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掺杂钛酸盐对乙烷氧化脱氢催化性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在700 ̄850℃范围内研究了掺杂CaTiO3、SrTiO3催化剂用于乙烷氧化脱氢(ODHE)的催化行为,发现这类催化剂对ODHE均有一定的催化活性。适量的Li^+取代Ti^4+后不仅提高了催化活性,而且改善了催化剂对乙烯的选择性。催化剂CaTi0.9Li0.1O3-δ在850℃时乙烷转化率和乙烯选择性分别为87.8%和71.7%。Sr对Ca部分取代后制得的催化剂可在极宽的温度范围内(700 ̄85 相似文献
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Li—Ni—La—O系复合氧化物催化剂上甲烷氧化偶联的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
考察了Li-Ni-La-O系催化剂的组成、结构及反应条件对甲烷氧化偶联反应活性的影响。在780℃、CH4:O2:N2=2:1:7、空速15000h^-1时,C2烃收率可达25.8%。XRD、IR、XPS及SEM等的结构分析表明,在LiLa1-xNixO2催化剂中,当0.1≤x≤0.9时,该催化剂由LiNiO2和La2Ni1-yLiyO4-λ两相组成,x<0.3时出现了LiLaO2相,La2Ni1- 相似文献
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探讨了焙烧温度对钙钛矿型复合氧化物LaTi1-yLiyO3-λ(0≤y<1)为主要物相的LiLa0.5Ti0.5O2+λ催化剂的结构及甲烷氧化偶联反应活性的影响机制,用XRD、IR、XPS和BET等方法对催化剂进行表征。结果表明,焙烧温度对催化剂的OCM反应活性的影响是双重的。提高焙烧温度有利于Li+进入LaTiO3晶格(或间隙)产生更多数量的氧空位,进而产生更多的活性氧种,有利于OCM反应的进行,但过高的焙烧温度又使催化剂的结构(或物相)发生变化,因而使Li+的取代量、比表面积和甲烷转化率均下降。 相似文献
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Li^+/MgO上乙烷氧化脱氢的活性中心(Li^+O^—)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用Li^+/MgO催化剂上乙烷氧化脱氢制乙烯及IR,TPD等测试手段对(Li^+O^-)中心的形成机理及其性质进行了研究,表明(Li^+O^-)中心最初生成与MgO表面的自由羟基相关,气相氧,反应温度,配位数等对生成(Li^+O^-)有一定程度的影响。 相似文献
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二次Li/LiNi0.3Co0.7O2电池反应研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用循环伏安,库仑滴定,X射线衍射,恒电流阶跃等方法研究了Li/LiNi0.2Co0.7O2电池反应。结果表明该电池在4.30-3.00V间放电容量可达120-140mA.h.g^-1,充,放电机理为Li^+在LiNi0.3Co0.7O2中进行两步脱嵌与嵌入反应。 相似文献
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以Mg(NO3)2,Ca(NO3)2,Eu(NO3)3,Bi(NO3)3和Si(OC2H5)4为反应物,采用溶胶-凝胶法,在比较低的温度,首次合成0.701molMgO-0.175molCaO-1.25molSiO2:0.06molEu^3+,0.002molBi^3+(加入Li^+作为电荷补偿剂)发光体,得到了最佳合成条件,研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程,探讨了发光体在不同激光 相似文献
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用硫代米Chi酮光度法测定微量卤酸根离子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同浓度盐酸溶液中,ClO^-3,BrO^-3,IO^-3可分别与硫代米Chi酮,NH4SCN形成蓝色梧合物,λmax为620nm。卤酸根测定的线性范围为IO^_3为0-3.0μg/10mL,ClO^-3,BrO^_3o 0-4.0μg/10mL。摩尔吸光系数分别为ε=ClO^-3=7.67×10^4,εBrO^-3=9.94×10^4,εIO^-3=1.45×10^5。本法灵敏,选择性好,操作 相似文献
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研制了天然气和氧经偶联反应制环氧乙烷的Ag-Ba-Cs/Al2O3催化剂(NEO-1)。用N2+O2+C2H4和偶联产物气加氧作原料气,在250℃,空速2500h^-1时,乙烯转化率和EO选择性分别达到了30%和80%,NEO-1催化具有适宜的比表面和孔结构,用XPS分析发现,与新鲜的催化相比,经活化和反应后的催化剂表面的Ba,Cs原子浓度增高,并具有较多的吸附氧物种。 相似文献
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甲烷氧化偶联制乙烯La2O3—BaO体系催化剂稳定性的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了甲烷氧化偶联制乙烯高选择性La2O3-BaO体系催化剂的稳定性.在800℃、CH4空速10000h-1、CH4/O2=8.0~8.3的条件下,催化剂稳定运转了500h,CH4转化率和C2选择性分别为≥18%和≥80%.XRD和XPS分析表明,该催化剂物相稳定,表面La/Ba原子浓度之比随反应时间的增加而稍有增加,有利于催化剂活性和选择性的稳定. 相似文献
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CONVERSION OF METHANE AND CARBON DIOXIDE TO AROMATICS OVER CHROMIUM-BASED CATALYSTS:SELECTIVITY AND YIELD OF MAIN PRODUCTS 下载免费PDF全文
在840℃,0.5MPa,CH4/CO2摩尔比为1.4,接触时间(W/F)为0.79h·g·L-l的条件下,甲烷和二氧化碳在7.5wt%Cr/5.0wt%Na/SiO2催化剂上共活化得到了4.8%的C2选择性,48.7%的芳烃选择性及1.9%的芳烃收率。在钠修饰的铬基催化剂上,成功地一步实现了CH4和CO2转化为乙烯及中间物乙烯聚合为芳烃的过程 相似文献
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助剂钾对二氧化碳加氢反应活性及产物分布的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
报导助剂K对Al2O3,TiO2,ZrO2担载Fe催化剂,用于CO2加氢合成C2+烃的催化活性及产物分布的影响。与不含K的催化剂相比,K的存在导致Fe/K-Al2O3的催化活性及C^2+烃选择性明显提高,但使Fe/K-TiO2的催化活性及C2+烃选择性显著下降,而对Fe/K-ZrO2,这种影响并不显著。K的明显有利于低碳烯烃的生存。 相似文献
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研究了新吖啶衍生物9,10-二甲基吖啶氟磺酸盐的化学发光特性。建立了测定Co62+的化学发光新体系。方法线性范围为1.0×10^-10-1.0×10^-7g/mL;检测限为5.0×10^-11g/mLCo^2+。测定5.0×10^-9g/mLCo62+的相对标准偏差为6.0%。方法选择性好,用于自来水,江水,池塘水中痕量钴的测定,结果令人满意。 相似文献
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火焰原子吸收法测定植物样品中硼与碘 总被引:13,自引:0,他引:13
将BO^3-3转化为BF^-4,IO^-3转化为I^-以Cd(phen)^2+3络合和硝基苯萃取,用火焰原子吸收法间接测定与碘,其特征浓度达0.016μg/mL1%A和0.028μg/mL1%A,在稻米等样品中作加标回收,硼回收率为92.8-102.4%,碘为97.2-106.7%。 相似文献