无火焰原子吸收光度法连续测定化探样品中铜、铬、钴、镍、铅、镉

本文主要介绍了化探样品相态分析中无火焰原子吸收光度法测定化探样品中的铜、铬、钴、镍、铅、镉的分析方法。近年来，随着地质找矿工作的发展，地球化探人员对相态分析技术越来越感兴趣，在相态分析中，不同相态同一种元素的含量相差很大，给溶液的提取，制备及测定工作带来了很多不便，加之，大量的常量元素的存在尤其是钙、镁、锰、铁等元素极易产生干扰，在水溶态，离子态的分析液中铜、铬、钴、镍、铅、镉的含量又很低，给测试带来了很大难度，在相态的提取过程中，如果做平行、样品分析的话一个样品至少要制备八份溶液，工作量很大，因此，找到一个简单，快捷而又稳定可靠的测试方法是十分必要的，在测定中采用了磷酸为基体改进剂，它不仅可以消除基体的干扰，并可使各种元素测定的精密度得到很大改善。     

X射线荧光光谱快速分析地质物料主、次元素

本文建立了X射线荧光光谱分析地质、化探扫面样的快速方法，掌握各元素的分析特征，选择适宜的条件，从而缩短分析时间，降低其成本，达到快速、简便的目的。     

原子荧光光谱法快速测定化探样品中的微量砷、锑、铋、汞

本文研究了在王水分解样品后的同一份溶液中采用氢化物原子荧光光谱法连续测定砷、锑、铋、汞的方法。在拟定的测定条件下,线性范围宽,标样分析结果与推荐值吻合。各元素的检出限分别为As0.5ng/mL、Sb0.1ng/mL、Bi0.2ng/mL、Hg0.08ng/mL.经近十万多件化探样品的测定,效果良好。     

高含量铷化探样品中镍的XRF法测定

对于化探样品中 Rb元素含量超高的样品 ,通过拓宽标准样品的含量范围 ,利用 X射线荧光光谱仪 ,选择既有准确分析值 ,又能代表样品元素含量范围的标准样品 ,经回归计算 ,测得校准曲线 ,对 Rb的含量在 2× 10 -6— 132 0× 10 -6的变化范围内 ,准确测定 Ni的含量     

化探样品中钨、锡、钼、铋的光谱定量测定

本文利用水平电极撒样法的特点,结合有关发射光谱的激发理论拟定了用二氧化硅,碳粉为缓冲剂,Ge为内标,在大型光栅摄谱仪上以水平电极撒样的方式进行激发,采用增加电流强度和曝光量,来降低待测元素的检出限的办法,一次取样同时测定化探样品中的钨,锡,钼,铋的光谱定量方法。钨,锡,钼,铋四元素中要降低钨的检出限是比较困难的,本法加入一定量的二氧化硅有利于生成易挥发的氧化钨,使钨的谱线增强。加入适量的碳粉可提高弧温,加快试样的蒸发速度。以二氧化硅和碳粉为缓冲剂对稳定弧焰,降低待测元素的检出限有较好的作用。本法具有简便,快速,易掌握,成本低等特点。方法检出限:对钨1ppm,锡0.5ppm,钼,铋0.1ppm。通过对地矿部GSD化探标样及冶金部MGD标样进行测定、结果令人满意。     

发射光谱在地质领域中的应用概况

本报告介绍发射光谱在为地质研究、区域地球化学—全国勘查(RGNR)计划和地质标样提供分析数据的一些研究实验室和应用实验室中应用和开展的概况。在直流或交流电弧发射光谱方面,介绍常规光栅摄谱仪和测微光度仪测定痕量B、Ag、Ga、In、Ge、Tl及Au等特定元素的方法以及快速测定化探样品中37个易挥发和难挥发元素的与小型计算机相结合的所谓带罩载体蒸馏技术。     

水平电极吹样法光谱分析

化探样品的光谱分析,国内应用得比较普遍的是水平电极撒样法。本文介绍采用高频火花放电雾化试样,借压缩气流通过瓷吹样管,把试样引入电弧的水平电极吹样法。十多年的生产证明,本法具有:1.元素的检出限低,一次取样、摄谱能获得三十余个易、中、难挥发元素的光谱(不包括造岩元素)。其中满足区域化探扫面样品检出限要求的有Ba、Be、B、Mn、Pb、Sn、Cr、Ni、V、Mo、Nb、La、Ti、Cu、Y、Zr、Zn、     

