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本文合成了对伯胺响应性能好的联萘-20-冠-6和N,N′,N″-三甲基-1,7,13-三氮杂-4,10,16-三氧杂环十八烷等6种离子选择性载体。对应用这些载体研制伯胺药物选择性电极进行了系统的研究,研制成了美西律、多巴胺、间羟胺、色胺和脂肪族伯胺等多种伯胺选择性电极,并用于这些药物的分析测定。为解决缔合物型胺(铵)类电极对伯胺的响应性能差和常用冠醚作载体的伯胺电极受K~+,Na~+,NH_1~+离子和仲、叔胺及季铵严重干扰等问题,探索了新的途径。并用计算机数字模拟对电极的电位响应过程进行了研究。 相似文献
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冠醚型电极对局部麻醉药响应功能的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用二苯并24-冠-8作为活性物质、邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为增塑剂制得PVC膜电极。电极对局麻药丁卡因、普鲁卡因和利多卡因具有能斯特响应,用于局麻药针剂的测定取得满意的结果。 相似文献
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Kimura等曾报道了含有苯并15-冠-5和苯并18-冠-6的双冠醚双酯化合物,并用作钾离子选择电极,其性能优于单冠醚制成的钾离子选择电极.黄德培等报道了4-羟甲苯并-15-冠-5的庚二酸酯(简称双冠醚A)和双冠醚B作为电活性物质的PVC膜钾离子选择性电极,在测量范围,对Na~+,NH_4~+等离子的选择性系数、pH范围等方面均优于以二叔丁基二苯并30-冠-10为活性物质的商品钾电极. 为了更广泛地探索双冠醚化合物的应用前景,本文报道新的双冠醚双酯化合物3a~3f的合成.即以邻苯二酚与ββ’二氯乙醚缩合得二(2-邻羟基苯氧基乙基)醚(1),1与环氧氯丙 相似文献
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冠醚-PVC膜铯离子选择电极的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以4,4’-二叔丁基-二苯并21-冠-7为中性载体制作PVC膜电极,经近百个电极实验发现,cs~+、Rb~+离子响应性能较好,其中以DOA、NPOE为增塑剂时电极性能最佳,对铯离子线性响应范围分别为5×10~(-6)~10~(-2)和3×10~(-4)~10~(-2)mol/L,斜率分别为58和51mV/Pa(25℃).还研究了多种增塑剂及冠醚含量对电极性能的影响,并结合红外光谱实验对电极的响应机理进行了探讨. 相似文献
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冠醚载体离子电极的选择特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
阴离子选择电极选择性系数随干扰离子r_j/z_j的变化规律已有报道,但冠醚为中性载体的金属离子电极的选择性系数规律未见报道。本文采用不同桥间结构的11种苯并双冠醚作为中性载体,从钾电极出发探讨了不同冠醚电极选择性系数与干扰离子r_j/z_j间的关系;并以4种烃型双冠醚为中性载体,分别考察了它们对Li~+、Rb~+、Cs~+、Ag~+、Ba~(2+)离子的响应规律。 1 实验部分 相似文献
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合成了邻菲咯啉-18-冠-6等四种含邻菲咯啉结构的冠醚化合物, 并用作载体制备伯胺电极, 以苄胺为模型化合物, 研究了电极特性, 并制备了测试美西律药物的选择性电极。研究了实验条件对电极性能的影响。用正交多项式回归法优化电极的膜组成。苄胺电极的线性范围1.0×10^-5~0.1mol/L, 斜率55.6mV/pc, 检测下限2.0×10^-6mol/L。美西律电极的线性范围6.0×10^-6~0.1mol/L, 检测下限8.0×10^-7mol, 斜率58.0mV/pc。同时研究了冠醚推动伯胺穿透大块液膜的传输行为。 相似文献
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近年来国内外相继报道了在冠醚核心上引入取代基合成出一系列具有液晶特性的冠醚化合物,它们除具有普通液晶的电光、电磁及超声等特性外,还具有选择性络合金属离子的能力。研究这类化合物结构及性能将有助于选择和制备对金属离子具有高度识别能力的输送膜。为此,我们研究了以二苯并-18-冠-6(DB-18-C-6)及苯并-15-冠-5(B-15-C-5)为核心衍生的胆甾型冠醚化合物。经红外、核磁、质谱及元素分析确定其结构,由差热分析和偏光显微镜观察证明其具有液晶特性,并用电导法探讨了该系列液晶化合物与KClO_4在25℃时的络合特性,测定了络合比及络合常数。 相似文献
