一种新的共发光体系──铽－钆（钪）－均苯四甲酸体系的研究和应用

本文研究发现铽与均苯四甲酸有强烈的荧光反应，并观察到钆（钪）存在下的共发光现象，研究了该反应的荧光特点和影响因素，确定了反应和测定的最佳条件。钆和钪的引入使原有的铽－均苯四甲酸体系的荧光分别增加了２４０和９５倍。在最佳条件下，对应于钆和钪，铽的浓度分别在５．０×１０－８～３．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和７．０×１０－８～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的范围内与荧光强度成线性关系，检测限分别为２．０×１０－１０和５．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ采用多点增量标准加入法测定了合成样品和包头稀土样品中的铽。回收试验的回收率为１００．１±０．０１％和９９．１±０．０３％。     

黄嘌呤氧化酶－乙醛－吖啶酯化学发光分析新体系

乙醛在黄嘌呤氧化酶催化作用下，被空气氧化生成乙酸和过氧化氢，酶反应生成的过氧化氢氧化新吖啶酯试剂［１０－甲基－９－（对甲酰苯基）吖啶羧酸酯氟磺酸盐］产生化学发光，化学发光强度与己醛浓度在一定范围内成线性关系．由此建立了一种化学发光分析新体系，用于测定乙醇含量．线性范围２．０×１０－７～１．２×１０－３ｍｏｌ／Ｌ，测定５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ乙醛，相对标准偏差为６．８％，检测限为１．２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，测定环境水样中乙醇含量，取得满意结果，回收率为９５～１０６％．     

镧对镝-磺基水杨酸配合物荧光增强效应的研究和应用

本文研究发现,三价稀土离子Ｌａ３＋的存在对二元配合物Ｄｙ３＋－磺基水杨酸（ＳＳＡ）体系具有强烈的荧光增强效应。在常温条件下,研究了Ｌａ３＋参与下Ｄｙ３＋－ＳＳＡ体系的荧光特性、形成条件和影响因素,结果表明,Ｌａ３＋可使Ｄｙ３＋－ＳＳＡ体系荧光增强１００倍。在最佳条件下,Ｄｙ的浓度在３．０×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／ｄｍ３范围内与荧光强度成线性关系,检测限达到８．０×１０－８ｍｏｌ／ｄｍ３。利用该体系测定了合成稀土样品和包头稀土标准样品,结果满意,回收实验的回收率为９９．３％±０．１％。     

2—溴甲基萘荧光和室温磷光性质研究

研究了２－溴甲基萘（２－ＢｒＭＮ）的荧光及磷光性质。２－溴甲基萘是一种优良的荧光试剂,λｅｘ／λｅｍ＝２７４／３３４ｎｍ,其浓度在１．０×１０＾－６～１．２×１０＾－４ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与荧光强度呈良好的线性关系,相关系数ｒ＝０．９９９,最低检测限为４．７×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１。以β－环糊精（β－ＣＤ）作保护剂和１,２－二溴丙烷（ＤＢＰ）为重原子微扰剂的２－ＢｒＭＮ／β－ＣＤ／ＤＢＰ体系     

吩噻嗪卤代衍生物的荧光研究

本主要研究了３－溴－Ｎ－乙基吩噻嗪（Ｂｒ－Ｐ）在各种酸度、增敏溶剂、感光效应等条件下的荧光变换现象,并确定了最佳的发光体系。方法简单、准确可靠,其线性范围为１×１０＾－７￣１×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ,检出限为１×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ,ＲＳＤ〈２．８％。     

光谱－电化学法对铁、铅的测定方法研究

在０．１５ｍｏｌ／ＬＨａｃ－ＮＨ_４Ａｃ支持电解质中，使用０．１ｇ／Ｌ的邻菲啉（ｏ－Ｐｈｅｎ），采用经典极谱仪测定其铅离子络合物吸附波，分光光度法测定铁离子，检出下限分别达到：铅离子为１．５０×１０（－１０）ｍｏｌ／Ｌ，铁离子为３．５８１×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ。该方法的回收率为９９．２％－１００．４％之间，具有较好的选择性。     