化探样品中金含量测定的探讨

讨论了化探样品中金测定过程中的分解方法、金的富集、酸度及流速、泡塑清洗及控制等条件,严格控制各个分析环节,通过对标准样品进行分析,相对标准偏差为0.75%—3.64%,回收率为95.0%—105.0%,方法适合批量样品生产,能达到化探样品中金含量的分析要求。     

无火焰非色散原子荧光光谱法测定化探样品中的微量汞

本文根据生产实践经验结合文献报导介绍了无火焰非色散原子荧光光谱法测定化探样品中的微量汞。该法具有干扰少,选择性好,分析灵敏度高,线性范围宽,准确度高,操作快速简便等特点。检出限满足了化探扫面分析要求。     

部分单元素空心阴极灯的发射光谱研究

报道了13种元素的19支单元素空心阴极灯(HCL)的发射光谱。发现部分元素的空心阴极灯发射线与其他元素的共振线或非共振线存在谱线重叠现象。对产生这一现象的原因作了初步探讨。提出这些单元素灯在理论上可用于多个元素的测定,并且可用作多元素同时测定原子吸收分光光度计的光源。     

多元素LIBS分析的标准化交叉验证及其优化

交叉验证是用于验证模型性能的一种统计分析方法,可避免由训练集与测试集重合引起的过拟合。进行交叉验证时通常使用交叉验证均方根误差(RMSECV)的均值来表征多元素的分析准确度。但对于激光诱导击穿光谱(LIBS)用于多元素分析的情况,发现各元素的RMSECV与其在样品中的浓度范围可近似用线性关系表述,由于不同元素在样品集中的浓度范围差异很大,不同元素之间的RMSECV差异较大,实验中C与Cr在样品集中的浓度范围差异为28.11倍,其RMSECV差异达到8.96倍。发现RMSECV均值对于个别元素过于灵敏,在数据优化过程中,可能导致其不能反映大多数元素的分析准确度变化趋势。为减小RMSECV均值对不同元素的灵敏度差异,更全面地表征多元素的分析准确度,提出了多元素的RMSECV标准化方法,即将各元素的RMSECV与该元素在样品集中的浓度范围相除,并引入标准化交叉验证均方根误差(SRMSECV)的概念。LIBS检测受测量条件波动(如激光脉冲能量、振动等)等不确定因素的影响,会引入异常光谱,并对分析准确度产生负面影响。为通过滤除异常光谱来提高多元素分析准确度,利用光谱面积筛选对光谱数据进行预处理,以同一样品下各张光谱的面积中位数为中心,选定某一光谱面积区间,舍弃该区间之外的光谱,并使用余下光谱用作定量分析。在此基础上,通过对0.5 Pa真空环境下的10块Ni基合金中的14种元素成分进行的多谱线内标法定量分析展开实验验证。标准化后各元素RMSECV的相对标准差(RSD)由68.7%减小至48.9%,元素间的RMSECV的最大差异由8.96倍降低至3.93倍,表明SRMSECV均值能够较全面表征多元素的分析准确度,从而有利于实现定标曲线的全自动优化。在优化面积筛选跨度下,各元素定标模型的决定系数(R2)均值与SRMSECV均值都得到一定程度的改善,证明光谱面积筛选对于提高多元素分析准确度的价值。     

多段翼型粘性绕流多块网格数值模拟

采用多块结构网格和分区求解技术对多段翼型绕流进行雷诺平均NS方程数值模拟,并将计算的压力分布与实验进行了比较.     

基于多元素复合空心阴极灯的土壤有效养分测试

通过修改原子吸收分光光度计操作软件使其在利用单元素空心阴极灯进行测试的同时,可以直接装备多元素复合空心阴极灯进行相关测试.针对30个在北京取样的潮土样本,利用多元素复合空心阴极灯对其有效Cu,Fe,Zn,Mg,Ca含量进行了3次重复测试,同时与基于单元素空心阴极灯的测试进行了对比.结果表明,基于多元素复合空心阴极灯测试的土壤有效Cu,Fe,Zn,Ca含量与基于单元素空心阴极灯测试的呈显著线性相关关系,其R2均大于0.9,且线性回归方程的斜率接近于1;两种方法测试的土壤有效Mg含量之间的R2为0.86,其线性同归方程的斜率为o.85;对比数据之间经方差检验呈无显著性差异.因此,利用多元素复合空心阴极灯进行土壤养分测试不仅具有与单元素空心阴极灯相当的测试精度,还可节省40%～50%的测试时间从而提高测试效率.     

