原子荧光法测定人发中微量元素硒

前言微量元素与人体健康、疾病及寿命等方面的关系目前已是人们非常关心的一个问题。研究这类问题必不可少的手段之一,就是运用分析化学方法分析在人体组织、环境、食品等物质中微量元素的含量。测定人发中硒的方法很多,有中子活化分析法、荧光X射线分析法、原子吸收分析法、催化极谱法、荧光光度法等。由于中子活化分析法,荧光X射线分析法设备价格较贵,难于普及。发中硒含量很低,用原子吸收法测定时需用石墨炉,催化极谱法及荧光光度法等手续也比较繁琐。本试验研究了原子荧光法测定人发中微量元素硒,试验结果表明,该方法测定人发中元素硒简易、快速,灵敏度、精密度都能满足人发测定要求。     

原子吸收分析中共价氢化物原子化机理初探

自1969年Holk把氢化物生成技术应用于原子吸收光谱分析以来,尤其是1972年Braman等首先将新的还原剂NaBH_4用于砷、硒的原子吸收测定获得成功之后,快速、简便、灵敏的氢化物形成原子吸收法作为原子吸收分析的一个分支,在冶金、地质、环境、医药和食品等领域,越来越引起     

火焰原子吸收和ICP-MS测定饮料中23种无机元素

用火焰原子吸收法(FAAS)和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了四大类11种饮料中23种无机元素的含量。研究了硝酸和共存元素对火焰原子吸收测试的影响,以及不同预处理方法对实验结果的影响,对实验条件进行了优化。结果表明,饮料中富含人体所需的K,Na,Ca,Mg等元素,As,Pb,Cu,Zn,Fe等元素含量符合国家标准。     

WYD-2双道原子荧光分析仪通过技术鉴定

国内第一家生产的双道原子荧光分析仪于11月30日在合肥通过技术鉴定。双道原子荧光分析仪是近几年发展起来的一种新的痕量元素分析方法,它具有分析灵敏度高,干扰少,线性范围宽,分析速度快等优点,目前已开始广泛应用于地质、冶金、环境保护、生物、医学领域。对一些易挥发元素如砷、锑、铋、汞、硒、碲等元素的灵敏度比原子吸收和电感耦合等离子光谱要高。该仪器双道同时测定基线稳定性小于满量程的正负千分     

平台石墨炉原子吸收法测定饲料中痕量硒

研究了基体改进剂及其用量，硒的最佳灰化温度和原子化温度，以及共存元素的干扰。结果表明，用钯和钙作混合基体改进剂，不仅可用明显消除共存元素的干扰，而且还能大大提高硒的灰化温度和灵敏度。用平台石墨炉原子吸收法直接测定饲料中痕量硒，特征量为３９ｎｇ，检出限为０．１１μｇ／ｇ，相对标准偏差为４．９￣７．７％，回收率为９２￣１００％。     

萃取火焰原子吸收法测定高梁种皮中的硒

本文研究了微量元素硒，用APDC和MIBK萃取，火焰原子吸收法进行测定。通过萃取富集，既克服了硒的原子化效率低而难以测定的缺点，又消除了稳定剂Cu^2 及样品中所含有的其他金属离子对硒测定的干扰，用于高梁种皮中硒的测定，效果良好，方法简单，快速、准确，具有较高的准确度和精密度，相对标准偏差为4.18%，回收率为97.8%。     

VA-90气态原子化装置与AA-670原子吸收分光光度计联用测定水中硒

本文采用ＶＡ－９０气态原子化装置与ＡＡ－６７０ 原子吸收分光光度计联用测定水中痕量元素硒。方法简便, 省时。结果表明, 方法回收率在９４．２％ ～１０１．６％ 之间, 相对标准偏差为２．７％ , 获得了满意的效果     

