活性炭负载四氯化锡催化豆油制备生物柴油及光谱性质

以活性炭负载四氯化锡为催化剂,用甲醇和大豆油为原料,合成了生物柴油。考察了反应时间、反应温度、催化剂用量和原料配比对生物柴油产率的影响。当反应时间为5.0h,反应温度75℃,催化剂用量为反应物总质量的4.0%,醇油摩尔比7∶1时,生物柴油产率达94.6%。多次使用后,负载催化剂仍表现出较强的催化活性。并利用XRD、FT IR光谱表征了催化剂的物相和产品结构,用气相色谱-质谱联用法对产品进行了定性和定量分析。     

碳纳米管负载Cu-Co复合氧化物的富氢气氛中CO催化消除

采用超声处理辅助浸渍法制备了多壁碳纳米管负载的Cu-Co复合氧化物催化剂. 利用XRD、TEM、H₂-TPR、XPS和Raman光谱等表征了催化剂的结构性质. 在Cu和Co氧化物以及金属氧化物与碳纳米管载体间存在强相互作用. 催化剂在富氢气氛中CO催化消除反应中,与单一Cu或Co催化剂相比,Cu-Co复合氧化物催化剂表现出独特的反应特性,特别是在较高反应温度下可同时结合CO优先氧化和CO甲烷化的反应途径来实现高效CO消除. 当Cu/Co比为1/8时活性最优,可以实现在150～250 o和高反应空速 (120 L/(h·g))富氢气氛中CO的完全消除.     

有机膨润土负载ZnO/TiO2光降解催化剂的研制及性能

以六水硝酸锌、酞酸丁酯和有机膨润土为原料,采用沉淀法制备ZnO/TiO2膨润土复合光催化材料,用IR和XRD对光催化剂的组织构造和微观结构进行表征,实验了光催化剂对亚甲基蓝废水的降解性能。结果表明：ZnO/TiO2成功负载于膨润土片层表面,ZnO的含量为有机膨润土的8%,反应温度为70℃,焙烧温度为420℃,催化剂用量为12mg/L时,亚甲基蓝废水的降解率可达97%以上。     

甘油制备二氯丙醇的工艺研究

对甘油制备二氯丙醇的合成工艺进行了研究.重点考察了反应时间、反应温度、催化剂含量等因素,并获得了适宜的反应条件为温度105℃.反应时间4h,催化剂为乙酸,催化剂含量8%(w/w).运用气相色谱法测定甘油氯化反应得到的二氯丙醇,得到的1,3-二氯-2-丙醇的回归方程为A=0.2123p-0.1334.     

Cu/HMOR催化二甲醚羰基化合成乙酸甲酯: 催化剂制备方法的影响 (cited: 2)

采用氨蒸发法、尿素水解法、离子交换法及浸渍法制备HMOR负载的Cu催化剂, 考察其催化二甲醚(DME)羰基化合成乙酸甲酯(MA)性能. 结果表明离子交换法制得Cu/HMOR催化剂在Cu的金属中心和酸性分子筛载体的共同作用下具有较好催化反应活性. 在210 oC、1.5 MPa、空速4883 h^-1,DME转化率为95.3%,MA选择性为94.9%. 对催化剂进行N2物理吸附、X射线衍射、NH₃程序升温脱附和CO程序升温脱附等表征发现,离子交换法制得Cu/HMOR催化剂具有较高比表面、大量弱酸及一定中强酸、适中的CO吸附强度,提高了CO插入DME羰基化反应活性.     

活性炭负载硅钼钒杂多酸催化苯羟基化反应

以活性炭为载体,采用回流吸附法制备了负载型硅钼钒杂多酸催化剂,以冰醋酸作溶剂,过氧化氢作氧化剂,研究了由苯直接羟基化制苯酚的催化活性。结果表明,苯为2mL,冰醋酸为15mL,过氧化氢为5mL,当负载型杂多酸的用量为0.2g、反应温度70℃、反应时间60m in时,硅钼钒催化合成苯酚的收率可达7.4%,选择性达97.1%。     

相转移催化合成2-羟基-1-萘甲醛及最佳工艺研究

利用相转移催化剂促进Reimer-Tiemann反应合成2-羟基-1-萘甲醛,系统的研究了原料配比、反应时间、反应温度,不同的相转移催化剂对Reimer-Tiemann反应的影响.研究结果表明:利用水浴加热,以无水乙醇作溶剂,碱性介质中,氯仿过量2-3倍,反应温度设置为75-80℃,2-羟基-1-萘甲醛的产率可达到45...     

