共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
在QCISD/6-331++(3df,3pd)水平上,优化出AlH2(X^2A1)分子稳定构型为C2v,其平衡核间距Re=1.592A、∠HAlH-118.68°,同时也计算出振动频率。在此基础上,根据微观可逆性原则,正确地判断了离解极限。使用多体项展式理论方法,导出了基态AlH2(C2v)平衡结构,然后根据势能函数等值图讨论了H+AlH反应和Al+H2反应的势能面静态特征。结果表明在H+AlH及 相似文献
2.
用文献[1,2,8]介绍的方法推导了N2分子的基态(X^1Σg^+)的激发态(A^3Σu^+和B^3Пg)的合理离解极限。计算并比较了在6-311G^*基集合,UHF、CID、UCISD和QCISD水平下N2分子上述三个电子态的平衡结构和谐振频率;并用QCISD/6-311G^*计算了各态的系列单点势能值,由正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数得到了相应各态的完整势能函数,结果与实验数计 相似文献
3.
4.
H4^+团簇离子两种结构的能量曲线计算 总被引:4,自引:2,他引:2
此文认为在一定的条件下,H4^+团簇可能由一个氢核与三个氢原子相互作用而形成对称性较高的平面正三角形中心结构或正四面体结构。用MACQM方法,本文计算了这两种构型的能量曲线。结果表明:平面正三角形中心结构在中心原子核与顶角原子核间距离为2.19a0时,体系出现能量极小值-1.6484a.u.;正四面体结构在核间距为1.92a0时,体系有一能量极小值-1.7777a.u.。这说明H4^+的这两种结构 相似文献
5.
应用高分辩库仑爆炸技术,测量了氘化分子HD2^+的库仑爆炸产物能谱。由此实验结果证明HD2^+是等腰三角形结构。首次测量出它的核间距RHD=1.20±0.04A,RDD=0.95±0.03A和束缚能ε=39.2±1.2eV。 相似文献
6.
用文献[1,2,8]介绍的方法推导了N2分子的基态(X1Σ+g)和激发态(A3Σ+u和B3Πg)的合理离解极限。计算并比较了在6-311G基集合,UHF、CID、UCISD和QCISD水平下N2分子上述三个电子态的平衡结构和谐振频率;并用QCISD/6-311G计算了各态的系列单点势能值,由正规方程组拟合Murrel-Sorbie函数得到了相应各态的完整势能函数,结果与实验数计算值符合得比较好。 相似文献
7.
类镍Hf^44+,Ta^45+,W^46+,Re^47+,Pt^50+,Au^51+能级结构… 总被引:3,自引:3,他引:0
本文用多组态Dirac-Fock(MCDF)法计算了类镍Hf^44+、Ta^45+、W^46+、Re^47+、Pt^50+、Au^51+能级的精细结构和n=3-4偶极跃迁辐射的振子强度,得到了和实验符合得相当好的结果(对有实验数据的跃迁波长而言),并对组态的选取、核模型和、Breit修正和QED效应作了讨论,指出对于本文研究体系,QED效应对跃迁的贡献可以忽略。 相似文献
8.
C2分子的分析势能函数与垂直电离势 总被引:3,自引:3,他引:0
用abinitio计算方法和实验光谱数据分别导出C2分子基态X1Σ+g和激发态d3Πg的Murel-Sorbie函数,同时用QCISD/6-311G方法优化出C-2、C+2、C2+2分子离子基态的平衡核间距,算出C2分子的垂直电离势,计算数据与实验光谱数据进行了比较。 相似文献
9.
首次报道了CrC^+,MoC^+和分子离子键离解能。通过测量M^++XY→MX^++Y的反应阈值,其中XY是已知键离解能的双原子分子。可以推出MX^+的键离解能,利用同步辐射真空紫外光电离原理,电离过渡金属羰基化合物M(CO)6,从而产生金属离子M^+和金属离子碳化物MC^+,测量M^+和MC^+的出现势,结合已知的CO分子键离解能D0(C-O)=11.09eV和图中的关系,可以求得MC^+的键离 相似文献
10.
使用abinitio计算HF/LANL2DZ方法优化出了基态KrHF为C∞v结构,而基态KrFH为Cs结构,同时,计算了平衡几何和离解能,并用abinitio计算MP2/LANL2DZ方法计算了谐性力常数。应用多体项展式法导出了KrFH(X1A′)体系的分析势能函数,研究了势能面上的主要特征 相似文献
11.
