原子吸收分光光度法测定利心丸中钙、镁、铁、锰、铜、锌的含量

本文采用原子吸收分光光度法测定利心丸中钙、镁、铁、锰、铜、锌六种元素的含量。结果表明,利心丸中含有较为丰富的钙、镁、铁、锰、铜、锌元素,宏量元素含量,钙＞镁,微量元素含量,铁＞锌＞锰＞铜,尤以铁的含量最为丰富。本实验结果为探讨中成药利心丸中钙、镁、铁、锰、铜、锌的含量与治疗心血管疾病的关系提供了有用的数据。     

ICP-AES同时测定食用菌中钙、镁、铁、锰、铜和锌

微波消化、ICP- AES法同时测定食用菌中的钙、镁、铁、锰、铜和锌。 6种元素的加标回收率为90 .5 %— 10 3% ,RSD为 0 .6 4%— 3.6 % (n=10 )。操作方便 ,分析速度快 ,结果准确     

藻类植物中钙、镁、铁、锰、铜和锌含量分析

本文采用火焰原子吸收光谱法测定了七种藻类植物中钙 ,镁 ,铁 ,锰 ,铜 ,锌六种元素的含量。结果表明 ,藻类植物中含有较丰富的钙 ,镁 ,铁 ,锰 ,锌元素 ,其含量由大到小顺序为Ca >Mg >Fe >Zn >Mn >Cu ,尤以钙的含量最为丰富 ,铜含量较少。本实验结果为探讨藻类植物作为资源开发利用提供了有用数据。     

鸡血藤中7种金属元素的形态分析

对鸡血藤中铁、锰、铜、锌、钙、镁和锶7种金属元素的化学形态进行分析;分别用0.45μm微孔滤膜、LSA-10大孔吸附树脂、正辛醇-水萃取体系,将鸡血藤中各元素分离为可溶态与悬浮态、有机态与无机态、醇溶态与水溶态,用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定7种元素的各形态含量。结果表明:鸡血藤中7种元素在原药中的含量高低依次为:钙、镁、铁、锰、锶、铜和锌,水煎液中锌和镁的提取率大于50%,其次是铜为45.2%;铜的颗粒吸附率最高为26.3%;镁的KOW参数在肠、胃液酸度下均大于1,铁和锰的KOW参数均小于1,元素的KOW值受pH影响。     

ICP-AES同时测定满山香子中的铜、铁、锌、钙、镁、锰和钴

电感耦合等离子体发射光谱法 (ICP- AES)测定中药满山香子中的铜、铁、锌、钙、镁、锰、钴等 7种元素的含量。研究了样品溶解酸、元素分析线的选择。各元素测定的相对标准偏差为 1.6 0 %— 6 .38% ,加标回收率为 97.0 0 %— 10 5 .0 0 % ,方法方便、可靠 ,具有良好的准确度和精密度。     

5种百合科中药中微量元素含量及溶出率测定

原子吸收光谱法测定了 5种百合科中药锌、铜、锰、铁、钙和镁的含量及溶出率 ,结果显示 ,这 6种元素的含量普遍较高 ,但溶出率多数在 80 %以下。因此这些中药宜煎煮后吞服。     

天保宁片方剂中无机元素含量测定

本文采用原子吸收分光光度法测定了天保宁片方剂中钙、镁、铁、锰、铜、锌、镉七种无机元素的含量。结果表明 ,方剂中含有丰富的无机金属元素 ,元素含量铁 >钙 >镁 >锌 >铜 >锰 >镉 ,其中铁元素含量明显高于其他元素。它为探讨中成药方剂中无机元素含量与方剂质量控制的关系 ,为研究药物中微量元素与治疗心脑血管疾病之间的关系提供了有用的数据。     

秦巴山区汉中中药材姜黄中无机元素的测定

用ICP-AES测定陕西汉中市中药姜黄中的2种常量营养性元素(钙、镁)和5种微量元素(铜、铬、铁、锌、锰)含量.钙6010.5μg·g-1、镁6250.1μg · g-1、铜18.8μg·g-1、铬4.2μg·g-1、铁331.8μg·g-1、锌208.6μg·g-1、锰477.4μg·g-1,加标回收率均在96.4％...     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定冬虫夏草中的微量元素

采用微波消解处理冬虫夏草,使用火焰原子吸收光谱法测定其6种微量元素的含量。冬虫夏草中铁、铜、锌、锰、镁、钙的含量分别为874.68,7.82,96.22,53.47,1743.91,196.80μg·g^-1。该方法加标回收率为在99.05%—102.32%之间,方法简单、快速、灵敏、准确,可为冬虫夏草的食品开发,中药的基础研究提供依据。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定下火药材中的微量元素

