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1.
非离子型O/W微乳液导数分光光度法测定铝的增敏作用 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了Triton-X-100正戊醇/正壬烷/水组成的非离子型O/W微乳液对铬天菁S为显色剂,二阶导数分光光度法测定铝的增敏作用。结果表明,此法简便,快速,与相应的胶束体系比较,测定灵敏度有所提高,某些试验条件更为宽容,可不经分离直接测试试样中的微量铝。通过测定显色剂CAS在胶束,微乳液中的分配系数和平均有效介电常数,探讨了微乳液增敏作用的机理。 相似文献
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非离子型微乳液对结晶紫-磷钼杂多酸光度分析的增敏作用 总被引:5,自引:1,他引:4
本文首次研究了非离子型O/W微乳液TritonX-100/n-C5H11OH/n-C9H20/H2O对结晶紫-磷钼杂多酸显色体系的增敏作用。结果表明,与相同含量胶束体系比较,微乳液介质体系中测定灵敏度增加二分之一。通过测定显色剂在微乳液及相应胶束体系中的分配系数KD、胶束位n和结合常数K,探讨了非离子型O/W微乳液对结晶紫-磷钼杂多酸显色体系的增敏作用机理。 相似文献
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非离子型O/W微乳液对ICP-AES测定铂族元素的增敏作用 总被引:8,自引:0,他引:8
本文研究了ICP-AES测定铂族元素中非离子型微乳液(TritonX-100/n-C5H11OH/n-C9H20/H2O)的增敏作用,微也液的存在优化了实验最佳条件,样品测定结果也取得了比较满意的结果。 相似文献
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Triton X-100微乳液中铈与L-色氨酸荧光反应的研究与应用 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了Triton X-100微乳液(Triton X-100-M)对荧光法测定L-色氨酸的增敏作用。在酸性条件中Ce4+可将色氨酸氧化为强荧光性物质,以此为基础建立了分析色氨酸的新方法。与Triton X-100胶束相比,Triton X-100微乳液对荧光法测定L-色氨酸具有更好的增敏作用,在该介质中测定灵敏度提高了225倍。实验中对影响荧光测定的各种因素进行了优化,同时考察了共存离子的干扰并做了回收试验,对荧光增敏机理也进行了初步探讨。试验结果表明:在优化条件下,色氨酸浓度在0.1~1.0 μg·mL-1范围内与荧光强度成线形关系,其线性方程为F=342.37+30.45c,r=0.998 4,检出限为0.09 μg·mL-1。在优化参数条件下,对实际样品进行分析,结果令人满意。 相似文献
5.
非离子型微乳液对导数分光光度法测定微量铁的增敏作用 总被引:1,自引:1,他引:0
与胶束介质比较,非离子型O/W微乳液Triton X-100/n-C5H11OH/n-C9H20/H2O对以磺基水杨酸为显色剂三阶导数分光光度法测定微量铁有更好的增敏作用。在pH4-6的六次甲基四胺-盐酸介质中,铁-磺基水杨酸配合物的最大吸收工λmax为249nm,微乳液介质中的测定灵敏度比胶束介质中提高近一倍。 相似文献
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火焰原子吸收光谱法中乳浊液的增敏效应 总被引:3,自引:0,他引:3
提出了用乳浊液作增敏剂的FAAS增敏方法。研究了由3种有机溶剂(苯、二甲苯、苯-丙酮)、1种有机试剂(邻苯二甲酸二丁酯)、3种乳化剂(Tween-80,TritionX-100,OP)组成的乳浊液对铁、镍、锌、锰、铅的增敏效应。结果表明,增敏效应显著,对以上5种元素最大增敏百分数分别为89%,34%,121%,38i%。 相似文献
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催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展 总被引:10,自引:0,他引:10
评述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的研究进展。具体内容包括: 催化褪色动力学光度法测定痕量锰的研究进展;催化显色动力学光度法测定痕量锰的研究进展。在研究方法方面,内容包括指示反应及其条件、方法的检出限、测定范围、应用等。展望了催化动力学光度法未来的研究方向和发展前景;如加强活性剂增敏的研究、方法的选择性研究、相关催化机理的研究和酶催化动力学光度法的研究。 相似文献
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环丙沙星在胶束体系中的荧光特性研究及应用 总被引:9,自引:1,他引:8
研究了环丙沙星在胶束体系中的荧光性质,发现十二烷基硫基酸对环丙沙星有较强的增敏作用。据此建立了胶束增敏荧光光谱法测定痕量环丙沙星的新方法,经样品测定,其线性范围为0.033-0.60μg.mL^-1,检出限为0.033μg.mL^-1,回收率为94.0%-98.1%相对标准偏差为1.5%-2.8%。 相似文献
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氢氧化铋共沉淀预富集-火焰原子吸收光谱法测定人血中痕量锰 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了用氢氧化铋共沉淀富集,火焰原子吸收光谱法测定血液中痕量锰的条件。发现痕量锰在pH值为8.27-11.46之间的条件下能被氢氧化铋定量共沉淀。多份样品测定结果表明,加标回收率在93.8%-95.0%之间,相对标准偏差在5.7-7.9%之间。 相似文献
12.
