ICP-AES法同时测定氯化锂和氢氧化锂中七种杂质元素

本文报导了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定ＬｉＣｌ和ＬｉＯＨ·Ｈ２Ｏ中７种杂质元素Ａｌ、Ｂａ、Ｃａ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｚｎ的分析方法。研究了基体元素锂对被测元素的基体效应，采用基体匹配法与背景扣除法进行校正。被测元素的检出限为０．１－９．４ｎｇ／ｍＬ，加标试验回收率为９２％－１０９％，当杂质元素含量为０．０００１％－０．０２８％时，相对标准偏差小于７％。方法简便、快速、准确，用于样品分析，取得了满意的结果。     

ICP-AES法同时测定纯铁中八种杂质元素

本文研究了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定纯铁中８种杂质元素：Ｃｒ、Ｃｕ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｔｉ、Ｖ的分析方法。研究了铁基体地被测元素光谱线的光谱干扰与物理干扰,采用背景扣除法与基体匹配法进行校正。被测元素的检出限为０．４－３．０μｇ／Ｌ,合成试样的回收率为９１－１１０％,杂持元素含量为０．０００３－０．０５％时,测量的相对标准偏差〈９％,方法简便、准确、结果满意。     

ICP-AES法同时测定硝酸锶晶体中十种掺杂元素

本文报道了用ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定硝酸锶晶体中掺杂元素Ａｇ、Ｃａ、Ｃｅ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｌａ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎａ、Ｚｎ的分析方法。本方法采用基体匹配法与背景扣除法对基体干扰及光谱干扰进行校正,被测元素检出限为０．１－１６ｎｇ／ｍＬ,合成样品的回收率为９０％－１１６％。相对标准偏差均小于１３％。本法简便、快速、准确。     

ICP-AES法测定青壳鸡蛋中的13种元素

用高压消化罐消解后,ＩＣＰ－ＡＥＳ法同时测定青壳鸡蛋中Ｃａ、Ｍｇ、Ｆｅ、Ｍｎ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐ、Ｉ、Ｓｅ、Ｓｂ、Ｂａ、Ｃｒ、Ｃｄ等１３种元素的含量,在优化实验条件下,ＲＳＤ为１．２４％－８．７６％,加标回收率为９３．０％－１０５．９。方法简便、可靠,结果令人满意。     

ICP－AES法测定栽培灵芝中9种微量元素

本文报导了采用美国ＬｅｅｍａｎＬａｂｓ公司生产的ＰＳ－Ⅰ型中阶梯光栅光谱仪，对栽培灵芝中Ｇｅ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｋ、Ｎａ等元素进行了测定。为防止Ｇｅ的挥发损失，采用了ＨＮＯ３－ＨＣｌＯ４低温湿法消化的前处理方法。相对标准偏差为１．３１％－９．１１％，回收率为９１．０％－１１０．０％，结果令人满意。     

TBP色层分离—ICP／AES法测定锆铀铒合金中十七个微量杂质元…

本法对锆铀铒合金中十七个微量杂质元素和铒的测定进行了较系统的实验研究。取样１００ｍｇ时，Ａｌ，Ｃａ，Ｃｏ，Ｃｒ，Ｃｕ，Ｆｅ，Ｍｇ，Ｍｎ，Ｍｏ，Ｎｉ，Ｐｂ，Ｓｎ，Ｔａ，Ｔｉ，Ｖ，Ｙ和Ｚｎ的测定范围为３０－３２００μｇ／ｇ，Ｅｒ为０．２－３．２％，回收率９４－１０８％，ＲＳＤ为０．２－２．１％。     

