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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 281 毫秒

1.  1-芳磺酰基-3-N-(β-D-乙酰基吡喃半乳糖-1-基)-5-氟脲嘧啶的合成和表征  
   周峰岩  孙昌俊  王双甲  鲁敏《合成化学》,2000年第8卷第6期
   在相转移催化条件下,2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-1-脱氧α-D-吡喃半乳糖与1-芳磺酰基-5-氟脲嘧啶反应合成了7个新的1-芳磺酰基-3-N-(β-D-乙酰基吡喃半乳糖-1-基)-5氟脲嘧啶类化合物,其结构经元素分析,IR及^1HNMR证实。    

2.  6-溴-N-芳基噻吩[2,3-d]并嘧啶-4-胺类化合物的合成新方法  
   詹冬梅  李思远  赵红莉  蓝闽波《有机化学》,2011年第31卷第2期
   研究了6-溴-N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]噻吩[2,3-d]并嘧啶-4-胺的合成新方法.以相对廉价的2,5-二羟基-1,4-二噻烷和丙二腈为原料,依次通过Gewald反应、芳环溴代、缩合、环合以及Dimroth重排四步反应得到目标产物6-溴-N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]噻吩[2,3-d]并嘧啶-4-胺,总产率为56.9%.用1H NMR,IR,MS和HRMS对产物进行了结构表征.并应用该方法,合成了一系列的6-溴-N-芳基噻吩[2,3-d]并嘧啶-4-胺类化合物.研究表明该方法具有原料易得、操作简便、收率较高,且产物容易分离纯化等优点.    

3.  DNA碱基分子胞嘧啶和胸腺嘧啶的太赫兹光谱研究  被引次数:1
   闫慧  范文慧  郑转平  刘佳《光谱学与光谱分析》,2013年第33卷第10期
   利用太赫兹时域光谱技术获得了DNA碱基分子胞嘧啶和胸腺嘧啶在0.1-3.5 THz的特征吸收谱,发现胞嘧啶在2.53 THz的特征吸收细节信息.采用考虑了周期性边界条件的赝势平面波密度泛函方法对胞嘧啶分子晶体进行了结构优化和晶格动力学计算,模拟重现其太赫兹特征吸收光谱,并成功辨识了胞嘧啶在0.1-3.5 THz的所有特征吸收峰.研究结果表明,这些重要的生物分子在太赫兹频段表现出鲜明的光谱特性,胞嘧啶分子3.5 THz以下的吸收特性均来源于由分子间氢键支配的外振动模式.    

4.  对羟基苯甲醛的液相催化氧化合成  被引次数:6
   霍力 邝生鲁《合成化学》,1997年第5卷第4期
   研究了活性炭负载磺化酞菁钴催化氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛(PHB)的诸多影响因素,筛选到较好的反应条件:反应时间,12小时;温度,60℃;NaOH/对甲酚(mol比)为3.5∶1;催化剂,150ppm;对甲酚的转化率,97%;PHB收率,82.5%;选择性,85.1%。    

5.  新型含嘧啶基团的弯曲型π-共轭化合物的合成  
   谢大海 胡杰娜 张灯青 李贤英 金武松《合成化学》,2014年第2期
   在Pd(0)催化下,5-溴-2-碘嘧啶分别与3,5-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)苯甲醚和3,5-二(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)苯十二烷基醚经Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成了两种新型的含有嘧啶基团的弯曲型π共轭体系化合物———3,5-二(5-溴-嘧啶基)苯甲醚和3,5-二(5-溴-嘧啶基)苯十二烷基醚(6);6在Ni(cod)2的催化下经聚合反应合成了其二聚体,其结构经1H NMR,13C NMR和EI-MS表征。    

6.  N1-(四氢呋喃-2-基)-N3-烷基巯基烷基-5-氟尿嘧啶及其氧化产物的合成  
   魏佳  田嫚嫚  石德清《应用化学》,2006年第23卷第6期
   通过N1-(四氢呋喃-2-基)-N3-溴代烷基-5-氟尿嘧啶(1)和硫醇钠的反应制备N1-(四氢呋喃-2-基)-N3-烷基巯基烷基-5-氟尿嘧啶(2),将其氧化得9种新型N1-(四氢呋喃-2-基)-N3-烷基磺酰基烷基-5-氟尿嘧啶衍生物。采用1H NMR、IR、MS和元素分析对产物结构进行了表征。初步测试了部分化合物对体外培养A-549肺癌、HCT-8结肠癌和Bel-7402肝癌细胞的抑制活性,结果表明,目标化合物对A-549有一定的抑制活性,而对另2种癌细胞的抑制活性较差。    

