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共有20条相似文献,以下是第1-20项 搜索用时 187 毫秒

1.  甲基异丁酮-N,N-二甲基甲酰胺萃取石墨炉原子吸收法测定植物样品中微量锗  被引次数:2
   鲍长利  程信良  刘春华  卫永弟《分析化学》,1992年第4期
   本文研究了用钼酸铵浸渍处理石墨管,石墨炉原子吸收法测定锗时的最佳条件。实验证明,锗与苯基萤光酮形成螯合物溶胶萃取在甲基异丁酮(MIBK)中,溶解在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中,用氨水作为基体改进剂,涂钼热解石墨管可使测定锗的灵敏度提高约20倍,可以直接测定人参及其它植物样品中的微量锗,灵敏度(1%吸收)为1.07×10~(-11)g,检测下限为2.20×10~(-10)g,相对标准偏差3.4%~7.6%,回收率为97%~103%。    

2.  石墨炉原子吸收光谱法测定生物样品中微量锗  被引次数:4
   鲍长利  连洪洲  陈博  黎烨  刘亚杰《理化检验(化学分册)》,2001年第37卷第12期
   采用钼酸铵浸渍处理石墨管 ,研究了苯基荧光酮为螯合剂 ,四氯化碳为萃取剂 ,N ,N 二甲基甲酰胺 (DMF)为反萃取剂的萃取富集锗的新方法 ,用硝酸镍作为基体改进剂 ,石墨炉原子吸收光谱法直接测定各种生物样品中微量锗。方法绝对灵敏度 (1%吸收 )为 1.67× 10 - 11g ,相对标准偏差 3.5 4 %~ 6.15 % ,回收率为 96%~ 10 2 %    

3.  磷酸三丁酯萃取火焰原子吸收法间接测定植物和煤灰中的痕量锗  
   黄玉安  周方钦《分析科学学报》,2004年第20卷第4期
   本文报道了磷酸三丁酯萃取-火焰原子吸收法间接测定植物及煤灰样品中痕量锗的新方法。锗与钼酸铵在0.3mol/L的硝酸介质中形成稳定的锗钼杂多酸,被磷酸三丁酯萃取,有机相直接进样测定钼而间接测定锗;特征浓度为21.8ng/mL/1%吸光度,RSD(n=11)为4.6%,加标回收率为97.6%~101.2%。    

4.  钇基体改进剂石墨炉原子吸收法测定微量锗  被引次数:4
   林琳 闫波《光谱实验室》,1997年第14卷第4期
   本文利用硝酸钇做基体改进剂,石墨炉子原子吸收法测定植物样品及土壤样品中的微量锗,本方法采用涂钼热解石墨管,有效地避免了测定过程中锗的损失,方法的检出限为5.9×10^-12g,对于30μg/L,锗的相对标准偏差为4.0%。    

5.  正丁醇萃取-原子荧光光谱法间接测定茶叶中的钼  被引次数:1
   廖朝东  耿国兴  陆建平  唐艳葵《分析化学》,2012年第40卷第6期
   建立了正丁醇萃取原子荧光光谱法间接测定茶叶中钼的方法。基于As?和钼酸铵在0.3 mol/LH2SO4介质中能形成砷钼杂多酸,且形成的杂多酸可以被有效地萃取到有机溶剂中,原子荧光光谱法直接测定有机相中的砷,间接得到钼的含量。在优化的实验条件下,钼含量在0.09~15.0-g/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限是0.09-g/L,相对标准偏差为2.3%,据此对不同茶叶样品进行分析,加标回收率为95.2%~96.9%。本方法对茶叶中Mo的检测结果与电感耦合等离子体原子发射光谱法相符合。    

6.  石墨炉原子吸收法测定环境样品和水系沉积物中铊  
   单孝全  袁智能  倪哲明《光谱学与光谱分析》,1985年第6期
   本文建立了用钯和抗坏血酸作基体改进剂石墨炉原子吸收法直接测定环境样品和水系沉积物中铊的方法。基体改进剂存在时,铊的灰化温度增至850℃,且无基体干扰,能定量回收加入的标准铊。所测得的结果与标准样品的标准值一致。此外,还讨论了高氯酸及其盐的干扰机理。若只有钯存在时,3.6ng铊的原子吸收随高氯酸浓度的增加而减小,0.1M高氯酸存在时,铊的原子吸收信号下降80%以上。然而,若加入抗坏血酸和钯,高氯酸在浓度为0.0001—0.5M无明显千扰。    

7.  草酸铵作稳定剂石墨炉原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉  被引次数:1
   淦五二  隋梦  何友昭《光谱学与光谱分析》,1999年第6期
   本文研究了石墨炉原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉。比较了不同基体改进剂及背景吸收对测量的影响。并以草酸铵为稳定剂对悬浮液的稳定性进行了研究,结果表明在碱性条件下,使用0.007 m ol·L- 1 的草酸铵作稳定剂时, 土壤悬浮液比较稳定。应用固体悬浮液进样方法, 直接测定了土壤样品中的微量镉    

