低杂波驱动电流改善等离子体约束的光谱测量

在ＨＴ－６Ｂ托卡马克低杂波驱动电流（ＬＨＣＤ）的同时，等离子体的粒子及能量约束也随之发生改善。我们从空间多道Ｈα线的测量推算出ＬＨＣＤ可将等离子体粒子约束时间提高１－５倍，介绍了我们的分析过程，ＨＴ－６Ｂ上的Ｈα线测量还表明粒子约束的改善程度与低杂波（ＬＨＷ）的注入功率无明显依赖关系；改善粒子约束的发生与超热电子的产生相对应，通过观察边界层ＯＩＩ两条不同激发电位的谱线强度比的变化，发现等离子体在约束改善的同时，具有边界电子温度梯度增大的类Ｈ模现象。 关键词：     

压强的微观表达式-((H)/(V))_(qp)及其涨落

按照系综理论，压强ｐ是偏导数－（　Ｈ／ Ｖ）ｑｐ的统计平均值：ｐ＝〈－Ｈ／Ｖ）ｑｐ〉，人们由它引出结论：－（Ｈ／Ｖ）ｑｐ作为一个相函数乃是压强的瞬时值，但根据这一前提得到的压强涨落公式与准热力学理论矛盾，并引起了长期的争论．本文提出如下见解：偏导数－（Ｈ／Ｖ）ｑｐ与相变量（ｑ，ｐ）的选择有关，只有对于某种特殊的相变量，它才能表示压强的瞬时值．这时公式〈（２Ｈ／ Ｖ２）ｑｐ〉＝（ｐ／Ｖ）ｓ成立．而根据这一公式，可以从系综理论的压强涨落公式过渡到准热力学理论的压强涨落公式．     

a—C：H（N）薄膜结构的X射互光电子能谱分析

采用直流－射频等离子增强化学汽相沉积技术制备ａ（Ｃ：Ｈ（Ｎ）薄膜，用Ｘ射互光电子能谱研究了混合气体中Ｎ２含量对薄膜成分与结构的影响，ａ－Ｃ：Ｈ（Ｎ）薄膜中含氮量可达９．０９％，对ａ－Ｃ：Ｈ（Ｎ）薄膜的Ｎｌｓ结合能谱的分析表明ａ－Ｃ：Ｈ（Ｎ）薄膜的结构是由Ｃ３Ｎ４相镶嵌在ｓｐ＾２键结合的Ｃｘ基体组成，其中Ｃ３Ｎ４相中Ｎ和Ｃ原子比接近４：３，不随薄膜中含Ｎ量改变，薄膜中Ｃ３Ｎ４相和ｓｐ＾３碳伯含量随Ｎ     

DODMAC／正丁醇／水体系溶致液晶的^2H—NMR和DSC研究

在５０℃下，测定双十八烷基二甲基氯化铵（ＤＯＤＭＡＣ）／醇（正丙醇，正丁醇，正戊醇）／水体系的相平衡，确定了液晶区域的边界范围。在ＤＯＤＭＡＣ／正丁醇／水相图液晶区中，选取一系列样品点，用＾２Ｈ－ＮＭＲ和差示扫描量热法（ＤＳＣ），并与液晶纹理相互对照，研究了该体系结构的变化。结果表明：直链醇碳链长度增加，液晶相区域面积增加，恒定温度下，随含水量增加，体系从单一各向同性的Ｗ／Ｏ型微乳液→层状，六角状     

B（OH）3分子的同步辐射光电离研究

报道了利用真空紫外同步辐射光电离法研究Ｂ（ＯＨ）３分子的结果，从所测得的光电离质谱和各种光电离效率曲线，获得了Ｂ（ＯＨ）３的电离势及其碎片离子的出现势，由此导出了分子及其离子中的键离解能。此外，对Ｂ（ＯＨ）３分子在同步辐射作用下的离解电离通道也做了初步的分析。     

HL-2A装置低参数运行的等离子体边界

因为等离子体最后的封闭磁面（LCFS）最终决定等离子体的截面形状，并且等离子体位形与许多热点的先进托卡马克（AT）和聚变堆课题相联系，例如电流密度的控制、等离子体平衡、刮离层（SOL）、粒子和能量行为、高能等离子体以及MHD不稳定性抑制等，所以目前的托卡马克仍然需要对边界的相关物理进行研究，例如边界确认、等离子体平衡和极向磁通损失等。从控制AT或者研究放电等离子体物理性质来看。获得相对准确的与边界相联系的等离子体平衡性质也是重要的。     

