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在硒催化下,苯胺和硫醇在一氧化碳和氧气作用下发生氧化羰基化反应直接生成相应的硫代氨基甲酸酯,收率从中等到良好. 反应在室温无溶剂条件下进行. 催化剂硒能方便地回收且能循环使用. 相似文献
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中药麻黄中的植物碱主要是D-(-)-麻黄碱(ephedrine)和L-( )-伪麻黄碱(Pseudoephedrine),人们以此为手性源合成了许多优秀的手性配体并在反应中取得了很好的结果[1].我们以此为手性源很方便地合成了新型的具有三手性中心的磺酰胺-胺醇类配体(Scheme 1).基于配体的特点,将其应用于催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应,取得了很高的收率和好的对映选择性,产物的绝对构型都为(S)-型.令人惊奇的是,在该反应体系中加入Ti(OPr-i)4,发现此类配体也能表现出较好的结果,产物的绝对构型都是(R)-型. 相似文献
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硒催化法合成2-吡啶脲的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用硒催化的一氧化碳还原羰基化法,由硝基苯衍生物与2-氨基吡啶进行反应,得到的不是比例相当的三种脲类物质混合物,而主要得到非对称的吡啶脲.进一步发展了硒/一氧化碳催化体系对硝基化合物的还原羰基化法,可望用来合成一系列含取代基的苯基吡啶基脲类物质;该合成方法工艺简单,操作易行.对部分产物进行了红外光谱、核磁共振谱、高压液相色谱及元素分析等鉴定. 相似文献
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硒催化的乙二胺、乙醇胺和环胺的氧化羰基化反应 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以硒粉作催化剂,一氧化碳为羰基化试剂的乙二胺、乙醇胺和一些环胺的羰基化反应,考察了氧化剂对反应的影响。发现氧气是该反应较好的氧化剂,而没有氧化剂存在时,几乎没有羰基化反应发生。在硒/氧化剂体系存在下,乙二胺和乙醇胺这样一些分子内具有相邻两个亲基团物质的羰基化反应易趋向于分子内羰基化形成较为稳定的五元环产物,产率和选择性较高;而环胺如哌啶和吗啡啉的羰基化可生成相应的四取代脲产物。对反应机理进行 相似文献
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硒催化硝基苯的还原羰基化生成苯氨基甲酸酯 总被引:7,自引:0,他引:7
详细考察了醇介质中硒催化的硝基苯还原羰基化生成苯氨基甲酸酯的反应,获得了一系列苯氨基甲酸酯产物。结果表明,硒粉催化活性高,反应产率和选择性良好,反应工艺简单。文中对反应提出了可能的机理。 相似文献