7.  MINDO/3研究胞嘧啶异构体间异构化反应——Ⅲ. N3-氢-4-氨基-2-羰基胞嘧啶与异4-氨基-2-羟基胞嘧啶异构化反应  被引次数:1
   洪三国  冯文林  傅孝愿《物理化学学报》,1988年第4卷第5期
   本文采用MINDO/3方法研究N_3-氢-4-氨基-2-羰基胞嘧啶与异4-氨基-2-羟基胞嘧啶异构化反应途径。对所研究的分子体系运用能量梯度法, 给出了计算优化的几何构型。用Powell法优化了过渡态几何构型, 并给出了该异构化反应的IRC。计算表明, 前者比后者在能量上稳定4.9 kcal mol~(-1), 正反应与逆反应的活化势垒分别为43.4和38.5kcal_mol~(-1)。本文对几个胞嘧啶异构化反应的物理实质也作了总结, 试图揭示该类反应的一致性规律。    

8.  MINDO/3研究胞嘧啶异构体间异构化反应——Ⅲ.N_3-氢-4-氨基-2-羰基胞嘧啶与异4-氨基-2-羟基胞嘧啶异构化反应  
   洪三国  冯文林  傅孝愿《物理化学学报》,1988年第5期
   本文采用MINDO/3方法研究N_3-氢-4-氨基-2-羰基胞嘧啶与异4-氨基-2-羟基胞嘧啶异构化反应途径。对所研究的分子体系运用能量梯度法,给出了计算优化的几何构型。用Powell法优化了过渡态几何构型,并给出了该异构化反应的IRC。计算表明,前者比后者在能量上稳定4.9 kcal mol~(-1),正反应与逆反应的活化势垒分别为43.4和38.5kcal_mol~(-1)。本文对几个胞嘧啶异构化反应的物理实质也作了总结,试图揭示该类反应的一致性规律。    

9.  新型二茂稀土烃硫基配合物的合成与表征  
   马卫文  黄祖恩  吴忠志  蔡瑞芳《有机化学》,1998年第18卷第2期
   本文用三茂基稀土[(C~5H~5)~3Ln(Ln=Ho(1),Yb(2),La(3),Y(4)]与等摩尔的2-巯基嘧啶(HSC:NCH:CHCH:N·)在四氢呋喃溶剂中于室温下反应,合成了四个对空气敏感的二茂稀土嘧啶巯基配合物。产物经元素分析、红外光谱及质谱鉴定确定其组成为:(C~5H~5)~2LnSC:NCH:CHCH:N·THF[Ln=Ho(1),Yb(2),La(3),Y(4)]。    

10.  γ-核酸碱基取代丙基甲基二乙氧基硅烷的合成及其聚合反应研究  
   卓仁禧  刘高伟  周元忠《高分子学报》,1987年第4期
   本文以Υ-溴丙基甲基二乙氧基硅烷分别与尿嘧啶、胸腺嘧啶、腺嘌呤和5-氟尿嘧啶进行烷基化反应,制得了四种含有核酸碱基或5-氟尿嘧啶的新型有机硅单体。通过它们的缩聚反应,合成了六种侧基含核酸碱基或5-氟尿嘧啶的聚硅氧烷。    

11.  N'-(4,5,6-三取代嘧啶-2-基)-2-噻吩磺酰脲的合成  被引次数:2
   薛思佳  张爱东  万树青  刘钊杰《有机化学》,1994年第14卷第5期
   2-氨基-4,5,6-三取代嘧啶和2-噻吩磺酰异氰酸酯发生亲核加成反应, 生成13种含4,5,6-三取代嘧啶环的噻吩磺酰脲,产率高, 它们均为未见文献报道的新化合物.它们的分子结构经^1H NMR, IR和元素分析等测试而得到确证, 并对其生物活性进行了初步研究.    