S2O8^2—恒电流还原过程中新的非线性现象研究

报道Ｓ２Ｏ８＾２－在１ｍｏｌ／ｍｄ＾３ ＮａＯＨ溶液中于银电有上恒电流还原条件下的电势振荡现象。测定了该振荡反应在电流－Ｓ２Ｏ８＾２－浓度参数平面上的分分贝边界图。除了一些出现在上边界处的阻尼振荡以外，还给出在固定Ｓ２Ｏ８＾２－浓度时单调地增加所控电流在边界内产生的典型的电势振荡序列。该振荡现象可以双稳态与正负反馈相偶联来解释，电流扫描和循环伏安实验结果支持这种解释。研究结果表明，除（电）化学反应     

TBP对部分皂化的DMHPA—正庚烷体系及萃取稀土有机相的影响

研究了部分皂化的二（１甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）磷酸三丁酯（ＴＢＰ）—正庚烷（Ｃ７Ｈ１６）体系及萃取稀土有机相的聚集状态。结果表明，ＴＢＰ可以扩大ＤＭＨＰＡＣ７Ｈ１６Ｈ２Ｏ微乳状液形成的区间，并且对萃取有机相的存在状态及水的行为有明显的影响，在一定的条件下有凝胶形成。ＦＴＩＲ光谱分析表明，该类凝胶中ＤＭＨＰＡ和ＴＢＰ与稀土离子以多种形式配位，ＴＢＰ与ＤＭＨＰＡ及水的氢键结合对凝胶网状结构的形成也起了一定的作用。     

HD^＋核间距及基态势能曲线的排列通道量子力学计算

依据排列通道量子力学（ＡＣＱＭ）的基本原理，对分子离子ＨＤ＾＋的核间距和基态势能曲线以及离解能Ｄｅ做了量论计算，得到了ＨＤ＾＋的核间距为２．０７２５ａｏ，并求得ＨＤ＾＋按两种方式离解时的势能曲线，认为多数ＨＤ＾＋应按Ｈ＾＋＋Ｄ的方式离解。通过比较计算，文章认为ＨＤ＾＋比Ｈ２＾＋更容易激发和离解，也更不稳定。同时文章对用ＡＣＱＭ解决非对称的同位素微团簇的一般方法做了简明阐述。     

氯代甲烷分子对电子激发态CH（A^2△,B^2Σ^—和C^2Σ^＋）的猝灭

本文用激光光解－荧光猝灭方法测定了ＣＨ３Ｃｌ对ＣＨ（Ａ，Ｂ和Ｃ）及ＣＨ２Ｃｌ２、ＣＨＣｌ３和ＣＣｌ４对ＣＨ（Ｃ）的猝灭速率常数。结果表明，氯代甲烷分子对ＣＨ（Ｃ）的猝灭速率常数近似于ＣＨ（Ｂ）的猝灭速率常数，而比ＣＨ（Ａ）的猝灭速率常数大，但都具有与气动速率相当的量线，表明化学反应在其中可能起着重要的作用，且ＣＨ（Ａ，Ｂ，Ｃ）的猝灭速率常数都随氯代甲烷分子中的Ｃ－Ｃｌ键数的增加而增大。我们用碰撞络     

a－Si：H／a－SiC＿x：H超晶格的界面特性

报道等离子体化学汽相沉积法制备的ａ－Ｓｉ：Ｈ／ａ－ＳｉＣ：Ｈ超晶格的蓝移现象，用小角度Ｘ射线衍射确定超晶格的界面陡度。通过红外测量和常数光电流测量发现，超晶格界面附近存在较高浓度的Ｈ和较多的Ｓｉ－Ｃ键，界面Ｈ的热稳定性较差，界面缺陷态密度为１．２×１０￣（１１）ｃｍ￣（－２）。     

金刚石和石墨之间相转变几率的研究

 以势垒渡越模型为基础，对石墨和金刚石的相转变几率在压强-温度（p-T）图上的分布进行了研究。从理论上得到了金刚石和石墨的亚稳态相区边界，理论计算得到的相转变几率分布与文献报道的相转变速率的实验结果具有相同的规律。高温高压法合成金刚石的p-T特征程序可以用相转变几率的分布来解释。     

晶体Sr_2Cu（HCOO）_6·8H_2O作为先驱物制备Sr_2CuO_2（C

应用ＳｒＣＯ３和ＣＵ（ＮＯ３）·３Ｈ２Ｏ从甲酸溶液中制备出晶体Ｓｒ２Ｃｕ（ＨＣＯＯ）６·８Ｈ２Ｏ，用这一晶体作为先驱物，石英管式炉中，８２５℃烧结六小时，得到单相的Ｓｒ２ＣｕＯ２（ＣＯ３）．通Ｎ２气体，８５０℃烧结十小时，得到Ｓｒ２ＣｕＯ３．Ｓｒ２ＣｕＯ２（ＣＯ３）是形成Ｓｒ２ＣｕＯ３的一种中间相．     

