槲皮素分光光度法测定牛血清白蛋白

在pH=5.2的B-R缓冲溶液中,对槲皮素与牛血清白蛋白(BSA)相互作用的吸收光谱进行了初步研究。结果表明:槲皮素在290nm处有一强的吸收峰,当加入BSA作用后该吸收峰的强度升高,峰位基本不变,且没有新的吸收峰出现。在此波长下测定其复合物的吸光度,其吸光度的增加值(ΔA)与BSA的浓度在18—220μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9991),检出限为8μg/mL。该方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点,应用于鲜奶粉和液态纯牛奶样品中总蛋白的测定,回收率分别为89.5%,93.2%,结果与考马斯亮蓝G250法基本一致。     

邻苯二酚紫-CPB分光光度法测定铜合金中的锡

研究了锡与邻苯二酚紫的显色反应,建立了测定铜合金中锡含量的分析方法。在盐酸介质中,在表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)的作用下,锡与邻苯二酚紫能形成一种蓝色的配合物,其最大吸收为波长664nm,表观摩尔吸光系数为1.1×105L·mol-1·cm-1,锡的含量在2—20μg/25mL范围内符合比耳定律。该法快速准确,应用于铜合金中锡的测定,测定结果与标准值相符。     

氯酚红共振瑞利散射法测定残留氯霉素

建立了测定残留氯霉素的共振瑞利散射法.在pH 9.25的Tris-HCl缓冲溶液中,氯霉素与氯酚红相互作用后,共振瑞利散射显著增强,在407nm处呈现最高散射强度.氯霉素的质量浓度在0.030-0.260μg/mL范围内与ΔⅠRRS成正比,检出限(3Sb/S)为0.0020μg/mL.该法简便、快速、灵敏,可用于虾及奶粉中氯霉素残留测定.     

结晶紫分光光度法测定双酚A的含量

在酸性介质中,双酚A对羟基自由基氧化结晶紫的反应具有抑制作用,据此建立了分光光度法测定痕量双酚A的新方法。在最佳实验条件下测量结晶紫580nm处的吸光度变化值,得到方法的线性范围是0.015—0.25μg/mL,相关系数为0.9994,检出限和定量下限分别为3.3、11.0ng/mL。应用此法测定了6种样品中双酚A的含量,回收率在91%—118%之间,相对标准偏差为1.3%—6.8%。该方法简便快速,结果稳定准确。     

阻抑褪色光度法测定水中阴离子表面活性剂

研究了甲基橙(MO)、氯化十六烷基吡啶(CPC)以及阴离子表面活性剂之间的反应,结果发现CPC与MO形成缔合物,可使MO发生褪色反应,而阴离子表面活性剂则对该反应有阻抑作用.基于以上反应机理,建立了阻抑褪色光度法测定水体中阴离子表面活性剂的方法.实验表明,反应体系适合的pH为 5.59,测定最大吸收波长为465nm,在体积为10mL的溶液中,12.5μg/mL MO和15.0μg/mL CPC存在条件下,十二烷基苯磺酸钠(SDBS)在0-15.0μg/mL符合比耳定律,该方法的相对标准偏差小于1.5%,方法的检出限为0.707mg/L,试样加标回收率为99.38%-102.0%.该法可用于生活污水或洗涤工业生产等阴离子表面活性剂含量较高的水体的测定.     

NO-2-I-体系双波长紫外分光光度法测定痕量亚硝酸根

在稀盐酸介质中,亚硝酸根氧化碘化钾的反应产物I-3在288nm和352nm处有两个强吸收峰.基于此建立了双波长紫外分光光度法测定痕量NO-2的新方法.该法简便、快速、选择性好,线性范围为0-0.4μg/mL,检出限为3.4×10-9g/mL.用于河水、井水、矿泉水中亚硝酸根的测定,结果令人满意.     

