利用Cd(OH)_2选择性包覆与光分解腐蚀缩小CdS纳米微粒的尺寸分布的研究

提出结合Ｃｄ（ＯＨ）２ 选择性包覆与光分解腐蚀法缩小ＣｄＳ纳米微粒的尺寸分布, 并通过对ＣｄＳ纳米微粒发射光谱的研究证实了这一设计思想． 以多聚磷酸钠（ＨＭＰ）为稳定剂合成ＣｄＳ纳米微粒, 再通过Ｃｄ２＋ 与ＯＨ－ 的选择性包覆在大粒径的ＣｄＳ纳米微粒表面形成一层Ｃｄ（ＯＨ）２, 然后溶液置于日光下辐照处理, 数天后, 未经包覆的小粒径ＣｄＳ纳米微粒被日光腐蚀分解, 溶液中只剩下被Ｃｄ（ＯＨ）２ 包覆的大粒径ＣｄＳ纳米微粒, 这样即可达到缩小ＣｄＳ纳米微粒尺寸分布的目的．     

利用Cd（OH）2选择性包覆我分解腐蚀缩小CdS纳米微粒的尺寸分布的研究

提出结合Ｃｄ（ＯＨ）２选择性包覆与光分解腐蚀法缩小ＣｄＳ纳米微粒的 政论发布,并通过对ＣｄＳ纳米微粒发射光谱的研究产了这一设计思想,以多聚磷酸钠（ＨＭＰ）为稳定剂合成ＣｄＳ纳米微粒,再通过Ｃｄ＾２＋与ＨＯ＾－的选择民覆在大粒径的ＣｄＳ纳米表面形成一层Ｃｄ（ＯＨ）２,然后溶液置于日光下辐照处理,数天后,未经包覆的小粒径ＣｄＳ纳米微粒被日光腐蚀分解,溶液中只剩下被Ｃｄ（ＯＨ）２包覆的大粒径ＣｄＳ纳米微     

油溶性Ag纳米微粒的制备及表征

以双十八烷氧基二硫代磷酸吡啶盐为修饰剂 ,以单宁酸为还原剂 ,在水醇混合溶剂中合成了表面修饰的Ag纳米微粒 ,采用X射线粉末衍射仪、透射电子显微镜、傅立叶变换红外光谱仪、热分析仪等对其进行了结构表征 ,在四球摩擦试验机上测试了其抗磨性能 .结果表明 ,表面修饰的Ag纳米微粒粒径分布均匀 ,平均粒径约为15nm ,无团聚现象 ,可溶于液体石蜡等有机溶剂 ,作为润滑油添加剂 ,具有良好的抗磨作用 ,可显著提高基础油的承载力 .     

非晶态Fe0.5Al0.5PO4表面上激光促进甲烷直接氧化合成甲醇的研究

用溶胶－凝胶法合成了非晶态Ｆｅ０．５Ａｌ０．５ＰＯ４。用ＸＲＤ和ＴＰＲ表征了其结构和晶格氧的活性;用ＩＲ和ＴＰＤ表征了ＣＨ４在其表面上的吸附行为;用ＬＳＳＲ方法考察了ＣＨ４直接氧化合成ＣＨ３ＯＨ的反应规律。结果表明,Ｆｅ０．５Ａｌ０．５ＰＯ４具有非晶态的结构,ＦｅＰＯ４和ＡｌＰＯ４的微区被均匀地相互隔离,导致固体本身不具有长程有序性。非晶态的Ｆｅ０．５Ａｌ０．５ＰＯ４与晶态的Ｆｅ０．５Ａｌ０．５Ｐ     

DDP表面修饰PbS纳米微粒的合成及结构表征

采用表面修饰法合成了二烷基二硫代磷酸修饰的ＰｂＳ纳米微粒,并用红外光谱,（ＩＲ）,Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）,透射电子显微镜（ＴＥＭ）,Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）等仪器表征了其结构。结果表明,所合成的ＰｂＳ纳米微粒是ＤＤＰ表面修饰层和ＰｂＳ纳米核所构成的,且由于表面修饰层的存在,有效地阻止了纳米微粒在空气中的团聚及氧化,其平均粒径为７ｎｍ。     

CdS／ZnS包覆结构纳米微粒的微乳液合成及光学特性

利用微乳液法合成ＣｄＳ纳米微粒,并对其进行表面修饰,得到具有ＣｄＳ／ＺｎＳ包覆结构的纳米微粒,以及收光谱与透射电镜表征其粒度与包覆结构,得到ＣｄＳ内核的直径为５ｎｍ,ＣｄＳ／ＺｎＳ包覆结构总粒径为８～１０ｎｍ,吸收阈值及发射峰的蓝移起因于量子限域效应,并观测到ＺｎＳ的懈覆经ＣｄＳ纳米微粒的表面态发射、增强带边发射１并使带边发射进一步蓝移。     

