SBN晶体中Eu3+激发态的能量传递

通过选择激发SBN晶体中处于不同晶场位的Eu³⁺离子,得到⁵D₀→⁷F₁的时间分辨荧光光谱,确定了不等价晶场位的离子间的能量转移速率。荧光峰随激发波数的变化表明局部晶场的连续畸变。 关键词：     

原子发射、等离子体光谱分析

原子荧光光谱分析中的原子化器、辐射源、电感耦合等离子体的进展S. Greenfield Loughborough University of Technology, Department of Chemistry, Loughborough, Leicestershire, LE11 3TU, United Kingdom 本校建立和研究的原子荧光光谱分析系统包括原子化器、辐射源、电感耦合等离子     

激发态质子转移分子2-（2′-羟基苯基）苯并噻唑在不同溶剂中的光谱特性

观测了2-（2′-羟基苯基）苯并噻唑（HBT）在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光光谱，详细研究了溶剂极性对HBT发生激发态分子内质子转移（ESWT）影响的机制。吸收光谱表明在常态条件下，HBT在各种溶剂中都以烯醇式构型和酮式构型共同存在，但以烯醇式构型占绝大多数。荧光光谱表明在纯环己烷溶剂中，HBT被紫外光激发时，绝大多数烯醇式构型发生ESIPPT转变为酮式构型，分子的ESIPT效率最大。在含有乙醇的极性溶剂中，HBT烯醇式会形成溶剂化的烯醇式构型，阻碍分子发生ESIPT反应。溶剂中乙醇含量愈多极性愈强，溶剂化烯醇式的成份就愈多，HBT的ESIPT效率就愈低。以400nm光激发HBT溶液时，在510nm处发现酮式构型荧光，从而确认了400nm处的弱吸收是酮式构型的吸收；且在436和456nm处还有新的荧光峰，分析其可能来源于酮式构型去质子化阴离子的发射。     

高浓度若丹明6G溶液荧光寿命的测量

本文提出一种测量高浓度溶液荧光寿命的方法.利用这种方法测量了浓度范围从1×10-6至1×10-2mol·L-1的Rh6G乙醇溶液的荧光寿命.并证明了在这个浓度范围内,Stern-Volmer公式仍然成立.     

表面增强拉曼光谱在活性电化学中的应用

虽然,近年来表面增强拉曼散射的研究工作迅猛发展,但是,利用该技术作为电化学重要系统的现场探测则至今没有引起重视。然而,该技术在光谱的和瞬时的分辨以及免除大量溶液干扰中显出独特的优点。最近我们报导了一个简易方法,用这方法可以在金表面制备成宽范围内的电化学吸附物,它具有非常稳定和非常强的表面增强拉曼光谱。这些光谱比在银电极上通常观测到的显示出有更大的稳定性。金表面具有非常宽范围的可极化势能和它的性质提供了应用表面增强拉曼光谱来观测电催化反应机理的新的可能性。     

研究煤炭结构的一种新颖方式——漫反射的红外傅里叶变换光谱,傅里叶自解褶积和曲线拟合技术的结合

本实验室已经报导过漫反射红外傳里叶变换光谱(DRIFT)用于研究粉末状煤炭的某些应用。纯煤的DRIFT光谱可在足够高的信噪比条件下测量。通常掩盖在比较宽的吸收带下的信息,可通过傅里叶自解褶积提取出来。因为煤是一种复杂的化学混合物,含有许多高分子量、多官能团的分子。煤的红外光谱通常呈现为由几个相当宽的无结构的吸收带组成,因此定量工作变得非常困难。我们发现,用傅里叶自解褶积与曲线拟合相结合来改善各个谱带的定量测量是一种可能的方法。本文中,我们要集中讨论如何通过改变每个组分的吸收峰的吸光度和半宽度而保持每个谱带的频率不变来解褶积时取得合成谱带的最佳的拟合。各个谱带的位置是用over-deconvolved光谱的重心法来确定的。文中以不同的氧化条件下,几种烟煤的漫反射光谱来举例说明这些技术。     

FT-IR显微镜:小样品红外分析的新工具

由于使用博里叶变换红外(FT-IR)光谱仪,红外光谱的探测极限得到了改善,达到从微克到亳微克和从ppm到ppb的水平。这是由于众所周知的FT-IR光谱仪的优点,即它的测量灵敏度和速度都比经典的色散系统仪器的高,但是,这个探测极限只是对长光程池子中气体的某些特殊种类的沾污物或是溶液中由色谱技术分离出来的某些成分才能达到。要获得小的固体样品的红外光谱仍然是非常困难的工作,特别是如果样品小到只有通过光学放大才能看得见的情况就更困难。专门的光束聚光器的发展甚至同时附有控制的光学系统,也还是不能解决这些问题,因为人们必须把样品放到测量焦点上和精确地分析感兴趣的区域。并且上述的取样附件只能实现的测量方式是透射,但多数的“实际样品”必须用不接触样品的反射方法来分析。     

傅里叶变换红外光谱的实际应用

高性能的博里叶变换红外光谱仪不仅能改善某些红外分析的方法,而且可以改善那些希望得到解决的红外分析的问题。测量低透射率样品要求有高信噪比和光度计的稳定性这些FT的优点,它将做为估价能给以解决的这类问题的方法来描述。一个典型的例子是用红外显微镜测定高聚物中嵌夹物的光谱。文中给出的光谱图是测量直径约为250μm圆状样品得到的光谱。该光谱是含嵌夹物区域和邻近的高聚物区域的光谱之差的结果。作为第二个例子将介绍测定印刷纸币用的油墨的类型。未印刷和印刷部位的光谱分别为图2的曲线A和B所示,纸币未印刷部位的最大透射率仅是0.4%。     

激发态分子内质子转移分子2－（2′－羟基苯基）间氮杂氧茚“染料”激光特性的实验和理论研究

报道了以Ｎ２激光为泵浦光源，获得激发态分子内质子转移（ＥＳＩＰＴ）分子ＨＢＯ的激光输出现象。其激光转换效率约为１７％，调谐范围为４９５～５４０ｎｍ，最强的输出波长在５１０ｎｍ。以ＨＢＯ的激发态分子内质子转移的光物理和光化学过程为基础，建立了ＨＢＯ产生激光的动态模型，数值模拟了在宽带和窄带情况下激光输出的光谱特性和时间特性，理论计算值与实验观测值很好相符，同时证实了激发态分子内质子转移分子的激光脉冲宽度依赖于激发态分子内质子转移分子的酮式异构体的基态Ｓ′０的寿命     

SBN晶体中Eu^3＋激光态^5D0的无辐射跃迁

通过测量＾５Ｄ０→７Ｆ２发射带的荧光寿命与晶体温度的依赖关系，研究了Ｅｕ＾３＋激发态＾５Ｄ０的无辐射跃迁。结果表明，＾５Ｄ０→Ｆ２带的温度淬灭效应主要是由于电荷转移态的最低能量太低，＾５Ｄ０态易被热激活至电荷转移，然后通过电荷转移无辐射驰豫至＾７Ｆ０态。