一种新的试样处理法用于无火焰原子吸收快速测定营养补充剂中的硒

本文介绍一个准确、精密和快速的方法用于测定含硒酵母及硒营养补充剂中的硒。在用非火焰原子吸收测定之前将试样悬浮于混合非离子型表面活性剂的酸化乳剂中,用镍作基体改进剂以防止硒在原子化前挥发。本文指出了使用热解涂层石墨管的优点,此方法的平均回收率为101.6％,相对标准偏差为4.3％。可适用于范围从10微克/单位到50微克/单位硒营养补充剂的分析。本方法特别适用于合类脂量高的试样(大于30％类脂)。分析了10种商业的硒补充剂和7种硒酵母。     

黄山贡菊中矿物质元素的研究

采用火焰原子吸收分光光度法测定黄山贡菊中钙、锰、锌、铁、镁等矿物质元素的含量。样品的加标回收率在103%—108%,平行样品相对标准偏差在1.7%—4.8%。结果表明黄山贡菊中矿物质元素含量丰富,常食用对人体健康大有裨益。     

石墨炉原子吸收光谱法测定奶牛血清中硒

本文采用石墨炉原子吸收技术加入基体改进剂直接测定奶牛血清中的痕量元素硒。实验发现使用0.1%Ni(NO3)2作为基体改进剂，可使样品灰化温度提高到1000℃，实际使用灰化温度为600℃经氕灯校正背景，直接测定奶牛血清中的硒含量方法简便省时，回收率在104%-93.3%之间，相对标准偏差为4.9%。     

高分辨连续光源原子吸收光谱法测定植物中的硫

硫元素在富燃的乙炔/空气火焰可形成CS双原子分子,在某些特定的波长下,这些CS分子吸收谱线具有原子吸收的轮廓和一定的吸收强度。文章主要研究利用高分辨连续光源原子吸收光谱法,通过测定硫元素在富燃-乙炔/空气火焰条件下形成的CS双原子分子的吸光度值,从而测定植物样品中的硫元素含量。实验对乙炔-空气比例和燃烧器高度等仪器条件进行了优化;实验研究了五种有机溶剂对CS分子吸收产生的影响情况、其他共存元素的光谱干扰和化学干扰以及不同的消解酸种类对测定结果的影响。在优化的条件下,硫在CS 257.961 nm的检出限为14 mg·L-1。通过对植物标准物质中硫含量的测定比对和精密度实验证明, 利用连续光源原子吸收光谱法,在富燃-乙炔/空气焰条件下以CS分子测定植物样品中的硫元素是一种简单、快速、有效的方法。     

石墨炉原子吸收法测定食用菌中硒

采用石英高压消化罐在较低温度下进行缓慢样品消化,减少了消化过程中硒的损失。利用石墨炉原子吸收法对食用菌中硒的含量进行测定。1% Ni(NO₃)₂作为基体改进剂,灰化温度为500 ℃,原子化温度为2 500 ℃时,经氘灯校正背景,测定食用菌中硒含量,回收率在92.1%～115.5%之间,方法的相对标准偏差为1.28%,检出限为15.8 μg·L-1,该法具有简便、快速、灵敏、稳定、准确等优点,适于食用菌中痕量硒的分析测定。     

空气-乙炔火焰原子吸收测钙时表面活性剂的增感效应

近年来表面活性剂在分析化学中的应用日益广泛,但多用于比色分析,在原子吸收法中的应用较少,尤其对钙的原子吸收分析尚未见报导。从已有的文献可见,在火焰原子吸收分析中,加入表面活性剂可使测定灵敏度提高,标准曲线的线性范围扩大,对共存元素的干扰还有一定的抑制作用。     

