火焰原子吸收法中阳离子表面活性剂对铬(Ⅵ)的增感效应及其机理的探讨

近年来已经有一些人对表面活性剂在火焰原子吸收法中的增感效应进行了研究。Kodama于1977及1980年先后报导了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)及十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)对铬的增感效应,并对其增感的机理作了些解释。Venable等发现SDS可以提高铜、镍的分     

过渡金属元素氢化物发生-原子荧光增敏效应研究

基于反应介质酸度对Zn,Cd,Cu和Ni的氢化物发生影响的考察,揭示了氢转移过渡中间态[H+BH-₄]*分解反应氢化物生成机理。分别考察了Co2+离子、Ni2+离子、邻菲咯啉、羟基喹啉对Zn,Cd,Cu和Ni氢化物发生原子荧光信号的影响,探讨了其增敏机理。由于Co和Ni的挥发性物种分解抑制了Cd和Zn氢化物在传输过程中的分解损失,明显提高了Cd和Zn氢化物的传输效率。邻菲咯啉与Co2+离子或8-羟基喹啉与Co2+离子对Zn和Cd信号均具有协同增敏效应,8-羟基喹啉和邻菲咯啉对Zn和Cd信号则没有协同增敏效应。考察了阳离子、阴离子和非离子表面活性剂对氢化物发生的促进作用。结果证实阳离子和非离子表面活性剂均对分析物信号有明显的增敏效果,其原因在于表面活性剂的存在引起溶液的表面张力显著的降低。以石墨炉原子吸收法进一步考察了分析物从表面活性剂吸收液中逸出特性,提出了表面活性剂在氢化物发生和传输过程中的增敏机理。     

季铵盐表面活性剂溶液中阴离子偶氮染料的光谱研究

通过紫外-可见光谱法研究了阴离子偶氮染料甲基橙(MO)与3种季铵盐表面活性剂之间的相互作用.当表面活性剂浓度远低于临界胶束浓度(CMC)时,表面活性剂与染料形成聚集体,反映为吸收带蓝移并伴随着吸收强度下降.继续加入表面活性剂,引起染料在阳离子胶束中的特征吸收.当表面活性剂浓度达到CMC及以上时,混合溶液的λ<,max>...     

表面活性剂对空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝的增感效应研究

研究了溴化十六烷基三甲基胺、氯化十六烷基吡啶等10种表面活性剂对测定铝时的增感效应。结果表明,在实验所选择的表面活性剂中,阳离子表面活性剂对铝有明显增感作用,阴离子表面活性剂对铝有抑制作用,而特殊表面活性剂对铝没有作用。以溴化十六烷基三甲基胺(CTMAB)为增感剂,研究了空气-乙炔火焰原子吸收法测定铝镍合金样品中铝的工作条件、CTMAB用量、溶液介质和浓度及共存离子干扰的影响。测定铝的线性范围为0.10～2.0g·L-1,方法的相对标准偏差为2.6%,标准加入回收率在97%～103%之间。     

荧光增白剂VBL与阳离子Gemini表面活性剂溶液的光谱研究

研究了荧光增白剂VBL在阳离子Gemini表面活性剂相互作用的紫外光谱和荧光光谱.当加入表面活性剂浓度较低时,由于VBL和表面活性剂单体形成离子缔合物,紫外吸收下降,荧光发生静态猝灭;进一步加大表面活性剂的浓度到形成胶束时,由于胶束微环境的影响.使VBL的紫外吸收和荧光光谱增强;当表面活性剂的浓度远大于CMC(1.25×10-mol/L,25℃)时,这种变化趋缓.结果表明,在合适的表面活性剂浓度下.荧光增白剂VBL与阳离子Gemini表面活性剂之间存在强的相互作用.     

表面活性剂对镍、铅增敏效应的研究

本文研究了在火焰原子吸收光谱分析法中,ＴＰＢ,ＣＰ,ＴＰＣ等１０种表面活性剂对金属元素Ｎｉ,Ｐｂ的增敏效应,通过测定加入ＳＤＳ,ＣＴＡＢ、乳化剂－ＯＰ后溶液的表面张力,探讨了表面活性剂对测定金属元素的增敏机理。     

固体表面结构的同步辐射研究:X射线吸收近边结构(XANES)

表面x-射线吸收近边结构是与团体表面原子的内壳层的电子向未占据轨道跃迁密切相关的。吸收边阈值之上的大约50eV的低能范围的潜图结构含有与吸收原子近邻的局域结构和局城电子态相关的信息。因此它已经成为研究固体表面局域特性,诸如同城几何结构,键长和键角的有用工具．为了和实验的表面XANES谱一致和对实测XANES谱进行解释,已经发展起来多种XANES的理论计算方法,比较成功的有能带结构近似理论和多原子体系的多重散射理论近似方法．在本文中,还简要介绍了利用同步辐射进行表面XANES实验的技术要求和相关方法的比较,并给出了若干实例说明表面XANES在固体表面结构研究方而的应用．     