乳酸环丙沙星的荧光特性及其应用

本文对乳酸环丙沙星的荧光特性进行了研究,研究发现,该物质在０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中有很强的荧光性质,其激发波长为２８５ｎｍ和３３０ｎｍ,发射波长为４５０ｎｍ,乳酸环丙沙星浓度在５×１０－９—１×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈线性关系。用荧光法测定注射液中乳酸环丙沙星的含量,方法简单,快捷、灵敏度高。结果令人满意。     

光谱—电化学法对铁,铅的测定方法研究

在０．１５ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ支持电解质中，使用０．１ｇ／Ｌ的邻菲罗啉（ｏ－Ｐｈｅｎ）采用经典极谱仪测定其离子络合物吸附波，分光光度法测定铁离子，检出下限分别达到：铅离子为１．５０×１０＾－１０ｍｏｌ／Ｌ，铁离子为３．５８１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。该方法在回收率为９９．２％－１００．４％之间，具有较好的选择性。     

荧光光度法测定氢化可的松的研究

提出了在ＰＨ１０．３８的碱性介质中高灵敏度测定氢化可的松的荧光光度新方法。方法灵敏度高,检出限为２．８×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１;线性范围为５．５１８×１０＾－９－３．８６２×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１。应用本法测定注射液中氢化可的松,平均回收率为９９．３％,结果令人满意。     

荧光偏振法测定荧光素的荧光寿命的研究

用荧光偏振法测定荧光素的荧光寿命的灵敏度和准确度较高。在荧光素钠荧光强度最强时－激发波长４９０ｎｍ，发射波长５１５ｎｍ、ｐＨ值８．５、溶液浓度１．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，测定荧光素钠溶液的荧光偏振度，测定不同温度时荧光素钠溶液的粘度，再根据Ｐｅｒｒｉｎ公式，求出荧光素钠的荧光寿命。用荧光偏振法测得荧光素钠荧光寿命为３．４ｎｓ、ｐ＜０．０２，与文献值符合良好，结果令人满意。     

镝-镧-钛铁试剂荧光体系的协同发光效应及其分析应用

发现了镧对镝－钛铁试剂荧光体系的协同发光效应,详细研究了镝－镧－钛铁试剂协同发光体系的荧光光谱特性,确定了各种试验条件对体系荧光强度的影响。在镝－钛铁试剂荧光体系中引入适量的镧可使体系的荧光强度提高４０倍,体系的荧光强度同镝的浓度在５．０×１０－８～９．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ范围内成线性关系,检测限可达１．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。采用标准加入法测定稀土样品中痕量的镝可获得满意结果。     

胶束增敏荧光光度法测定螺内酯的研究

本文用荧光光度法对硫酸介质中螺内酯和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）形成的胶束配合物的性能进行了系统研究。利用胶束的增敏增稳作用,提出了测定螺内酯的荧光光度新方法,方法线性范围宽,为１．４×１０－９－４．３×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１,灵敏度高,检出限为１．２×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１。应用本法于片剂中螺内酯的测定,结果满意     

苯基荧光酮分光光度法测定煤矸石中钛

本文研究和比较了几种表面活性剂存在下,苯基荧光酮（ＰＦ）与钛的显色反应。试验表明,在０．０３－０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１的硫酸介质中,钛与ＰＦ形成蓝紫色配合物,最大吸收峰在５９５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数ε＝６．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。钛量在０－１５μｇ／２５ｍＬ范围内服从比耳定律。方法灵敏度高,选择性好,抗干扰能力强,体系稳定,测定煤矸石中钛,结果满意。     

不除氧条件下环糊精诱导室温磷光法测定喹啉

在不除氧条件下，１０ｍＬ含喹啉／β－ＣＤ溶液中只需加入１５μＬ１，２－二溴丙烷（ＤＢＰ）作重原子微扰剂，就能产生强而稳定的室温磷光信号。最大λｅｘ／λｅｍ＝２７３／４９６ｎｍ。喹啉浓度在５．０×１０＾－７￣５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，５．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，两段三个数量级范围与室温磷光信号有良好的线性关系，最低检测限７．４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。本体系的特点是ＤＢＰ用量少，从而减少了因过量     

