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1.
制备了Ba调变Ni基复合氧化物催化剂LaxBa1-xNiAl11O19-δ,并通过XRD、XPS、TPR、TEM、BET和TGA等技术对催化剂的结构、性质和对甲烷二氧化碳重整制合成气反应的催化性能以及催化剂表面积炭情况进行了表征.结果表明,Ba调变后复合氧化物的微观结构随Ba调变量发生规律性变化,但结构的改变对催化剂的理化性质和催化性能均无明显影响,该系列Ni基复合氧化物都具有较好的催化活性以及较高的抗烧结和抗积炭性能,是甲烷二氧化碳重整制合成气反应选择氧化的良好催化剂.  相似文献   
2.
洪军  钟文艺 《合成化学》1993,1(2):172-177
在水介质中,研究了新型的过氧化氢/N-甲基苯胺盐酸盐引发体系对 AM 与 PVA 的接枝共聚。产物经紫外光谱、红外光谱和 ~1H-核磁共振进行表征,并提出了引发机理。  相似文献   
3.
 介绍了合肥国家同步辐射实验室200 MeV电子直线加速器新型脉冲电子枪控制器的工作原理,以及I2C总线和嵌入式微控制器在电子枪控制器中的应用,详细分析了加热灯丝的数控电流源、引出电子束的数控电压源和脉冲电压源等模块的硬件实现,并给出了光纤通讯和后端微机控制软件的设计过程。该电子枪已成功应用于加速器的实际运行中,性能稳定,工作可靠,完全替代了以前的机械控制方式。  相似文献   
4.
凝胶分光光度法测定痕量Cu   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过测定Cu(Ⅱ)-茜素红S-甲基紫-聚乙烯醇三元配合物体系在凝胶状态下的吸光度而测定Cu(Ⅱ)的含量,建立了凝胶法测定痕量Cu(Ⅱ)的新方法。该法有较好的灵敏度和选择性、精密度可靠,可实际应用,结果令人满意。  相似文献   
5.
在表面活性剂存在下,利用锡-苯芴酮体系测定锡已有文献[1,2]报道,但一般要进行萃取操作,且需在低温条件下测定.笔者研究发现,利用溴化十六烷基三甲铵和吐温80离子型和非离子型表面活性剂的协同增敏作用,使显色体系稳定性加强,灵敏度明显提高,用硫脲掩蔽铜,可不经分离直接水相测定铜基合金中锡,结果令人满意.  相似文献   
6.
以L 苯丙氨酸在液膜体系里的迁移机理为基础 ,把液膜萃取过程中的萃取和反萃两个连续过程结合起来加以研究 ,推出了在整个液膜体系达到萃取终了时的内外相氨基酸浓度比公式 ,并以TOMAC为载体萃取L 苯丙氨酸为例 ,讨论了影响液膜萃取的控制因素 ,实现了L 苯丙氨酸的有效回收。  相似文献   
7.
用微米级SiO2、Si和碳黑混合粉末为原料,以氮气为反应气,采用碳热还原法合成了氮化硅纳米粉体。测量了300—1273K退火温度下纳米氮化硅的电子自旋共振(ESR)谱,研究了测量温度、纳米氮化硅退火温度对ESR谱线型、g因子、线宽的影响。结果证实退火影响纳米复、化硅的磁性。  相似文献   
8.
本文提出了用铋酸钠氧化Mn^2+为MnO4^-,MnO4^-氧化I^-为I2进而生成I3^-,在350nm处测定I3^-吸工,间接测定锰含量的方法。加TPC有明显增敏和掩蔽作用,灵敏度和选择性好。实测硅灰石中锰含量,相对标准偏差(RSD)为1.5%;实测天然水中锰含量,RSD为1.9-4.9%,回收率为94.2-106.2%  相似文献   
9.
报道了一种采用光化学方法一步合成磁性纳米凝胶的方法. 在亲水性Fe3O4磁流体中, 以甲基丙烯酸2-羟基乙酯(HEMA)为单体, N,N-亚甲基双丙稀酰胺(MBA)为交联剂, 紫外光辐照下原位聚合制备了聚(甲基丙烯酸2-羟基乙酯)(PHEMA)磁性纳米凝胶. 运用红外光谱(FTIR)和热重分析(TGA)检测了磁性凝胶的化学组成, 得出其磁含量高达90%; 磁性测量表明凝胶呈现超顺磁性; 扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观测了其表面形貌和粒径, 通过光子相关光谱(PCS)得出其平均水合粒径及粒径分布, 发现外壳层凝胶有大的溶胀能力. 通过单体浓度、光照时间对磁性纳米凝胶粒径的影响研究, 发现可以调控磁性纳米凝胶的平均水合粒径在55.4~144.5 nm范围内变化, 并对可能的包敷机制进行了探索.  相似文献   
10.
以光诱导Fenton反应控制M-PEIs纳米凝胶的粒径   总被引:1,自引:1,他引:0  
基因治疗,就是将正常基因导入体内以弥补缺失或替换突变基因来医治囊性纤维化和血友病等[1]多种疾病.而制备高效安全的基因转染载体至今仍是基因治疗的一个瓶颈.非病毒类载体的基因转染效率目前虽不高,但由于其具有低毒、低免疫反应、无基因插入片断大小限制、制备方便、易保存  相似文献   
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