侧臂冠醚的合成及其准聚轮烷的组装与表征

由间苯二酚和邻苯二酚出发, 经七步反应合成了带4,4’-联吡啶正离子识别点的32-冠-10和31-冠-10三种侧臂冠醚, 并用NMR, IR, ESI-MS进行了结构表征. 通过1H NMR实验研究了三种侧臂冠醚在溶液中的自组装行为. 结果表明冠醚中氢的化学位移随浓度的改变而变化, 在浓溶液中侧臂冠醚单体通过超分子自组装形成了线性链状准聚轮烷. 同时, 还通过热重分析法研究了三种侧臂冠醚的热稳定性.     

二芳基大环冠醚共轭8-羟基喹啉的合成及光致发光性质

设计并合成了两种新型二芳基大环冠醚共轭8-羟基喹啉衍生物7a和7b及其锌配合物, 通过核磁共振(1H NMR, 13C NMR)、质谱(MS)、红外光谱(FT-IR)和紫外光谱(UV)等对7a和7b进行了结构表征. 初步研究了7a和7b及其锌配合物在溶液中的光致发光性质. 结果表明, 相对于2-甲基-8-羟基喹啉, 化合物7a和7b的荧光光谱向长波方向有明显的移动, 分别在460和467 nm处出现发射峰, 处于蓝光的范围. 配合物8a和8b的荧光发射峰分别为562和665 nm, 属黄光范围, 但荧光强度较弱.