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以溶剂萃取的方法研究了癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物(CEP-1)的离子络合效率和选择性,测定了苦味酸盐在水与二氯甲烷中的平衡浓度,求得了草取平衡常数,并与其小分子模型物及酚醛树脂型冠醚聚合物(CEP-2)作了对比。结果表明,酮型冠醚聚合物虽然在离子萃取能力上有所下降,但其对K 却显示出更大的选择性。 相似文献
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聚(丙烯酰胺—丙烯酸)/聚(丙烯酰胺—二甲基二烯丙然氯化铵)分… 总被引:8,自引:1,他引:7
通过Brookfield粘度测定及室内岩心驱油试验评定。研究了聚(丙烯酰胺-丙烯酸)/聚(丙烯酰胺-二甲基二烯丙基氯化法(P(AM-AA)/P(AM-DMDAAC)分子复合型聚合物驱油剂的增粘,抗温,抗盐性及其驱油效果,结果表明,聚合物组成一定时,其复合比影响溶液复合增粘效果,复合型聚合物溶液的抗盐性明显优于P(AM-AA)溶液的抗盐性,多价金属离子的加入是提高溶液抗盐性的有效途径,该驱油剂的最终 相似文献
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本文采用多棒刚杆分子模型,用Galerkin法计算了聚合物稀溶液在定常剪切流、平面拉伸流、单轴拉伸流、单轴拉伸与剪切流相组合的复杂流动的流变学性质。计算结果表明,多棒刚杆分子模型有希望成为描述聚合物稀溶液流变性质的较为完善的分子模型。本文的研究不仅可使人们用分子模型来代替连续介质本构方程进行粘弹性流体复杂流动的数值模拟,而且也为探讨描述聚合物浓溶液的分子模型提供了一种新的途径。 相似文献
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超临界正己烷—甲醇溶液体系的Monte Carlo模拟:浓度对溶液构型?… 总被引:1,自引:2,他引:1
用Monte Carlo分子模拟方法对正己烷-甲醇溶液体系处于临界状态时微观结构随浓度变化的情况进行了研究。模拟采用随机边界条件,得到了不同浓度条件下体系各基团的径向分布函数。结果表明,在溶液临界状态,正己烷分子有较强的聚集行为,随着溶液中甲醇浓度的变大,正己烷分子的聚集程度逐渐下降;甲醇分子周围正己烷分子的分布有一个最佳的浓度范围,在甲醇浓度为22.5%时,配位数达到最大;超临界正己烷-甲醇溶液 相似文献
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给出了1,3-二辛氧基杯[4]芳烃冠醚-6(25,27-bis-octyloxy-calix[4]arene-26,28-crown-6, BOC6)和杯[4]芳烃双冠醚-6(1,3-alternate biscrown-6, BisC6)晶体结构参数, 用NMR(CDCl3作溶剂)和XAFS(X-ray absorption fine structure)方法研究了邻硝基苯甲醚(o-nitro-phenyl methyl ether, NPME)和正辛醇(n-octyl alcohol, OA)溶液中BOC6和BisC6与碱金属离子的配位行为. 结果表明: 铯离子的嵌入使得杯芳冠醚分子中冠醚链的对称性明显提高; 在溶液中,配合物分子中铯离子的配位数为7, 7个氧的配位是一种稳定结构. 相似文献
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采用显微镜研究了预交联聚合物凝胶溶液的染色过程,结果表明由于静电作用,亚甲基蓝溶液中阳离子基团与凝胶颗粒中的阴离子基团相互作用形成一种深蓝色的缔合物;交联聚物线团也可以与亚甲基蓝分子形成深蓝色的缔合物,使交联聚合物线团显色,能够直接观测到交联聚合物线团在溶液中的形态。采用扫描电镜、动态光散射、流变仪和岩心封堵实验研究了染色后交联聚合物的线团形态尺寸和溶液的流变性、封堵特性。结果表明,染色后的交联聚合物线团仍是几百纳米左右的在水中分散的球形体,在形态和尺寸上与未染色的交联聚合物溶液没有发生较大的变化;染色后交联聚合物溶液在一定剪切速率范围内表现为胀流性和负触变性。 相似文献
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两亲聚合物奇异的功能特性源于分子独特的骨架结构和在溶液中的自组装聚集行为. 本文向以2-丙烯酰胺基-十二烷基磺酸(AMC12S)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)进行无规共聚所制备的AMPS-AMC12S刷型两亲聚合物溶液体系中引入不同用量的NaCl, 采用稳态荧光、动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)系统考察NaCl 对聚合物聚集行为的调控作用. 研究发现, 聚合物结构中疏水侧链含量越低, NaCl 对聚集行为的调控作用越强; NaCl浓度增加会明显降低聚合物的临界聚集浓度; 与此同时, 聚合物分子链自组装由分子间的聚集方式向分子内的聚集方式转变, 形成的聚集形态由大型多分子聚集体变化为尺寸数百分之一的单聚体. 相似文献
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聚阳离子三甲基烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的溶液性质研究 总被引:4,自引:0,他引:4