载钯分子筛修饰电极上CO吸附的原位红外反射光谱研究

制备载Ｐｄ的分子筛电极,以ＣＯ吸附为探针电化学原位ＦＴＩＲ反射光谱,首次发现限定在分子筛超笼中的纳米Ｐｄ微粒对ＣＯ的吸附具有增强红外吸收效应。     

ZnS：Mn/SiO2量子点的表面聚乙烯吡咯烷酮修饰及其应用于海水中铅离子检测

制备了二氧化硅壳层修饰的ZnS：Mn量子点,基于聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与二氧化硅表面硅羟基的作用,在纳米复合微粒表面进行了PVP的修饰,得到了在海水中荧光性能及胶体稳定性良好的ZnS：Mn/SiO₂/PVP 量子点。在Pb²⁺对所制备纳米微粒具有荧光猝灭效应的基础上,建立了用ZnS：Mn/SiO₂/PVP 量子点作为荧光探针检测海水中微量铅离子的新方法。研究表明,量子点浓度为10^-3 mol/L时,海水中离子浓度在10~100 μmol/L范围内与ZnS：Mn/SiO₂/PVP量子点荧光猝灭强度呈良好的线性关系,相关系数为0.994 6,检出限为8×10^-7 mol/L。     

新型螯合磁性纳米Fe_3O_4的制备及其性能研究

采用共沉淀法制备了磁性四氧化三铁(Fe3O4)纳米粒子,并通过硅烷偶联剂对其表面进行改性,进一步在其表面偶联修饰氨基硫脲,制备了螯合磁性纳米Fe3O4粒子。利用广角X射线衍射仪(WAXD)、红外光谱仪(FTIR)、分光光度计等对磁性纳米粒子的结构和性能进行了表征。结果表明,纳米Fe3O4为反尖晶石结构,通过偶联修饰可以实现氨基硫脲在纳米粒子表面的化学改性。螯合磁性纳米粒子具有良好的分散性和磁响应性,且对多种金属离子(Pb2+、Hg2+、Zn2+、Cd2+)具有良好的螯合效果。     

长方体形CdS微粒的合成及光谱性质

采用溶胶法,以硫脲为表面修饰剂,合成了长方体形CdS微粒,并用X射线粉末衍射、透射电子显微镜、红外光谱以及荧光光谱等手段进行了表征。实验结果表明,硫脲分子中的硫原子与CdS纳米晶表面的Cd2+离子存在配位作用;硫脲分子表面修饰的CdS纳米晶为立方闪锌矿结构,具有较好的荧光性质;长方体形CdS微粒可能是由硫脲分子表面修饰的CdS初级纳米晶粒自组装组成。该研究结果为硫脲分子表面修饰的CdS初级纳米晶粒在分子组装及作为新型发光材料方面的进一步研究奠定了基础。     

铅纳米微粒用作油性润滑的摩擦学性能研究

在石蜡油 聚乙二醇的混合溶剂中 ,通过液相分散法成功地制备出了铅纳米微粒 .其中 ,石蜡油是反应介质 ,聚乙二醇是抗氧化剂 .同时 ,对铅纳米微粒的形貌和结构进行了透射电镜 (TEM)和X光衍射 (XRD)表征 .结果表明 ,铅纳米微粒呈球形 ,平均粒径为 70nm ,具有与本体铅相同的晶体结构 .另外 ,在四球试验机上表征了铅纳米微粒作为润滑油添加剂的摩擦学性能 .摩擦试验表明 ,铅纳米微粒具有良好的减摩抗磨性能 ,并能够显著改善基础油的承载能力 .磨斑表面分析表明 ,铅纳米微粒的抗磨减摩机制不是形成金属沉积膜 ,可能是在摩擦接触面形成滑动 轴承系     

核壳结构CdS/ZnS纳米微粒的制备与光学特性

用微乳液法制备CdS纳米微粒 ,以ZnS对其进行表面修饰 ,得到具有核壳结构的CdS/ZnS纳米微粒 .采用X射线衍射 (XRD)、透射电镜 (TEM )表征其结构、粒度和形貌 ,紫外 可见吸收光谱 (UV)、光致发光光谱(PL)表征其光学特性 .制得的CdS近似呈球形 ,直径为 3.3nm ;以XRD和UV证实了CdS/ZnS核壳结构的实现 .研究了不同ZnS壳层厚度对CdS纳米微粒光学性能的影响 ,UV谱表明随着壳层厚度的增加纳米微粒的吸收带边有轻微的红移 ,同时短波吸收增强 ;PL谱表明壳层ZnS的包覆可减少CdS纳米微粒的表面缺陷 ,带边直接复合发光的几率增大 ,具有合适的壳层厚度时发光效率大大提高 .     

