使用低磁场NMR谱仪的一维异核化学位移相关实验

本文介绍在FX系列NMR谱仪上完成一维异核化学位移相关实验的方法。使用本文提出的"零强度法",即使在低磁场谱仪上,也能够通过测量几个¹³C谱以较高的精度确定出某些CH₂基团两质子的化学位移之差。     

外标法NMR实验中化学位移的校正

推导了 NMR实验中任意条件下柱状介质所感受到的有效磁场和固有化学位移的公式 ,概括了通过单谱仪、双谱仪和魔角实验校正化学位移的方法 ,阐述了平行场和垂直场中的介质磁化率效应。     

聚丁二烯的固体NMR研究

用脉冲谱仪在室温下测量了不同链节结构的聚丁二烯固体核磁共振氢谱,谱图的差异明显可见。报导了由星型支化样品核磁共振谱分解得到的二个洛伦茨峰的化学位移及强度参数的温度依赖关系。通过测量掺入不同性质炭黑的高顺聚丁二烯样品的FID信号与温度的关系,研究了炭黑与橡胶的相互作用,实验结果表明,不能肯定炭黑对橡胶补强作用的"双壳层模型"。很可能这种补强作用是由于炭黑的加入产生的相分散均匀化的结果,     

过渡金属核磁共振谱

以数种过渡金属的核磁共振研究介绍了有关技术在近年的发展;内容集中于如何从图谱取得化学信息。讨论分为固体谱与液体谱两部分,固体谱会着重谱线的分析,液体谱则集中对有关化学位移的理论解释。     

溴代1-己基-3-甲基咪唑离子液体与丙酮的相互作用

运用核磁共振氢谱和碳谱手段,研究了室温离了液体溴代1-己基-3-甲基咪唑([C6mim]Br)在不同浓度的离子液体/丙酮混合体系中的1H和13C化学位移．实验结果表明,离了液体[C6mim]Br的阴离子与丙酮甲基上的氢原子相互作用并形成了氢键．量子化学计算结果与核磁共振实验结果一致．     

中国人参的核磁共振研究Ⅰ.人参皂甙Re的二维核磁共振谱研究

用400MHz和500MHz超导核磁共振谱仪测定了具有生理活性的达玛烷型人参皂甙Re的同核、异核二维化学位移相关谱和相敏双量子滤波二维相关谱,由此归属了人参皂甙Re的氢谱,测定了Re的质子偶合常数。     

脉冲梯度增强技术的初步研究

自行研制一套脉冲梯度场系统,配合Bruker公司MSL 300谱仪研究脉冲梯度增强的高分辨核磁共振,研制以PC/286为核心的梯度脉冲波形和幅度可任意调节的梯度场发生器;改装谱仪的¹H液体探头、增加梯度场线图.分析了脉冲梯度场产生的涡流磁场的影响;报道了利用自制梯度场系统进行的脉冲梯度增强的高分辨COSY实验.     

用脉冲多弧离子放电技术镀制类金刚石薄膜及其化学结构和物理特性

利用脉冲多弧离子镀膜技术，以石墨为阴极镀制的无定形碳膜，其化学结构可用Raman光谱仪进行。薄膜的硬度和电阻率物理特性，可用常规方法测量。     

苄醚树枝体与丙烯酸杂化嵌段共聚物的NMR表征

在ARX-500型谱仪上记录了新合成苄醚树枝体与丙烯酸杂化嵌段共聚物的一维¹H谱、一维¹³C谱和二维异核多量子化学位移相关谱(HMQC).根据NMR谱模拟和NMR实验,得到了该共聚物¹H和¹³C的全归属。     

中国人参的核磁共振研究Ⅰ．人参皂甙Re的二维核磁共振谱研究

用４００ＭＨｚ和５００ＭＨｚ超导核磁共振谱仪测定了具有生理活性的达玛烷型人参皂甙Ｒｅ的同核、异核二维化学位移相关谱和相敏双量子滤波二维相关谱，由此归属了人参皂甙Ｒｅ的氢谱，测定了Ｒｅ的质子偶合常数。     

烃类化合物NMR化学位移数据库及各类碳氢原子族化学位移统计分布

以Sadtler标准NMR谱图集为数据源.建立了烃类化合物NMR谱化学位移数据库系统,并利用此数据库系统归纳出了烃类化合物各类碳氢原子族化学位移统计分布图,该统计分布图可用于指导烃类混合物.特别是石油产品NMR谱峰的归属,同时,可提供一条查阅标准图的简捷途径.     