分光光度法测定针剂中的头孢曲松钠

在弱酸性条件下,头孢曲松钠能够将Fe3+还原成Fe2+,利用Fe2+能与联吡啶发生配位反应形成红色配合物,其在520nm波长处有最大吸收,据此建立了Fe3+-头孢曲松钠-联吡啶体系分光光度法测定针剂中头孢曲松钠的新方法.头孢曲松钠标浓度在0.10-12.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.09028C(μg/mL)+0.08753,表观摩尔吸光系数为5.205×104L·mol-1·cm-1,回收率在97.6％-100.8％之间.该法用于市售针剂中头孢曲松钠的含量分析,结果满意.     

乙基紫-磷钼钒杂多酸分光光度法测定铁钙包芯线中的磷

在非离子(O/W)型微乳液(OP/n-C5H11OH/n-C7H16/H2O)存在下,磷钼钒杂多酸与乙基紫在0.7-1.0mol/L硝酸介质中形成蓝色的离子缔合物,缔合物的最大吸收波长为612nm,表观摩尔吸光系数ε612为1.58×105L·mol-1·cm-1,磷含量在0.03-0.4μg/mL范围内符合比耳定律,...     

荧光光度法测定饮料中糖精钠含量

糖精钠在碳酸钠介质中可形成具有强荧光特性的荧光配合物,据此可在荧光光度计上测定饮料中糖精钠含量,同时对分析最佳条件进行了探讨。其结果为：汇源苹果汗中糖精钠含量为0.046μg/mL,方法的线性范围为0－50μg/mL,平均回收率为87.5％,相对标准偏差≤3.68%。     

苯酚红褪色分光光度法测定小麦粉中的痕量溴酸钾

对苯酚红褪色分光光度法测定小麦粉中痕量溴酸钾进行了研究。实验考察了各种因素如酸度、苯酚红的浓度和用量、反应时间和温度等对测定的影响。结果表明,在最优化的实验条件下(最大吸收波长为504nm,0.5mol/L盐酸,1.00mL 1.00×10-4mol/L苯酚红,85℃水浴条件下加热10min),溴酸钾在0—0.45μg/mL范围内符合比耳定律,线性回归方程为ΔA=0.6094C-0.0013(C:μg/mL,相关系数r=0.9991),摩尔吸光系数ε=3.6×106L.mol-1.cm-1,检出限为0.01μg/g(取样量5g)。将该法用于小麦粉中痕量溴酸钾的测定,样品加标回收率在93%—103%,相对标准偏差RSD<5%,结果满意。     

Folin-Ciocalteu比色法测定石榴皮提取物中的多酚

研究Folin-Ciocalteu比色法测定石榴皮提取物中多酚含量的优化条件,并对该方法的稳定性、精密度、重现性、回收率进行了实验。结果表明,石榴皮提取物中多酚含量测定的最佳条件为:Folin-Ciocalteu试剂1.00mL、10.0g/100mL Na2CO33.00mL、反应温度25℃、反应时间120min、测定波长672nm,所用没食子酸标准品在10—100μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(y=0.0098x+0.0148,R2=0.9982)。该法简便、快速、准确,是检测石榴皮提取物中总多酚的可靠方法。     

苦瓜中维生素C含量的测定

建立苦瓜中维生素C含量直接测定新方法。以10%盐酸溶液为溶剂,采用紫外分光光度法测定含量。维生素C在0—10μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,回归方程为：y=0.04746C＋0.00109,r=0.9997。检出限为0.023μg/mL,加标回收率在94.8%—101.1%之间。该法操作简单,干扰离子少,结果准确,测量快速、准确度和灵敏度高,可应用于维生素C含量的测定。     

谷精草提取物中多酚含量的测定

以没食子酸为标准品,采用福林-酚(Folin-Ciocalteu)法测定多酚含量.结果表明,没食子酸在浓度为1-6μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999),谷精草提取物中多酚含量为5.58％,平均回收率为99.7％,相对标准偏差(RSD)为0.74％.该方法简便、灵敏、准确,可用于谷精草提取物中多酚含量的测定.     