直流等离子体－中阶梯光栅直读光谱仪测定地质样品中微量锂

本文应用ＤＣＰ－ＡＥＳ法测定地质样品中微量锂。讨论了基体效应和阴离子效应、基体（Ｆｅ、Ａｌ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｋ和Ｎａ）对Ｌｉ元素谱线产生不同程度的增强效应。在待测溶液中加入一定量的基体元素，能有效地降低或消除这种影响。基体元素产生的增强效应主要是阳离子的作用。还讨论了分析线的线性状况。方法简便可靠，Ｌｉ的测定范围为１～１５００μｇ／ｇ，相对标准偏差为３．１～６．３％。     

ICP-AES法测定KDP晶体及其培养液中的微量元素

用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定ＫＤＰ晶体及其培养液中微量的Ｆｅ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｃａ、Ｍｇ、Ａｌ、Ｓｒ、Ｂａ，并对ＫＤＰ基体对被测元素谱线强度的影响进行考察。以Ｓｃ作内标，方法简便，可获得满意的分析结果。     

ICP—AES测定核纯海绵锆中17个杂质元素方法的研究

应用ＩＣＰ－ＡＥＳ法，对核纯海绵锆中１７个杂质元素的测定进行了试验研究。取样量１００ｍｇ时，Ａｌ、Ｃａ、Ｃｏ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｍｏ、Ｎｉ、Ｐｂ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｔｉ、Ｖ、Ｙ和Ｚｎ的测定范围是１０μｇ／ｇ－３２００μｇ／ｇ。回收率为９５．２％－１０６．５％。     

ICP-AES法测定耐磨合金钢中Ni、Cr、Mo、V和W等十二种元素

本文采用王水、硫磷混酸溶解试样，研究了应用ＩＣＰ－ＡＥＳ技术测定耐磨合金钢中Ｎｉ、Ｃｒ、Ｍｏ、Ｖ、Ｗ、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｔｉ、Ｍｎ、Ｃｕ１２种元素的方法。试验了硫酸、磷酸用量对测定的影响和共存离子干扰，方法相对标准偏差为１．４０％—３．２２％，回收率为９６．０％—１０８．１％。对试样进行分析，结果满意。     

石墨炉原子吸收法测定全血中的锰和铝

研究了石墨炉原子吸收法测定全血中锰和铝的方法,并提出测锰采用含硝酸镁和氨水基体改进,测铝采用含硝酸铜和氨水为基体改进剂,按1:5堆栈 积比稀释血样,建立无干扰的加入法基体匹配绞准曲线,本法检出限低,灵敏度高,实测样品具有良好的准确度和精密度.     

萃取分离-电感耦合等离子体质谱法测定高纯铝中的杂质元素

采用APDC-MIBK萃取分离铝,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定高纯铝中Co,Ni,Cu,Mo,Cd,Pb和Bi。详细地讨论了仪器工作参数,内标元素,分离、富集条件,样品基体的干扰,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.011～0.052 μg·L-1,回收率为92.2%～103.0%,相对标准偏差(RSD)小于2.3%。方法准确、快速、简便,应用于高纯铝中Co,Ni,Cu,Mo,Cd,Pb和Bi等杂质元素的测定,结果满意。     

用AAS研究胡椒基荧光酮与铝的显色反应

用原子吸收分光光度对胡椒基荧光酮与铝的显色反应条件进行了研究,并对铝壶水中的铝的含量进行了测定,获得了令人满意的结果。     

一阶导数光谱法同时测定石英砂中铁和铝的研究

研究了在pH＝6.0的HAc-NaAc缓冲体系中，Al(Ⅲ)和Fe(Ⅲ)分别与乙二醇二乙醚二氨基四乙酸（EGTA），邻苯三酚红（PR），溴化十六烷基吡啶（CPB）形成的四元络合物的性质，利用一阶导数光谱法对微量铁和铝进行了同时测定，测定的变异系数分别为4.5%和1.1%，加标回收率分别为93－98％和95－102％,方法可用于石英砂中微量铁和铝的测定。     