微波消解样品,火焰原子吸收光谱法测定下火药材中5种微量元素的含量。菊花中钙、镁、铁、锌、锰的含量分别为15.80,31.42,7.68,0.935,0.105g/kg;桑叶中钙、镁、铁、锌、锰的含量分别为195.6,33.69,7.02,0.839,2.21g/kg;夏枯草中钙、镁、铁、锌、锰的含量分别为110.9,38.69,14.75,1.24,0.112g/kg。该方法加标回收率在90.1%—106.3%之间,方法简单、灵敏、准确,可为下火药材的基础研究提供依据。     

EDXRF法快速测定玩具塑料中8种有害元素

铬、砷、硒、镉、锑、钡、汞和铅8种有害元素是玩具安全领域必检项目。目前,标准方法大多需采用湿化学法处理样品,再用仪器进行测试,前处理过程复杂,耗时长、成本高。EDXRF法具有无须样品前处理、对样品非破坏性、成本低、效率高等优点,已广泛用于电子电气产品中有害物质的快速筛选分析,但由于玩具材料和待测元素种类多,大多元素限量较低,目标元素间存在重叠干扰,导致难以准确测试,尚未见应用于玩具中8种有害元素的测定。通过研究分析线、滤光片、管电压、分析时间等测试条件的选择和样品厚度对结果的影响,并根据目标元素的特性,确定了最佳的3种条件组合方式。通过经验系数法校正了塑料中分析元素相互之间引起的吸收-增强效应,利用Rh康普顿散射线作为内标校正了样品的颗粒度效应,并通过干扰重叠系数法校正了元素间谱线重叠干扰。根据玩具常用塑料样品基体类型特性,选用聚乙烯（PE）和聚氯乙烯（PVC）两类塑料标准样品分别制作工作曲线,建立了EDXRF法快速测定玩具塑料中8种有害元素含量的新方法。各元素在7.6～1 298 mg·kg-1范围内线性良好,方法检出限在0.5～37 mg·kg-1之间,能够满足目前玩具安全标准限量筛选要求。采用PP,PE,ABS和PVC等不同玩具塑料样品验证了方法的准确度和精密度,并将样品测试结果与样品参考值比较,计算相对误差均在25%以内,除某样品中个别元素RSD(n=6)在9%~15%稍大外,其他样品各元素的RSD(n=6)均在6%以内,精密度较好。如将单个条件的测试时间从30 s延长到2 min后,所有样品测定结果RSD均可降至5%以下。本方法操作简便、成本低、快速、准确,可用于玩具塑料中有害元素的快速筛选分析。     

抗癌新药金荞麦中微量元素的光谱测定

云南产金荞麦Fagopyrum dibotrys是国家二类抗癌新药威麦宁胶囊的主要原料,具有独特的抗癌功效。采用HNO3-HClO4(5∶1)混酸作消化液处理样品,用电感藕合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了抗癌新药金荞麦中K,Ca,Cu,Na,Mg,Mn,Fe,Zn,Pb,Cd等10种微量元素,该方法操作简便、快速、灵敏度高和多元素同时测定,检出限为0.017～0.084μg·mL-1,相对标准偏差为0.09%～1.87%(n=8),加标回收率在98.2%～107.4%之间。结果表明,抗癌新药金荞麦中含有比较丰富的K元素(1477.3μg·g-1),这主要与它所处的地球化学背景有关,未检出有害元素Cd和Pb,其余七种元素含量(μg·g-1)由高到低依次为Na(826.1)>Ca(765.2)>Mg(493.4)>Zn(112.7)>Fe(56.5)>Cu(11.4)>Mn(4.49μg·g-1)。此结果为研究抗癌新药金荞麦中微量元素与药效的内在联系和更好的开发利用该资源有一定的参考价值。     

ICP-AES法测定蒿甲醚中 Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd

本文有用硝酸－高氯酸消解蒿甲醚样品，ICP－AES法同时测定其中痕量的Cu、Pb、Zn、As、Sb和Cd等。研究了样品处理方法及高氯酸残余量对测定的干扰，选择了仪器最佳工作条件，考查了方法准确度和精密度，6种元素加标回收率在91％－110％范围内，RSD（n=7)为4．2％－6．5％。     

火焰原子吸收光谱法测定桂西南产鸡血藤中金属元素

分别采用干灰化法和HNO3-HClO4混合酸消解法消解鸡血藤样品,参考其他中药材火焰原子吸收法的测定方法,用火焰原子吸收光谱法测定了桂西南产鸡血藤中K、Na、Ca、Mg、Mn、Cu、Fe金属元素的含量。研究了不同消解方法对测定金属元素含量的影响、仪器的最佳工作条件、干扰消除情况,并作了方法的准确度和精密度考察。干法消解的加标回收率在97.5%—100.8%之间,RSD2.18%—4.17%(n=6);湿法消解回收率在97.1%—101.3%之间,RSD1.02%—3.74%(n=6)。干法消解测定的7种金属元素含量稍低于湿法消解测定的含量。文章为鸡血藤多种金属元素含量的测定提供了可靠的方法,为进一步解释鸡血藤的功能作用和开发鸡血藤的药用价值提供理论依据。     