按实用要求对不同阳离子度及分子量的三甲基烯丙基氯化铵 丙烯酰胺共聚物P(TM co AAM)分别在水、水 甲醇、水 乙酸,不同浓度的NaCl、KCl、KBr及Na2SO4水溶液中的溶液粘度行为进行了探讨,考察了低阳离子度的P(TM co AAM)的聚电解质行为及其大分子链在溶液中的分子链运动形态. 相似文献
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聚丙烯酰胺稀溶液的分子模拟 总被引:2,自引:0,他引:2
聚丙烯酰胺(PAM)是一类重要的线性水溶性聚合物,具有"百业助剂"之称,因此对其溶液性质的研究意义重大.在溶液质量浓度约为1g·mL-1的基础上,分别构建了含有不同水分子数的溶液模型.采用分子动力学(MD)方法模拟分析了不同温度下非离子型的聚丙烯酰胺(PAM-H)和阴离子型的聚丙烯酰胺(HPAM)在纯水溶液及含不同质量分数NaCl的水溶液中的回旋半径(Rg).结果发现,不同温度下PAM-H和HPAM的抗盐性能的模拟结果与实验数据基本吻合,水分子数不同的溶液模型所得模拟结果趋势没有明显变化,为了提高模拟效率,选取含有2000个水分子的溶液模型分析HPAM链中氧负离子及氧原子的径向分布函数,从微观结构模拟说明了HPAM水溶液粘度随NaCl质量分数增加而减小,且HPAM比PAM-H具有较好的增粘效果及较差的抗盐性能的原因. 相似文献
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一系列含T-型二维液晶基元的液晶高分子配体的合成 总被引:2,自引:0,他引:2
以4,4′ (α,ω 亚烷基二酰氧)二苯甲酰氯和2,4 二羟基 4′ 烷氧基偶氮苯为单体,通过溶液聚合,合成了一系列新的含T 型二维液晶基元的液晶高分子配体.单体的结构通过元素分析、IR、1H NMR和MS等方法确证.高分子配体通过GPC、DSC、TG、WAXD和偏光显微镜等方法测试表征,发现所有的高分子配体加热至各自的熔点以上都能形成液晶态,在液晶态可以观察到向列型的丝状织构和纹影织构.它们的熔点(Tm)和液晶态的清亮点(Ti)随分子中末端烷氧基增大和柔性间隔段长度增加呈规律性变化.特别值得一提的是,发现末端不含取代基的高分子配体也能产生液晶态,这对该类高分子液晶态生成的机制与液晶态的织构提供了一个新的研究课题[1]. 相似文献
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采用荧光分光光度法,实验测定了聚苯乙烯磺酸钠在无盐和有盐的水溶液中,单体和激态缔合体的荧光发射光谱.结果表明:激态缔合体单体发射强度比I_E/I_M随外加盐种类、浓度和价态而变化.在相同盐浓度下,各体系的I_E/I_M次序为:KCl>NaCl>LiCl和CaCl_2>MgCl_2。 也研究了NaCl水溶液中聚电解质分子的荧光猝灭.结果表明:随外加盐浓度逐渐增大,聚电解质分子由类棒状向无规线团状转化,该状态有利于激态缔合体的形成. 相似文献
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粘度法研究壳聚糖对外加盐的敏感性 总被引:11,自引:0,他引:11
聚电解质的特性粘度对外加盐的响应是反映聚电解质对外加盐敏感性的一个重要特征,通过分别测定壳聚糖在不同小分子强电解质(NaCl、KCl、CaCl2、BaCl2)和相同小分子强电解质(NaCl)但不同离子强度的稀溶液粘度,得到:(1)壳聚糖特性粘度与外加盐的离子强度的平方根的倒数成正比;(2)不同小分子强电解质中阳离子对壳聚糖特性粘度的影响次序是Na+>K+>Ba2+>Ca2+.同时,测算了壳聚糖在不同外加盐浓度中的Mark Houwink方程参数α,发现其值皆大于05,得到了壳聚糖分子链的僵硬性参数B的值为0074,揭示了壳聚糖具有较大的分子链刚性和抗盐性能. 相似文献
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非晶结构对结晶高分子材料结构和最终使用性能有非常重要的影响,但目前对半晶高分子中非晶结构的认识还不太清晰并且有待进一步完善.随着研究手段的发展,结晶高分子中非晶区结构及其动力学行为的研究受到越来越多的关注.本文简要概述了目前对结晶高分子中非晶相的研究进展,主要从结晶高分子中非晶区的结构﹑结晶高分子中非晶区的松弛行为﹑非晶相对结晶高分子性能的影响以及等温结晶过程中非晶相的结构演化这四个方面进行介绍,并对它们的研究现状进行了概述,同时指出了目前在这方面研究中存在的争议和问题. 相似文献
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PLURONIC共聚物在环己烷/水界面上的活性和Gibbs公式 总被引:1,自引:0,他引:1
PLURONIC共聚物是由环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)共聚而成的一类二元醇,其通式是HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)cH,其中b≥15,平均而言,a=c,EO的含量占10—90%。这类化合物一般有较高的表面活性,但形成的膜不甚坚固,因此常用作消泡剂或破乳剂。虽然PLURONIC共聚物水溶液的表面张力已有一些工作,但关于油/水界面张力则尚未见充分研究、本文测定了10°、20°和35℃时环己烷/水溶液的界面张力与三种PLURONIC共聚物的浓度的关系,以及添加硝酸钠的影响,以期对这类化合物在油/水界面上的活性作出初步评价。 相似文献