氧化亚氮／乙炔火焰原子吸收与火焰原子发射光谱法测定头发样中铝

本文采用Ｎ２Ｏ／Ｃ２Ｈ２ＦＡＡＳ和ＦＡＥＳ两种方法同时测定正常人头发中的铝，并对测定条件、干扰物质的影响及测定结果进行了比较。实验表明，在酸性介质中，选择３９６．１ｎｍ发射线，不论是物质的干扰程度、还是测定的精确度、灵敏度和回收率，ＦＡＥＳ法均优于ＦＡＡＳ法。其对应的ＲＳＤ（ｎ＝９）分别为２．２和２．７％，检出限分别为０．０７和０．２５μｇ／ｍＬ。在１．０ｇ头发样品中加入２０．０μｇ铝，其回收率分     

ICP-AES同时测定合成吗啉催化剂中Cu、Zn、Al和Ni含量

利用IRISAdvantageHR型全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪建立了同时测定化工催化剂中活性金属4组分的分析方法,考察了酸度和高频功率对测定的影响,优化了工作条件,结果表明:所建方法的相对标准偏差小于2%,回收率在98%-104%之间。     

ICP-AES同时测定新型复合脱氧剂硅铝钙钡合金中的铝和钙

ICP-AES测定新型复合脱氧剂硅铝钙钡合金中的铝和钙,对共存元素、仪器分析参数等因素进行了研究,确定了仪器的最佳分析条件,建立了一种可同时测定铝和钙含量的简单、快速的分析方法,其测定结果与滴定分析方法的测定值一致,完全能满足生产和科研的需要。     

ICP-AES测定铝锭中八种杂质元素

本文研究了名对铁、锰、铜、锌、镁、钛、硅、镓等分析元素的干扰情况,采用了基体匹配法进行基体干扰校正,采用干扰系数法扣除杂质元素间光谱干扰引起的分析偏差,从而确定了铝锭中八种杂质元素同时测定的最佳工作条件,并用实际样品把本方法与化学法的测定进行对比,结果令人满意。方法回收率在９２．９％－１０５％之间,精密度在０．８２％－２．３２％之间,该方法快速、简便、可靠,适用于进出口铝锭的日常检验。     

新试剂DCOBAQS与铝的荧光反应性能研究及分析应用

本文研究了新试剂 7 (2 ,4 二羧甲氧基 5 羧基苯偶氮 ) 8 羟基喹啉 5 磺酸 (简称DCOBAQS)与铝(Ⅲ )形成的络合物的荧光性能。在 pH 5 5 4的HAc NaAc体系中试剂与铝形成 2∶1型强荧光配合物 ,其 λex=5 10nm、λem =5 72nm ,铝 (Ⅲ )含量在 0～ 0 0 4μg·mL-1范围内与荧光强度呈线性关系 ,方法检出限为0 5 5 7ng·mL-1。本文用此方法对茶叶中痕量铝 (Ⅲ )进行测定 ,结果满意。     

Online Monitoring of Aluminium in Drinking Water with Fluorimetric Detection

We report a procedure for the online monitoring of aluminium in drinking water by flow injection analysis. The reaction used is the formation of a complex with morin. Under the working conditions, this can be accomplished in an ethanol-rich hydroalcoholic medium, which modifies the fluorescent characteristics of the complex, allowing the determination of aluminium concentrations higher than 3.1 μgl⁻¹, with a linear application range between 2 and 250 μgl⁻¹, an R.S.D. of 2.3% (n = 10, 120 μgl⁻¹) and a sampling frequency of 90 h⁻¹. The method can thus be considered one of the most sensitive and fastest for the continuous determination of aluminium. In the presence of anionic surfactants, the sensitivity of the determination is increased. In this form, aluminium is detected at concentrations higher than 2.8 μgl⁻¹, with a linear application range of 2–50 μgl⁻¹. The procedure was applied to the analysis of aluminium in drinking, river, and underground water. Under the proposed working conditions, only Fe(III), fluoride and phosphates interfere. The interference of Fe(III) can be avoided with hydroxylamine and that of phosphates and polyphosphates by acid digestion of the samples.