表面修饰磷钼酸铵纳米微粒的合成及摩擦学行为研究

在醇 -水体系中采用同阴离子共沉淀法合成了季铵盐修饰的 (NH4 ) 3 PMo12 O4 0 纳米微粒 ,以TEM、XRD、FTIR、TGA、DSC等多种分析手段表征了这种纳米微粒的形貌和结构 ,在四球试验机上考察了它们的摩擦学性能 .结果表明所合成的杂多化合物具有Keggin骨架结构 ,微粒粒径约 2 0nm ,在有机溶剂中可良好分散 ,作为一类新型润滑油添加剂 ,具有良好的抗磨性能     

纳米（Li2AO4）1—x—（ZrO2）x固体电解质陶瓷

用溶液凝胶共混法制备了纳米级的Ｌｉ２ＳＯ４－ＺｒＯ２复合固体电解质陶瓷。在复合陶瓷中，Ｌｉ２ＳＯ４、ＺｒＯ２的晶粒平均尺寸分别为４５、２７ｎｍ。晶粒尺寸的纳米化在材料中引入了大量的界面结构和表面结构。研究了掺不同量的纳米ＺｒＯ２第二相对Ｌｉ２ＳＯ４相变温度、相变行为及体系电导的影响，在纳米ＺｒＯ２作用下，Ｌｉ２ＳＯ４的相变温度可以降低１４０℃。在适当配比时，在５４０℃其离子电导可达到０．２Ｓ／ｃｍ     

表面修饰的二氧化钛纳米材料的结构相变和光吸收性质

采用胶体化学法制备表面修饰的二氧化钛纳米材料，并使用XRD，TEM，UV-vis光谱等手段研究表面修饰的二氧化钛纳米微粒的结构相变和光吸收性质.结果表明，表面修饰可以改变二氧化钛的晶化行为、加快锐钛矿→金红石的相变进程、引起二氧化钛纳米粒子的光吸收带边大幅度红移.光吸收系数与光子能量之间关系的计算分析显示，在吸收带边附近，二氧化钛纳米微粒溶胶及二氧化钛纳米薄膜的(αhν)^1/2vs hν(间接)和(αhν)² vs hν(直接)均呈线性关系，其间接和直接光学带隙能可以分别通过外推这种线性关系来测量. 关键词： 二氧化钛纳米材料 结构相变 表面改性 光吸收     

In2O3纳米微粒非线性光学特性

用Z扫描技术研究了In₂O₃纳米微粒有机溶胶和水溶胶的三阶非线性光学特性,发现表面修饰能明显提高In₂O₃纳米微粒的非线性响应.讨论了表面偶极效应对In₂O₃纳米微粒非线性的影响. 关键词：     

聚集诱导发光增强型金属纳米团簇在生物医学领域的研究进展

近年来,具有聚集诱导发光(Aggregation-induced emission, AIE)增强性质的金属纳米团簇由于其高光学稳定性和良好的发光性能在生物医学、环境科学等领域展现出广阔的应用前景。然而,当前对于AIE金属纳米团簇的研究还处于起步阶段,其复杂的表面/界面结构和增强发光机理尚不明晰,对其合理的调控制备仍是重要研究挑战之一。本文基于已成功合成的具有高AIE性能金属纳米团簇的研究报道,综述了硫醇修饰的表面修饰机理和策略;主要介绍了金、银、铜几种AIE金属纳米团簇在分析传感及生物医学领域的应用,并对其他配体修饰的铱配合物的AIE特性及其应用进行了论述;最后阐述了对AIE金属纳米团簇研究现状的看法及展望,旨在为AIE金属纳米团簇未来的研究发展提供思路与参考。     

表面修饰的Ag2S纳米微粒的光学非线性特性

用胶体法制备了表面分别修饰六偏磷酸钠 (HMP)和 2 ,2’ 联吡啶 (BPy)的Ag2 S纳米微粒。通过背向简并四波混频实验装置对它们在单光子非共振区域的三阶光学非线性进行了实验研究 ,分别测量了两种Ag2 S纳米微粒在它们超滤液中三阶非线性极化率 χ( 3 ) 随浓度的变化 ,并拟合得到了两种纳米微粒的三阶非线性极化率。实验结果表明 ,双光子共振增强是实验中非线性极化的主要过程 ,同时实验结果也表明了局域场效应对单光子非共振三阶非线性极化率的增强作用     

ZnS：Cu水溶胶的发致发光研究

研究了硫脲和硫代硫酸钠体系中ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒的光致发光性能随Ｃｕ＾＋离子掺杂浓度及生长时间的变化。在３２５ｎｍ的紫外光激发下,ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒产生位于５００～５４０ｎｍ的宽带发射,Ｃｕ＾＋掺杂浓度为０．６％时发射达到最强。该发射峰随掺杂浓度的提高和微粒生长时间的延长而红移;当Ｃｕ＾＋掺杂浓度为０．２％时,ＺｎＳ：Ｃｕ纳米微粒还产生了一个位于４５０ｎｍ的蓝色发射带,该发射在掺杂浓度更高时被灭     

CuO／ZrO2催化剂活性组分与载体相互作用的研究

用多种物理化学手段，对不同方法制备的ＺｒＯ２上分散的氧化铜体系进行较细致的表征和比较，结果表明，从己晶化的ＺｒＯ２和Ｚｒ（ＯＨ）４出发制得的催化剂性能上存在明显差异，并发现ＺｒＯ２上分散的氧化铜由于相互作用而具有显著的易还原和表面氧易脱出的特性，从而导致ＣｕＯ／ＺｒＯ２催化剂体系具有高的ＣＯ氧化活性。