超声辐射油溶性氧化剂氧化燃料油中二苯并噻吩的研究

以油溶性过氧化羟基异丙苯(CHP)为氧化剂,Al2O3为催化剂,引入超声作用,以正辛烷为模拟油品对油中二苯并噻吩的氧化进行了研究。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、氧硫比、超声功率对二苯并噻吩(DBT)降解率的影响并进行了正交实验,结果表明,各因素影响程度大小依次为:反应温度>催化剂用量>超声功率>反应时间>氧硫比,在反应温度为70℃,反应时间为45 min,氧硫比为5:1,催化剂用量为0.3 g,超声功率为60 W的最佳氧化条件下,DBT的降解率达到了88.0%。     

有机阴离子柱撑钾修饰水滑石吸附性能研究

类水滑石是250~450℃下用于CO_2燃烧前捕集的一类重要吸附剂。本文通过替代普通碳酸根镁铝水滑石(MG70)中的CO_3~(2-),制备了正辛酸根柱撑水滑石(LDH-8C)和硬脂酸根柱撑水滑石(LDH-8C),并通过XRD谱图表征水滑石层板间距。热重分析(TGA)实验结果表明,正辛酸根柱撑的钾修饰水滑石吸附量可达1.36 mmol/g,硬脂酸根柱撑的钾修饰水滑石吸附量可达1.93 mmol/g。但考虑到硬脂酸根离子常温下溶解度较低,制备工艺复杂等因素,正辛酸柱撑钾修饰水滑石更具应用潜力。     

银改性磷钨酸催化制备生物柴油工艺研究

本文以硝酸银和磷钨酸为原料制备了系列银改性磷钨酸催化剂Ag_xH_3-xPW₁₂O₄₀（x=1、2、3，x表示AgNO₃与磷钨酸的物质的量之比），并利用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、热重量分析-导数热重量分析（TGA-DTG）和固体核磁共振结合探针分子（³¹P-TMPO MAS-NMR）技术对它们的结构、稳定性及酸性进行了表征；同时考察了甲醇/大豆油的物质的量之比、催化剂用量、反应温度和反应时间等因素对磷钨酸银催化酯交换反应的影响.研究结果表明，Ag₂HPW₁₂O₄₀催化剂具有最好的催化酯交换反应活性和重复使用性能，其结构中的Brønsted酸中心与Lewis酸中心之间的协同效应是使其具有高催化性能的原因.以Ag₂HPW₁₂O₄₀为催化剂，在甲醇/大豆油的物质的量之比为32/1、催化剂用量为6 wt.%、反应温度为150℃、反应时间为20 h条件下，生物柴油产率可达96.4%.     

荧光光谱法辨别丙二醇和二甘醇

以齐药二厂的假药事件为背景,对1,2-丙二醇、1,3-丙二醇和二甘醇的吸收光谱和荧光光谱进行了测量,实验结果证明光谱法不失为一种快捷有效的区分手段.在紫外吸收光谱中,可以通过最大吸光度的差异区分二甘醇和丙二醇;在一定紫外波长激励下,三种醇的荧光光谱特性均存在差异,以此可以对三种醇作出有效区分;在230nm激发下,将二甘醇和两种丙二醇分别混合,混合溶液的相对荧光强度均与两种丙二醇体积比呈线性反比关系,这在一定程度上证明了二甘醇的荧光量子效率大于两种丙二醇.     