胶束增效荧光光度法测定螺内酯的研究

本文用荧光光度法对硫酸介质中螺内酯和十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）形成的胶束配合物的进行了系统研究。利用胶束的增敏增稳作用,提出了测定螺内酯的荧光光度新方法,方法线性范围宽,为１．４×１０＾－９－４．３×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１,灵敏度高,检出限为１．２×１０＾－９ｍｏｌ·Ｌ＾－１,应用本法于片剂中螺内酯的测定,结果满意。     

乳酸亚铁中总铁的溶样及比色测定

本文研究在ＨＮＯ３－ＨＣｌ体系乳酸亚铁中的Ｆｅ＾２＋会被氧化成Ｆｅ＾３＋，用碘基水杨酸比色法就能准确测定总铁量，回收率在９８％－１００％，相对标准偏差为１．１４％，摩尔吸光系数为５．６×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，含铁量在０－７００μｇ／１００ｍＬ范围内符合比耳定律。     

铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究

本文研究了在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下用钼酸盐与乙基罗丹明Ｂ（ＥＲＢ）形成离子缔合物，该缔合物的最大吸收位于５８０ｎｍ，摩尔吸光系数为１．１２×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，服从比耳定律范围０—２．５μｇ／２５ｍＬ，缔合物至少稳定１周，考察了５０多种共存离子的影响，除生成杂多酸元素和Ａｕ（Ⅲ）、Ｏｓ（Ⅷ）、Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）外，大多数元素不干扰。测定铂的条件为：〔ＨＣｌＯ４〕＝１．２ｍｏｌ／Ｌ，〔ＭｏＯ４２－〕＝９．１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ，〔ＥＲＢ〕＝３．２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ，０．０８％ＰＶＡ。缔合物的摩尔比为Ｐｔ（Ⅳ）∶ＥＲＢ＝１∶２，本法已用于铂矿中铂的测定，结果满意。     

Co（1，10－phen·）_3~（2＋）－KIO_4－鲁米诺化学发光体系与应用

本文研究了Ｃｏ（１，１０－ｐｈｅｎ·）３（２＋）配合物对ＫＩＯ４氧化鲁米诺所产生的强化学发光反应．以１，１０－ｐｈｅｎ·为配位体时，Ｃｏ（Ⅱ）的检出限为８×１０（－８）ｇ／Ｌ，工作曲线响应浓度范围在１×１０（－６）～１×１０（－４）ｇ／Ｌ，测定１×１０（－４）ｇ／ＬＣｏ（Ⅱ）离子的相对标准偏差为２．５％．配合物化学发光法检测啤酒、维生素Ｂ（１２）针剂中微量Ｃｏ（Ⅱ）可获得满意结果．     

罗丹明6G.四溴荧光素双显色体系浮选光度法测定锗的研究

向锗与茜素氨羧络合剂罗丹明６Ｇ形成的Ｇｅ（ＡＷＬＣ３（Ｒ６Ｇ）５甲苯浮选物，加入０．１ｍｏｌ／Ｌ的ＮａＯＨ的溶液，使Ｒ６ＧＹ颜色相同的四溴荧光互，形成等色染料离子对Ｒ６Ｇ＾＋；ＴＢＦ＾－再被甲苯浮选。将浮先物溶于丙酮，于５３０处进行光度测定，由于１０个染料分子同时吸光，使本方法具有很高的灵敏度：ε＝５．８×１０＾５Ｌ．ｍｏｉｌ＾－１，ｃｍ＾－１，锗含量在０．００４０－０．１ｍｇ／Ｌ服从比耳定律。     

铕的时间分辨激光荧光光谱分析：Ⅰ方法研究

本工作是在自建装置上，利用时间分辨激光荧光光谱技术，选择Ｅｕ－ＴＴＡ－ＥｔＯＨ液体荧光体系，建立了时间分辨激光荧光测定铕的方法。该测定铕离子的线性范围为０．０００２－１０μｇ／ｍｌ检测限为１０＾－５μｇ／ｍｌ。０．０３μｇ／ｍｌＥｕ＾３＋标准样品ＥｕＴＴＡ３，测定的相对标准偏差为４．７％，该法用于实际样品的分析测定，结果满意。结合铕的分析，对本方法选择化学体系的条件、测定装置的参数进行了讨论。并获