非水体系中镍表面Ramam光谱研究新进展

本文利用共焦显微拉曼系统,获得有机乙醇溶剂中吡啶分子吸附在硝酸刻蚀镍电极表面的拉曼光谱,与水体系相比谱峰强度有所降低。根据表面拉曼光谱中吡啶分子环呼吸振动峰ｖ１向高波数方向移动（与液态吡啶屡原子以垂直（或略微倾斜）方式作用于镍电极表面,且随电位移其与镍表面的作用逐渐减弱。     

非水体系中镍表面Raman光谱研究新进展

本文利用共焦显微拉曼系统 ,获得有机乙醇溶剂中吡啶分子吸附在硝酸刻蚀镍电极表面的拉曼光谱 ,与水体系相比谱峰强度有所降低。根据表面拉曼光谱中吡啶分子环呼吸振动峰 ν1向高波数方向移动 (与液态吡啶分子相比 )推测吡啶分子通过氮原子以垂直 (或略微倾斜 )方式作用于镍电极表面 ,且随电位负移其与镍表面的作用逐渐减弱。     

亚乙基硫脲的表面增强拉曼极化率研究：电磁和电荷转移机制

测量了吸附在银电极表面的亚乙基硫脲分子在不同电位下的表面增强拉曼光谱，对光谱强度变化进行了分析.从拉曼光谱强度计算出分子的键极化率数值，分析极化率大小和变化情况，提出了分子在不同电位下表面增强效应的增强机制. 关键词： 亚乙基硫脲 表面增强拉曼极化率 电磁增强 电荷转移增强     

铁电极表面拉曼光谱的初步研究

本文成功地把表面 Raman光谱研究拓宽到重要的过渡金属之一的铁电极上。实验尝试了多种粗糙处理方法 ,如 :化学刻蚀、现场和非现场电化学氧化还原等法对铁电极表面进行处理 ,并首次获得吸附在粗糙铁电极上的吡啶分子的高质量表面拉曼光谱。经过比较发现表面拉曼光谱信噪比的提高与电极表面粗糙度有很大的关系 ,合适的表面粗糙度极有可能诱导出弱的表面增强拉曼散射效应     

拉曼强度中的分子结构信息

本文介绍了我们从拉曼光谱强度出发, 导出分子极化率, 从而研究分子结构信息的理论依据和研究方法, 并以硫脲分子为例, 通过分析其吸附在银电极上的表面增强拉曼光谱强度和水溶液的紫外拉曼光谱强度, 推断出硫脲在电极表面的吸附构形以及水溶液的结构, 结果表明: 从拉曼强度光谱出发, 确实可以得到许多有意义的物理结论, 而这些结论, 是单从拉曼频率是不能得出的。     

吡啶羧酸在银电极表面随电极电位变化的表面增强拉曼光谱研究(英文)

本文通过表面增强拉曼散射研究了三种不同构型的吡啶羧酸—皮考酸、异烟酸和烟酸在粗糙银电极表面上的吸附形态随电极电位的变化关系。大量的表面结构信息可从丰富的表面拉曼信号及其随电极电位相应的变化而获得。分析表明在电极电位负移过程中皮考酸分子一直采取通过羧基和苯环上的N原子侧立吸附在银电极表面,与之不同的是,异烟酸分子和烟酸分子在表面的吸附状态都随电位改变发生了变化,我们对此进行了分析和解释     

非水体系中甲酸在铂电极上催化氧化的表面增强拉曼光谱研究

采用共焦显微拉曼系统研究了甲酸在非水体系中的纯多晶铂电极上的表面增强拉曼光谱,实验发现电位较低时甲酸首先在粗糙铂电极表面生成CO中间体,当电位逐渐变正并高于0.1 V时CO开始氧化,但是此时新生成的CO足以弥补其氧化的消耗,表现在Raman强度和一定覆盖度下的耦合作用并没有减少。当电位达到约0.6 V时CO的氧化速度进一步加剧并完全氧化为最终产物CO₂。     