氢化物法-原子光谱分析的进展

利用砷化氢的发生以测定砷约在100年前就在分析化学中得到应用。1969年Holak首先将砷化氢导入氩氢焰中,并以原子吸收法测定,巧妙地将这个古老的方法与现代化的原子光谱法结合起来。1972年Braman用硼氢化钠作还原剂,在酸性溶液中产生砷及锑的氢化物,并用氩气带入放电管中激发以发射光谱法测定。硼氢化钠的引入使得氢化物法可以测定的元素扩大到砷、锑、铋、锡、硒、碲、铅、锗等八个元素,由于这些元素在采用常规的原子光谱     

氢化物发生原子吸收测定岩石中微量锡——几种氢化物发生方法的比较

氢化物发生原子吸收测定微量砷,锑、铋、硒、碲和锡的技术中,氢化物发生装置直接关系到被测元素的灵敏度和重现性,人们仍在继续探讨。人工注入硼氢化物电磁搅拌之后,相继出现了收集氢化物的装置,用反应中产生的氢气搅拌溶液的装置,以及自动化装置。     

石墨炉原子吸收法测定人发中硒

本文介绍了用石墨炉原子吸收法测定人发中硒,并测定了比对发样及１２０名中学教师的发样。     

原子吸收法测定食品中微量硒

原子吸收法测定微量硒被认为是最困难的技术之一，主要因为硒是一种易挥发素。本文在前人工作基础上，以Ｐｄ＋Ｍｇ混合金属为石墨炉原子吸收法测定硒的基体改进剂，提高了灰化和原子化温度，降低了基体干扰，提高了检测灵敏度；同时还对多种金属基体改进剂和复合金属基体改进剂在石墨炉测硒时的行为进行了全面考察，并详细讨论了铁对微量硒石墨炉测定的干扰情况。     

原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线

对国内原子吸收文献中记载的原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线提出了不同观点.文献记载,原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线为357.9nm,次灵敏线为359.3nm.经过对铬元素进行原子吸收光谱扫描证实,最大吸收峰位置在359.3nm处;次吸收峰位置在357.9nm处.同时,分别在357.9nm和359.3nm处进行校准曲线的测定,359.3nm处所测的有效吸收值和灵敏度均高于357.9nm处的吸收值和灵敏度.结果表明,原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线应为359.3nm.     

微波消解原子吸收法测定骨头中的汞和硒

采用微波消解 ,定量进样氯化亚锡还原冷原子吸收法测定汞 ,流动注射硼氢化钠还原原子吸收法测定硒的方法 ,测定了实验大鼠股骨中汞和硒的含量。讨论了样品的前处理过程对测定结果的影响 ,对硒的测定条件 :硼氢化钠浓度、溶液酸度和载液酸度等条件进行了优化。实验显示 ,检出限汞为 1 6 5ng·mL-1,硒为 1 78ng·mL-1;相对标准偏差汞为 4 1% ,硒为 3 6 % ;线性范围汞为 0～ 12 0ng·mL-1,硒为 0～ 5 0ng·mL-1;回收率汞为 93 72 %～ 10 1 8% ,硒为 95 5 3%～ 10 2 2 %     

原子吸收光谱法测定冬凌草中的矿物元素

用原子吸收光谱法测定冬凌草中影响人体健康的8种矿物元素Cu、Zn、Fe、Mn、Ca、Mg、Se和Pb的含量。样品经硝酸-高氯酸消解后,采用偏振塞曼效应扣除背景吸收,用火焰原子吸收光谱法检测积分吸收测定冬凌草中Cu、Zn、Fe、Mn、Ca和Mg的含量,用石墨炉程序升温原子吸收光谱法检测峰值吸收测定Se和Pb含量。测定结果显示:该方法的精密度RSD为1.22%—5.64%;加标回收率为95.0%—110.5%;8种矿物元素的检出限(P=95%,α=0.5)分别为Cu0.034、Zn0.0028、Fe0.031、Mn0.110、Ca0.367、Mg0.132mg·mL-1,Pb1.40μg.L-1和Se1.86μg.L-1。该方法简便快速、灵敏、准确,适用于中药冬凌草中矿物元素含量的测定。