柚皮素7-O-葡萄糖苷非对映异构体的NMR波谱分析

二氢黄酮糖苷化后产生的R与S构型非对映异构体在¹H NMR谱上会呈现一些差别,但文献对其差别描述非常有限.为便于利用¹H NMR谱图判断二氢黄酮糖苷的R与S构型非对映异构体,本文首先在植物药皂荚提取物中分离得到一种二氢黄酮苷-柚皮素7-O-葡萄糖苷R与S构型混合物,分析其氘代二甲亚砜（DMSO-d₆）溶液的¹H NMR、¹³C NMR、¹H-¹H COSY、¹H-¹³C HSQC和¹H-¹³C HMBC谱,对其¹H和¹³C NMR谱峰进行了归属;然后,采用手性色谱柱对该混合物进行分离,结合圆二色光谱（CD）技术确定构型;最后,为鉴别R与S构型柚皮素7-O-葡萄糖苷在¹H NMR谱中特征差别谱峰,避免葡萄糖残基质子对二氢黄酮苷元质子化学位移的影响,采集了R与S构型柚皮素7-O-葡萄糖苷及其混合物氘代乙腈（CD₃CN）溶液的NMR谱,结果显示葡萄糖残基端基质子H-1″化学位移差别最为明显,为9.4 Hz;5-位酚羟基质子化学位移差别为5.8 Hz,C环上3个质子化学位移差也较明显．     

蛋白质分子核磁共振谱峰的特性及其化学位移归属

尽可能完全、准确地归属蛋白质分子的核磁共振（Nuclear Magnetic Resonance,NMR）谱峰,是解析可信赖、高质量的蛋白质三维空间溶液结构的首要条件．自动归属软件的开发和应用,已经方便并加快了蛋白质分子核磁共振谱峰的归属进程．然而,对蛋白质核磁共振研究领域的新手来说,因为缺乏对蛋白质分子的核磁共振谱峰特性的系统认识而可能发生对自动归属结果的错误指认或指认不完全,从而导致蛋白质结构解析的错误或偏差．该文针对蛋白质分子中的核磁共振谱峰特性,比如同位素效应和立体异构等,结合具体的蛋白质分子的核磁共振实验图谱,进行了较为详尽的论述,期望对从事蛋白质核磁共振的研究者在理解蛋白质分子的核磁共振谱峰特性及其归属方面有所裨益．     

Phosphorus-31 NMR studies of stabilized phosphorus ylids in the solid state.

Phosphorus-31 powder NMR spectra and high-resolution MAS spectra have been obtained for a number of stabilized phosphorus ylids under conditions of high-power proton decoupling and cross-polarization. The 31P CP/MAS spectra are compared to those obtained from isotropic solutions. The variation of chemical shift anisotropy and of the principal components of the 31P chemical shift tensor determined from 31P powder NMR line shapes are discussed in terms of the relative importance of accepted valence bond resonance structures. The results indicate that the invariance of the isotropic chemical shift, delta iso, observed in previous 31P NMR investigations of phosphorus ylids in solution is due to fortuitous cancellation of opposing changes in the principal components, delta 11 and delta 33, of the 31P chemical shift tensor. The 31P dipolar NMR powder spectrum of a typical stabilized ylid, (C6H5)3(31)P-13CHC(O)OCH2CH3, is analyzed in order to obtain the orientation of the 31P chemical shift tensor with respect to the 31P-13C alpha dipolar vector.     

最高量子相关谱技术在同核偶合常数测定中的应用(英文)

偶合常数是一个重要的NMR参数,其数值与分子中化学键的二面角有关,可以为分子结构研究提供很重要的信息.多维NMR谱由于具有较大的化学位移分辨率,因此常常被用来测定同核或异核自旋-自旋偶合常数.本文介绍了利用最高量子相关技术(MAXY)测定同核偶合常数的方法.MAXY是最近发展的一种多维NMR谱编辑技术,可以使不同官能团(CH,CH₂,CH₃)的相关峰分布于不同的图谱区域,因此比常规的二维谱具有更高的化学位移分辨率.而且被分离开来的NMR相关峰呈吸收性线型,能清楚地展示各自的偶合分裂特征,可以直接用于测定偶合常数.     