Combined effects of donor and acceptor impurities on the thermoelectric properties of cadmium antimonide

A study was made of the effect of the simultaneous doping with donor (Te) and acceptor (Cu, Ag, Au) elements on the thermoelectric properties of CdSb. Doping with tellurium changes the p-type conductivity of the CdSb crystals to an n-type conductivity with an impurity (Te) activation energy of E_d = (0. 11 ± 0. 01) eV. Doping with an acceptor impurity changes the energy of the donor level, by E_d = 0. 14 eV for doping with silver, by E_d = 0. 10 eV for doping with gold and by E_d = 0. 095 eV for doping with copper. It is shown that the type of conductivity and the thermoelectric properties of CdSb can be adjusted in the desired direction through simultaneous doping with two impurities.Translated from Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii Fizika, No. 6, pp. 90–94, June, 1970.     

FAAS测定酒当归中的微量元素

采用硝酸-高氯酸（4＋1）混合酸消解样品,用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定了酒当归中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn、Ni、Cr、Pb 9种微量元素的含量。结果表明,9种元素的质量浓度在一定的范围内均与其峰面积呈线性关系。该法用于酒当归样品分析,9种元素测定值的相对标准偏差（n=6）均小于3%,标准加入法测得9种元素回收率在91.2%—109.7%之间。采用火焰原子吸收光谱法测定酒当归中9种微量元素稳定性好,结果准确可靠。     

Si3Xn (X=C,O,N;n=1,2)团簇的密度泛函研究

使用密度泛函理论(DFT)的杂化密度泛函B3LYP方法在6-31G*基组水平上对Si3Xn(X=C,O,N;n=1,2)团簇各种可能的构型进行几何结构优化,预测了各团簇的最稳定结构.并对最稳定结构的电子结构、振动特性、成键特性和电荷特性等进行了理论研究.结果表明团簇的几何结构都是平面结构,通常Si3X2出现是Si-X键,较少出现X-X键;而Si3X中出现Si-X键和Si-Si键共存,Si3Xn(X=C,O,N;n=1,2)团簇的电荷布局分布表明这种电荷转移的作用使得团簇中所有X原子呈负电性,Si原子显正电性.处于不同位置的Si原子呈不同大小布局数,而且由于Si3X2的对称性,2个X负电性相同.     

Casimir operators for infinite-dimensional representations ofosp(1,2) andosp(1, 4) lie superalgebras

All independent Casimir operatorsK _2j , 1 j n, are considered for the Schurean -dimensional representations ofosp(1, 2n),n= 1,2, that were constructed recently. For these representations (which are expressed in terms of tensor products of linear differential operators andN byN matrices belonging to a finite set and depending on a real parameter) a method is presented by which the differential-operator part of operators K_2j is effectively eliminated and expressions for K_2j via matrices in are obtained. In the same way we treat the Casimir operators _2j of the even subalgebra sp(2n, ) osp(1, 2n). The eigenvalues of K_2j and _2j are evaluated as functions of the parameter for the representations of osp(1, 2) withN= 2 and ofosp(1, 4) withN = 2, 4.     

火焰原子吸收光谱法测定中草药川东獐牙菜中的八种微量元素

用火焰原子吸收光谱法对川东獐牙菜中K, Ca, Na, Mg, Fe, Zn, Mn和Cu八种微量元素进行了分析测定。结果显示,用HNO₃-HClO₄(5∶1)混酸作消化液处理样品,精密度和回收率较好。在选定的实验条件下,川东獐牙菜各元素间相互不干扰,可在一份样品液中进行八种元素的分别测定。川东獐牙菜中含有较丰富的K,Ca和Na, 以及Mg和Zn,其含量K＞Ca＞Mg＞Na＞Zn＞Fe＞Cu＞Mn。方法的检出限均小于0.097 μg·mL-1,RSD≤2.34%(n=8),加标回收率89.32%～106.65%。     

Resonance transition energies and oscillator strengths in lutetium and lawrencium

The transition energies and oscillator strengths for nd (2)D(3/2)-(n+1)p (2)P(o)(1/2,3/2) transitions in Lu ( n = 5, Z = 71) and Lr ( n = 6, Z = 103) were calculated with the multiconfiguration Dirac-Hartree-Fock method. The present study confirmed that the ground state of atomic Lr is [Rn]5f(14)7s(2)7p (2)P(o)(1/2). The calculation for Lr required wave function expansions of more than 330 000 configuration states. In Lu, the transition energies, with Breit and QED corrections included, agree with experiment to within 126 cm(-1). In lighter elements, core correlation is usually neglected but was found to be of extreme importance for these heavy elements, affecting the oscillator strengths by a factor of 3 and 2 in Lu and Lr, respectively.