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相似文献
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1.
超导体系(Pb1.8Pb0.2)Sr2(R1.7Ce0.3)Cu2O10+δ(R=Nd,Sm,Cd,Y)经碘嵌入后形成一个c轴拉长的新结构。每个式子可含一个碘原子。碘使每个(BiO)双层膨胀3.4至3.6A,体系氧含量减少从而导致Tc下降。与其它超导体系相比,碘嵌入的样品的(CuO2)面间距很大,但R=Sm,Nd的样品仍然超导,这意味着(CuO2)面间偶合对超导性产生并不重要。  相似文献   

2.
本文成功地合成了一系列新型Pb-1222相层状铜氧化物(Pb0.5Cd0.5)(Sr0.9R0.1)2(R'0.7Ce0.3)2。Cu2Ox,R=R'=Y,Pr,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho以及(R,R’)=(La,Eu),(Sm,Gd),(Sm,Eu),(La,Gd),(Eu,Gd),(Nd,Eu),(Nd,Dy),(Nd,Y),(Nd,Er).X-射线衍射和电子衍射表明它们属于四方晶系,其结构与(Pb,CU)-1222相结构相似.其中(R',R')=(Eu,Gd)的样品在氧气中成相得到23K的超导转变临界温度.  相似文献   

3.
本成功地合成了一系列新型Pb-1222相层状铜氧化物(Pb0.5Cd0.5)(Sr0.9R0.1)2(R‘0.7Ce0.3)2Cu2Oz,R=R’=Y,Pr,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho以有(R,R‘)=(La,Eu),Sm,Gd),(Sm,Eu),(La,Gd),(Eu,Gd),(Nd,Dy),(Nd,Y),(Nd,Er)。  相似文献   

4.
本文通过X射线衍射、差热分析和超导电性测量等手段对Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2-x(Nd0.75Ce0.25)xCu3Oy体系的相结构和超导电性进行了研究.该体系中,在810—840℃空气中烧结40小时样品的Te随着x增加而降低.研究了在750-820℃烧结样品的超导电性与组成的关系.x=1.6—2.0,在750—820℃空气中烧结40小时样品的超导转变温度为19—21K.这种超导电性可能是由于部分被稳定的Bi-2222相所致.  相似文献   

5.
本文着重研究了钒对Pb-3222相成相的影响.当Nd3+/Ce4+为3:1时,通过钒掺杂简单方便地制备了单相性较好的Pb-3222相样品.本文还讨论了钒在Pb2Sr2—Nd1.5Ce0.5Cu3O10+δ中的可能位置.  相似文献   

6.
Nd0.9Ca0.1Ba2Cu3O6+x(x=0~1)超导体系的Raman光谱研究赵芸1罗培勋2左健2许存义2李晓光2(1安徽机电学院芜湖241000)(2中国科学技术大学结构分析开放研究实验室合肥230026)StudyontheRamanSpe...  相似文献   

7.
本采用倒筒式直流溅射法原位生长和Tc值为95K的NdBa23Cu3Ox外延薄膜,样品的XRD分析表明,样品为强烈c轴织构,c轴晶胞参数为1.174nm,样品衍射峰的FWHM=0.29°,RBS分析表明:薄膜的化学计量为Nd1.0Ba2.0Cu3.3Ox。对影响NdBa2Cu3OX薄膜Tc值的因素进行了讨论。  相似文献   

8.
利用拉曼散射和红外吸收光谱研究了Y1-xNdxSr2Cu2.7Mo0.3O7-δ(x=0,0.2,0.5,0.8,1.0)系列样品的声子振动性质。实验结果表明,对x=0的样品,在拉曼光谱中主要出现323,443,522和578cm-1几个特征峰,在中红外吸收光谱中出现522,580和646cm-1特征峰。随着样品中Nd组分的增加,323cm-1峰向低波数发生位移,而522和646cm-1峰则向高波数发生位移。本文对这些振动模进行了指认,并对其随不同样品组分的变化行为进行了讨论  相似文献   

9.
本着重研究了钒对Pb-3222相成相的影响,当Nd^3+_/Ce^4+为3:!时,通过钒掺杂简单方便地制备了单相性较好的Pb-3222相样品,本还讨论了钒在Pb2Sr2-Nd1.5Ce0.5Cu3O10+δ中的可能位置。  相似文献   

10.
本通过X射线衍射、差热分析和超导电性测量等手段对Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2-x(Nd0.75Ce0.25)xCu3Oy体系的相结构和超导电性进行了研究。该体系中,在810-840℃空气中烧结40小时样品的Tc随着x增加而降低。研究了在750-820℃空气中烧结40小时样品的超导转变温度为19-21K。这种超导电性可能是由于部分被稳定的Bi-2222相所致。  相似文献   

11.
在HgBa2Ca2Cu3O8+δ(Hg-1223相)超导体中,我们以Pb部分代替Hg,成功地合成了(Hg,Pb)-1223相超导体,并对这些样品进行了XRD、TEM、SEM和EDX等分析。本文着重报导EMPA分析的结果:在我们最佳合成的(Hg,Pb)-1223超导样品中,正离子比为Hg:Pb:Ba:Ca:Cu=0.66:0.344:2:1.98:2.97,氧含量为8.41;以及样品的主相为(Hg,  相似文献   

