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本文主要是对氮原子以sp^2杂化,孤氮电子占据sp^2杂化轨道,以这种形式成健的氮杂交变多环芳烃中的11个化合物的^13C-NMR的化学位移进行了计算。该计算依据CNDO方法一个联系分析电荷密度,键级和键长等参数的半经验公式。同时利用环电流、空间效应以及针对氮原子物屏蔽效应和去屏蔽效应的影响,通过分子动力学的考虑,得到理论上计算的化学位移,该计算结果与实验值吻得很好,通过对^13C-NMR化学位移 相似文献
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本文主要是对氮原子以sp~2杂化,孤氮电子占据sp~2杂化轨道,以这种形式成键的氮杂交变多环芳烃中的11个化合物的~(13)C-NMR的化学位移进行了计算。该计算依据CNDO方法一个联系分子电荷密度,键级和键长等参数的半经验公式。同时利用环电流、空间效应以及针对氮原子的屏蔽效应和去屏蔽效应的影响,通过分子动力学的考虑,得到理论上计算的化学位移,该计算结果与实验值吻合得很好,通过时~(13)C-NMR化学位移的回归分析表明,回归系数达到0.99,非常好地反映了氮杂多环芳烃~(13)C-NMR化学位移与分子微观结构之间的关系,同时表明我们在处理诸多化学位移时考虑到的因素是合理可行的。 相似文献
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用2D NMR技术研究了从银杏叶提取物中分离的一个黄酮双糖甙[槲皮素-3-鼠李糖-(6-对羟基反式桂皮酰)葡萄糖甙]的结构,对鼠李糖部分的^1H NMR,^13C NMR化学位移进行了归属。^13C化学位移和^1H NOE相关性都证明鼠李糖为1″-2″连接。 相似文献
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测定了15种三(2-甲基-2-苯基丙基)锡苯氧乙酸酯化合物的^13CNMR谱,利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法,对全部谱线进行了归属,讨论了化合物^13CNMR谱与结构的关系,求得对苯环碳的取代基化学位移参数(SCS):Cipso=30.0,Cortbo=-13.8,Cmeta=0.8,Cpara=-7.5。 相似文献
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2,6—二(苯并咪唑—2)吡啶钌配合物的^13C—NMR与电子转移作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用^13C-^1H异核相关法测定并归属了2,6-二(苯并咪唑-2)吡主其钌配合物「Ru(H2Bzimpy02」^2+的^13C-NMR。由配合物与自由配体的对应碳核的化学位移差值可以分析出配合物中电荷分布的变化情况,进而得到金属离子与配体之间的相互作用微观信息。 相似文献
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雷公藤精(Wilforgine)的2D NMR研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用2D NMR(^1H-^1HCOSY,^1H-^13C COSY,TOCSY,NOESY和COLOC)技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精,对^1H和^13C谱进行了归属。 相似文献
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杨林 《光谱学与光谱分析》1996,16(5):112-115
本文通过了实验和已有的报道,综合一批Ni(0),Mo(0),Au,Cu与二氟化膦形成的配位化合物的^19F-NMR光谱数据,讨论了此类配合物的^19F-NMR化学位移的特点和受影响的主要因素。 相似文献
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利用二维核磁共振技术对从独一味植物中分离的的环烯醚萜甙化合物进行了^1H和^13C NMR的归属,并确定其糖与甙的接点。 相似文献
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报道了光学纯5-(1-Meng氧基)-3,4-二取代2(5H)-呋喃酮的^1H NMR和^13C NMR数据,研究了不同取代基对结构以及核磁参数的影响。 相似文献
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系统研究了核磁共振碳谱及其化学位移规律性,提出了一种新的分子图论参数:分子距离-边数矢量(λ矢量),并发现它与烷烃的^13C NMR有良好的相关性,进一步用神经网络改进反传算法进行准确估计与定量预测,结果良好。 相似文献
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随着碳纤维的广泛应用,对稠环芳烃化合物的结构研究越来越多地受到人们的重视。采用 ̄(13)CNMR定量分析方法,可使我们能够获得石油、煤中各类C、H的分布以及各种类型碳的比例,结合元素定性和定量分析,从而推测石油、煤的芳烃馏分的平均分子碳骨架的大致组成。本文利用前人计算分子平均参数的公式 ̄[2,3]采用三种不同的 ̄(13)CNMR脉冲程序,(反转门控去偶,异核J-调制自旋回波,2D-J分解谱),分别定量测定了稠环芳烃上质子与非质子碳之比,结合稠环方烃馏分平均分子参数的计算。从而对它们的微观结构进行了初步的探讨. 相似文献
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绿原酸乙酯的NMR研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从西南忍冬中分离得到了绿原酸乙酯,该化合物系首次从该属植物中获得。我们应用^1H NMR、^13C-NMR、HSQC、HMBC等核磁共振技术明确归属了其碳信号及氢信号,并订正了文献中对部分信号的错误归属。 相似文献
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本文自留兰香油出发,合成了二氢香芹酮,经H^1NMR与C^13NMR研究,并没有发生二氢香芹酮的异构化。 相似文献