火焰原子吸收光谱法测定重晶石中镉 总被引:3,自引:1,他引:2
本文介绍了用火焰原子吸收法测定重晶石中微量镉的方法。利用本方法测定重晶石中的微量镉得到了满意的结果。回收率97.5% ̄101.2%,相对标准偏差(RSD)1.68% ̄4.49%。 相似文献
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湿法灰化火焰原子吸收光谱测定胭脂花中微量锌 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用HNO3-HClO4湿灰化法火焰原子吸收光谱测定胭脂花种子,胚乳,叶片和枝中的微量锌,实测了40多个样品,该法与常规的比色法相比,具有较高的灵敏度和准确度,简化了处理手续,缩短了测定时间,也减少了污染和测定元素处理过程中的损失。检出限为0.01μg.g^-1。相对标准偏差小于5%,回收率在95%-105%之间。 相似文献
14.
原子吸收光谱法测定中成药中微量元素 总被引:33,自引:1,他引:32
采用HNO3-HClO4(4:1)混酸消化用于治疗糖尿病的消渴丸、玉泉丸、渴乐宁、降糖舒、降糖Ⅰ-Ⅴ号9种中成药,用原子吸收光谱法对药物消化液中的Cu,Zn,Ni,Co,Mn,Cr,Mo,Fe,Ca,Mg,Cd,Pb12种微量元素进行了分析测定。该方法的加标回收率为97%-105%,相对标准偏差(RSD)小于5%,具有良好的准确度和精密度。结果表明:糖尿病类中成药中除Cd,Pb外,其余10种元素的含量均较为丰富,本测定结果为探讨上述糖尿病类中成药中微量元素的含量与药效的相关关系提供了有用的数据。 相似文献
15.
原子吸收光谱法测定清热解毒类中草药中的11种微量元素 总被引:35,自引:1,他引:34
采用灰化法处理样品,HNO3溶解灰化残渣,用火焰原子吸收光谱法测定了射干、白头翁、山豆根、鱼腥草、连翘、大青叶、车前草、野菊花、金银花、莲子芯、蒲公英、板兰根等20种中草药中的Ca,Mg,Mn,Cu,Fe,Zn,Cd,Pb,Co,Ni和Cr共11种微量元素。结果表明:清热解毒中草药中含有丰富的Ca,Mg,Fe,Zn,Mn和Cu等对人体有益的微量元素;加标回收率90%~110%。 相似文献
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8-羟基喹啉快速共沉淀分离富集原子吸收光谱法测定啤酒中的Cu和Pb 总被引:7,自引:2,他引:5
研究了用8-羟基喹啉-Mg(Ⅱ)共沉淀体系,以Mn(Ⅱ)为内标,快速共沉淀分离富集啤酒中的铜和铅,并用火焰原子吸收光谱(FAAS)测定的方法。共沉淀受pH值、载体镁和内标锰用量的影响。结果显示在pH为9的条件下,能够定量共沉淀试样中的铜和铅。当试液为100 mL时,方法的检出限分别为铜6.28×10-3 μg·mL-1,Pb 2.26×10-2 μg·mL-1回收率为97.6%~103.0%,基本消除了基体干扰,取得了较为满意的结果。该方法无需收集全部沉淀,与传统的共沉淀方法比较,克服了收集沉淀费时的缺点。方法快速、简便、重现性好。 相似文献
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原子吸收光谱法测定趾甲微量铁,钴,镍和镉 总被引:1,自引:1,他引:0
作者在十年内按季度收集了人趾甲样品39份。应用火焰原子吸收光谱法测定了人趾甲样品的微量元素含量;此法具有良好的精密度和准确度,相对标准偏差为1.69%-7.71%,回收率在91.35%-104.75%之间。用本法测定了人趾甲样品的微量铁、钴、镍和钢,获得了满意的结果。 相似文献
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报道了用次灵敏线原子吸收光谱法直接测定半夏中高含量Cu和Mn的分析方法;解决了以往高Cu和Mn半夏测定中,由于称样量小、稀释倍数过大所引起的分析误差;Cu和Mn的线性范围分别为0~25 mg·L-1和0~12 mg·L-1,相对标准偏差分别为0.42%和0.66%,加标回收率分别为96%~103%和97%~102%;该方法简便、快速、实用性强,已广泛应用于实际半夏样品的分析,获得满意结果。 相似文献