19F NMR化学位移经验公式的影响因素

化学位移是核磁共振技术的重要参数,目前对¹H NMR、¹³C NMR已提出一系列估算化学位移的经验公式,但¹⁹F NMR化学位移规律研究报道则较少,以δ=B+∑△i+C化学位移通式为基础,分析屏蔽常数对化学位移的作用,并针对¹⁹F原子,分析了氟的电子云密度、立体效应、溶剂效应、氢键、标准、浓度和温度等影响因素,对¹⁹F NMR化学位移经验公式的提出提供理论依据。     

17O NMR studies of low silicate zeolites

Multiple-quantum magic-angle spinning and double-rotation NMR techniques were applied in the high field of 17.6 T to the study of oxygen-17-enriched zeolites A and LSX with the ratio Si/Al = 1. A monotonic correlation between the isotropic value of the chemical shift and the Si-O-Al bond angle alpha (taken from X-ray data) could be found. Hydration of the zeolites causes a downfield 17O NMR chemical shift of about 8 ppm with respect to the dehydrated zeolites. Ion exchange of the hydrated zeolites generates stronger chemical shift effects. The increase of the basicity of the oxygen framework of the zeolite LSX is reflected by a downfield shift of approx. 10 ppm going from the lithium to the cesium form, and the substitution of sodium by thallium in the zeolite A causes a shift of 34 ppm for the O3 signal. 17O DOR NMR spectra are superior to 17O 3QMAS NMR spectra, featuring a resolution increase by a factor of 2 and are about equal with respect to the sensitivity. The residual linewidths of the signals in the 17O DOR and 17O 5QMAS NMR spectra can be explained by a distribution of the Si-O-Al angles in the zeolites.     

利用1H和13C NMR研究α-取代萘的取代效应

本文研究了一些α-取代萘中不同取代基对萘环¹H和¹³C NMR化学位移的影响,发现随取代基电负性和取代基特性常数的不同,各个位上¹H和¹³C的化学位移变化范围不同,从而对化学位移与取代基电负性及取代基特性常数之间的规律性进行了探讨。实验结果表明,用¹H和¹³C NMR化学位移可鉴别萘衍生物的价键状态、化合物的结构及取代基的性质。     

MEASUREMENT OF HOMONUCLEAR COUPLING CONSTANTS USING TWO-DIMENSIONAL MAXIMUM-QUANTUM CORRELATION NMR SPECTROSCOPY (MAXY-NMR)

偶合常数是一个重要的NMR参数,其数值与分子中化学键的二面角有关,可以为分子结构研究提供很重要的信息.多维NMR谱由于具有较大的化学位移分辨率,因此常常被用来测定同核或异核自旋-自旋偶合常数.本文介绍了利用最高量子相关技术（MAXY）测定同核偶合常数的方法.MAXY是最近发展的一种多维NMR谱编辑技术,可以使不同官能团（CH, CH     

用~(23)Na NMR研究竹红菌乙素光敏损伤对鼠腹水肝癌细胞Na~+通透性的影响

用~(23)Na NMR技术并借助于水溶性位移试剂Dy(PPPi)_2~(7-) 研究了新型光敏剂—竹红菌乙素光敏损伤对鼠腹水肝癌细胞Na~+通透性的影响。实验结果表明:在乙素光敏作用下,细胞内Na~+浓度随曝光时间的延长和乙素浓度增高而增加。同时观察到细胞外~(23)Na_(ovl)NMR峰的化学位移(δ值)随光照时间增加而向低场位移。分析表明:化学位移的改变与细胞膜损伤引起细胞内K~+泄漏和K~+、Na~+竞争位移试剂有关。因此,化学位移的改变也可作为光敏损伤的指标。本文还就Na~+平衡失调与细胞死亡之间的关系进行了讨论。