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建立了微波萃取/GC-MS法检测电子电气产品中多氯萘的方法。将破碎后的样品以甲苯为溶剂进行微波萃取,萃取液经硅胶小柱净化、平行蒸发定量浓缩后采用气相色谱-质谱法测定多氯萘的含量,外标法定量。优化了样品前处理条件,包括前处理方式、微波萃取溶剂、萃取时间,以及净化小柱的选择。对于8种含不同氯原子数的多氯萘,在1~50 mg/L范围内,线性关系良好,相关系数均大于0.995;方法定量下限为0.2~1.0 mg/kg,相对标准偏差为2.7%~7.2%,回收率为77%~112%。该法操作简便、分析迅速、结果准确,可以满足对电子电气产品中多氯萘的定性确证和定量分析。 相似文献
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采用Hypersil硅胶柱在合适的条件下使阿锐克乳油中的氯氰菊酯的4个异构体较好分离,通过对外标法和内标法的比较,建立了氯氰菊酯快速、准确的高效液相色谱定量分析方法,该法的回收率为99.9%~101.4%;标准偏差为0.001;相对标准偏差为1.76%。 相似文献
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采用电化学循环伏安法(CV)、密度泛函理论(DFT)、分子中的原子理论(QTAIM)和自然键轨道(NBO)分析研究了多巴胺盐酸盐(DH)与茶碱(TP)在水溶液和PBS缓冲溶液中的相互作用。混合体系中DH氧化还原电位的变化表明:DH与TP之间存在氢键作用。DFT与QTAIM分析结果表明:DH中酚羟基、氨基正离子、苯环及侧链上的氢原子可以与TP六元环上的羰基氧原子及五元环上的氮原子形成分子间氢键,其中DH酚羟基上的氢原子是主要的作用位点。NBO结果进一步证明了氢键作用的存在。 相似文献