硝酸钠-硫氰酸铵-乙基紫体系浮选分离汞

研究了硝酸钠－硫氰酸铵－乙基紫体系浮选分离汞的行为及其常见离子的分离条件。在水溶液中Hg（Ⅱ）与硫氰酸铵、乙基紫形成不溶于水的三元缔合物，在少量硝酸钠存在下此三元缔合物沉淀于水相上层并与水分成界面清晰的两相，分相过程中Hg（Ⅱ）被定量浮选，控制pH1-3，能使Hg（Ⅱ）与Ni（Ⅱ）、Fe（Ⅲ）、Mn（Ⅱ）、Al（Ⅲ）、Cd（Ⅱ）等常用离子分离。     

正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离汞(Ⅱ)

以正十六胺为载体的乳状液膜迁移分离汞 的结果表明,当膜组成为(0 02～0 030)ｍｏｌ/Ｌ正十六胺+3%(Ｗ/Ｖ)Ｓｐａｎ80+煤油;内相为(0 010～0 020)ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ;外相为0 020ｍｏｌ/ＬＫＣＬ+(0 010～0 10)ｍｏｌ/ＬＨＣｌ能使汞快速有效的完全迁移;并使Ｈｇ 与Ｃｕ ,Ｆｅ ,Ｚｎ ,Ｃｏ ,Ｎｉ ,Ｍｎ ,Ｐｂ ,Ｃｄ 等离子完全分离。不使用有毒害的膜溶剂甲秦或二甲苯[1-4],使用长碳链的有机胺,因而在相分离过程中避免了三相乳化现象。1.实验部分在制乳器中加入一定量Ｓｐａｎ80和正十六胺的煤油溶液,在约2000ｒ/ｍｉｎ转速下,加入内相试剂…     

钬掺杂提高TiO2纳米晶光催化活性的光谱性能机制研究

采用酸催化的溶胶-凝胶法制备了未掺杂和掺杂0.5%Ho(摩尔分数)的纳米TiO2光催化剂,以甲基橙的光催化降解为探针反应,评价了其光催化活性。运用XRD,TEM,EDS,FT-IR,UV-Vis DRS以及PL光谱表征技术考察了Ho掺杂对纳米TiO2的微晶尺寸、晶体结构、表面组成与光学性能的影响,并对改性机制作了探讨。结果表明,Ho掺杂可以抑制TiO2由锐钛矿相向金红石相的转变,阻碍TiO2晶粒增长,使TiO2的光吸收带边发生蓝移,增加表面羟基含量,促进光生载流子分离,从而使Ho掺杂TiO2样品光催化降解甲基橙的能力显著增强。     

稀土亚砜化合物中硫的测定

早在六十年代末就有人利用铅离子选择性电极做指示电极电位滴定法测定SO_4~(2-)离子。国内也有人用同样的方法测定污水及含稀土化合物中的SO_4~(2-),利用离子交换法分离稀土等干扰元素。在稀土亚砜化合物的研究中硫含量的测定是其组份分析中不可缺少的分析项目。我们采用氧瓶燃烧法处理样品,使大部分稀土生成不溶于亚硝酸钠吸收液中的氧化物,其残留量(残留在吸收液中)可加入NaF除去,过量的氟离子及样品燃烧生成的CO_2通过酸化以后蒸除。最后以铅离子选择性电极为指示电极,Pb(NO_3)_2溶液作滴定液进行电位滴定。     

钨-3,5二溴水杨基荧光酮-CTMAB-Tween80多元配合物的分光光度法研究

在混合表面活性剂溴化十六烷基三甲铵 (CTMAB)和吐温 80 (Tween80 )存在下 ,研究了 3,5 二溴水杨基荧光酮 (DBSAF)与钨 (Ⅵ )显色反应的光度特性。在 0 6 0mol·L-1HCl介质中 ,钨 (Ⅵ )与DBSAF及表面活性剂形成胶束络合物 ,采用混合表面活性剂使增溶增敏作用更为显著 ,络合物表观摩尔吸光系数ε =2 6 4× 10 5L·mol-1·cm-1,λmax =5 2 7nm。用摩尔比法和连续变换法测得钨 (Ⅵ )与DBSAF所形成的络合物化学计量比为 1∶2。钨 (Ⅵ )含量在 0～ 4 0 0 μg·L-1范围服从比尔定律 ,拟定分析方法可直接用于合金钢样品中微量钨的测定     

