胶束催化2,4--二硝基氯苯碱水解反应动力学研究

表面活性剂分子具有两亲基团,可在水溶液界面上发生吸附、定向排列以及在内部形成胶束等,因可明显地降低界面张力,因而具有调节润湿,增溶,乳化,洗涤,去污,起泡,消泡等功能,同时胶束的形成,还具有加快反应,提高反应专一性的作用[1].目前表面活性剂不仅广泛地应用于生产、生活的诸多领域,同时对交叉学科的发展也起着特殊的作用.其中由于胶束产生的局部浓集效应、静电效应和微环境效应等,不仅使一些在水溶液中难以进行的反应,如长链酯水解,高分子聚合等得以加速,同时还可模拟某些生物酶研究复杂的生理反应[2-4].研究并应用胶束的催化作用,已成为化学动力学十分活跃并有广泛应用前景的研究领域.但与此不相适应的是,基础物理化学实验中几乎没有相关的实验内容,为此本文研究了胶束催化2,4--二硝基苯碱水解反应动力学,论文内容可引入物理化学教学实验中.     

固体表面及表面自由焓的测算

与液体一样,固体表面上的分子或原子受不均衡力场作用,具有较高的表面Gibbs自由焓。对于凝聚体系,因Gibbs自由焓与Helmholtz自由能近似相等,故习惯上也称为表面自由能(有时还不严格地称为表面能)。因液体可以流动,形成新表面时分子瞬间即达平衡位置,形成均匀、光滑的表面?..     

冠醚修饰的固体支撑双层类脂膜的形成及性能研究

用饱和了胆固醇和饰用冠醚的角鲨烷／氯仿溶液作成膜液，制备了冠醚修饰的固体支撑双层类脂分子膜。重点考察了成膜物种及技术对膜稳定性及电特生影响。其膜电势随接触水相中的变化呈现Ｎｅｒｎｓｔ响应，线性范围１０＾－４－１０＾－１ｍｏｌ／Ｌ。     

两相催化1—十二烯氢甲酰化反应中混合胶束的作用研究

研究了RhCl(CO)(TPPTS)2催化-1-十二烯氢甲酰化反应中,十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）与十二烷基硫酸钠（SDS）形成的混合胶束对反应的促进作用。研究结果表明,随SDS在混合表面活剂溶液中比例的增大,1-十二烯生成醛的转华率先增大后又降低,并从混合胶束的临界胶束浓度及混合胶束对底物增溶作用的变化对这一结果进行了讨论。     

AGA-100型四极质谱仪用于常压下多相催化反应的研究

AGA—100型四极质谱仪是高灵敏的气体分析仪,其质量分析器须在低于10~(-4)Pa的压力下才能正常工作。已有将该机与静态体系连接,对低压下气体反应特性进行考查的报道。但实际的催化反应多在常压下进行,为此,我们研制了该机与常压流动反应体系连接的进样装置,考查了各种操作条件对质谱检测讯号的影响。该装置用于工业甲烷化Ni催化剂上CO+H_2反应的TPSR研究,结果与文献一致。     

电导法对几种液晶冠醚与KClO_4络合作用的研究

近年来国内外相继报道了在冠醚核心上引入取代基合成出一系列具有液晶特性的冠醚化合物,它们除具有普通液晶的电光、电磁及超声等特性外,还具有选择性络合金属离子的能力。研究这类化合物结构及性能将有助于选择和制备对金属离子具有高度识别能力的输送膜。为此,我们研究了以二苯并-18-冠-6(DB-18-C-6)及苯并-15-冠-5(B-15-C-5)为核心衍生的胆甾型冠醚化合物。经红外、核磁、质谱及元素分析确定其结构,由差热分析和偏光显微镜观察证明其具有液晶特性,并用电导法探讨了该系列液晶化合物与KClO_4在25℃时的络合特性,测定了络合比及络合常数。     

微波激发甲烷气相裂解

乙炔、乙烯是重要的有机合成原料,利用甲烷生产乙炔、乙烯一直受到人们的关注。近年来已有用激光裂解甲烷得到乙炔的报道,但激光器价格昂贵,消耗电能也较高。我们对微波激发甲烷裂解反应的静态体系进行了实验研究,用自制的反应系统与检测质谱仪联机,测得气相裂解反应主要产物为乙炔、乙烯,其中乙炔含量可达66％。通过对产物组成与气体初始压力、激发时间,微波功率关系的研究,找到最佳实验条件。本方     

多元弱酸及两性物质逐级稳定常数的pH法测定和计算机优化算法

本文由ｐＨ滴定法原理导出多元弱酸及两性物质逐级稳定常数ｋ＿ｉ的计算公式。编辑了由Ｍｏｎｔｅ－Ｃａｒｌｏ法确定初值，Ｈｏｏｋｅ－Ｊｅａｖｅｓ法精解的计算程序。由此算法测定了方酸及其衍生物的各级稳定常数。结果表明，该法实验简便，数值运算效率高，结果可靠     

溶液法测定分子偶极矩的简化处理

偶极矩是与分子结构有关的物理化学常数。对于判断分子的空间构型,考察键的旋转,研究分子的电性等均有作用。基础物理化学实验中常采用溶液法测定分子的偶极矩。该法只适用于稀溶液(溶质的摩尔分数X:为10~(-1)—10~(-2)),因而准确测定溶液的密度较困难,也很费时,不易获得重现结果。本文介绍E.AGuggenheim提出的简化计算方法,该法采用近似处理