表面增强Raman效应(SERS)

一、表面增强拉曼效应(SERS)及特点1974年Fleischman等进行了首次电化学池中银电极表面上吸附的吡啶分子的Raman散射实验。为了增加散射强度,他们把电极进行数次氧化还原处理,增大表面积,吸附更多的分子。经处理后他们果然得到了散射信号,并发表了文章。可是另外一些科学家不相信这是真的,因为按他们的估算吸附的分子只有一到几层,散射信号是弱到不可能测出来的。他们更仔细地重复了Fleischmall等人的实验,出乎意料地,他们也测到了信号。经过认真核对并与不吸附在银表面上的吡啶散射强度相比,他们宣布:吸附在银电极表面上的吡啶分子的散射截面比普通     

硅刻蚀现场研究的表面拉曼光谱技术

通过对拉曼谱仪和电极粗糙方法的优化,本文将表面拉曼光谱技术拓宽到了半导体硅电极表面的现场研究,文中观测了不同粗糙时间对硅刻蚀的影响,并实时考察了硅氢表面在开路电位下的氧化过程,实验结果表明,在以ＨＦ为主的湿法刻蚀中,硅表面的悬挂键主要被Ｈ而不是被Ｆ取代。     

纯钛电极上的表面增强拉曼光谱研究

采用机械粗糙、电化学氧化还原、化学刻蚀等方法对纯钛电极表面进行粗糙,在钛基底上获得了表面增强拉曼光谱(SERS)信号。初步的实验结果表明,采用机械粗糙和电化学氧化还原方法能够获得具有一定粗糙度的电极表面,但是该表面并不具有SERS活性。而采用氢氟酸化学刻蚀方法能够获得具有SERS活性的表面,并且成功检测到吡啶分子的表面增强拉曼信号。实验尝试了在不同条件下进行刻蚀,对酸的刻蚀浓度、刻蚀时间、外接电位等影响因素作了研究,结果发现基底的SERS活性随氢氟酸浓度增大而出现最佳条件,即氢氟酸浓度0.33 Wt%,刻蚀时间为5 min时的拉曼信号最好。实验以0.01 mol·L-1吡啶为探针分子,0.1 mol·L-1 KCl为电解质,在开路电位下成功地观察了钛电极上的表面增强拉曼光谱。     

层析滤纸拉曼光谱特性研究

为了研究层析滤纸在表面增强拉曼光谱和层析技术联用中的影响。在785 nm激发波长下分别测试了层析滤纸, 涂布银胶后层析滤纸的拉曼特征谱, 以及氧化乐果在层析滤纸上的拉曼光谱和表面增强拉曼光谱(SERS)。结果表明, 层析滤纸在800~1500 cm-1光谱区域具有丰富的拉曼特征峰, 分析认为主要来源于纤维素, 并对其进行了归属; 涂布银胶后, 由于银颗粒的作用, 层析滤纸拉曼强度整体降低, 并发生特征峰相对强度的变化; 同时, 氧化乐果在层析滤纸上的SERS谱也表明涂布银胶能够有效抑制层析滤纸拉曼特征峰, 增强待测物质拉曼强度, 但在800~1500 cm-1光谱区域仍需考虑层析滤纸的影响。     

Raman Spectroscopic Study of the Orientation of Polystyrene in a Stretched Film and in an Adsorbed Film

Abstract

Polarized Raman scattering spectra and surface enhanced Raman scattering spectra have been recorded from a thin film of a stretched polystyrene and from an adsorbed thin layer of polystyrene on silver surface, respectively. Comparison of intensities of the Raman line near 786 cm^?1 indicates that the aromatic rings are perpendicular to the surface in polystyrene which deposited onto silver from a very dilute solution.     