硫酸铵-碘化钾-溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铅

研究了硫酸铵 碘化钾 溴化十六烷基吡啶体系浮选分离铅的行为及其与常见离子的分离条件。实验表明 :Pb2 + 与I- 形成的PbI2 -4能与溴化十六烷基吡啶 (CPB+ )形成浮于盐水相上层且不溶于水的三元缔合物 (PbI2 -4)·(CPB+ ) 2 。当碘化钾 (0 .5 0mol L)和CPB+ (1.0× 10 - 2 mol L)溶液的用量分别为 1.5 0mL和 2 .0 0mL时 ,Pb 可被完全浮选 ,控制pH =4 .0 ,该浮选体系能使Pb 与Zn 、Fe(Ⅲ )、Co 、Ni 、Mn 、Al(Ⅲ )等常见离子分离     

氯化钠-硫氰酸铵-氯化十四烷基二甲基苄基铵体系浮选分离锌

利用双水相液－液萃取体系^[1]分离金属离子我们已有报道^[2,3]。本文研究发现,在水溶液中Zn(Ⅱ）与硫氰酸铵,氯化十四 基二甲基苄基铵形成不溶于水的三元缔合物,在少量氯化钠存在下此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两相,分相过程中Zn(Ⅱ)被定量浮选,而Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Mn(Ⅱ)等离子在该体系中不能被浮选,借此可实现Zn(Ⅱ)与这些离子的分离。该体系 最显著的优点是不需要使用有毒的有机萃取溶剂,且分离效果十分令人满意,因而是一种无毒且简便,经济,快速的分离方法。     

离子选择电极在聚合研究中的应用—聚丙烯酰胺衍生物中钠的测定

本文介绍了一种测定聚丙烯酰胺衍生物中钠的新方法:样品在氧气中燃烧,稀酸溶液吸收,电位法测定。方法简便,其误差在0.2—0.7％之间。此方法适用于有机聚合反应过程中钠的测定。     

聚氯乙烯(PVC)膜硝酸根离子电极的研制

自从液膜硝酸根离子电极问世以来,经过大约十年左右的发展,其线性检测下限达到了10~[-5]M NO_3左右,并在土壤、水及食品等的NO_3测量中,得到了应用。但由于液膜电极采用了惰性微孔撑膜的结构,限制了其稳定性和重现性的进一步提高,给它的应用带来一定的不便。近些年来,在国外PVC膜硝酸根离子电极不但稳定性和重现性比液膜硝酸根电极好,而且线性检测下限也比液膜提高近半个数量级,为6×10~(-6)MNO_3~(-[4-5]),给应     

氯化钠-硫氰酸铵-氯化十四烷基吡啶体系浮选分离铜

在水溶液中Ｃｕ(Ⅱ )与硫氰酸铵、氯化十四烷基吡啶形成不溶于水的三元缔合物 ,在少量氯化钠存在下此三元缔合物沉淀浮于水相上层并与水分成界面清晰的两相 ,分相过程中Ｃｕ(Ⅱ )被定量浮选。而Ｆｅ(Ⅲ )、Ｃｏ(Ⅱ )、Ｎｉ(Ⅱ )、Ｍｎ(Ⅱ )、Ｃｄ(Ⅱ )等离子在该体系中不能被浮选 ,借此可实现Ｃｕ(Ⅱ )与这些离子的分离。1　实验部分1 1　仪器与试剂氯化钠 (Ａ .Ｒ .,洛阳市化学试剂厂 ) ;1 .0×1 0 - 2 ｍｏｌ·Ｌ- 1 氯化十四烷基吡啶溶液 (ＴＢＰＣ)(ｐａｃｋｅｄｉｎＳｗｉｔｚｅｒｌａｎｄ) ;0 .2ｍｏｌ·Ｌ- 1 硫氰酸铵标准溶液按文…