12.  秋水仙碱水解产物与某些酸性磺酞类染料相互作用的 共振瑞利散射光谱及其分析应用  被引次数:1
   江珊珊  刘忠芳  胡小莉  刘绍璞  王剑《化学学报》,2009年第67卷第14期
   在pH 2.9~4.6 Britton-Robinson (BR)缓冲溶液中, 秋水仙碱的水解产物(H-COL)能与溴酚蓝(BPB)、溴甲酚绿(BCG)、溴百里酚蓝(BTB)和百里酚蓝(TB)等酸性磺酞类染料(ASPD)反应形成1∶1的离子缔合物, 此时将引起共振瑞利散射(RRS)的急剧增强, 并产生新的RRS光谱. 秋水仙碱水解产物与溴酚蓝、溴甲酚绿、溴百里酚蓝和百里酚蓝形成离子缔合物的最大散射波长分别位于327, 311, 305和306 nm处. 散射增强(ΔI)与秋水仙碱浓度在一定范围内成正比, 不同体系对于秋水仙碱的检出限(3σ)分别为12.3, 15.1, 16.4和20.0 ng•mL-1 (TB). 研究了适宜的反应条件, 考察了共存物质的影响, 表明方法有较好的选择性. 基于秋水仙碱水解产物与酸性磺酞类染料离子缔合物的反应, 发展了一种较灵敏, 且简便、快捷测定秋水仙碱的新方法. 方法用于片剂、黄花、血清和尿样中秋水仙碱的测定, 获得了满意的结果.    

13.  尿嘧啶和5-溴尿嘧啶的低温热容  
   张晓晔  薛斌  程泽  谭志诚  史全《物理化学学报》,2015年第3期
   采用综合物性测量系统(PPMS)的热容测量模块在1.9-300 K温度区间内对两种药物中间体(尿嘧啶和5-溴尿嘧啶)的低温热容进行了测量与研究.结果表明,在测量温区内两种化合物的低温热容随温度的上升而逐步增加,无任何热异常现象产生;在相同温度下,5-溴尿嘧啶的热容数值始终高于尿嘧啶.利用低温热容理论模型对热容数据进行了拟合,并计算得到了0-300 K温区的摩尔熵变、焓变等热力学函数.此外,通过热容拟合数据计算得到的尿嘧啶和5-溴尿嘧啶在298.15 K的标准摩尔规定熵分别为(132.48±1.32)和(165.39±1.65)J·K-1·mol-1.    

14.  新型间氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成与表征  被引次数:2
   高书涛  刘彦钦  韩士田《应用化学》,2007年第24卷第11期
   用5-[3-(3-溴丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉或5-[3-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉与5-氟尿嘧啶反应,合成了1,3-二[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A1)、1-[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B1)、1,3-二[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A2)、1-[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B2),产率分别为20.4%、12.3%、21.4%、11.4%。通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱测试技术表征了其结构。对目标化合物的合成分离纯化条件进行了研究。结果表明,选择DMF为溶剂,反应温度在120℃,反应时间10h,产率较高;采用硅胶G(粒径40μm)柱层析,按试验产品量,柱子直径为3cm,柱高10cm,用V(氯仿)∶V(丙酮)=15∶1为洗脱剂,分离效果较好。    

15.  新型5-溴嘧啶衍生物的选择性合成  
   张扬  吴洋  张灯青  金武松《合成化学》,2011年第19卷第5期
   对甲苯磺酰氯与三甘醇单甲酯完成酯化反应,再与对溴苯酚缩合制得对溴苯基三甘醇单甲醚(3);3与硼酸甲酯完成取代反应、酸解后在Pd(PPh3)4催化下与5-溴-2-碘嘧啶(5)在甲苯中通过Suzuki偶联反应选择性地合成了5-溴-2-对(甲基三甘醇基)苯基嘧啶(1a),收率73%。以1-十二烯和5为主要原料,通过Suzuki偶联反应,一锅法选择性地合成了5-溴-2-十二烷基嘧啶(1b),收率82%。1a和1b未见文献报道,其结构经1HNMR,13C NMR和MS表征。    