IR CHARACTERISTICS AND CATALYTIC ACTIVITIES OF CU-CO-AL HYDROTALCITES

Series of Co-Al and Co-Cu-Al hydrotalcites were synthesized, thermally activated and characterized. The correlation between the hydrotalcite composition and their IR spectra were discussed along with the results of X-ray diffraction analyses. The specific surface areas of hydrotalcites and their catalytic activities for nitrous oxide decomposition upon calcination were studied. As Co was partially replaced by Cu. the catalytic activity was improved by 10% under the same reaction conditions (Co/Cu/Al = 2.7/0.3/1). A spinel Cu_xCo_3-xO₄ was formed in calcined hydrotalcites.     

Physicochemical characteristics of ZSM-5/SAPO-34 composite catalyst for MTO reaction

SAPO-34 and ZSM-5 are the most well-known catalyst for MTO reaction. A combination of ZSM-5 and SAPO-34 might give rise to optimal catalyst to meet a change of market demand for ethylene, propylene and butadiene. In this study, we have developed ZSM-5/SAPO-34 composite catalysts to control the composition of light olefins in MTO reaction. ZSM-5/SAPO-34 composite catalysts showed very different physicochemical and catalytic properties with respect to ZSM-5 and SAPO-34 synthetic procedure. The physicochemical properties of the composite catalysts have been compared by XRD, SEM, N₂ isotherm, FT-IR and NH₃-TPD. Their catalytic performances were also evaluated for MTO reaction. The series composite catalyst synthesized by successive crystallization of SAPO-34 synthetic gel after ZSM-5 crystallization exhibited relatively high catalytic performance.     

11-钨锌三元杂多阴离子层状化合物的合成、表征及催化活性

用离子交换法将具有K egg in结构11-钨锌三元杂多化合物K8[M ZnW11（H2O）O39]（M=Co2＋、N i2＋、Cu2＋、Cd2＋）嵌入到Zn2A l类水滑石中,得到层状化合物：Zn2A l-[M ZnW11（H2O）O39]（M=Co2＋、N i2＋、Cu2＋、Cd2＋）,并用XRD、IR、UV对其进行了表征。结果表明,杂多阴离子进入水滑石层间后,仍保留了其K egg in结构。利用层状化合物催化合成乙酸正丁酯考察其催化活性,结果表明,层状化合物在酯化反应中显示优良的催化性能。     

纳米铝粉点火机理的快速光谱研究

用光触发同步采集技术在多光谱系统上测定纳米铝粉与环氧丙烷快速反应的点火延迟时间和基团光谱强度,得出诱导激波作用下纳米铝粉的点火机理。X射线衍射(XRD)数据表明,等离子体方法生产的纳米铝粉由于活性较高表面有部分氧化,电子能谱(XPS)给出结果表明氧化层厚度～3nm,且其反应生成物的电子能谱显示氧化层厚度随诱导激波强度增加而相应增大。单色仪测定AlO(464.8nm)点火时间表明随诱导激波强度增大,纳米铝粉在环氧丙烷反应系统中的抛撒状态分布更均匀,颗粒受热面增大,受热率明显增大,且激波作用下铝粉表面3nm厚氧化层也极易被熔破,使内核活性铝气化与反应系统中的氧原子及含氧分子反应放热而达到点火状态。     

不同制备工艺钒系SCR催化剂理化及催化性能研究

本文研究了制备工艺对 TiO2-WO3-V2O5- 载体型催化剂理化特性及其在 NH3-SCR 反应中催化性能的影响.通过 XRD、TG/DTA 等分析方法考察了煅烧温度等对催化剂中各组分晶体结构的影响,确定了制备负载型催化剂的最佳煅烧温度为 500℃.不同制备工艺催化剂理化性能的对比表明,多步浸渍法不仅提高了锐钛矿型 TiO2 向金红石型 TiO2 的转变温度,而且使更多的钒氧化物处于较低的价态,有利于提高还原反应的催化性能;催化活性评价试验也表明使用多步浸渍法制备的 SCR 催化剂具有较高的催化活性和更宽的高活性反应温度窗口.最后考察了反应空速对多步浸渍法所制备催化剂 NOx 转化效率的影响,结果表明:随空速的增加,NOx 转化效率逐渐降低.     