塞曼效应原子吸收分析的进展

自从塞曼效应原子吸收分析法提出以来,仅在日本日立制作所生产了商品塞曼效应原子吸收分光光度计之后,才使这一技术走向了实用价段。同时,这一成就又赋于原子吸收分析技术方面以新的活力。本文拟就以下三方面作一简要的综述。 (1)塞曼效应原子吸收法(下简称ZAAS法)的适用范围怎样? (2)ZAAS法最佳调制方式的实验尝试和实现商品化的努力。 (3)ZAAS在实际样品分析中的应用。     

流动注射原子吸收法测定土壤、植物中的铜、锌、铁、锰、钠、钾、钙、镁

流动注射分析是近年来发展起来的新的高速分析技术。这一新技术与原子吸收光谱分析相结合,只需增加很少的设备即可显著提高原子吸收光谱分析的速度,而保持原子吸收法的原有的精度。Zagatto等应用流动注射原子吸收和火焰分光光度法测定了土壤和植物材料中的钙、镁、钾。分析速度为300次/小时,相对标准偏差为5％。Wolf等应用该分析技术测定了食品中的铜、锌。Kazumi Fukamachi等推荐用有机溶剂作流动注射原子吸收法的载流。并指出甲基异丁基酮和醋酸丁酯作载流能够有效地提高分析灵敏度,相对标准偏差小于5％。     

固体表面结构的同步辐射研究X射线吸收近边结构（XANES）

表面x-射线吸收近边结构是与团体表面原子的内壳层的电子向未占据轨道跃迁密切相关的。吸收边阈值之上的大约50eV的低能范围的潜图结构含有与吸收原子近邻的局域结构和局城电子态相关的信息。因此它已经成为研究固体表面局域特性，诸如同城几何结构，键长和键角的有用工具．为了和实验的表面XANES谱一致和对实测XANES谱进行解释，已经发展起来多种XANES的理论计算方法，比较成功的有能带结构近似理论和多原子体系的多重散射理论近似方法．在本文中，还简要介绍了利用同步辐射进行表面XANES实验的技术要求和相关方法的比较，并给出了若干实例说明表面XANES在固体表面结构研究方而的应用．     

单原子操纵及原子尺度器件加工的最新进展

扫描隧道显微镜的发明不仅使得人们的视野可以直接观察到物质表面上的原子及其结构并进而分析物质表面的化学和物理性质,它还使得人们可以在纳米尺度上对材料表面进行各种加工处理,甚至可以控制和操纵单个原子。这一特定的应用将会使人类从目前微米尺度的加工技术迅速跨入纳米尺度和原子尺度。这将会是推动人类科学和技术发展的一个无法估量和替代的动力。本文将介绍在工业界应用最为广泛的半导体材料硅（Ｓｉ）表面上单原子操纵研究的最新进展,并讨论它们在单原子存储器加工中的应用。     

单原子操纵及原子尺度器件加工的最新进展

扫描隧道显微镜的发明不仅使得人们的视野可以直接观察到物质表面上的原子及其结构并进而分析物质表面的化学和物理性质，它还使得人们可以在纳米尺度上对材料表面进行各种加工处理，甚至可以控制和操纵单个原子。这一特定的应用将会使人类从目前微米尺度的加工技术迅速跨入纳米尺度和原子尺度。这将会是推动人类科学和技术发展的一个无法估量和替代的动力。本文将介绍在工业界应用最为广泛的半导体材料硅（Ｓｉ）表面上单原子操纵研究的最新进展，并讨论它们在单原子存储器加工中的应用。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定高盐样品中的痕量铅

在pH 6～7的缓冲体系中,样品溶液中的痕量铅与加入的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂形成稳定的配合物。通过70 ℃恒温水浴3 h,铅配合物被萃取到表面活性剂相并与水相分开。 分离后的表面活性剂相室温就可配成上机待测样液。 此法不但将大量基体离弃在水相,从而消除高盐带来的高背景信号干扰,并将水样或1%食盐溶液的痕量铅富集10～100倍。用氘灯校正背景石墨炉原子吸收法进行测定,方法检出限：食盐0.000 5 μg·g-1,水样0.01 μg·L-1。回收率为92.3%～104%。用于食盐、海水、井水中痕量铅的测定,结果令人满意。     

原子光谱分析文献题录索引

1.上海有色金属研究所原子吸收组:应用氧化亚氮一乙块火焰原子吸收光谱法测定有色合金中硅 分析化学6.(2)112.(29了6)2.门文邓瑞钦李述信:应用氧化亚氮一乙快火焰原子吸收光潜法测定耐热钢和渗碳钢中铝 分析化学6(2)114(1978)3上海跃龙化工厂中试室化学分析组:原子吸收法测定纯稀土中钙分析化学6(2) 117(19了8)4.莫胜钧姚金玉罗淑梅:原子吸收光潜中的干扰分析化学6(2)132(19了8)5.何华馄:塞曼效应在原子吸收光谱中的应用分析化学6(2) 138(19了8)6.杜文虎:原子荧光测汞法分析化学6(4)313(1978)了.陶继华于家翘:关于原子吸收分析中工作线曲弯…     

