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1.
微波萃取技术   总被引:23,自引:0,他引:23  
卜玉兰  郭振库 《色谱》1997,15(6):499-501
 介绍了在气相/液相色谱测定前的一种新的样品制备技术——微波萃取技术及其所使用的试剂、设备和条件。通过一些数据以及与Soxhlet法、超声萃取法比较说明,微波萃取是一种快速、试剂用量少、回收率高、灵敏以及易于自动控制的方法。  相似文献   
2.
本文建立了采用微波辅助间歇提取三七样品中的总皂苷,并以分光光度法测定其含量的实验方法。分别通过单因素实验和正交实验设计,优化了萃取溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等提取条件,确定了微波辅助萃取法提取三七中皂苷类化合物的最佳条件为:使用浓度为60%的乙醇,在液固比100∶1的条件下,以255 W的微波功率,微波间歇萃取10×20 s。在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验,加入回收率在97.7%~101.8%之间,RSD为1.54%(n=5)。与传统的索氏提取法和超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有操作简便,宽速,重现性好等特点,实验结果表明此方法可推广应用于各类中草药中总皂苷的含量测定。  相似文献   
3.
微波萃取技术   总被引:31,自引:1,他引:30  
微波萃取技术在有机污染物和有害金属分离的研究和应用方面出现了令人鼓舞的进展。微波萃取方法具有方便、快速、试剂消耗低、回收率高和可用水作萃取溶剂的优点。本综述介绍了微波萃取技术的原理、方法、设备和应用研究现状。  相似文献   
4.
L-半胱氨酸衍生物配体交换手性色谱固定相   总被引:13,自引:0,他引:13  
应用密闭微波萃取装置对芦荟中的有效成分芦荟甙进行了微波萃取研究,并利用透射电子显微镜对微波萃取机理进行了初步探讨,讨论了不同萃取剂、溶剂浓度、萃取时间和微波功率等对提取率的影响,在萃取剂为乙醇-水体系,溶剂(乙醇)体积分数为70%、萃取时间为4min及微波功率为340W的条件下,萃取效果最佳,与索氏提取及超声波萃取法相比,本法具有萃取速度快、提取率高及溶剂用量少等特点。  相似文献   
5.
微波辅助萃取鬼箭羽叶中芦丁和槲皮素   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了鬼箭羽中主要有效成分芦丁和槲皮素的MAE-HPLC定量分析方法, 该方法具有测定准确、操作简便和分析速度快等优点. 此外, 利用扫描电镜观察了鬼箭羽叶经微波辅助萃取后植物结构的变化, 初步证明了微波辅助萃取鬼箭羽叶的萃取机理符合细胞破壁学说.  相似文献   
6.
密闭微波辅助萃取丹参中有效成分的研究   总被引:19,自引:2,他引:17  
应用具有压力控制附件的MSP-100D密闭微波萃取装置,对丹参中的有效成分丹参酮、丹参酮A及隐丹参酮进行微波萃取研究.在乙醇体积分数为90%,微波辐射时间为4min,溶剂体积对样品质量比为20∶1和样品粒径为120目的条件下,有效成分提取率最佳.对比了密闭微波萃取同索氏萃取和超声萃取丹参有效成分的差异.  相似文献   
7.
微波消解-AAS法测芦荟中微量金属元素锌、锰、镉、铅   总被引:31,自引:1,他引:30  
应用具有压力控制附件的MSP-100D型微波样品制备系统,进行新鲜芦荟叶外皮及凝胶中锌、锰、镉、铅元素的微波消解研究,并采用原子吸收法测定其元素的含量。讨论了混合酸体系、混酸配比、固液比和微波消解时间对于微波消解结果的影响。在混合酸体系HNO3-HCl中,当混酸HNO3-HCl配比为8:3、固液比为1:12、最高功率时微波消解时间为6min的条件下,消解结果最佳。在微波消解最佳条件下,进行了精密度实验和回收率实验,所得结果的相对标准偏差均在0.3%~6.2%之间,回收率在95.0%~110.0%之间。结果表明,微波消解法处理新鲜芦荟叶片,具有快速、简便、节省试剂、消解完全等特点,测定结果的精密度和准确度令人满意。  相似文献   
8.
微波辅助萃取-分光光度法测定卫矛中总黄酮   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用微波辅助萃取法提取,以分光光度法测定卫矛样品中的总黄酮含量。并且通过单因素实验和正交实验设计优化了溶剂浓度、溶剂用量、微波功率和微波辐射时间等微波提取条件,确定了微波辅助萃取法提取卫矛中黄酮类化合物的最佳条件为:使用60%乙醇,在液固比40∶1条件下,以255W的微波功率,微波辐射5min。在上述最优条件下进行了精密度和回收率实验,所得结果的相对标准偏差为1.71%(n=5),回收率在97%~101%之间。与传统的索氏提取法和超声波提取法比较,微波辅助萃取法具有操作简便,经济可靠,重现性好等特点。该实验采用的微波辅助萃取-分光光度法测定法简便高效,可推广应用于各类中草药中总黄酮的含量测定。  相似文献   
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