16.  槲皮素与尿嘧啶和胸腺嘧啶氢键的结合位点  
   王长生  刘朋  于楠《物理化学学报》,2013年第29卷第6期
   深入理解药物分子和核酸碱基间的相互作用机制对合理设计研发新型高效药物有重要意义. 本文运用密度泛函理论B3LYP方法对核酸碱基尿嘧啶和胸腺嘧啶与药物分子槲皮素间的氢键相互作用位点进行了研究. 使用B3LYP/6-31G(d)方法优化得到了30个稳定的氢键复合物结构, 使用B3LYP/6-311++G(3df,2p)方法计算了这些复合物的结合能. 研究结果表明, 槲皮素可以使用5个不同的结合位点与尿嘧啶或胸腺嘧啶形成氢键复合物, 尿嘧啶或胸腺嘧啶可以使用3个不同的结合位点与槲皮素形成氢键复合物. 当槲皮素的结合位点固定时, 槲皮素与尿嘧啶的位点u1或胸腺嘧啶的位点t1形成的氢键作用最强, 与位点u2或位点t2形成的氢键强度最弱; 当尿嘧啶或胸腺嘧啶的作用位点固定时, 二者与槲皮素的位点qu1 形成的氢键作用最强, 与位点qu5 作用强度次之, 与位点qu3的作用强度最弱. 分子中原子(AIM)和自然键轨道(NBO)分析计算结果表明, 轨道作用在氢键中起重要作用.    

17.  氨基酸5-氟尿嘧啶酯类衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究  被引次数:4
   赵儒林  范昌烈  卓仁禧《高等学校化学学报》,1989年第6期
   以N-保护的氨基酸钾盐与1-(ω-溴丙基)-5-氟尿嘧啶和1-(ω-溴丁基)-5-氟尿嘧啶反应,制备了18种氨基酸的ω-(N~1-5-氟尿嘧啶基)-丙醇酯和丁醇酯的盐酸盐,并确定了它们的结构。动物试验的初步结果表明,酪氨酸、苯丙氨酸的3-(N~1-5-氟尿嘧啶基)-丙醇酯盐酸盐对小鼠艾氏腹水癌的抑制率分别为88.1%和86.7%。    

18.  嘌呤、嘧啶类新手性化合物的合成  被引次数:25
   汪毓海  陈庆华《中国科学B辑》,1998年第6期
   把具有生理活性的嘌呤、嘧啶类有机碱基引入不对称合成 ,利用嘌呤、嘧啶类化合物作为Michael加成给体与天然手性助剂 ( - ) 薄荷醇所制得的手性源 5 (R) [( 1R ,2S ,5R) 氧基 ] 2 ( 5H) 呋喃酮 ( 3a)进行不对称Michael加成反应 ,合成了新的光学纯嘌呤、嘧啶类手性化合物 ( 5a~ 5e) .详细地研究了合成方法并测定了它们的[α],IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS ,元素分析等结构分析数据 .经X 四圆衍射确定了腺嘌呤手性化合物 5a的立体化学结构 .为合成嘌呤、嘧啶类手性化合物提供了有效的途径 ,为深入研究具有生理活性的手性核苷酸类化合物提供了重要的手性源    

19.  气相色谱法测定医药中间体2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶含量  
   吴赤斌  舒婕  顾益秋  张爱平《理化检验(化学分册)》,2015年第1期
   早期的研究表明5-氟胞嘧啶具有抗霉菌活性,对念珠菌、隐球菌和新型囊球菌等有明显抑制和杀灭作用[1-3]。随后的研究又发现,无毒副作用的5-氟胞嘧啶是抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶的前体药物,在临床医学上有重要的应用价值[4-6]。采用2-甲氧基-4-羟基-5-氟嘧啶为原料,经过氯化、氨化和水解等合成路线制得5-氟胞嘧啶,此方法具有原料成本较低,反应步骤简便,易于生产,具有较现实的意义。2-甲氧基-4-氯-5-氟嘧啶是生产    

20.  对α-四芳氧基取代酞菁溴化位置的思考  
   谢文委  徐海涛  潘忠孝  阎天堂  彭必先《影像科学与光化学》,2003年第21卷第3期
   为了研究α 四芳氧基取代酞菁在溴化反应中溴原子的取代位置问题,本文合成了1,8,15,22 四(4 甲基苯氧基)酞菁钯(Pc~1)、1,8,15,22 四(2,6 二溴 4 甲基苯氧基)酞菁钯(Pc~2)、1,8,15,22 四(2,4 二特丁基苯氧基)酞菁钯(Pc~3)和1,8,15,22 四(2,4 二特丁基苯氧基)酞菁铜(Pc~4),并对它们分别进行了相同条件下的溴化,得到相应的溴化产物Pc~5、Pc~6、Pc~7和Pc~8.综合对比研究酞菁Pc~1—4及其溴化产物Pc~5—8的最大吸收波长,推测酞菁溴化反应发生在酞菁大共轭体系的苯环上,而不是芳氧取代基的苯环上,并从电子结构的角度简要的说明了原因.    

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