Scaling of the flow field in a combustion chamber with agas——gas injector

The scaling of the flowfield in a gas--gas combustion chamber is investigated theoretically, numerically and experimentally. To obtain the scaling criterion of the gas--gas combustion flowfield, formulation analysis of the three-dimensional (3D) Navier--Stokes equations for a gaseous multi-component mixing reaction flow is conducted and dimensional analysis on the gas--gas combustion phenomena is also carried out. The criterion implies that the size and the pressure of the gas--gas combustion chamber can be changed. Based on the criterion, multi-element injector chambers with different geometric sizes and at different chamber pressures ranging from 3~MPa to 20~MPa are numerically simulated. A multi-element injector chamber is designed and hot-fire tested at five chamber pressures from 1.64~MPa to 3.68~MPa. Wall temperature measurements are used to understand the similarity of combustion flowfields in the tests. The results have verified the similarities between combustion flowfields under different chamber pressures and geometries, with the criterion applied.     

热电制冷机性能分析与实验验证

1引言用有限时间热力学1‘－‘］分析热电制冷单元的最优性能已取得了一些成果［3－‘l。实际的热电制冷机往往由很多个制冷单元组成,是多热电堆制冷机。本文分析由任意个热电单元组成的制冷机性能,导出考虑传热不可逆性、焦耳效应、内部导热效应时的制冷率、制冷系数与...     

Characterization of fe bearing compounds in environmental samples

Using⁵⁷Mössbauer spectroscopy and neutron activation analysis, various kinds of environmental samples have been studied, in order to demonstrate that the combination of a phase sensitive and a multi-element technique is a powerful tool for studying environmental problems.     

Nuclear methods in environmental research

It is demonstrated that by combining⁵⁷Mössbauer spectroscopy and neutron activation analysis, environmental samples can be studied in great detail. It is the aim of the paper to show the usefulness of completing a multi-element technique by a phase sensitive method in environmental research.     

微波消解ICP-MS测定唐古特乌头中的多种微量元素

采用HNO3-H2O2混合酸体系微波消解及电感耦合等离子体-质谱法,消解唐古特乌头样品,测定其中Mn、Fe、Co、As、Ni、Se、Cu、Zn、V和Cr共10种微量元素。探讨了样品消解的条件,通过加标回收实验,回收率为94.08%—103.50%,验证了分析数据的可靠性。结果表明,该法具有快速、简便、准确度高、能同时分析多元素的优点,结果令人满意。     

移动平台超短基线阵实现水下目标高精度定位

针对自主式水下航行器如AUV (Autonomous Underwater Vehicle)等水下移动平台,提出了一种超短基线多元阵的快速收敛的高精度声定位方法。通过对比超短基线多元阵定位误差的克拉美罗下界,对阵型结构和阵元数目进行了优化,确定优化的阵列为9元立方阵;融合移动平台行进过程中的多次定位结果,进一步降低定位误差;并利用梯度下降法实现平台轨迹优化,使得系统最快收敛到需要的定位精度。仿真结果表明,在1000 m距离内,利用优化轨迹可以将定位均方根误差快速收敛至预设的0.2%以内.此外,对于海试实验采集数据的目标定位结果显示,对距基阵约700 m及400 m的目标,5元阵定位标准差相较4元阵缩小了约2 m及1 m,验证了多元阵定位方法在实际海洋环境中的有效性.      

Application of SR XFA data to statistical studies of stable geochemical associations of the Asachinsky Au-Ag deposit (Southern Kamchatka)

The features of stable geochemical associations of the Asachinsky epithermal Au-Ag deposit are studied using statistical methods for analyzing the data of synchrotron radiation induced X-ray fluorescence analysis (SR XFA). Correlation, cluster, and factor analyses are used as basic methods for estimating the correlation between concentrations of elements, detecting stable geochemical associations, and selecting polyelement geochemical indicators. The use of the SR XFA data in combination with mathematical methods makes it possible to determine the causalities between various geochemical indicators, to reconstruct the shape of the geological object under study in the factor coordinate space, and to determine its distinctive features.