碳载铂电极对乙二醇氧化的电催化性能研究

运用电化学循环伏安，阶跃电位，以及Ｘ－光衍射和扫描电镜等方法，研究了玻碳表面高分散铂电催化剂在不同条件下的结构与性能，结果指出，玻碳表面沉积的高分散铂黑经高温处理后具有一定的择优取向，晶粒尺寸变大，具有更好的稳定性和对乙二醇的电催化活性。     

最新电化学技术应用文献摘引

最新电化学技术应用文献摘引ＩｎｄｅｘｏｆＲｅｃｅｎｔＬｉｔｅｒａｔｕｒｅｓｉｎＥｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌＴｅｃｈｎｉｑｕｅａｎｄｉｔｓＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ能量的储存与转换含液态氢的超高纯氢气供给系统ＪＭｉｙａｚａｋｉ，ＴＫａｊｉｙａｍａ，ＫＭ...     

Pt电极上吸附原子对仲丁醇电催化氧化性能的影响

运用电化学循环伏安和石英晶体微天平研究了HClO4溶液中仲丁醇在Pt电极及以Sb和S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的电催化氧化过程 .从电极表面质量变化可以看出 ,仲丁醇的氧化与电极表面的氧物种有着极其密切的关系 .Pt电极表面Sb吸附原子可在较低的电位下吸附氧 ,明显提高仲丁醇的氧化活性 .与Pt电极相比 ,Sb吸附原子修饰的Pt电极使仲丁醇氧化的峰电位负移约 10 0mV .相反 ,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种 ,抑制仲丁醇的氧化 .从电极表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的数据     

CO和SCN~-在高分散Pt及Pd表面异常红外光学行为的电化学现场FTIR反射光谱研究

在玻碳基底上沉积Pt和Pd，在以CO和SCN-为探针分子的电化学现场FTIR反射光谱研究中，首次观察到异常红外光学行为，其中包括吸附物种的谱带方向倒反以及谱峰强度显著增强等．     

铝阳极氧化膜成长的现场椭圆法研究

用椭圆法（ｅｌｉｐｓｏｍｅｔｒｙ）对３％酒石酸溶液中（ｐＨ＝５．５）铝阳极氧化膜的成长过程进行了现场（ｉｎｓｉｔｕ）研究。控制不同阳极极化电压测量得出的椭圆仪数据（Δ和Ψ），经曲线拟合最优化分析，结果表明：Ａｌ电极表面生成的Ａｌ２Ｏ３膜是一种较均匀、致密的单层膜，其厚度与阳极氧化电压呈线性增长关系，斜率约为１．３５ｎｍ／Ｖ     

碱性介质中纳米薄膜Ru电极上CO吸附的异常红外效应

研制纳米级厚度的Ｒｕ薄膜电极,并运用电化学原位ＦＴＩＲ反射光谱研究碱性介质中ＣＯ的吸附。检测到ＣＯ以线型吸附态为主,但也存在少量桥式吸附态,分别在１９６０和１７８０ｃｍ＾－１附近红出红外吸收谱峰。发现纳米Ｒｕ膜电极具有异常红外效应,即ＣＯ谱峰方向倒反,强度增强和半峰宽增加,测得在碱性溶液中吸附态ＣＯ的红外吸收被增强了３３倍,其增强因子是酸性溶液中的两倍左右。     

[OsⅥ(N)(NH3)4](CF 3SO3)3电化学还原过程的原位FTIR光谱研究

运用原位FTIRS,UV/Vis和电化学方法研究了乙腈溶液中[Os Ⅵ(N)(NH3)4](CF3SO3)3在GC和Pt电极上的还原过程 .结果首次在Pt电极上检测到桥氮物种ν(N≡N)的红外谱峰,位于2 019和1 970 c m-1附近,分别指认为[Ⅲ,Ⅱ]和[Ⅱ,Ⅱ]混合价桥氮锇络合物.为进一步探讨桥氮偶联过程提供了新的谱学数据.     

乙醇在碳载Pt纳米薄膜电极上吸附氧化过程研究Ⅰ.碱性介质中循环伏安和原位FTIR反射光谱

运用电化学循环伏安法在玻碳载体上制备纳米级厚度的Ｐｔ薄膜电极,用ＳＴＭ表征电极表面的形貌,测定了电沉积层的厚度,表面积和Ｐｔ载量。同时,应用电化学循环伏安法和原位ＦＴＩＲ反射光谱研究了乙醇在碱性介质中的吸附和氧化行为,结果表明,乙醇氧化的主要产物是ＣＨ３ＣＯＯ＾－,仅存在少量乙醛,并未观察到任何ＣＯ谱峰,与酸性介质中乙醇氧化的双途径机理不同,碱性介质中乙醇氧化未经过解离中间过程。     

纳米钯膜电极的制备、结构表征和特殊反应性能

用循环伏安方法制备纳米钯膜电极,运用扫描隧道显微镜和原位红外光谱等方法研究其结构和反应性能.STM图像表明,制备的纳米钯膜具有特殊的层状结构,纳米级厚度的层状晶体由直径6nm左右的Pd微晶聚集而成.发现当钯膜厚度为几个纳米时,CO的吸附表现出异常红外效应,即红外谱峰反向和红外吸收显著增强(增强因子可达42.6).纳米钯膜电极对氢的反应也具有特殊的性能,与氢向钯晶格扩散吸收过程相比较,氢吸脱附的表面过程成为主要反应.研究结果还指出,纳米钯膜电极的异常红外效应和对氢反应的特殊性能与钯膜厚度密切关联,并可归结为钯膜材料的纳米尺度效应.     

In situ scanning FTIR microscopy and IR imaging of Pt electrode surface towards CO adsorption

In situ scanning FTIR microscopy was built up for the first time in the present work, which consists of an FTIR apparatus, an IR microscope, an X-Y mapping stage, and the specially designed electrochemical IR cell and computer software. It has been demonstrated that this new space-resolvd in situ IR technique can be used to study vibration properties of micro-area, and to perform IR imaging of electrode surface. The chemical image obtained using this technique fur CO adsorption on Pt electrode illustrated, at a space-resolution of 10~(-2) cm, the inhomogeneity and the distribution of reactivity of micro-area of electrode surface.