8.  草酸铵作稳定剂石墨原子吸收法直接测量土壤悬浮液中微量镉  被引次数:5
   淦五二 隋梦《光谱学与光谱分析》,1999年第19卷第6期
   本研究了石墨炉原子吸收法直接测量土壤浮液中微量镉。比较子不同基体改进剂及背景吸收对测量的影响。并以草酸铵为稳定剂对悬液的稳定性进行了研究,结果表明在碱性条件下,使用0.007mol·L^-1的草酸铵作稳定剂时,土壤悬浮液比较稳定。应用固体悬浮液进样方法,直接测定了土壤样品中的微量镉。    

9.  涂钨石墨管石墨炉原子吸收光谱法测定人参中锗  被引次数:1
   郑衍生   张大雷《分析测试学报》,1988年第6期
   石墨炉原子吸收法测定锗的问题主要是样品原子化前会形成易挥发的GeO,影响分析灵敏度。有关测锗的报道见文献。本工作应用CCl_4萃取和水反萃取,涂钨石墨管石墨炉原子吸收测定人参中锗,获得满意的结果。    

10.  平台石墨炉原子吸收法直接测定柑桔皮提取物中的痕量硒  被引次数:2
   舒永红《分析试验室》,1996年第15卷第5期
   本文提出了一种以正丁醇为溶剂、平台石墨炉原子吸收法直接测定油状样品中硒的方法。该方法简单、快速、无需样品 预处理,既提高了分析效率,又避免了预处理过程中硒的损失。    

11.  石墨炉原子吸收法测定岩石中锡  
   向守贤《分析试验室》,1983年第4期
   石墨炉原子吸收法测定锡多用于金属试样分析。池田等曾以镧作共沉淀剂,在氨性介质中使锡共沉淀,然后于1N硝酸中,利用镧的增感效应,以石墨炉原子吸收法测定了金属锌和铜中锡。本文拟定了石墨炉原子吸收测定岩石中锡的方法,以钼酸铵作添加剂,不仅可以增强待测元素锡的吸收信号,还可以抑制某些共存元素的干扰,可不经分离直接测定岩石试样中0.2~0.00005%的锡。方法简便,精密度和准确度均令人满意。本方法也可应用于生物组织及其它试样中锡的测定。    

12.  塞曼石墨炉原子吸收法测定铕  
   马怡载  孙涤君  朱梅香《分析测试学报》,1986年第5期
   1981年我们曾用钨钽热解石墨管原子吸收法直接测定土壤中的痕量铕,虽方法快速简便,但对背景吸收干扰,未做详细讨论。本文采用塞曼原子吸收法测定水系沉积物,煤飞灰和包钢炉渣样品中铕,可消除背景干扰,结果更可靠。    

13.  正丁醇萃取-稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼  
   陆建平  耿国兴  唐艳葵  卢志勇《光谱学与光谱分析》,2012年第32卷第12期
   建立了正丁醇萃取稀盐酸溶解原子荧光光谱法间接测定中草药中钼的方法。基于As(Ⅴ)和钼酸铵在浓度为0.3mol.L-1硫酸介质中能形成砷钼杂多酸,且该杂多酸可以被有机试剂萃取,萃取后蒸干有机试剂,残渣用稀盐酸加以溶解,原子荧光光谱法间接测定钼的含量。在优化的实验条件下,钼的含量在0~15μg.L-1范围内呈良好的线性关系。方法的检出限是0.44μg.L-1,相对标准偏差1.1%。据此对中草药样品进行分析,平均加标回收率介于95.6%~101.3%之间。    

14.  微波酸溶-电感耦合等离子体质谱测定土壤和沉积物中Be2+  
   林海兰  宋冰冰  朱日龙  朱瑞瑞  毕军平  罗岳平《分析科学学报》,2016年第3期
   建立了微波酸溶电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定土壤和沉积物中Be2+的分析方法.采用HNO3-HCl-HF混酸体系微波消解土壤及沉积物样品,以电热板赶酸的方法对样品进行前处理.优化了仪器参数,采用在线内标法消除基体效应.方法的检出限为0.0029 mg/kg.对土壤标准样品进行测定,结果都在标准值范围之内;对土壤及沉积物实际样品进行测定,相对标准偏差均小于5%,加标回收率分别在94.4%~115%和91.5%~113%范围之内.实验结果表明,建立的ICP-MS法与石墨炉原子吸收(GFAA)法对土壤的沉积物中Be2+的测定无差异性.    