锆钴氢化物中氢氚的互排代研究

研究了一维排代条件下,ＺｒＣｏ－Ｈ体系上气－固间氢氚的互相排代特性,实验结果表明,氢氚间可以互相排代,影响排代效果的主要因素有：固相表面积、温度和气相流速。在粉化较好的ＺｒＣｏ颗粒（≥４８目）和较高的温度下（～８５℃）,气相流速提高到１．３ＮＬ／ｃｍ＾２ｍｉｎ还具有较理想的排代效果。氚丰度的流出曲线可以用塔板理论描述,且具有较小的塔板高度。     

角分辨XPS对自组装单分子层厚度和官能团位置的定性及定量研究

用角分辨ＸＰＳ（Ａｎｇｌｅ－ｒｅｓｏｌｖｅｄＸＰＳ）研究研究了ＨＳ（ＣＨ２）１０ＣＯＯＨ（Ｉ）ＨＳ（ＣＨ２）３ＯＣ６Ｈ４Ｎ＝ＮＣ６Ｈ４（ＣＨ２）７ＣＨ３（ＩＩ）和ＨＳ（ＣＨ２）６ＨＳ（Ⅲ）３种分子在Ａｕ膜表面制备的自组装单分子层，得出了（Ｉ）中Ｓ原子，（Ⅱ）中Ｓ，Ｎ原子距膜表面的垂直距离，并结合构象分析确定了分子的取向和倾角，对分子（Ⅲ）则得出分子在紫外光照射下氧化反应的选择性，发现氧化主要在底层     

不同状态HDEHP和DMHPA的FTIR光谱研究

研究了纯二（２－乙基己基）磷酸（ＨＤＥＨＰ）和二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ），微乳状液，固体钠盐及萃取稀土有机相的ＦＴＩＲ光谱，了解到萃取剂的微观结构由于烷基Ｒ的排列方式状态及共存在的不而有差异。     

5-(2-羧基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉-氨基酸酯之间的氢键-UV-Vis和~1H-NMR研究

本文通过分析５－（２－羧基苯基）－１０,１５,２０－三苯基卟啉（ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ）和苯丙氨酸乙酯的紫外－可见光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）滴定曲线以及１ Ｈ－ＮＭＲ数据, 证实了ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ 中的吡咯氮上的氢和氨基酸酯的羰基氧之间形成的氢键     

5—（2—羧基苯基）—10,15,20—三苯基卟啉—氨基酸酯之间的氢？…

本文分析了５－（２－羧基苯基）－１０－,１５,２０－三苯基卟啉（ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ）和苯丙氨酸乙酯的紫外－可见光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）滴定曲线以及＾１Ｈ－ＮＭＲ数据,证实了ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ中的吡咯氮上的氢和氨基酸酯的羰基氧之间形成的氢键。     

HT－6M托卡马克等离子体电子密度分布研究

根据等离子体电子密度诊断原理，建立了七道远红外ＨＣＮ激光干涉仪。用电子密度分布特征参数研究了ＨＴ－６Ｍ托卡马克上的边界欧姆加热（ＥＯＨ）、抽气限制器（ＰｕｍｐｉｎｇＬｉｍｉｔｅｒ）和离子回旋共振加热（ＩＣＲＨ）实验中的密度分布变化规律和约束特性。对于ＨＴ－６Ｍ托卡马克装置欧姆放电，密度分布特征参数ｕ约为１．１～１．３；约束改善的放电模式，ｕ上升到１．８～２．０，电子密度分布展宽；当密度分布特征多数ｕ≤０．９时，密度分布峰化，这是大破裂的先兆。     

HT－6M托卡马克等离子体电子密度分布研究

根据等离子体电子密度诊断原理，建立了七道远红外ＨＣＮ激光干涉仪。用电子密度分布特征参数研究了ＨＴ－６Ｍ托卡马克上的边界欧姆加热（ＥＯＨ）、抽气限制器（ＰｕｍｐｉｎｇＬｉｍｉｔｅｒ）和离子回旋共振加热（ＩＣＲＨ）实验中的密度分布变化规律和约束特性。对于ＨＴ－６Ｍ托卡马克装置欧姆放电，密度分布特征参数ｕ约为１．１～１．３；约束改善的放电模式，ｕ上升到１．８～２．０，电子密度分布展宽；当密度分布特征多数ｕ≤０．９时，密度分布峰化，这是大破裂的先兆。