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双苯甲酰胺冠醚固定相的合成及毛细管柱气相色谱性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一种新型的双苯甲酰胺冠醚固定相:(1S,2S)-1-(对苯甲酰胺基)苯基-2-苯甲酰胺基-16-冠-5,其结构经红外光谱、核磁共振、质谱及元素分析数据证实。考察了这种固定相的柱效、热稳定性、极性及选择性等色谱特性。该类固定相对极性位置异构体分离效果良好。由于冠醚上引入苯甲酰胺取代基,因而对苯胺类及不经衍生化的碱性化合物能特殊选择性地分离。 相似文献
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研制了以咖啡因-磷钼酸缔合物为电活性物质的离子选择性电极。试验表明:该离子选择性电极对咖啡因具有良好的选择性和电位响应特性。在pH 2.54磷酸盐缓冲溶液中,电极电位呈现能斯特响应,线性范围为5.0×10~(-6)~1.0×10~(-2)mol·L~(-1),斜率为51.4mV·pc~(-1)。将该电极用于测定可乐饮料中咖啡因的含量,测得方法的回收率在98.4%~102.4%之间。 相似文献
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烯丙基苯并冠醚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
邻苯二酚用溴丙烯单醚化、Claisen重排,得到3-烯丙基和4-烯丙基邻苯二酚。烯丙基邻苯二酚与α,ω-二卤代多缩乙二醇缩合,得到烯丙基苯并冠醚。本文利用这一方法,合成了3-烯丙基苯并15-冠-5和4-烯丙基苯并15-冠-5。其结构通过元素分析、红外光谱、质谱和质子核磁共振谱确认。测定了它们对苦味酸钠和苦味酸钾的络合容量,以及它们作为活性物质的PVC膜离子选择电极的性能。 相似文献
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水杨醛肟铜络合物中性载体高选择性水杨酸根电极的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用合成的Schiff碱金属络合物水杨醛肟铜(Ⅱ)、锌(Ⅱ)、镍(Ⅱ)为中性载体制备阴离子选择性电极。结果表明水杨醛肟铜(Ⅱ)对水杨酸根(Sal-)具有高选择性及优良的电位响应性能,电极呈现反Hofmeister选择性行为,其选择性次序为Sal->ClO4->SCN->I->NO2->NO3->Br->Cl->OAc->SO42-。采用交流阻抗技术和紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理。该电极具有响应快、重现性好、检出限低和制备简单等优点。将电极用于药品及人体尿液分析,结果令人满意。 相似文献
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研制了以双核汞(Ⅱ)-4-甲基-2,6-谷氨酸-酚配合物(简写作Hg(Ⅱ)2-MGAP)为中性载体的电位型阴离子选择性电极,并研究其电化学特性。结果表明,该电极对I-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:I->Sal->ClO4->NO2->Br->NO3->F- >SCN->SO32-。在pH 2.5的磷酸盐缓冲体系中该电极对I-具有最佳的电位响应,在7.0×10-7~1.0×10-1mol·L-1浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-53.1 mV·dec-1(25℃),检出限为9.0×10-7mol·L-1,用交流阻抗及紫外可见光谱技术研究了电极的响应机理,并初步地将电极用于药品分析。 相似文献
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报道了1.1′-联萘并-20-冠-6为钾离子载体的聚氯乙烯(PVC)膜电极的研制;研究了电极膜中增塑剂种类及载体和离子定域体(KTpClPB)含量对电极性能的影响;得到了电极膜中各组分的最佳质量比为w(载体):w(PVC):w(DOS):w(KTpClPB)=1.6:32.5:65.0:0.9;该选择电极对钾离子有良好的能斯特响应性能和高选择性,线性响应范围为10^-4~10^-1mol/L,斜率为58.1mV/p^CK ;电极具有优良的重现性和较宽的pH使用范围;将该电极用于药品中钾离子含量的测定,其结果与原子吸收法一致。 相似文献