迅速发展的表面分析方法

一、固体表面和表面分析 固体物质都有表面.在这里,表面通常是指固体最外层的1—10个原子层,其厚度大约是几个至几十个埃.有时表面还包括被吸收进表面晶格和吸附在表面上的那些外来原子.表面层中的原子数在整个固体的原子总数中所占的比例是很小的.但表面层的组分和性质往往和整体内部有所不同,因此很早以前就有人提出了“表面相”的概念. 随着工业技术的发展和科学研究的深入,在某些领域中,表面现象的研究显得越来越重要了.因为在这些领域中,表面原子的成分和结构决定着物体的特性,或是发生在表面的反应起着决定作用.为了说明这一点,仅举以…     

浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定水样中痕量钴的研究

在pH 5～7.5的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲体系中,水样中的痕量钴与加入的络合剂1-(2-吡啶偶氮)2-荼酚形成稳定的配合物。通过水浴66 ℃加热2 h,钴配合物被萃取到Triton X-100表面活性剂相并与水相分开。分离后的表面活性剂相用0.5%硝酸和0.1%硝酸钯作基体改进剂,提高灰化温度,消除有机物的干扰,用氘(D)灯校正就可用石墨炉原子吸收法测定痕量钴。该方法萃取富集倍数可达100。样品检测下限(10σ)为0.003 μg·L-1。回收率为90.5%～106%。用于矿泉水、河水、海水、饮用水中ng·L-1级的测定,结果令人满意。     

表面活性剂单体引起的细胞膜失稳

表面活性剂常用于细胞裂解、脂质体外排与膜组分搜集等.但在临界成胶束浓度以下,它如何以单体状态与生物膜作用的机制与调控仍存在很多疑问.本文研究了表面活性剂带电性对膜失稳的影响.石英电子微天平检测发现非离子型Triton X-100产生了最显著的磷脂膜结构三维再组装.荧光显微观测表明膜表面生成了非稳的出芽微泡,在机械扰动下可发生解离.该表面活性剂溶液环境中的体外细胞也出现了活力丧失.但是,离子型CTAB与SDS却无法触发相似的膜失稳与细胞失活效应.分析认为,由于不存在后两者体系中的单体间静电排斥, Triton X-100更易高效地插入生物膜,从而诱导膜结构再组装.研究深化了表面活性剂与生物膜作用机制的理解,对表面活性剂在生物医药、膜组分萃取等领域的深化应用提供了指导与帮助.     

表面活性剂增感效应火焰原子吸收光谱法测定铬和钼

在应用火焰原子吸收光谱法测定铬和钼时,加入浓度为0.5%和0.5%以上的阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)可使铬和钼的吸光度增高几乎为原来的两倍。同时能够克服盐酸、硝酸和钒(Ⅴ)硅(Ⅳ)、铝(Ⅲ)、铁(Ⅲ)、锰(Ⅱ)、钙(Ⅱ)、钾(Ⅰ)、和钠(Ⅰ)等十多种金属离子的干扰。进而讨论了测定铬时应用0.25%的非离子表面活性剂乙二醇辛基苯酚(OP-10)或triton X-100以及测定钼时应用0.6%的阳离子表面活性剂溴化十四烷基吡啶的增感效应及其克服干扰的情况,并与应用十二烷基硫酸钠作了比较。     

火焰原子吸收分析中表面活性剂的增感和抑制干扰作用的机理研究

证实和补充了文献［１］建立的ＦＡＡＳ分析中表面活性剂的增感机理模型，并对ＦＡＡＳ分析中表面活性剂抑制共存元素干扰的作用和机理作了探讨。表面活性剂能抑制共存元素干扰的主要原因是其胶团能和被测元素的离子或干扰离子形成胶团化物；表面活性剂在火焰中中的不完全燃烧使火焰气体还原性增强，温度升高也是其抑制干扰的因素之一。     

一种新的试样处理法用于无火焰原子吸收快速测定营养补充剂中的硒

本文介绍一个准确、精密和快速的方法用于测定含硒酵母及硒营养补充剂中的硒。在用非火焰原子吸收测定之前将试样悬浮于混合非离子型表面活性剂的酸化乳剂中,用镍作基体改进剂以防止硒在原子化前挥发。本文指出了使用热解涂层石墨管的优点,此方法的平均回收率为101.6％,相对标准偏差为4.3％。可适用于范围从10微克/单位到50微克/单位硒营养补充剂的分析。本方法特别适用于合类脂量高的试样(大于30％类脂)。分析了10种商业的硒补充剂和7种硒酵母。