A comparative study for the electrocatalytic oxidation of alcohol on Pt-Au nanoparticle-supported copolymer-grafted graphene oxide composite for fuel cell application

The platinum-gold bimetallic nanoparticles supported poly(cyclotriphosphazene-co-benzidine)-grafted graphene oxide (poly(CP-co-BZ)-g-GO) composite has been prepared for electrochemical performance studies. Cyclic voltammetry and chronoamperometric studies were carried out to check the electrochemical properties of Pt-Au/poly(CP-co-BZ)-g-GO and Pt/poly(CP-co-BZ)-g-GO catalysts for methanol, ethylene glycol and glycerol in alkaline medium. The morphology and crystalline structure of the prepared Pt-Au/poly(CP-co-BZ)-g-GO and Pt/poly(CP-co-BZ)-g-GO and catalysts have been characterized by scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), energy dispersive spectroscopy (EDS), X-ray diffraction (XRD) and fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). From the electrochemical results, it was concluded that Pt-Au/poly(CP-co-BZ)-g-GO catalyst shows higher catalytic activity and stability compared to Pt/poly(CP-co-BZ)-g-GO catalyst. The catalytic activity of Pt/poly(CP-co-BZ)-g-GO catalyst has been compared with Pt/poly(CP-co-BZ), Pt/GO and Pt/C catalysts. In addition, oxidation current of ethylene glycol is higher than the methanol and glycerol in alkaline medium on the prepared catalyst.     

DRIFTS study of Cu1Zr1Ce9Odelta catalysts for selective CO oxidation

The Cu1Zr1Ce9Odelta catalysts synthesized with coprecipitation method were used into the selective CO oxidation in hydrogen-rich gas. The adsorbed species and the intermediates on Cu1Zr1Ce9Odelta catalysts were examined by in-situ diffuse reflectance FTIR spectroscopy (in-situ DRIFTS) technique. It was found that hydrogen, oxygen and CO in the feed stream were adsorbed competitively at the same adsorption sites on the surface of Cu1Zr1Ce9Odelta catalysts. The pretreatment with hydrogen caused the deep reduction of Cu+ species to Cu0 species and decreased the capacity of CO adsorption on the catalyst surface. The Cu1Zr1Ce9Odelta catalyst pretreated with oxygen offered more active oxygen species and inhibited the deep reduction of Cu+ species. The helium pretreatment only purified the surface of Cu1Zr1Ce9Odelta catalyst. Two IR bands at 2938.7 and 2843.8 cm(-1) due to bridged formate and bidentate formate species appeared at 180 degrees C. The active oxygen anion of Cu1Zr1Ce9Odelta catalyst could react with CO and produce carbonate species at room temperatures. The carbonate and formate species occupied the adsorption sites and deteriorated the catalytic performance of Cu1Zr1Ce9Odelta. Flushing the Cu1ZnrCe9Odelta catalyst with helium at 300 degrees C, the bidentate formate species on the catalyst surface decomposed to monodentate carbonate species and then further decomposed to CO2, which could release the adsorption sites and restore well the catalytic activity.     

纳米氧化铁/膨润土催化剂的制备、表征及复相光降解罗丹明B的研究

钠基膨润土与羟基铁溶液反应,经过焙烧,制得性能良好的纳米复合型催化剂,结合比表面孔隙分析(BET)、X射线衍射谱(XRD)和高分辨扫描电镜(HRTEM)对催化剂的比表面积、晶相和粒度进行表征。用光度法对该催化剂降解染料罗丹明B进行了研究,详细考察了溶液起始pH值、H₂O₂浓度、催化剂用量和起始浓度对降解的影响以及催化剂的可重复使用性,紫外-可见光谱对降解过程进行跟踪检测,并对复相光助Fenton过程与均相光助Fenton过程进行了比较。结果表明,复合型催化剂具有很高的比表面积,铁以高催化活性的α-Fe₂O₃存在于复合催化剂中;在pH 3.0,催化剂浓度为0.3 g·L-1,H₂O₂浓度为10 mmol·L-1实验条件下,100 mL 2.5×10-5 mol·L-1罗丹明B,紫外光照射4 h后,紫外-可见光谱显示罗丹明B的特征峰消失,其脱色率和COD_Cr去除率分别为97%和71%,对该催化剂进行处理后,可以重复使用,复相光降解率要远大于均相光降解率。