表面等离子体共振吸收对不同激发波长和频移的拉曼带强度 …

实验中观察到由于激发波长不同，吸附于银溶胶上的哟啶分子及其衍生物的不同频移的拉曼带增强比出现明显的差异，骈对此现象给予理论解释。     

Adsorption of 1,2,4‐triazole on a silver electrode: surface‐enhanced Raman spectroscopy and density functional theory studies

The pH‐dependent surface‐enhanced Raman scattering (SERS) of 1,2,4‐triazole adsorbed on silver electrode and normal Raman (NR) spectra of this compound in the aqueous solutions were investigated. The observed bands in the NR and SERS spectra were assigned with the help of density functional theory calculations for model molecules in the neutral, anionic, and cationic forms and their complexes with silver. The Raman wavenumbers and intensities were computed at the optimized molecular geometry. Vibrational assignments of the SERS and NR spectra are provided by calculated potential energy distributions. The combination of experimental SERS results and density functional theory calculations provide an insight into the molecular structure of adlayers formed by 1,2,4‐triazole on a silver surface at varying pH values and enable the determination of molecular orientation with respect to the surface. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.     

银纳米立方体的合成及其SERS活性研究

用乙二醇还原硝酸银,以聚乙烯吡咯烷酮作表面活性剂合成了银纳米立方体晶粒,并以吡啶和SCN-作为探针分子初步研究了银纳米立方体晶粒组装体系的SERS活性。当探针分子吸附于银纳米立方体晶粒上时,吡啶和SCN-的谱峰强度明显增强,表明银纳米立方体晶粒可望作为SERS活性基底。通过研究探针分子的SERS强度与粒子尺度关系,也有望用于表征银纳米立方体晶粒的光学性质。     

2,5-二乙基吡嗪的SERS光谱中电荷转移增强机制的贡献(英文)

SERSspectraof2,5-dimethylpyrazinehave beenrecordedonsilversurfaceatdifferentelec trodepotentials.TherelativeSERSintensitiesare comparedwiththoseoftheRamanspectrumofan aqueoussolutionandtheselectiveSERSenhance menthasbeenexplainedaccordingtoacharge trans…     

Coherent anti-Stokes Raman scattering in silicon nanowire ensembles

In this letter, we, for the first time, report on coherent anti-Stokes Raman scattering (CARS) spectroscopy of an ensemble of silicon nanowires (SiNWs) formed by wet chemical etching of crystalline silicon with a mask of silver nanoparticles. The fabricated SiNWs have diameter ranged from 30 to 200 nm and demonstrate both visible and infrared photolumine cence (PL) and spontaneous Raman signal, with their intensities depending on presence of silver nanoparticles in SiNWs. The efficiency of CARS in SiNW ensembles is found to be significantly higher than that in crystalline silicon. The results of CARS and PL measurements are explained in terms of resonant excitation of the electron states attributed to silicon nanoparticles.     

利用高活性和重复性的银薄膜衬底SERS检测芥子气及其水解产物

通过化学浴沉积的方法制备了一种高SERS活性和重复性的银薄膜衬底。分别采用扫描电子显微镜和拉曼光谱研究了沉积时间对银薄膜微观形貌和SERS活性的影响, 优化的沉积时间为120分钟。利用优化的银薄膜衬底, 可以检测到10-9 M 的罗丹明分子的SERS谱图, 表明该银薄膜衬底具有很高的SERS活性。相同实验条件下, 在一片银薄膜衬底上任意选择16个点测试R6G的SERS谱图。分别计算了R6G的8个特征峰16次检测的相对标准偏差, 最大相对标准偏差小于13% 。实验结果表明, 该衬底具有很好的重复性, 可应用于SERS 的定量分析。采用优化的银薄膜衬底检测了不同浓度的芥子气及其水解产物硫二甘醇。分别结合芥子气和硫二甘醇的常规拉曼光谱和文献报道, 对它们的SERS谱图进行了指认和归属。20分钟内, 对芥子气和硫二甘醇的检测限可分别达到320 ppm和1 ppm (g/g)。