nernst响应。膜对一价离子的选择性优于二价及三价离子。  相似文献   
7.
曾蓉  冯志程  SMITH Ray  邵正中  陈新  杨宇红 《化学学报》2007,65(21):2459-2465
采用变温核磁共振技术对壳聚糖/磷酸甘油盐温敏性水凝胶体系的凝胶化过程进行跟踪研究. 实验结果表明, 壳聚糖中氢和磷酸甘油盐中磷的化学位移均随着温度的升高而变化, 其中壳聚糖中氢的化学位移向高场移动而磷酸甘油盐中磷的化学位移向低场移动. 在凝胶温度附近, 壳聚糖中H-2(D)的化学位移变化出现转折点, 表明其所处的化学环境发生了突变. 随着体系中磷酸甘油盐含量的增加或者pH值的增大, 壳聚糖中H-2(D)的化学位移愈加偏向高场, 体系的凝胶温度则越低. 由此, 我们提出如下壳聚糖/磷酸甘油盐温敏性水凝胶的凝胶机理: 随着温度的升高, 壳聚糖通过氨基正离子与磷酸甘油盐形成的静电吸引被破坏, 随之由于壳聚糖分子链间形成大量氢键而发生凝胶化.  相似文献   
8.
采用辉光放电等离子体聚合方法,以C  相似文献   
9.
电解醇制氢   总被引:1,自引:0,他引:1  
发展了利用甲醇直接电解制氢这种经济的制氢方法, 实验结果表明电解甲醇制氢能够极大地降低电能消耗. 此方法的新颖之处在于方法简单和成本低. 将直接甲醇燃料电池膜电极作为电解装置, 可以达到任何规模的要求. 如果将这种电解装置与太阳能电池联用, 可非常经济地制氢及氢气储存, 或直接向燃料电池或其它化学工程装置供氢.  相似文献   
10.
研制碳团簇型微波隐身材料的参考准则   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文建议研制单层和双层碳团簇型微波隐身材料的参考准则。根据这些参考准则,我们已制出性能优异的微波隐身材料,微波反射率在8-12.4GHZ内达-30dB.理论计算表明,这是由于三类平面碳团簇的转动或振转能级间跃迁所致。  相似文献   
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