15.  原子吸收法测定血清中的无机磷和钙  被引次数:1
   周国君《分析测试学报》,1989年第4期
   本文叙述了用原子吸收法测定同一个少量血清样品中的无机磷和钙。血清用高氨酸沉淀蛋白后,加过量钼酸铵。在pH0.4~1.6范围内,用乙酸丁酯萃取生成的微量磷钼酸,与过量的钼酸铵分离。水相测钙,有机相用稀氨水反萃后测钼,间接分析磷。    

16.  石墨炉原子吸收法测定生物体液中有机锗  被引次数:4
   郭军华 方挺《光谱学与光谱分析》,1993年第13卷第3期
   本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定人及动物口服丙氧锗二酸(Ge-132)后血浆及尿中锗浓度的方法。样品无需预先处理,加入Triton X-100后,可直接测定。为排除未消化生物样品对测定的干扰,本法对基体改进剂硝酸镍及硝酸钙的作用进行了比较,认为硝酸镍虽可明显提高水溶液中锗的吸收值,但对血浆中锗的影响不如硝酸钙,且镍浓度的变化对锗吸收的影响也较大,约需3~4mg/ml为宜。而钙剂对血浆及水溶液中锗的影响近似,含钙量大于0.5mg/ml均可获得相同的效果。残留在石墨炉中碳渣的影响不可忽视。本文采用通氧的办法消除了影响。本法绝对灵敏度为34pg/0.0044A,检出下限为1.6×10~(-9)g,线性范围0~200ng/ml Ge,变异系数(4个浓度)1.46~3.1%(n=10),回收率(4个浓度)为95.5~102.6%。    

17.  无焰原子吸收法直接测定土壤中微量铬  
   黄祖安  李瑞清  石艳梅《分析试验室》,1989年第5期
   本文提出一种用塞曼效应石墨炉原子吸收法直接测定土壤中微量铬的简单、快速方法。试样分解后,不经分离,加入抗坏血酸作基体改进剂消除铁对铬的干扰。回收率在97-102%之间。绝对灵敏度达5.6×10~(-11)g。铬在0-0。10μg/mL范围内呈线性关系。分析结果与标准值及比色法结果非常接近。本法避免了溶剂萃取或共沉淀分离的繁琐手续。试剂硝酸、氢氟酸、高氯酸、抗坏血酸均为分析纯。    

18.  微珠析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定岩石样品中痕量铬  
   柴辛娜  帅琴  卢爱民  姚秋岳  刘先国《光谱学与光谱分析》,2008年第28卷第6期
   采用二苯碳酰二肼为络合剂,正戊醇为萃取剂,乙醇为助溶剂,建立了微珠析相微萃取-石墨炉原子吸收法测定地质样品中痕量Cr的分析方法。实验详细探讨了微珠析相微萃取的析相条件、石墨炉原子吸收工作参数及共存离子的干扰,优化了体系萃取条件。实验结果表明:微珠析相微萃取既起到了分离富集的作用,在石墨炉升温程序中又起到了基体改进剂的作用;当萃取剂用量为0.2~1.5 mL时,使之与水完全互溶所需助溶剂体积约为水相体积的0.2~0.5倍;方法线性范围为0~10μg.L-1,检出限为0.057μg.L-1,相对标准偏差(RSD)为3.3%(c=2.5μg.L-1,n=11);当萃取剂用量为1.5 mL、水相体积15 mL时,与直接溶液进样相比其灵敏度可提高10倍。所建立的方法用于地质标准参考物质AGV-2和G-2中Cr的测定,测定值与参考值具有较好的一致性。    

19.  石墨炉原子吸收法测定贵金属:(四) 岩石矿物中超痕量钯铂的测定  被引次数:2
   陈友炜 宋全明《光谱学与光谱分析》,1989年第9卷第1期
   本文提出了用0.5ml N-正辛基苯胺-间二甲苯萃取岩石矿物中超痕量钯铂的石墨炉原子吸收分析方法。对萃取钯铂的条件、其它离子的干扰情况以及在HGA-500型石墨炉中测定钯铂的最佳条件进行了研究。样品用盐酸过氧化氢分解后,溶液进行萃取,有机相直接测定。大量的其它离子不干扰测定。方法的绝对灵敏度釲为5.5pg/1%吸收、铂为40pg/1%吸收,可检测0.0001g/t的钯及0.0005g/t的铂。对含钯0.002g/t 0.006g/t铂矿样重复溶解样品测定11次,其相对标准偏差分别为钯4.9%、铂5.6%。    

20.  石墨炉原子吸收光谱法测定植物提取物中微量镉  被引次数:2
   陈练  陈新焕  杨万彪  熊芳  黄萍  崔晓娇  吕小园《光谱实验室》,2008年第25卷第5期
   采用磷酸二氢铵作为基体改进剂,石墨炉原子吸收光谱法测定植物提取物中的微量镉.条件优化后的方法简便、快速、重现性好、灵敏度,准确度高.添加浓度为0.010-0.100mg/kg时,回收率为87.7%-103.9%.方法检出限0.08ng/mL.    

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