12.
用X-射线粉末衍射、交流磁化率和差分比热研究了Bi1.7Pb0.3Sr2Ca2Cu3Oy的氟掺杂效应。在Bi2223样品中氟替代后产生的是体超导而不是丝状超导。由于氟掺杂,样品的超导转变温度升高而晶格参量c减小。比热反常的幅度没有因氟掺杂而减小,说明氟没有占据Cu-O2面中氧的位置。它们可能占据Cu-O2面之间的其它原子层的位置,这样,会改善Cu-O2面间的藕合进而提高Tc和保持比热反常幅度。  相似文献   

13.
本文介绍了用熔融法制备Bi2.2Sr1.8Ca1.05Cu2.15-xNaxO8+y(x=0,0.4~0.8)样品,发现诸样品零电阻温度都在90K左右,其小x=0.7.Tc0达到92,5K.在81K较高温区,该类样品仍然表现出良好的超导电性,其临界电流密度还达到103A/cm2量级.  相似文献   

14.
本文对Bi2-xPbxSr2CaCu2Qδ(x=0 ̄0.5)系列样吕以及在真空下不同温度退火的Bi1.6Pb0.4Sr2CaCU2Oδ样品进行了X射线衍射和Raman谱实验研究。测量表明,随着退火温度的升高,a,b,c轴晶格常数增加,与O(1)CuBg模式相关的294cm^-1的峰强减少,峰位红移。研究结果进一步表明,464cm^-1和630cm^-1峰分别与O(3)BiA1g和O(2)SrA1g  相似文献   

15.
激光沉积法制备(Y1—xHox)Ba2Cu3O7—δ薄膜   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文报道了用激光沉积法在(100)LaAlO3衬底上制备(Y1-xHox)Ba2Cu3O7-δ(x=0,0.2,0.4)超导薄膜.结果表明,新超导薄膜表面光滑,具有很强的c轴织构,零电阻温度Tc0约91K,最佳临界电流密度Jc为4.7×106A/cm2(77K).  相似文献   

16.
研究了La2-xSrxCu1-yFeyO4(x=0.13,0.15,0.17和y=0.0,0.002,0.004,0.006)多晶样品在不同磁场下(H=1,3和5T)正常态直流磁化率与温度的关系和超导转变温度与Fe掺杂含量的关系.结果表明,不掺杂样品的正常态直流磁化率呈宽峰行为.随着Fe掺杂量的增多,直流磁化率与温度的关系由宽峰行为变为Curie-Weiss行为.与此同时,超导转变温度随Fe掺杂含量的变化而变化.这表明载流子浓度是影响超导的重要因素.对Fe掺杂样品,其正常态直流磁化率与温度的关系可以用X=a+bT+c/(T-T0)很好的表示.我们认为,其中a+bT项是带Pauli顺磁的贡献.对同一掺Fe样品,增加外磁场时,居里常数c增大而常数项a减小.这是由于在Fermi面存在不满的窄带(dx2上Hubbard带),它是导致居里顺磁的原因.增加磁场时它往高能方向移动,窄带的电子空得更多,这些电子移向较宽的杂化带,导致每个Cu离子的磁矩增大,而带的Fermi面电子态度减小.我们的实验结果也表明,超导电性与能带结构密切相关.  相似文献   

17.
本文研究了La2CuO4+δ体系中额外氧的掺杂效率和低温下的超导相图.当氧含量较低时(δ<0.03),每个额外氧向铜氧面提供两个空穴;而当δ>0.03时,每增加一个氧则平均只提供1.3个空穴.在La2CuO4+δ体系中首次发现了15K反常现象,这种反常不是由晶体相变诱导的.  相似文献   

18.
本研究高Tc大块超导体YBa2Cu3O7-b(Fx)(其中x=0.0,0.5,0.75,1.0,1.5,2.0,2.5)的磁性。X射线衍射实验表明相当多的F进入了YBaCuO(123)晶格并被O空位俘获。用振动样品磁强计(VSW)测试这些样品的质量比磁矩σ与温度T的关系,以及抗磁性磁滞回线。未掺氟样品的Tc为89K,掺F(x=0.75)的样品具有最高的Tc0=93K和最强的抗磁性。在150K样品  相似文献   

19.
在77—300K温度范围内用正电子湮没方法测量了Y1-xPrxBa2Cu3O7-δ(x=0.2,0.1,0.0)三个超导样品中正电子湮没寿命随温度的变化,细致地研究了正常志异常现象.X为0.0和0.1的二个样品分别在较Tc高40K和30K处观察到了正常态异常现象x=0.2样品(Tc<80K)没有观察到正常态异常现象.实验观察到的正常态异常现象可能是发生超导转变的前奏,由结构不稳定产生的类相交所致.  相似文献   

20.
用标准固相反应法,我们制备了Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3Oy和Bi2CaCu2Oy纯相样品,在液氮温度下测量了Cu-NQR和B-NQR静态谱,发现NQR谱都为大宽包,Cu-NQR谱线位置反映铜原子所处的氧环境,Bi2Sr2Cu2Oy的NQR谱宽反映其调制结构,Bi1.6Pb0.4Sr2Ca2Cu3OyNQR谱宽取决于其掺杂浓度。由于电场梯度弥散很大,Bi-NQR谱很难观察。  相似文献   

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