用经典动力学和量子力学方法分别研究了H2+在超短强激光场中的电离、离解和残存行为,得到了相似的结果:即在超短强激光脉冲作用下,H2+的电离占优,但有限的量子计算低估了H2+的离解几率;而经典处理则没有显示H2+在超强场中的稳定化。另外,经典计算表明当核间距R伸展到一定范围时,H2+的电离率最大。这符合量子计算中发现的电荷谐振增强电离(CREI)现象。 相似文献
12.
KrFH体系的势能函数与反应动力学研究:(Ⅰ)基态KrFH的分析… 总被引:3,自引:1,他引:2
使用abinitioHEF/LANL2DZ方法优化出了基态KrHF为C∞v,基态KrFH为Cs结构,同时,计算了平衡几何和离解能,并用abinitio计算MP2/LANL2DZ方法计算了谐性力学常数。应用多体项展式法导出了KrFH体系的分析势能函数,研究了势能面上的主要特征。 相似文献
13.
本采用H2O的二个^1A1态的双值多体项展式(DMBE)势能函数,用Ehrenfest模型方法研究了反应(1)O(^1D)+H2→OH和(2)O(^1D)+H2→OH(A^2∑^+)+H的非绝热碰撞动力学过程。讨论了电子非绝热跃迁对反应(1)的影响及H2振动能对反应(2)的促进作用。并求得反应(1)的室温速度常数为0.944×10^-^1^0cm^3.molecule^-^1.s^-^1。 相似文献
14.
15.
2DNMR在波谱学的化学应用中占据首要位置。本文简述了COSY,LRCOSY,COSYDEC,SECSY,DQC-COSY,RCT,INADIQUATE,RELAY,INVERSE,NOESY,HOESY,OHAHA,ROESY,HMQC,HMBC等谱的形状,指认步骤及其应用。 相似文献
16.
本文用Sampsom等的“Z-标度类氢模型和库仑玻恩交换近似”方法,修改了Sampson理论中关于屏蔽常数的定义,选用电子机轨道平均半径标准,使用多组态Hartree-Fock(MCHF)及多组态Dirac-Kock(MCDF)方法计算屏蔽常数,并给出了类Be离子C^2^+,N^3^+,O^4^+,Ne^6^+及Fe^2^2^+的电离速率系统。从计算结果,可以看到高荷电靶离子的相对论效应。 相似文献
17.
利用Guassian94程序和QCISD/6-311++G方法得到He-HF和He-FH两种线性平衡结构,计算出了这两种弱结合分子的结构参数、离解能和二阶力常数。在此基础上,利用多体项展式方法民出He-HF(X^1Σ^+)体系的分析势能函数,得到的势能面准确地再现了He-HF和He-FH两种线性结构。 相似文献
18.
此文用从头计算法,在HF,MP2,MP3水平下,使用基组6-31G,6-31+G对SiO的等电子分析SiX^m(X=Be,B,C,N,F,Ne,m=-4~+2)进行了几何优化,并计算了相应的平衡几何构型下的振动频率,对SiO分子,使用QCISD(T)方法考虑了不同水平下的电相关效应,并考虑了不同其函数6-31+G和6-311+G的影响。计算结果表明,所有分子的势能曲线都有稳定的极小值,并且键长与频 相似文献
19.
H3^+和H4^+分子的几何构型与性质 总被引:1,自引:0,他引:1
用从头算法得到H3^+只有唯一构型,而H4^+则有10种不同的可能构型存在,其中包括D2h、D∞h、C3v、C2v等不同的几何构型。同时,计算表明H4^+和H4^+是不能稳定存在的,并详细地讨论了其Jahn-Teller效应。 相似文献
20.
铕(Ⅱ)—噻吩甲酰三氟丙酮—丙烯酸三元配合物及其聚合物发光性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了铕(Ⅲ)与噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)、丙烯酸(HAA)的三元配合物及与甲基丙烯酸甲酯(MMA)成键聚合物(CPEu(TTA)2AA)和掺杂聚合物(Eu(TTA)2AA/PMMA)发光性质,测量了配合物中Eu^3+的^5D0和^5D1能级的荧光衰减,对其传能过程和荧光寿命进行了讨论,测量了配合物及聚合物THF溶液的荧光光谱,配合物的聚合有收交配体发生明显红移,且存在配体到中心离子的传能,指出 相似文献