负吸光度法测定牛奶中的钙

研究了钙离子与酸性铬蓝K的反应条件,建立了一种负吸光度法测定钙离子的新方法,钙量在0.0-2.4μg/mL范围内与负吸光度呈线性关系,检出限为2.3×10<'-5>g/L,方法应用于牛奶中钙离子的测定,结果满意.     

碘-淀粉分光光度法测定空气中甲醛浓度的影响因素

基于在硫酸介质中,痕量甲醛与过量重铬酸钾反应,剩余重铬酸钾在酸性条件下与碘化钾反应生成单质碘,利用碘与淀粉显色,生成蓝色络合物在596nm处有最大吸收,建立了碘-淀粉分光光度法测定甲醛含量,并讨论了反应介质、试剂用量、反应温度、反应时间及共存离子的影响,确定了最佳反应条件。实验结果表明:体系褪色程度与溶液中甲醛量在0.225—7.875μg/mL范围内时符合朗伯-比耳定律,线性回归方程为A596=0.1476C(μg/mL)+0.00199,相关系数为0.9994,表观摩尔吸光系数为4.428×103L·mol-1.cm-1。该法用于空气中的甲醛含量测定,结果与酚试剂法测定结果一致,RSD小于2.0%。     

Na2SO3溶液的拉曼光谱研究和保存

使用抗坏血酸(VC)代替甲醛作为保护剂,通过拉曼光谱仪测试SO32-、SO42-的拉曼峰的转变过程来观察Na2 SO3溶液变质情况,测试简单,快速.实验表明,Na2 SO3溶于煮沸冷却后的蒸馏水,以VC作为保护剂,当浓度为0.5 mol/L时,可以持续暴露在空气中保存12h以内不变质;当通入N2或煮沸冷却后的蒸馏水或添...     

吖啶黄反应光度法测定脱氧核糖核酸含量的研究

以微量脱氧核糖核酸与吖啶黄的反应为基础,优化了实验条件。基于DNA与吖啶黄最大吸收波长444nm的吸光度有线性降低的关系,建立了测定微量DNA的新方法。在0～8.0μg.mL-1浓度呈现良好的线性关系,相关系数r为0.9998,检出限为0.12μg.mL-1。初步探讨了反应机理,认为DNA与吖啶黄通过嵌入作用生成了加合物。     

CCD阵列检测-流动注射分析保健食品中原花青素

建立了原花青素的流动注射分析方法。利用原花青素在强酸介质中,铁离子的催化下形成红色花色素,以NH4Fe(SO4)2、盐酸、乙醇的混合溶液为载流,用流动注射-二极管阵列检测器扫描待测物的吸收光谱图,测定最大吸收波长(545 nm)处的吸光度值。优化了影响显色反应的有关因素及流动注射参数,原花青素的浓度在0.010~0.20 mg.mL-1的范围内呈良好的线性关系。方法检出限为5μg.mL-1,加标回收率为82.47%~98.18%,相对标准差1.5%~4.9%。本文所建立的分析方法灵敏、准确,采样频率为10 samples.h-1,并已成功用于保健食品中原花青素的检测。     

双波长双指示剂催化分光光度法测定水和茶叶中的痕量锰

研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定痕量锰离子的线性范围为0.010—0.60μg/25mL。检出限为1.2×10-10g/mL。此法用于水和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。     

改性乙醇胺富集烟道气中CO2的FTIR研究

以四(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸)季戊四醇酯(抗氧剂1010)、Na2SO3作为乙醇胺(MEA)的氧化降解的改性剂,考察改性MEA富集模拟烟道气中CO2的效果,利用气相色谱、红外光谱分析抗氧剂1010与Na2SO3的适宜用量、比较两种抗氧剂的抗氧化性能.结果表明,抗氧剂1010和亚硫酸钠的添加量在0.15%时效...